Mitosis

• Consta de una única división que consiste en el división longitudinal de los cromosomas, el
núcleo y el citoplasma.
• Como resultado se obtienen dos células hijas con idéntica dotación genética que la célula
madre.
• Se lleva a cabo exclusivamente en células somáticas (todas las células que no son las células
sexuales) y células germinales (ovogonias y espermatogonias).

Huso mitótico à es un armazón estructural compuesto por microtúbulos que controlan la posición
de los cromosomas y su reparto entre las células hijas.
Se forman en el citoplasma y nacen de un par de centrosomas, los cuales se forman durante la
interfase al duplicarse el centrosoma.
En la mitosis los microtúbulos interfásicos se despolimerzan y los únicos microtúbulos son los
pertenecientes al huso.
Poseen 3 tipos de fibras:
• Cinetocóricas à se conectan con los cinetocoros de los cromosomas.
• Polares à se extienden mas allá del plano ecuatorial de la céula y sus tramos distales se
entrecruzan con los provenientes del polo opuesto.
• Áster à son mas cortas, irradian en todas direcciones y sus extremos se hallan libres.

Centrosoma à está formado por la matriz centrósomica que es de donde nacen los microtúbulos y
por un par de centriolos. Comienzan a duplicarse durante la interfase al final de la fase G1 o al
comienzo de la fase S.

Cinetocoros à son los sitios de implantación de los microtúbulos. Se encuentran adosados al

centrómero (por lo tanto este es el sector por el que las cromátides hermanas se unen entre sí a través
de las cohesinas y también el ligar donde los microtúbulos del huso se conectan con los cromosomas)

Etapas de la mitosis

1- Profase à durante esta fase las cromátides se condensan, se forma el huso mitótico y se
desintegra el nucléolo.
Las cromátides se hacen mas cortas y gruesas y los centrómeros se
vuelven claramente visibles ya que se asocian a dos placas proteicas
llamadas cinetocoros. Los cromosomas se aproximan a la carioteca y
esto indica que se aproxima la desintegración de la envoltura nuclear.
El nucléolo reduce tu tamaño hasta que desaparece.
Como se desintegra el citoesqueleto, la célula se hace esférica y pierde
contacto con las células vecinas o con la matriz extracelular. El RE y el
complejo de Golgi se fragmentan en vesículas pequeñas.
En el citoplasma se forma el huso mitótico que se unen a los
centrosomas lo cuales se alejan a los polos opuestos de las células.
Desde los centrosomas las fibras del huso irradian en todas
direcciones.

Prometafase à es la transición entre la profase y la metafase. Es un

periodo muy corto y durante el cual la carioteca se desintegra y los
cromosomas quedan desordenados.
Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 1
 Los centrosomas llegan a los polos de las células y, ya desaparecida
la carioteca, las fibras del huso invaden el área que ocupaba el
núcleo. Por sus extremos libres algunas fibras del huso se conectan
con los cinetocoros de los cromosomas (fibras cinetocóricas).

2- Metafase à los cromosomas (que llegaron a su máxima

condensación) se colocan en el plano ecuatorial de la célula,
se acomodan de modo tal que las dos placas cinotocóricas de
cada centrómero quedan orientadas hacia los polos opuestos de
la célula mirando a los centrosomas.

3- Anafase à se produce la separación de las cromátides hacia los

polos de la célula. Se produce la partición de las cohesinas de los
centrómeros. Así las cromátides se separan y comienzan a migrar a
los polos, traccionadas por las fibras cinetocóricas del huso. Los
cromosomas suelen adoptar la forma de una V. Los microtúbulos de
las fibras cinetocóricas se acortan y las fibras polares se alargan
debido al distanciamiento de los polos. Esto produce que la célula
adquiera una forma ovoide.

