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MITOSIS

Es la división del núcleo y del contenido nuclear de una célula madre para formar dos núcleos hijos y
citocinesis es la división del contenido del citoplasma y la membrana de la célula madre para formar
dos células hijas.

INTERFASE

Al final de la G2 la célula se encuentra todavía en interfase. Esta la célula con la que se va a iniciar la
fase M. Tenía dos pares de centriolos, núcleo, nucléolos y esta es la célula que debido a la acción del
complejo ciclinas M-CDK ingresa a la primera fase de la mitosis. En las siguientes imágenes veremos
a la izquierda una célula animal y a la derecha una célula vegetal.

PROFRASE

Lo que va a ocurrir es que debido a esa activación de la Condensina, la cromatina que estaba como
eucromatina o heterocromatina llega a su grado máximo de compactación y entonces en el M.O lo
podemos ver como fibras gruesas, esas fibras gruesas son los cromosomas que están constituidos
por dos cromátidas. Además los centriolos que antes las dos parejas de centriolos estaban juntas y
cerca del núcleo, se alejan viajando cada uno hacia un polo por esa célula que perdió su forma y se
volvió redonda por la falta de citoesqueleto. A medida que se van alejando entre ellos se forma por
polimerización, a partir de las tubulinas que ya no se están usando para los microtúbulos
citoplasmáticos, los primeros de los microtúbulos del huso mitótico en desarrollo.

La envoltura nuclear con sus dos membranas y su lamina nuclear sufrían una Fosforilación por el
complejo de ciclinas M-CDK, y esa Fosforilación hace que la cromatina que estaba anclada a esa
lamina nuclear se separe. Por otro lado el núcleo se separaba del citoesqueleto de actina de la célula,
y por otro lado al fosforilarse, como la lámina nuclear mantenía la estructura del núcleo, este núcleo
empieza a perder su estructura y empiezan a aparecer más espacios amplios que lo que eran los
poros del núcleo.

Si recordamos la condensación del ADN, hasta donde estaban como nucleosomas lo consideramos
como eucromatina. Durante la interfase hay eucromatina y heterocromatina, pero durante la fase M
toda la cromatina esta como heterocromatina, no como el solenoide, no como el dominio de bucles,
no como el espiral de rosetones, sino que este se condensa a su máximo nivel de expresión gracias
a la proteína que es la Condensina que esta activada por el complejo ciclina M-CDK. Entonces en la
profase toda la cromatina va a estar en forma de cromosomas y eso hace que se pierda el nucleolo
ya que algunas partes de algunos cromosomas tenían la función de formar el centro organizador
nucleolar y que a partir de ahí se sintetizaban los ribosomas (las subunidades ribosómicas). Durante

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la fase M, no hay transcripción de proteínas ni síntesis de ribosomas y como se condensaron los
cromosomas que formaban parte de él, el nucleolo desaparece.

 CROMOSOMA

Entonces en la profase es el primer momento donde en una


célula aparecen los cromosomas típicos. Se llaman
cromosomas típicos a los cromosomas que aparecen con dos
cromátidas hermanas, solamente después de la fase S.
Porque en la fase S ocurrió la replicacion del ADN. Antes de
la fase S se lo ve como el cromosoma que se encuentra a la
izquierda que es un cromosoma simple, sin duplicar o
cromosoma de una cromatida. El típico de la profase se llama
cromosoma duplicado, cromosoma compuesto o cromosoma
de dos cromátidas.

En la profase tenemos dentro de la envoltura nuclear que se está empezando a fragmentar los
cromosomas que son la cromatina en su máximo nivel de condensación gracias a las condensinas. La
diferencia entre condensación y descondensacion es que descondensada ocupa más espacio y se la
puede leer, en cambio condensado se puede hacer bien la división. Hay que tener en cuenta que las
cromátidas hermanas están unidas a los por cohesinas. Al final de la etapa G2 hay muchas pero
después desaparecen. Durante la metafase esas cohesinas, que antes unian a las cromatidas en toda
su longitud, ahora solamente está uniendo a las cromátidas hermanas en el centrómero. Por eso los
cromosomas de la metafase son los que tienen bien la forma de X.

PROMETAFASE

En realidad está entre la profase y la metafase. Los cromosomas siguen condensándose para llegar
a su máximo nivel de condensación que es en la metafase. Además los centriolos forman el huso
mitótico con todos los microtúbulos típicos. Para poder haber logrado la formación de los microtúbulos
tuvo que desaparecer la envoltura nuclear que se estaba fragmentando durante la profase. Este es
el evento que le da inicio a la Prometafase. La envoltura nuclear deja de verse en el microscopio
óptico, no se pierde, sino que pasan dos cosas. Parte de la envoltura nuclear queda adherida al RER
como ya estaba adherida y otras porciones que no estaban adheridas al RER forman vesículas con la
envoltura nuclear y quedan esperando a ser reutilizadas más tarde.

