Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Facultad de Ciencias de la Electrónica

Licenciatura en Ingeniería en Mecatrónica

Portafolio de Evidencias

Asignatura: Química de Materiales

Alumno (a): Ramirez Castillejos Diego Iván

Matricula: 202153330

Profesor: Karen H. Estévez Sánchez.

Periodo: Primavera 2023

Fecha: 02/12/2023
Índice
Introducción ........................................................................................................................... 4
1. Actividades ..................................................................................................................... 5
1.1. Unidad 1 ................................................................................................................... 5
1.1.1. Conceptos de materia, elemento, compuesto y mezcla. ................................. 5
1.1.2. Estados de agregación. ..................................................................................... 5
1.1.3. Propiedades de la materia................................................................................ 6
1.1.4. Métodos de separación. ................................................................................... 6
1.1.5. Modelos atómicos. ........................................................................................... 7
1.1.6. Definición átomo, partículas subatómicas, molécula, ion. .............................. 8
1.1.7. Definición número atómico, masa atómica y peso molecular. ........................ 8
1.1.8. Isótopos, isótonos, isobaros. .......................................................................... 11
1.1.9. Números cuánticos y orbitales s, p, d, f. ........................................................ 11
1.1.10. Configuración electrónica. .......................................................................... 14
1.1.11. Estructura de la tabla periódica. ................................................................. 18
1.1.12. Propiedades periódicas............................................................................... 18
1.1.12.1. Radio atómico ......................................................................................... 18
1.1.12.2. Potencial de ionización............................................................................ 18
1.1.12.3. Afinidad electrónica ................................................................................ 19
1.1.12.4. Electronegatividad. ................................................................................. 19
1.2. Unidad 2 ................................................................................................................. 20
1.2.1. Estructura de Lewis ........................................................................................ 20
1.2.2. Regla del octeto y carga formal ...................................................................... 20
1.2.3. Enlace iónico. .................................................................................................. 22
1.2.4. Enlace covalente ............................................................................................. 22
1.2.5. Enlace covalente polar ................................................................................... 22
1.2.6. Enlace covalente no polar .............................................................................. 22
1.2.7. Enlace covalente simple ................................................................................. 22
1.2.8. Enlace covalente múltiple .............................................................................. 22
1.2.9. Enlace covalente coordinado. ........................................................................ 22
1.2.10. Interacciones intermoleculares .................................................................. 23

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 1.2.11. Fuerzas de atracción Dipolo- Dipolo ........................................................... 23
1.2.12. Fuerzas de atracción Ion- Dipolo ................................................................ 23
1.2.13. Fuerzas de Van der Waals ........................................................................... 23
1.2.14. Fuerzas de London ...................................................................................... 23
1.2.15. Enlace de puente de hidrógeno. ................................................................. 23
1.3. Unidad 3 ................................................................................................................. 24
1.3.1. Enlace Metálico .............................................................................................. 24
1.3.2. Estructura cristalina metálica ......................................................................... 24
1.3.3. Estructura cristalina cerámica ........................................................................ 24
1.3.4. Estructuras cristalinas de semiconductores ................................................... 24
1.3.5. Estructura polimérica ..................................................................................... 24
1.3.6. Posiciones y direcciones en estructuras cubicas ............................................ 24
1.3.7. Posiciones y direcciones en estructuras hexagonales .................................... 25
1.3.8. Planos de la red en estructuras cubicas ......................................................... 25
1.3.9. Planos de la red en estructuras hexagonales ................................................. 25
1.3.10. Solución sólida ............................................................................................ 25
1.3.11. Defectos puntuales ..................................................................................... 25
1.3.12. Defectos lineales y dislocaciones ................................................................ 25
1.4. Unidad 4 ................................................................................................................. 27
1.4.1. Metales ferrosos ............................................................................................. 27
1.4.1.1. Clasificación ................................................................................................ 27
1.4.1.2. Funcionalidad .............................................................................................. 27
1.4.1.3. Métodos de obtención ............................................................................... 27
1.4.2. Metales no ferrosos........................................................................................ 28
1.4.2.1. Clasificación ................................................................................................ 28
1.4.2.2. Funcionalidad .............................................................................................. 28
1.4.2.3. Métodos de obtención ............................................................................... 28
1.4.3. Polímeros Termoplásticos .............................................................................. 29
1.4.3.1. Clasificación ................................................................................................ 29
1.4.3.2. Funcionalidad .............................................................................................. 29
1.4.3.3. Métodos de obtención ............................................................................... 29