4- Telofase à se produce la
recondensación de los cromosomas y formación de los
núcleos hijos. Los cromosomas hijos llegan a los polo y
desaparece las fibras cinetocóricas del huso. Los
cromosomas se muestran cada vez menos condensados. Se
produce de forma inversa lo que sucede en la profase.
Los cromosomas se convierten en cromatina, son rodeadas por
partes del RE, las cuales se integran hasta formar las envolturas
nucleares definitivas en torno de los dos núcleos hijos.
Reaparecen los nucléolos.

La citocinesis es la
partición del citoplasma en
las dos células hijas. Se
inicia en la anafase. El
citoplasma se constriñe en
la región ecuatorial por la
formación de un surco en la
superficie, que se
profundiza a medida que la células se divide.
Se restablece el citoesqueleto y las células hijas adquieren la
forma original de la célula predecesora, se conectan con otras
células y con la matriz extracelular.

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 2

 Meiosis
ü Ocurre en células germinales para dar origen a las gametas.
ü Consta de dos divisiones celulares consecutivas donde las células sexuales reducen a la mitad el
número de sus cromosomas, con generación de gametos haploides (4 espermatozoides o 1 óvulo
mas 3 cuerpos polares).
ü En ella se produce la reducción del número de cromosomas a la mitad, la recombinación genética
y la segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos y maternos.

Cromosomas homólogos à cromosomas idénticos (uno del padre y otro de la madre) que conviven en
las células diploides. La célula posee 23 pares homólogos = 46 cromosomas (2n).

ü Comprende dos divisiones celulares:

1. Meiosis I: a su ves se divide en 4 fases:

S Profase I à Esta fase es muy larga y se diferencian distintos estadios:

Þ Preleptonema à corresponde a la profase temprana. Los cromosomas son muy
delgados y difíciles de observar.
Þ Leptonema à el núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se tornar visibles.
Þ Cigonema à los cromosomas homólogos se alinean entre sí mediante un proceso
denominado apareamiento que comprende la formación de una estructura compleja
(llamada complejo sinaptonémico). Este complejo permite estabilizar el apareamiento
de los homólogos y facilitar su recombinación.
Þ Paquinema à los cromosomas se acortan y el apareamiento se completa. En este
período se produce la recombinación homóloga (o crossing over). Durante este
proceso se producen cortes en las dos cromátides seguidos por el cruce y el empalme de
los segmentos que se intercambian. Los sitios de recombinación se denominan nódulos
de recombinación.
Los cromosomas unidos durante esta fase se los denomina bivalentes (2 cromosomas) o
tétradas (4 cromátides).

Þ Diplonema à los cromosomas homólogos comienzan a separarse, de modo que las

cromátides se vuelven visibles y el complejo sinaptonémico se desintegra. La separación
no es completa ya que las cromátides permanecen unidas donde ha tenido lugar el
intercambio, estas conexiones se denominan quiasmas y determinan la etapa final de la
recombinación. Este período es muy largo (los ovocitos I arriban a esta fase del ciclo
celular antes del séptimo mes de la vida intrauterina y permanecen así como mínimo
hasta la pubertad)
Þ Diacinesis à se condensan nuevamente los cromosomas.

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 3

Prometafase I à la condesación de los cromosomas alcanza su grado máximo. La carioteca
desaparece y los microtúbulos del huso se conectan con los cinetocoros. En este caso las fibras del
huso se asocian con ambos cinetocoros de cada cromosoma y no con uno solo.

S Metafase I à los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la célula. Por como se

conectan los cinetocoros con las fibras del huso, cada cromosoma mira a un polo.
S Anafase I à los cinetocoros son traccionados hacia los respectivos polos, de modo que los
cromosomas homólogos se separan entre si y se movilizan en direcciones opuestas.
S Telofase I à los grupos de cromosomas haploides llegan a su respectivos polos y en torno de
ellos se reconstruyen las envolturas nucleares.
S Citocinesis à se produce la partición del citoplasma.

Las células hijas resultantes de la Meiosis I poseen un número haploide de cromosomas, cada
uno compuesto por dos cromátides recombinantes.

Entre la Meiosis I y la Meiosis II las células hijas pasan por un corto período de interfase en el que no
hay replicación del ADN (no hay fase S).