En la Prometafase los centriolos o los centros organizadores de microtúbulos (en células vegetales)
organizan la formación de los microtúbulos del huso mitótico. Ya había empezado durante la profase
pero acá ya tiene todos los microtúbulos distintos. Entre esos microtúbulos estaban los microtúbulos
cinetocoricos que se llaman así porque durante la Prometafase, desde un polo y desde otro, buscan

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en donde estaba el núcleo de la célula, hasta unirse a los cinetocoros de los cromosomas que se
liberaron por la desaparición de esa envoltura nuclear. Se considera que esta Prometafase concluye
cuando cada cromosoma está unido a su cinetocoro a dos polos diferentes del huso mitótico.

 HUSO MITOTICO

Tenía en sus polos, si era una célula animal, los centriolos con el material pericentriolar que juntos
forman el centrosoma. Si era una célula vegetal en cada polo tenia los centros organizadores de
microtúbulos. Desde los centrosomas solamente en células animales salían los microtúbulos astrales
para anclar el centriolo a su respectivo polo. Las células vegetales no hacen falta porque el centro
organizador de microtúbulos no se va a mover de su polo porque la célula sigue manteniendo su
estructura rígida por la pared celular.

Hacia el centro de la célula salen los microtúbulos cinetocoricos y los microtúbulos polares van hasta
la mitad saliendo desde cada polo y se juntan en el plano ecuatorial, en el medio de la célula. Parecen
que fueran de polo a polo, es por eso que se llaman microtúbulos polares.

La Prometafase termina cuando todos los cromosomas están unidos por su cinetocoros a microtúbulos
cinetocoricos de dos polos opuestos. Están dispuestos aleatoriamente en el espacio que antes era del
núcleo.

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METAFASE

Se llama así porque los cromosomas se disponen en el medio de la célula que se está por dividir.
Después de que durante la Prometafase los microtúbulos cinetocoricos de una mitad y los
microtúbulos cinetocoricos se unieron a la otra mitad, hay un tiempo en el que los cromosomas se
van un poco para un lado y otros para el otro, hasta que se emparejan las longitudes de los
microtúbulos cinetocoricos de uno y otro lado (porque se pueden polimerizar y despolimerizar).

Cuando los microtúbulos cinetocoricos tienen la misma longitud, quedan en el medio de la célula.
Forman una estructura temporal solamente durante la metafase, que es el punto crítico de la
metafase, y se denomina placa metafasica. Los cromosomas se ubican en el ecuador de la célula
porque los microtúbulos cinetocoricos de uno y de otro lado del huso mitótico tienen la misma
longitud. Cuando están los cromosomas ordenados así, decimos que la célula está en metafase.

 CARIOTIPO

En ese momento donde la célula se encuentra en la metafase, se puede separar con micro agujas los
cromosomas unos de otros. Después que se separan unos de otros se puede ordenar de a pares. Se
los ordena según longitud, según la ubicación del centrómero y según las bandas transversales.
Cuando están ordenados decimos “par homologo Nº1, par homologo Nº2, etc”. Que sean homologos
significa que un cromosoma codifica para las mismas características que el otro cromosoma. Tenemos
dos cromosomas codificando las mismas características porque uno fue heredado de la madre y el
otro fue heredado del padre. El espermatozoide o el ovulo es haploide. El cuerpo del animal es
diploide. En hongos, el único que es
diploide es el cigoto, todas las
demás células son haploide. El
ordenamiento de los cromosomas
de mayor a menor y por homologías
es lo que se llama cariotipo de la
especie. Cada especie tiene un
cariotipo en particular. Hay especies
que tienen mismo número de
cromosomas iguales pero cuando
los ordenamos esos cromosomas no
son iguales.

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Una vez los cromosomas ordenados en el centro formando la placa metafasica, entra en acción el
último de los mecanismos reguladores del ciclo celular. Es el último momento que la célula tiene para
decidir si está haciendo todo bien y por lo tanto se puede dividir en dos células hijas o si hay algún
problema y por lo tanto tiene que esperar a que se solucione o mandarla a la apoptosis.