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 1.4.4. Polímeros Termoestables ............................................................................... 29
1.4.4.1. Clasificación ................................................... ¡Error! Marcador no definido.
1.4.4.2. Funcionalidad ................................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.4.3. Métodos de obtención .................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.5. Polímeros Elastómeros ................................................................................... 29
1.4.5.1. Clasificación ................................................... ¡Error! Marcador no definido.
1.4.5.2. Funcionalidad ................................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.5.3. Métodos de obtención .................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.6. Cerámicos ....................................................................................................... 30
1.4.6.1. Clasificación ................................................... ¡Error! Marcador no definido.
1.4.6.2. Funcionalidad ................................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.6.3. Métodos de obtención .................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.7. Semiconductores y superconductores ........................................................... 30
1.4.7.1. Clasificación ................................................... ¡Error! Marcador no definido.
1.4.7.2. Funcionalidad ................................................. ¡Error! Marcador no definido.
1.4.7.3. Métodos de obtención Cerámicos ................. ¡Error! Marcador no definido.
2. Examen parcial 1........................................................................................................... 31
3. Exposiciones ................................................................................................................. 31
4. Practicas ........................................................................................................................ 33
4.1. Simulación de interacciones intermoleculares ...................................................... 33
4.2. Practica de cristalización ........................................................................................ 34
5. Conclusiones ................................................................................................................. 35
6. Bibliografía .................................................................................................................... 35

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Introducción
En el presente portafolio de evidencias, se realizará una revisión del Syllabus de la
materia Química de Materiales, en donde a cada tema corresponderá una descripción
breve pero concisa, además de el anexo de ejercicios realizados durante el curso para
una óptima comprensión del tema.
Además, se anexarán imágenes correspondientes a las prácticas y exámenes parciales
de la materia, para facilitar la evaluación que corresponde al alumno.

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1. Actividades
1.1. Unidad 1
1.1.1. Conceptos de materia, elemento, compuesto y mezcla.
Materia: En química, los conceptos de materia, elemento, compuesto y mezcla son
fundamentales para entender la composición y las propiedades de las sustancias. A
continuación, se explican brevemente cada uno de estos conceptos:
Materia: La materia se refiere a cualquier sustancia que ocupa espacio y tiene masa. Puede
existir en diferentes estados: sólido, líquido o gaseoso. Todos los objetos y sustancias que
nos rodean, incluyendo nosotros mismos, están constituidos por materia.
Elemento: Un elemento es una sustancia pura que no se puede descomponer en sustancias
más simples mediante métodos químicos. Los elementos están compuestos por átomos del
mismo tipo. Por ejemplo, el oxígeno (O), el hierro (Fe) y el carbono (C) son ejemplos de
elementos.
Compuesto: Un compuesto es una sustancia pura compuesta por dos o más elementos
diferentes que están unidos químicamente en proporciones fijas. Los compuestos se
representan mediante fórmulas químicas. Por ejemplo, el agua (H2O) es un compuesto
formado por dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno.
Mezcla: Una mezcla es una combinación de dos o más sustancias que no están unidas
químicamente y que pueden separarse físicamente. En una mezcla, cada sustancia conserva
sus propiedades individuales. Las mezclas pueden ser homogéneas (uniformes en
composición) o heterogéneas (no uniformes en composición). Ejemplos de mezclas son el
aire (una mezcla de gases), la leche (una mezcla de agua, grasa, proteínas, etc.) y el granito
(una mezcla de minerales).

1.1.2. Estados de agregación.

Los estados de agregación son las formas en las que la materia puede existir. Los estados
de agregación más comunes son:
Sólido: En estado sólido, las partículas están muy cerca una de otra y se mantienen en una
posición fija. Tienen forma y volumen definidos. Ejemplos de sólidos son el hielo, la madera
y el hierro.

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Líquido: En estado líquido, las partículas están más separadas que en un sólido y pueden
moverse libremente unas respecto a otras. Los líquidos tienen volumen definido pero
toman la forma del recipiente que los contiene. Ejemplos de líquidos son el agua, el aceite
y el jugo.
Gaseoso: En estado gaseoso, las partículas están muy separadas y se mueven de manera
rápida y desordenada. Los gases no tienen forma ni volumen definidos y se expanden para
llenar completamente el espacio disponible. Ejemplos de gases son el oxígeno, el dióxido
de carbono y el nitrógeno.
1.1.3. Propiedades de la materia.

Propiedades físicas: Son aquellas que se pueden observar o medir sin que ocurra un cambio
en la composición química de la sustancia. Algunas propiedades físicas comunes son:
Masa: La cantidad de materia en un objeto o sustancia.
Volumen: El espacio ocupado por un objeto o sustancia.
Densidad: La relación entre la masa y el volumen de una sustancia.
Punto de fusión: La temperatura a la cual una sustancia cambia de estado sólido a líquido.
Punto de ebullición: La temperatura a la cual una sustancia cambia de estado líquido a
gaseoso.
Conductividad eléctrica: La capacidad de una sustancia para conducir electricidad.
Conductividad térmica: La capacidad de una sustancia para conducir el calor.
Color, olor, sabor, transparencia, maleabilidad, ductilidad, entre otras.
Propiedades químicas: Son aquellas que se refieren a la capacidad de una sustancia para
reaccionar o transformarse en otras sustancias. Estas propiedades implican cambios en la
composición química de la materia. Algunas propiedades químicas comunes son:
Reactividad: La capacidad de una sustancia para reaccionar con otras sustancias y formar
nuevos compuestos.
Combustibilidad: La capacidad de una sustancia para quemarse o reaccionar con el oxígeno.
1.1.4. Métodos de separación.
Filtración: Utilizada para separar sólidos insolubles de líquidos o gases utilizando un medio
poroso, como un papel de filtro o una malla.
Destilación: Se utiliza para separar líquidos con diferentes puntos de ebullición mediante la
vaporización y posterior condensación de los componentes.