Meiosis II: se divide en 4 fases:

S Profase II à reaparecen las fibras del huso mitótico y desaparece la envoltura nuclear.
S Metafase II à los cromosomas se acomodan en el plano ecuatorial de la célula. Las fibras del
huso mitótico se conectan con los cinetocoros, los cuales se colocan un apuntado a un polo y el
otro al polo opuesto.
S Anafase II à las fibras del huso traccionan los cinetocoros, el centrómero se divide y las
cromátides recombinantes de cada cromosoma son separadas y traccionadas hacia los polos
opuestos de las célula.
Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 4
 S Telofase II à cada polo de la célula recibe un juego haploide de Tanto en la Anafase I
como en la II puede
cromátides, que pasan a llamarse cromosomas. Se forma la producirse un fenómeno
envoltura nuclear en torno a cada grupo. denominado no
S Citocinesis à se produce la partición del citoplasma. disyunción à los
cromosomas homólogos
no se separan y pasan
Las células hijas resultantes de la Meiosis II poseen un numero juntos a una de la células
haploide de cromosomas formados por una sola cromátide. hijas dando como
resultado un gameto con
un cromosoma de mas y
otro gameto con un
cromosoma de menos

Variabilidad genética à está dada por:

Þ La recombinación de los cromosomas homólogos
Þ La segregación al azar de los cromosomas maternos y paternos durante la anafase I y II.

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 5

Gametogénesis à es el proceso de formación de las gametas y se llevan a cabo en las gónadas
(testículos y ovarios).

Ovogénesis
Las células germinativas menos diferenciadas
se denominan ovogonias (2n=46
cromosomas). Estas generan primero varias
divisiones mitóticas y aumentan en número.
Al término de las mismas cada ovogonia se
diferencia en un Ovocito I (2n=46
cromosomas), los cuales llevan a cabo la
meiosis I (los Ovocitos I en realidad
permanecen en la fase diplonema hasta la
pubertad. A partir de la pubertad, en cada
ciclo menstrual varios ovocitos I reanudan su
meiosis I, la completan y se convierten en
ovocitos II)
Como resultado de la meiosis I se genera el
ovocito II (n=23 cromosomas) y un primer
cuerpo polar, esto se produce por citocinesis
desproporcionada. (el ovocito II es aquel que
es ovulado e ingresa a la trompa de Falopio)
Finalmente el ovocito II sufre la meiosis II (la
meiosis II solo se completa si el ovocito II es
fecundado por espermatozoide) y da origen a
el óvulo (n=23 cromosomas) y un segundo
cuerpo polar.

Espermatogésis

Las células germinativas menos diferenciadas se

denominan espermatogonias. Estas generan
primero varias divisiones mitóticas y aumentan en
número.
Al término de las mismas cada espermatogonia
(2n=46 cromosomas) se diferencia en un
Espermatocito I (2n=46 cromosomas), los cuales
llevan a cabo la meiosis I (las espermatogonias
entran en meiosis I a partir de la pubertad).
Como resultado de la meiosis I se generan 2
Espermatocitos II (n=23 cromosomas).
Finalmente cada Espermatocito II sufre la meiosis II
y da origen a 4 espermátides.
Finalmente las espermátides se diferencian en
espermatozoides (n= 23 cromosomas).