Para hacer eso ahí es donde empieza a actuar como proteína reguladora el complejo promotor de
la anafase. Lo que hace el complejo promotor de la anafase es revisar, es una proteína de la cual
hay muchas copias, y lo que hacen esas proteínas es revisar que cada cromosoma este
correctamente unido por sus dos centrómeros a microtúbulos de polos diferentes para que el
cromosoma no este unido sus dos centrómeros a un mismo polo o no este unido. Si hay alguna
alteración, por ejemplo que el cromosoma no se unió, que el cromosoma está unido por sus
centrómeros con los microtúbulos de un mismo polo, los que hace es detener la metafase, poner en
marcha otras proteínas para intentar solucionar lo
que está mal para avanzar a la anafase. Si no se
soluciona el problema, esa célula que tiene algún
cromosoma que se va a repartir mal no debería
dividirse porque a una de las hijas le va a tocar más
material genético que a otra y eso no puede ser.
Todas las células somáticas tienen que tener la
misma cantidad de material genético.

Si las proteínas del complejo promotor de la anafase


detectan que todos los cromosomas están unidos a
los microtúbulos de uno y otro polo lo que va hacer
ese complejo promotor de la anafase es activar una
proteína que se llama separasa. No la activa
directamente sino lo que hace es destruir a la
proteína que inhibe a la separasa. La separasa se
llama así porque lo que hace es separar las
cromátidas hermanas de los cromosomas, y las
separa gracias a que destruye las cohesinas que las
mantenía unidas. Entonces, si el complejo promotor
de la anafase controlo que todos los cromosomas
están correctamente unidos a microtúbulos
cinetocoricos de polos opuestos del huso mitótico,
entonces se activa la separasa y pasamos a la
siguiente fase.

ANAFASE

Por la acción de la separasa, cada cromosoma que hasta la metafase estaba formado por dos
cromátidas, durante la anafase esas cromátidas se separan y ya no se las llama mas cromátidas
hermanas, sino que son cromosomas hijos. Si teníamos 4 cromosomas dobles ahora tenemos 8
cromosomas simples, y no solamente se separan las cromátidas y se convierte cada una en un
cromosoma hijo sino que ocurren dos cambios más con los microtúbulos cinetocoricos y con los
microtúbulos polares.

Los microtúbulos cinetocoricos que eran los que estaban anclados a los cromosomas, empiezan a
acortarse y arrastran al cromosoma de una cromatida que tienen unido hacia el polo correspondiente.
Al arrastrarse, los cromosomas hijos toman una posición de V porque los brazos se demoran más en

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ir hacia el polo que el centrómero donde el microtúbulo está tirando. En cambio los microtúbulos
polares hacen lo opuesto, en vez de acortarse, se alargan. Al alargarse, como estaban tocándose los
que salían de un polo y los que salían del otro, como estaban anclados en el ecuador, lo que hacen
es separar todavía más los polos de la célula. Entonces, como la célula antes tenía una forma redonda,
con este alargamiento hacen que tenga una forma
más ovalada. No desaparecen en ningún momento.

Entonces, en la anafase el cromosoma doble que


teníamos desde la profase hasta la metafase,
vuelve a tener un aspecto de un cromosoma sin
duplicar o simple. Como el cromosoma simple o sin
duplicar lo podemos observar desde la anafase y al
principio de la telofase. Se mantendría así, si lo
pudiéramos condensar, hasta que la fase S del ciclo
celular de la célula hija siguiente.

TELOFASE

Los cromosomas hijos de una cromatida llegaron a las cercanías de los polos y al llegar allí empiezan
a descondensarse. Cuando se descondensan pueden empezar a verse los nucléolos y alrededor de
ellos para contenerlos se vuelve a estructurar la envoltura nuclear. Se estructura a partir de los
fragmentos de envoltura nuclear que habían quedado debido al retículo endoplasmatico rugoso, de
los fragmentos de envoltura nuclear que habían quedado en forma de vesículas y a partir de nuevas
porciones de envoltura nuclear que se crean a partir del RER. Se recompone la lámina nuclear y
vuelven a quedar encerrados los cromosomas en la cercanía de los polos correspondiente.

En la telofase empiezan a formarse los dos núcleos de las células hijas. Empezamos con una célula
que tenía 4 cromosomas, pero al final de la mitosis se forman dos núcleos hijos con 4 cromosomas,
es decir con la misma cantidad y tipo genético que la célula madre.