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Extracción: Consiste en separar un componente de una mezcla utilizando un solvente que
sea selectivo para disolver ese componente específico.
Cromatografía: Un método que se basa en la diferencia en la capacidad de los componentes
de una mezcla para moverse a través de una fase móvil y una fase estacionaria. Hay
diferentes tipos de cromatografía, como cromatografía en papel, cromatografía en columna
y cromatografía de gases.
Decantación: Utilizada para separar líquidos inmiscibles o sólidos insolubles de un líquido,
permitiendo que se asienten y luego verter o transferir el líquido superior.
Centrifugación: Se utiliza la fuerza centrífuga para separar componentes sólidos de un
líquido mediante la aplicación de una fuerza giratoria.
Evaporación: Consiste en la vaporización del solvente de una solución, dejando atrás los
solutos sólidos disueltos.
Cristalización: Se utiliza para separar sólidos disueltos en un líquido mediante la formación
de cristales a medida que el líquido se evapora.
Sublimación: Este método se aplica a sustancias que pueden pasar directamente del estado
sólido al gaseoso sin pasar por el estado líquido, y viceversa.

1.1.5. Modelos atómicos.

Modelo de Dalton: Propuesto por John Dalton en el siglo XIX, postulaba que los átomos eran
esferas indivisibles y que los elementos químicos estaban compuestos por átomos
idénticos.
Modelo de Thomson: Propuesto por J.J. Thomson, quien descubrió el electrón, postulaba
que los átomos eran una esfera de carga positiva con electrones incrustados en ella, similar
a las pasas en un pudín.
Modelo de Rutherford: Propuesto por Ernest Rutherford, mostró que los átomos tenían un
núcleo pequeño y denso cargado positivamente, con electrones orbitando alrededor en
órbitas vacías.
Modelo de Bohr: Desarrollado por Niels Bohr, propuso que los electrones se movían en
órbitas circulares alrededor del núcleo en niveles de energía cuantizados, lo que explica la
estabilidad de los átomos.
Modelo cuántico actual: Basado en los principios de la mecánica cuántica, este modelo
describe los electrones en términos de funciones de onda y nubes electrónicas. Los
electrones se encuentran en regiones de alta probabilidad llamadas orbitales.

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1.1.6. Definición átomo, partículas subatómicas, molécula, ion.
Átomo: La unidad básica de la materia que consiste en un núcleo que contiene protones y
neutrones, rodeado por electrones en órbita.
Partículas subatómicas: Son las partículas que componen los átomos. Las principales
partículas subatómicas son: protones (carga positiva), neutrones (sin carga) y electrones
(carga negativa).
Molécula: Una molécula es una estructura formada por dos o más átomos unidos mediante
enlaces químicos. Puede ser compuesta por átomos del mismo elemento (molécula
diatómica) o de diferentes elementos (molécula compuesta).
Ion: Un ion es un átomo o molécula que ha ganado o perdido electrones, adquiriendo una
carga eléctrica neta. Un ion con carga positiva se llama catión, y un ion con carga negativa
se llama anión.
1.1.7. Definición número atómico, masa atómica y peso molecular.
Número atómico: Es la cantidad de protones que tiene un átomo en su núcleo. Determina
la identidad del elemento químico y se representa con el símbolo "Z".
Masa atómica: Es la masa promedio de los átomos de un elemento, teniendo en cuenta la
abundancia relativa de sus diferentes isótopos. Se expresa en unidades de masa atómica
(uma) y se representa con el símbolo "A".
Peso molecular: Es la masa promedio de las moléculas de una sustancia, calculada sumando
las masas atómicas de todos los átomos en la molécula. Se expresa en unidades de masa
atómica (uma) o en gramos por mol (g/mol). También se conoce como masa molecular.

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1.1.8. Isótopos, isótonos, isobaros.
Isótopos: Son átomos del mismo elemento que tienen el mismo número de protones pero
difieren en el número de neutrones en su núcleo. Esto da lugar a una variación en la masa
atómica de los átomos del mismo elemento.
Isótonos: Son átomos que tienen el mismo número de neutrones en su núcleo, pero difieren
en el número de protones. Esto significa que pertenecen a elementos diferentes en la tabla
periódica.
Isobaros: Son átomos o iones que tienen el mismo número total de nucleones, es decir, la
suma de protones y neutrones en el núcleo. Aunque tienen diferente número de protones
y neutrones, su masa total es igual o muy similar, lo que significa que tienen la misma masa
atómica o masa atómica relativa.