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 6

Diferencias entre Mitosis y Meiosis
Mitosis
Células en la que se produce Células somáticas y células
germinales
Cantidad de ADN en las Cada replicación del ADN es
células hijas respecto de la seguida por una división
original y número de celular por lo tanto las células
divisiones hijas presentan la misma
cantidad de ADN que la célula
madre y número diploide de
cromosomas
Síntesis del ADN La síntesis del ADN se produce
durante la fase S que es seguida
por la fase G2
Evolución de cromosomas No: Cada cromosoma
homólogos evoluciona en forma
independiente.
Duración Corta (1 horas
aproximadamente)
Variabilidad genética No: El material genético
permanece constante en las
sucesivas generaciones de
células hijas
Resultado final Dos células hijas con igual
cantidad de ADN que la célula
madre
Biología Celular – Clases individuales y grupales –
Meiosis
Solo en células germinales
Cada replicación del ADN es
seguida por 2 divisiones
celulares (Meiosis I y Meiosis
II) de las cuales resultan cuatro
células haploides que contienen
la mitad del ADN
La fase S es mas larga y la G2 es
corta o falta
Si: En la Meiosis I los
cromosomas homólogos se
relacionan entre sí (se aparean)
e intercambian partes de sus
moléculas (se recombinan)
Larga (en el varón dura 24 días
y en la mujer varios años)
Si
Cuatro células hijas con la mitad
del ADN que la célula madre
Mel Biología 7
Ploidía (n)à es el número de juegos completos de cromosomas en una célula.
Una célula puede ser:
1. Haploide à posee un juego de cromosomas à n=23 à gametas (espermatozoides y ovocitos).
2. Diploide à posee dos juegos de cromosomas à 2n=46 à células somáticas.

Cromosomas y moléculas de ADN en el ciclo celular à célula 2n=46

G1
46 cromosomas
23 pares de cromosomas
46 moléculas de ADN

2n=46
Tengo cromosomas homólogos
Los cromosomas no están duplicados à 1 cromátide por cromosoma

S à duplicación del ADN.

G2
46 cromosomas
23 pares de cromosomas
92 moléculas de ADN

2n=46
Tengo cromosomas homólogos
Los cromosomas están duplicados à 2 cromátides por cromosoma

« Mitosis à dos células y cada uno tiene:

46 cromosomas
23 pares de cromosomas
46 moléculas de ADN

2n= diploides
Tengo cromosomas homologos
Los cromosomas no están duplicados à 1 cromátide por cromosoma

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 8

« Meiosis

-Meiosis I à dos células y cada una tiene:

23 cromosomas
46 moléculas de ADN

n=haploides
No tengo cromosomas homólogos
Los cromosomas están duplicados à 2 cromátides por cromosoma

-Meiosis II à 4 células y cada una tiene:

23 cromosomas
23 moléculas de ADN

n=haploides
No tengo cromosomas homólogos
Cromosomas no están duplicados à 1 cromátide por cromosoma

POR LO TANTO…
DE G1 A G2 à MISMA CANTIDAD DE CROMOSOMAS (CROMOSOMAS DUPLICADOS CON DOS
CROMÁTIDES CADA UNO) PERO AL DOBLE EL ADN

DE G2 A MITOSIS à MISMA CANTIDAD DE CROMOSOMAS (CROMOSOSOMAS SIMPLES CON UNA

CROMÁTIDE CADA UNO) PERO A LA MITAD EL ADN

DE G2 A MEIOSIS I à A LA MITAD LOS CROMOSOMAS (CROMOSOMAS DUPLICADOS CON DOS

CROMÁTIDES CADA UNO) Y A LA MITAD EL ADN

DE MEIOSIS I A MEIOSIS II à MISMA CANTIDAD DE CROMOSOMAS QUE AL FINAL DE LA MEIOSIS I

(CROMOSOMAS SIMPLES CON UNA CROMÁTIDE CADA UNO) Y A LA MITAD DE NUEVO EL ADN.

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 9

 Leyes de Mendel: Mecanismo de la herencia

Primera ley de Mendel: principio de segregación

Gregor Mendel realizo cruzamientos entre dos plantas de arvejas pertenecientes ambas a líneas
puras: una alta y otra baja. Para Mendel una planta de una línea pura era aquella que al ser
autofecundada producía 100% des descendientes con las mismas características fenotípicas de la
planta madre. Además cualquiera de estos descendientes debían dar a su vez 100% de descendientes
con las mimas características al ser autofecundado.
Al realizar el cruzamiento entre una planta alta con una plata baja, Mendel observó que toda la
descendencia (llamada F1 o primera generación filial) mostraba el carácter alto.
La segunda generación (llamada F2 o segunda generación filial) producida por dos individuos de la F1
presentó descendientes altos y descendientes bajos en una proporción 75% y 25% (3:1). El carácter
bajo que vuelve a manifestarse en la F2, no se pierde en la F1, sino que de alguna manera quedo
enmascarado.
A partir de esto postuló la primera ley: todo individuo tiene un par de alelos para cada rasgo o gen
y se segregan durante la meiosis.