También se está empezando a ver indicios de la separación de los citoplasmas de las células hijas,
esto no era parte de la mitosis, sino de la citocinesis. Durante la telofase se observa un surco divisor
que es un estrangulamiento a mitad de camino entre el citoplasma de una célula hija y la otra. En
células vegetales, durante la telofase, se empieza a ver una línea rosada que es donde se va a formar
la pared celular que va a separar los citoplasmas de ambas células hijas que se están formando. La
pared celular y el surco divisor se forman en el medio porque es donde se cruzaban los microtúbulos
polares que salían de un polo y del otro. El sitio donde se cruzan estos microtúbulos es lo que la

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célula toma como ecuador, y ese es el punto donde sabe que tiene que dividir el citoplasma de una
célula y otra.

CITOCINESIS DE CELULA ANIMAL


Se da por un surco que se producía desde afuera hacia adentro y en células vegetales es por una
estructura que crece de adentro hacia afuera.

Al final de la anafase o durante la telofase es cuando en realidad comienza la citocinesis de las células
animales. En el ecuador, la célula es donde se tiene que estrangular (indicado por los microtúbulos
polares). Para estrangularse la membrana y separar el citoplasma de las dos células hijas, en el
ecuador se va a formar un anillo contráctil de actina y miosina. La actina es del citoesqueleto y es
una proteína estructural, pero la miosina es una proteína motora y podía moverse sobre la actina y
eso era lo que por ejemplo lo que ocurrida en los músculos, pseudopodos o citocinesis de las células
animales.

En los músculos cuando la actina y la miosina corren una sobre otra, el musculo se contrae y cuando
dejan de correr el musculo se relaja. En el anillo contráctil no existe la relajación, por lo cual cada vez
se contrae más y al contraerse va a estrangulando a la célula hasta que termina de dividir los
citoplasma de una célula hija y la otra. Son idénticas entre ellas e idénticas a la madre
(genéticamente).

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CITOCINESIS DE LA CELULA VEGETAL
Los microtúbulos polares del huso mitótico de la célula vegetal constituyen una estructura temporal
que va a servir para la citocinesis vegetal que se llama fragmoplasto (estructura como en barril). Lo
que hacen esos microtúbulos del fragmoplasto es guiar vesículas de una futura célula hija y de la otra
futura célula hija desde el complejo de Golgi hasta el ecuador de la célula y que la célula sabe dónde
está gracias a que los microtúbulos le está diciendo cual es el ecuador, guían vesículas hasta ahí.

Las vesículas no son vesículas de envoltura nuclear, sino que son vesículas que tienen una membrana
plasmática simple que tienen en su interior componentes de la pared celular de la célula vegetal.
Cuando las vesículas llegan al medio empiezan a fusionarse entre ellas y si adentro tenían
componentes de la pared celular, cuando se fusionan empiezan a unirse esos componentes formando
una estructura que se llama placa celular. A partir de esa placa celular se siguen fusionando más
vesículas y se forma una gran vesícula donde en su interior tiene pared celular que termina separando
las dos células hijas entre sí. Las que eran las membranas de las vesículas que se fusionaron terminan
convirtiéndose en las membranas de las células hijas de la pared que las está dividiendo entre ellas.

Imagen con interfase ,telofase, profase

INTERFASE

TELOFASE

PROFASE

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CELULAS MULTINUCLEADAS
En la mayoría de las células que estudiemos la mitosis y la citocinesis se dan una inmediatamente a
partir de la otra. Hay veces que muchos núcleos quedan en un solo citoplasma, eso es lo que ocurre
cuando se produce la mitosis pero no la citocinesis. En animales no es tan común pero puede ocurrir
a veces en algunas células como los hepatocitos.

FUNCIONES DE LA MITOSIS
Las células que se formaron son idénticas entre ellas y a la madre

 ORGANISMOS UNICELULARES:
 Reproducción asexual: Para lo único que existe la mitosis es para la reproducción
asexual.
 ORGANISMOS PLURICELULARES:
 Reproducción asexual: Porque a partir de una espora fúngica, por mitosis puede
germinar, formar una hifa y de una hifa se ramifica, se multiplica y forma un micelio.
Entonces ya tengo un hongo nuevo.
 Crecimiento: El crecimiento se da porque hay células más grandes o porque hay
más células. Hay más células porque hubo mitosis.
 Reposición celular: Sirve para reponer células que están constantemente
perdiéndose como las células del tejido epitelial (la piel). Si no hubiera en el fondo
de esos epitelios, células haciendo mitosis, en algún momento esos epitelios se
quedarían sin células. No se quedan nunca sin células gracias a que las células que
hacen mitosis generan una reposición celular.
 Reparación: Si el animal se hace un corte hay epitelios que realizan mitosis para
reparar y reponer las células que se perdieron

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