1.1.9. Números cuánticos y orbitales s, p, d, f.

Los números cuánticos son valores utilizados para describir los electrones en un átomo y
determinar su ubicación y energía. Hay cuatro números cuánticos principales: el número
cuántico principal (n), el número cuántico azimutal (l), el número cuántico magnético (m_l)
y el número cuántico de espín (m_s).
Número cuántico principal (n): Indica el nivel de energía o la capa electrónica en la que se
encuentra el electrón. Toma valores enteros positivos, comenzando desde 1 (nivel de
energía más cercano al núcleo) y aumentando hacia arriba.
Número cuántico azimutal (l): Determina la forma del orbital y está relacionado con el
momento angular del electrón. Toma valores enteros desde 0 hasta n-1. Se asocia con
diferentes subniveles de energía, donde l = 0 corresponde al subnivel s, l = 1 al subnivel p, l
= 2 al subnivel d y l = 3 al subnivel f.
Número cuántico magnético (m_l): Especifica la orientación espacial del orbital en un
subnivel. Toma valores enteros desde -l hasta +l, incluyendo el cero. Determina el número
de orbitales en un subnivel y su orientación en el espacio.
Número cuántico de espín (m_s): Indica el espín del electrón en un orbital. Puede tener dos
valores: +1/2 (espín hacia arriba) y -1/2 (espín hacia abajo). Este número cuántico está
asociado con la propiedad intrínseca del electrón llamada espín.

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1.1.10. Configuración electrónica.
La configuración electrónica es la distribución de electrones en los diferentes niveles y
subniveles de energía en un átomo. Se representa utilizando números cuánticos y el
principio de exclusión de Pauli. La configuración electrónica proporciona información sobre
cómo están organizados los electrones alrededor del núcleo de un átomo.

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1.1.11. Estructura de la tabla periódica.
La tabla periódica está dividida en bloques:
Bloque s: Se encuentra en la parte izquierda de la tabla y consta de dos grupos (1 y 2). Los
elementos en este bloque tienen electrones en sus orbitales s externos.
Bloque p: Se encuentra a la derecha del bloque s y consta de seis grupos (13-18). Los
elementos en este bloque tienen electrones en sus orbitales p externos.
Bloque d: Se encuentra en el medio de la tabla y consta de 10 grupos (3-12). Los elementos
en este bloque tienen electrones en sus orbitales d externos.
Bloque f: Se encuentra separado en la parte inferior de la tabla y comprende 14 elementos
del periodo 6 y 7. Los elementos en este bloque tienen electrones en sus orbitales f
externos.
Además de los bloques, la tabla periódica tiene algunas divisiones notables:
Periodos: Son las filas horizontales de la tabla y representan los niveles de energía o capas
electrónicas en las que se distribuyen los electrones. Hay siete periodos en total.
Grupos o familias: Son las columnas verticales de la tabla y agrupan elementos con
propiedades químicas y patrones de comportamiento similares. Algunas familias notables
son los metales alcalinos, los halógenos y los gases nobles.
Lantánidos y actínidos: Son dos series de elementos colocados debajo de la tabla principal.
Los lantánidos comprenden 15 elementos y los actínidos comprenden 15 elementos,
incluyendo los elementos radioactivos.
1.1.12. Propiedades periódicas
Las propiedades periódicas son las tendencias o patrones que exhiben los elementos
químicos a medida que se desplazan a lo largo de un periodo o grupo en la tabla periódica.
Algunas propiedades periódicas incluyen:
1.1.12.1. Radio atómico
Radio atómico: Tiende a disminuir de izquierda a derecha en un periodo y a aumentar hacia
abajo en un grupo.
1.1.12.2. Potencial de ionización
Energía de ionización: Por lo general, aumenta de izquierda a derecha en un periodo y
disminuye hacia abajo en un grupo.

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1.1.12.3. Afinidad electrónica
Afinidad electrónica: Muestra una tendencia a aumentar de izquierda a derecha en un
periodo y varía de manera menos consistente hacia abajo en un grupo.
1.1.12.4. Electronegatividad.
Electronegatividad: Generalmente aumenta de izquierda a derecha en un periodo y
disminuye hacia abajo en un grupo.

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1.2. Unidad 2
1.2.1. Estructura de Lewis
La estructura de Lewis es una representación gráfica de los átomos y los electrones de
valencia de un compuesto químico. En esta estructura, los electrones de valencia se
representan como puntos o puntos compartidos entre los átomos para formar enlaces
químicos. Los átomos se muestran como símbolos químicos y se colocan en posiciones que
reflejan su geometría molecular. La estructura de Lewis es útil para visualizar la distribución
de electrones y predecir la formación de enlaces y la geometría de las moléculas.
1.2.2. Regla del octeto y carga formal
La regla del octeto establece que los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones
para alcanzar una configuración electrónica similar a la del gas noble más cercano, que
generalmente implica tener ocho electrones en la capa de valencia.
La carga formal es una forma de calcular la distribución de electrones en una molécula o ion
para determinar la estabilidad y la contribución relativa de cada átomo al enlace químico.
Se calcula restando los electrones no enlazantes y la mitad de los electrones enlazantes de
un átomo de su número de electrones de valencia. Una carga formal cercana a cero indica
una distribución equilibrada de electrones y mayor estabilidad.