Cada alelo está ubicado en el mismo lugar o locus de cada uno de los cromosomas homólogos de un
determinado par. Estos alelos se un gen se segregan o se separan durante la meiosis cuando se
separan los cromosomas homólogos en Anafase I. A cada gameta pasa un alelo de cada par que luego
al combinarse con otra gameta por fecundación, los alelos vuelven a estar de a pares en la célula
huevo o cigoto.

Cuadro de Punnet:

Planta alta: AA à homocigota dominante A A

Planta baja: aa à homocigota recesivo a Aa Aa
a Aa Aa
F1:
Genotipo: 100% heterocigota
Fenotipo: 100% plantas altas

Planta alta: Aa à heterocigota A a

Planta alta: Aa à heterocigota A AA Aa
a Aa aa
F2:
Genotipo: 25% homocigota dominante, 50% heterocigota, 25% homocigota recesivo
Fenotipo: 75% plantas altas, 25% plantas bajas

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 10

Combinaciones posibles: Ejemplo para la característica color de ojos: marrón dominante, azules
recesivo.

1- Homocigota dominante (AA) x homocigota dominante (AA)

A A
A AA AA Genotipo: 100% homocigotas dominantes
Fenotipo: 100% color de ojos marrón
A AA AA

2- Homocigota recesivo (aa) x homocigota recesivo (aa)

a a Genotipo: 100% homocigotas recesivos

a aa aa Fenotipo: 100% color de ojos azul

a aa aa

3- Heterocigota (Aa) x Heterocigota (Aa)

A a Genotipo: 25% homocigotas dominantes,

a Aa aa 25% homocigotas recesivo, 50% heterocigotas
A AA Aa Fenotipo: 75% ojos marrón, 25% ojos azul

4- Homocigota dominante (AA) x homocigota recesivo (aa)

A A Genotipo: 100% Heterocigota

Fenotipo: 100% ojos marrón
a Aa Aa
a Aa Aa

5- Homocigota dominante (AA) x heterocigota (Aa)

A A Genotipo: 50% Heterocigota,

a Aa Aa 50% homocigota dominante
A AA AA Fenotipo: 100% ojos marrón

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 11

 6- Heterocigota (Aa) x homocigota recesivo (aa)

A a Genotipo: 50% Heterocigota,

a Aa aa 50% homocigota recesivo
Fenotipo: 50% ojos marrón, 50% ojos azul
a Aa aa

S Gen à es el tramo de ADN que se transcribe a un ARN funcional.

S Locus à es el lugar específico en el ADN donde esta ubicado el gen.
S Alelo à formas alternativas de un gen. Cada alelo esta ubicado en el mismo locus de cada uno de
los cromosomas homólogos de un determinado par (un alelo por cada cromosoma de cada par).
Si ambos alelos son iguales se dice que es homocigota (AA o aa) para ese gen. Si ambos alelos son
distintos se dice que es heterocigota (Aa) para ese gen.
S Genotipo à es la combinación de alelos que cada individuo tiene para una determinada
característica. Si los dos alelos de un gen son iguales (homocigota para ese gen) se expresan
ambos pero si son diferentes puede ocurrir 3 diferentes casos:
«Dominancia completa à uno de los alelos domina sobre el otro enmascarando o inhibiendo su
acción, el organismo se presenta como si tuviera solo el alelo que se expresa. Al alelo que se
expresa se lo llama dominante y se le adjudica la letra mayúscula, y el alelo que queda
enmascarado recesivo y se le adjudica la misma letra minúscula.
Þ Homocigota dominante à los dos alelos son dominantes (AA)
Þ Homocigota recesivo à los dos alelos son recesivos (aa)
Þ Heterocitoga à un alelo es dominante y el otro recesivo (Aa)

S Fenotipo à es la expresión del genotipo condicionada por el ambiente. Es decir, las

características visibles.