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1.2.3. Enlace iónico.
El enlace iónico es un tipo de enlace químico que se forma entre átomos con una gran
diferencia de electronegatividad. En este enlace, los átomos ceden o aceptan electrones
para formar iones cargados eléctricamente. Los iones con carga positiva (cationes) y los
iones con carga negativa (aniones) se atraen electrostáticamente, creando una estructura
sólida y cristalina conocida como un compuesto iónico.
1.2.4. Enlace covalente
El enlace covalente es un tipo de enlace químico en el que los átomos comparten electrones
para formar moléculas. Los átomos se mantienen unidos mediante la atracción mutua de
los electrones compartidos.
Enlace covalente polar:
Un enlace covalente polar ocurre cuando los electrones compartidos no se comparten de
manera equitativa entre los átomos. Uno de los átomos tiene una mayor electronegatividad
y atrae con más fuerza los electrones compartidos, generando una distribución desigual de
carga en la molécula.

1.2.5. Enlace covalente no polar

Un enlace covalente no polar ocurre cuando los electrones compartidos se comparten de
manera equitativa entre los átomos. Los átomos involucrados tienen una
electronegatividad similar, lo que resulta en una distribución uniforme de carga en la
molécula.

1.2.6. Enlace covalente simple

Un enlace covalente simple es un tipo de enlace químico en el cual dos átomos comparten
un par de electrones. Cada átomo contribuye con un electrón al par compartido, formando
así una conexión fuerte entre ellos.
1.2.7. Enlace covalente múltiple
Un enlace covalente múltiple es un tipo de enlace químico en el cual dos átomos comparten
más de un par de electrones. Los enlaces covalentes múltiples son más fuertes y más cortos
que los enlaces covalentes simples.
1.2.8. Enlace covalente coordinado.
Un enlace covalente coordinado, también conocido como enlace dativo o enlace
coordinativo, es un tipo de enlace químico en el cual ambos electrones compartidos
provienen de un solo átomo. En este tipo de enlace, uno de los átomos proporciona ambos
electrones para formar el par de electrones compartido, mientras que el otro átomo acepta
los electrones y forma un enlace covalente.

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1.2.9. Interacciones intermoleculares
Las interacciones moleculares son fuerzas que actúan entre moléculas y determinan
muchas propiedades físicas y químicas de las sustancias. Estas interacciones moleculares
determinan propiedades como el punto de ebullición, el punto de fusión, la solubilidad y la
tensión superficial de las sustancias.
1.2.10. Fuerzas de atracción Dipolo- Dipolo
Son fuerzas electrostáticas que se producen entre las regiones cargadas parcialmente
positivas y negativas de moléculas polares.
1.2.11. Fuerzas de atracción Ion- Dipolo
Las fuerzas de atracción ion-dipolo son interacciones entre un ion cargado y una molécula
polar. El ion y la molécula polar se atraen electrostáticamente debido a la diferencia de
carga.
1.2.12. Fuerzas de Van der Waals
Son fuerzas débiles que se producen entre moléculas no polares o ligeramente polares.
Incluyen la dispersión de London, la dipolo-dipolo y las interacciones dipolo-dipolo
inducido.
1.2.13. Fuerzas de London
Las fuerzas de London, también conocidas como fuerzas de dispersión de London, son
fuerzas intermoleculares débiles que se producen entre moléculas no polares o ligeramente
polares. Estas fuerzas se originan debido a fluctuaciones temporales en la distribución de
electrones, creando dipolos instantáneos.
1.2.14. Enlace de puente de hidrógeno.
Son interacciones fuertes entre un átomo de hidrógeno unido a un átomo muy
electronegativo (como oxígeno, nitrógeno o flúor) y otro átomo electronegativo en una
molécula diferente.

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1.3. Unidad 3
1.3.1. Enlace Metálico
El enlace metálico es un tipo de enlace químico que se encuentra en los metales. En este
tipo de enlace, los átomos metálicos comparten sus electrones de valencia de manera
delocalizada, formando una "nube" de electrones que rodea a los iones metálicos positivos.
Esta estructura de electrones móviles permite que los metales exhiban propiedades como
conductividad eléctrica y térmica, maleabilidad y ductilidad.
1.3.2. Estructura cristalina metálica
La estructura cristalina metálica es una disposición ordenada de átomos metálicos en un
arreglo tridimensional repetitivo. Los átomos metálicos ocupan posiciones específicas en
una red cristalina, formando una estructura sólida y compacta. Esta estructura contribuye
a las propiedades características de los metales, como su alta conductividad eléctrica y
térmica, su maleabilidad y su brillo metálico.
1.3.3. Estructura cristalina cerámica
La estructura cristalina de los materiales cerámicos es similar a la de los metales, pero con
una disposición más ordenada y regular. Los átomos o iones en los materiales cerámicos
forman enlaces iónicos o covalentes fuertes, lo que da lugar a estructuras cristalinas más
rígidas y menos conductivas. Estas estructuras cristalinas proporcionan a los materiales
cerámicos sus propiedades como alta resistencia a altas temperaturas, dureza y baja
conductividad eléctrica y térmica.
1.3.4. Estructuras cristalinas de semiconductores
La estructura cristalina de los semiconductores es similar a la de los materiales cerámicos y
metálicos, pero con algunas diferencias. Los semiconductores son materiales que tienen
una estructura cristalina en la cual los átomos o iones forman enlaces covalentes. Sin
embargo, a diferencia de los materiales cerámicos, los semiconductores tienen una
estructura más regular y simétrica.
1.3.5. Estructura polimérica
La estructura polimérica se refiere a la disposición y organización de las cadenas largas y
repetitivas de monómeros en un polímero. Los polímeros pueden tener estructuras amorfas
o cristalinas, dependiendo de cómo se empaqueten y ordenen las cadenas poliméricas.
1.3.6. Posiciones y direcciones en estructuras cubicas
En las estructuras cúbicas, las posiciones y direcciones están determinadas por la simetría
del sistema cristalino. En una estructura cúbica, los átomos, iones o moléculas ocupan
posiciones específicas llamadas sitios de red, que se repiten a lo largo de las tres direcciones
del espacio. Las direcciones en una estructura cúbica se definen mediante ejes de
coordenadas cartesianas, como los ejes x, y, z. Las direcciones en una estructura cúbica
pueden identificarse utilizando índices de Miller, que representan las proporciones entre
las longitudes de los ejes en términos de enteros. Estas posiciones y direcciones en

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estructuras cúbicas son importantes para comprender la simetría y las propiedades de los
materiales cristalinos.
1.3.7. Posiciones y direcciones en estructuras hexagonales
En las estructuras hexagonales, las posiciones y direcciones se definen según la simetría del
sistema cristalino hexagonal. En una estructura hexagonal, los átomos, iones o moléculas
ocupan posiciones específicas llamadas sitios de red, que se repiten en un patrón hexagonal
en el plano basal y se apilan verticalmente a lo largo de un eje c.
Las direcciones en una estructura hexagonal se definen utilizando ejes de coordenadas
cartesianas, como los ejes x, y, z. Sin embargo, las direcciones en el plano basal se describen
mediante índices de Miller hexagonales (hkl), que incluyen tres índices en lugar de dos.
Las posiciones y direcciones en estructuras hexagonales son fundamentales para
comprender la simetría y las propiedades de los materiales cristalinos hexagonales, como
algunos metales, minerales y compuestos químicos.
1.3.8. Planos de la red en estructuras cubicas
1.3.9. Planos de la red en estructuras hexagonales
1.3.10. Solución sólida
Una solución sólida es una mezcla homogénea en la que dos o más componentes se
disuelven uno en el otro en el estado sólido. En una solución sólida, los átomos, iones o
moléculas de los componentes se mezclan en la estructura cristalina de manera uniforme.
Esto da lugar a una distribución aleatoria de los componentes en la red cristalina, lo que
puede alterar las propiedades físicas y químicas del material. Las soluciones sólidas pueden
formarse entre sustancias del mismo tipo (solución sólida isomorfa) o de diferente tipo
(solución sólida no isomorfa).
1.3.11. Defectos puntuales
Los defectos puntuales son imperfecciones en la estructura cristalina de un material que
ocurren a nivel atómico o molecular. Estos defectos pueden ser clasificados en tres tipos
principales: defectos de vacancia, defectos de intersticial y defectos de sustitución.
Defectos de vacancia: Ocurren cuando uno o más átomos o iones están ausentes de su
posición regular en la red cristalina.
Defectos de intersticial: Se producen cuando átomos o iones adicionales se insertan en
posiciones intersticiales entre los átomos o iones regulares en la estructura cristalina.
Defectos de sustitución: Suceden cuando átomos o iones de un tipo reemplazan a otros en
posiciones específicas de la red cristalina.
1.3.12. Defectos lineales y dislocaciones
Las dislocaciones son defectos lineales en la estructura cristalina de un material.
Representan la presencia de una línea de átomos o iones en una posición inadecuada

25
dentro de la red cristalina. Las dislocaciones pueden ser de dos tipos principales:
dislocaciones de borde y dislocaciones de tornillo.
Dislocaciones de borde: Ocurren cuando una mitad del plano cristalino se desplaza con
respecto a la otra mitad, creando una línea de átomos o iones adicionales en el plano. Esto
puede causar deformaciones locales y afectar la plasticidad del material.
Dislocaciones de tornillo: Se producen cuando dos planos cristalinos se desplazan uno en
relación con el otro a lo largo de una línea helicoidal. Esto da lugar a una estructura en
espiral de átomos o iones adicionales. Las dislocaciones de tornillo pueden contribuir a la
deformación plástica y a la fluencia del material.