Genotipo Fenotipo
AA Ojos marrones
Aa Ojos marrones
Aa Ojos azules

Segunda ley de Mendel: transmisión independiente

Postula que: cuando dos pares de alelos se ubican en cromosomas no homólogos, cada par
segrega independientemente de los alelos del otro gen. Los genes que están en cromosomas
diferentes (para diferentes características) se distribuyen de forma independiente en las gametas.
En el cuadro de Punnet hay 16 combinaciones posibles a partir de los 4 tipos de gametas producidas
por cada uno de los individuos de la F1 que se cruzan para dar la F2.
Este comportamiento es la resultante de los eventos que ocurren durante la meiosis dado que los
diferentes tipos de gametas se originan debido a la disposición al azar y posterior segregación de los
miembros de cada par de cromosomas homólogos.

Biología Celular – Clases individuales y grupales – Mel Biología 12

Cuadro de Punnet:

Liso domina sobre el rugoso

Amarillo domina sobre el verde

Planta lisa (Ss) y amarilla (Yy) à SY, Sy, sY, sy

Planta lisa (Ss) y amarilla (Yy) à SY, Sy, sY, sy SY Sy sY sy
SY SS YY SS Yy Ss YY Ss Yy
Plantas lisas y amarillas 9/16 Sy SS Yy SS yy Ss Yy Ss yy
Plantas lisas y verdes 3/16
Plantas rugosas y amarillas 3/16
sY Ss YY Ss Yy ss YY ss Yy
Plantas rugosas y verdes 1/16 sy Ss Yy Ss yy ss Yy ss yy
Proporción 9:3:3:1 à para la cruza de dos heterocigotas para dos genes ubicados en diferentes pares
de cromosomas

HERENCIA NO MENDELIANA

«Dominancia incompleta à los rasgos parecen mezclarse obtienendo un efecto combinado o

fenotipo intermedio del heterocigota. Es el caso del color mostrado por la flores de muchas
plantas.

«Codominancia à ambos alelos se expresan. Esto sucede en los grupos sanguíneos.

o Tenemos 3 posibles alelos para grupos sanguíneos: A, B o 0.

Genotipo Fenotipo
Tanto A como B son dominantes, mientras que 0 es recesivo.
AA / A0 A
BB / B0 B
AB AB
00 0
o Tenemos dos posibles alelos para el factor sanguíneo: Rh+ Genotipo Fenotipo
(es dominante) o Rh- (es recesivo). ++/+- +
-- -

« Herencia ligada al cromosoma X à es la herencia Mendeliana que se da en genes cuyo loci se

encuentran en el cromosoma X.
A diferencia de la mujer, cuyo par sexual es XX, el varón recibe solo un cromosoma X, teniendo
solo una versión (alelo) de todos los genes ligados a este cromosoma. Por ello se dice que el
varón es hemicigota para estas características (presenta un solo alelo).
Cuando se altera por mutación un alelo de un gen presente en el cromosoma X, normalmente
es recesivo en la mujer, que presentara fenotipo normal y genotipo heterocigota. Sin embargo,
en el varón alelo anormal se expresa, dado que es la única versión presente de ese gen.
Para el caso del daltonismo, una de las mas frecuentes alteraciones ligadas al cromosoma X,
una mujer heterocigota presentar fenotipo normal pero podrá transmitir el defecto a su
descendencia masculina (mujer portadora). No es imposible que una mujer sea daltónica, pero
para que ellos ocurra deber tener padre daltónico y madre al menos portadora, lo cual hace
baja la probabilidad de ocurrencia de este hecho. Para que un varón sea daltónico solo es
necesario que su madre sea portadora.

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