26
1.4. Unidad 4
1.4.1. Metales ferrosos
1.4.1.1. Clasificación
Hierro puro: El hierro puro contiene más del 99% de hierro y tiene una estructura cristalina
denominada ferrita. Es suave, maleable y tiene baja resistencia y dureza.
Aceros al carbono: Son aleaciones de hierro y carbono, con una cantidad de carbono
generalmente inferior al 2%. La cantidad de carbono influye en las propiedades del acero,
como la resistencia y la dureza.
Fundiciones de hierro: Son aleaciones de hierro con un contenido de carbono más alto que
los aceros (generalmente entre 2% y 4%). Las fundiciones de hierro pueden ser de tipo gris,
blanco o dúctil, dependiendo de la forma en que se presenta el carbono en la estructura.
Aceros inoxidables: Son aleaciones de hierro con contenido de cromo, níquel u otros
elementos que les confieren resistencia a la corrosión. Los aceros inoxidables pueden tener
diferentes grados y propiedades dependiendo de la composición específica.
Aleaciones de hierro y otros metales: Hay numerosas aleaciones de hierro con otros metales
como níquel, cobalto, manganeso, tungsteno, molibdeno, entre otros. Estas aleaciones se
utilizan en aplicaciones específicas que requieren propiedades particulares, como alta
resistencia, resistencia al desgaste, conductividad eléctrica, entre otros.
Funcionalidad
Construcción y estructuras: Los metales ferrosos, como el acero, son ampliamente
utilizados en la construcción y la fabricación de estructuras debido a su resistencia y
durabilidad. Se utilizan en puentes, edificios, estructuras industriales, barcos y muchas otras
aplicaciones estructurales.
Automoción y transporte: Los metales ferrosos son esenciales en la industria automotriz y
de transporte. Se utilizan en la fabricación de carrocerías, motores, chasis, componentes de
suspensión y frenos debido a su resistencia y capacidad de soportar cargas.
Maquinaria y herramientas: Los metales ferrosos son ampliamente utilizados en la
fabricación de maquinaria y herramientas industriales debido a su resistencia al desgaste y
durabilidad. Se utilizan en engranajes, rodamientos, ejes, herramientas de corte y muchos
otros componentes.
Métodos de obtención
Reducción directa: En este método, se utiliza un agente reductor, como el coque (carbón),
para reducir los óxidos de hierro presentes en el mineral de hierro. El proceso más conocido
de reducción directa es el alto horno, donde se combinan el mineral de hierro, el coque y la

27
piedra caliza, y se someten a altas temperaturas para obtener hierro líquido, que luego se
moldea en forma de lingotes o se utiliza en la producción de acero.
Proceso de oxidación-reducción: Este método se utiliza para obtener aceros y aleaciones de
hierro mediante la combinación de óxidos de hierro con otros elementos o aleantes en un
horno metalúrgico. El oxígeno presente en los óxidos de hierro se reduce utilizando un
agente reductor, como el carbono o el gas de monóxido de carbono, para obtener el metal
deseado.

1.4.2. Metales no ferrosos

1.4.2.1. Clasificación
Los metales no ferrosos se clasifican en metales preciosos (oro, plata, platino), metales no
ferrosos ligeros (aluminio, magnesio, titanio), metales no ferrosos no preciosos (cobre,
níquel, estaño, plomo, zinc), metales refractarios (tungsteno, molibdeno, tantalio, niobio) y
otros metales no ferrosos (berilio, cobalto, selenio, silicio, vanadio). Estos metales se
utilizan en una amplia gama de aplicaciones, como la joyería, la electrónica, la construcción,
la industria química y la aeroespacial. Cada tipo de metal no ferroso tiene propiedades y
características específicas que los hacen adecuados para diferentes usos.
Funcionalidad
Conductividad eléctrica: Metales como el cobre y la plata se utilizan ampliamente en cables
y componentes electrónicos debido a su alta conductividad eléctrica.
Ligereza y resistencia: Los metales no ferrosos ligeros, como el aluminio y el magnesio, son
empleados en la fabricación de aviones, automóviles y estructuras ligeras debido a su baja
densidad y alta resistencia.
Resistencia a la corrosión: Metales como el titanio y el aluminio exhiben una excelente
resistencia a la corrosión, lo que los hace adecuados para aplicaciones en entornos marinos,
químicos y corrosivos.
1.4.2.2. Métodos de obtención
Extracción por minería: Se extraen de yacimientos minerales mediante técnicas como la
excavación, trituración y separación del mineral.
Procesamiento metalúrgico: Involucra etapas de trituración, molienda, fundición y refinacin
para obtener el metal deseado a partir del mineral o concentrado.

Reciclaje: Los metales no ferrosos también se obtienen mediante el reciclaje de chatarra

metálica, que se somete a procesos de clasificación, trituración y fundición.

28
1.4.3. Polímeros Termoplásticos
1.4.3.1. Clasificación
Los polímeros termoplásticos se clasifican en polietileno, polipropileno, policloruro de vinilo,
polimetacrilato de metilo y polietileno tereftalato.
Funcionalidad
PE (polietileno): Utilizado en envases, bolsas, tuberías y productos de uso cotidiano debido
a su baja densidad y resistencia química.
PP (polipropileno): Empleado en envases, componentes automotrices, textiles y
aplicaciones médicas por su resistencia a altas temperaturas y al impacto.
PVC (policloruro de vinilo): Utilizado en tuberías, perfiles, cables y productos de
construcción debido a su versatilidad y resistencia química.
PMMA (polimetacrilato de metilo): Utilizado en ventanas, lentes, lámparas y productos de
diseño debido a su transparencia, resistencia a la intemperie y al impacto.
PET (polietileno tereftalato): Empleado principalmente en botellas y envases debido a su
transparencia, resistencia mecánica y barrera contra el gas y la humedad. También se utiliza
en fibras textiles.
1.4.3.2. Métodos de obtención
Los métodos comunes de obtención de polímeros termoplásticos incluyen la polimerización
por adición (como la polimerización en cadena y la polimerización por etapas) y la
polimerización por condensación. También se pueden obtener mediante procesos de
reciclaje de plásticos.
1.4.4. Polímeros Termoestables
Clasificación: Los polímeros termoestables son aquellos que no pueden ser fácilmente
fundidos y moldeados repetidamente debido a su estructura tridimensional reticulada. Son
resistentes al calor y presentan una alta estabilidad dimensional.
Funcionalidades: Se utilizan en aplicaciones donde se requiere resistencia térmica, como en
revestimientos, adhesivos y materiales de alta resistencia.
Métodos de obtención: Se obtienen mediante la polimerización de monómeros que
contienen grupos funcionales que pueden reaccionar entre sí para formar enlaces cruzados
y crear una estructura reticulada.

1.4.5. Polímeros Elastómeros

Clasificación: Los polímeros elastómeros son materiales con alta elasticidad y capacidad de
recuperación después de deformaciones temporales. Son amorfos y se caracterizan por su
baja rigidez.

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Funcionalidades: Se utilizan en aplicaciones donde se requiere elasticidad y flexibilidad,
como en sellos, juntas, neumáticos y componentes de caucho.
Métodos de obtención: Los elastómeros se obtienen mediante la polimerización de
monómeros específicos, como el butadieno o el isopreno, que forman cadenas largas y
entrelazadas.

1.4.6. Cerámicos
Clasificación: Los materiales cerámicos son compuestos inorgánicos no metálicos que se
caracterizan por su alta resistencia a la temperatura, dureza y fragilidad.
Funcionalidades: Se utilizan en aplicaciones donde se requiere resistencia al calor, a la
corrosión y a la abrasión, como en ladrillos refractarios, revestimientos cerámicos, piezas
de cerámica técnica y utensilios de cocina.
Métodos de obtención: Los cerámicos se obtienen a través de procesos de conformado,
como la sinterización, en los que se compacta y se somete a altas temperaturas para lograr
la densificación y la formación de estructuras cerámicas.
1.4.7. Semiconductores y superconductores
Clasificación: Los semiconductores son materiales que tienen una conductividad eléctrica
intermedia entre los conductores y los aislantes. Los superconductores son materiales que
pueden conducir corriente eléctrica sin resistencia.
Funcionalidades: Los semiconductores se utilizan en la electrónica, en dispositivos como
transistores, diodos y microchips. Los superconductores se utilizan en aplicaciones que
requieren baja resistencia eléctrica, como en la producción de campos magnéticos intensos
y en dispositivos de resonancia magnética.
Métodos de obtención: Los semiconductores y superconductores se obtienen mediante
técnicas de crecimiento cristalino, deposición de películas delgadas y modificación de
materiales existentes mediante dopaje y procesos de tratamiento térmico.

30
2. Examen parcial 1

3. Exposiciones:

31
32
3.1. Practicas: Simulación de interacciones intermoleculares

33
1.1. Practica de cristalización

34
2. Conclusiones
En conclusión, durante el desarrollo de mi trabajo de portafolio de evidencia para la materia
de Química de Materiales, he abordado diversos temas relacionados con los materiales,
como los polímeros, cerámicos, semiconductores, metales ferrosos y no ferrosos, entre
otros.
He adquirido conocimientos sobre las clasificaciones, funcionalidades y métodos de
obtención de cada tipo de material. Además, he comprendido la importancia de cada uno
en diferentes aplicaciones industriales y tecnológicas.
A lo largo de mi trabajo, he realizado actividades que me permiten explicar de manera
concisa y precisa conceptos clave, desde la estructura atómica y los enlaces químicos, hasta
las propiedades y características de los materiales.
Además, he realizado exámenes, proyectos y tareas que han fortalecido mi comprensión de
los temas y mi capacidad para aplicar los conocimientos adquiridos.
En resumen, mi trabajo de portafolio de evidencia en la materia de Química de Materiales
ha sido una oportunidad para demostrar mi comprensión integral de los conceptos y
principios fundamentales de los materiales, así como mi capacidad para aplicarlos en
diversos contextos y desafíos.

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