Banco de preguntas I

Parte A Fundamentos

1. Realice la configuración electrónica para el Sí, Ne, P, Al, Ca, Ca+2, Cl, Cl-1, B.

2. Escriba fórmulas de Lewis, incluyendo pares no compartidos, para cada uno de los siguientes
compuestos. El carbono tiene cuatro enlaces en cada compuesto. a) Propano (C3H8), b) Metanol
(CH3OH), d) Fluoruro de etilo (C2H5F), e) Metil amina (CH3NH2), f) formaldehido (CH2O), g) Acetona
(CH3COCH3), h) ácido acético (CH3CH2COOH), i) monóxido de carbono (CO), j) benceno (C6H6), j)
Nihidrina (buscar estructura), K) THC (buscar estructura).

3. Escoja 4 compuestos del punto 2 y dibuje su representación a través de sus orbitales moleculares.
Importante: Deben enumerar tanto los orbitales atómicos de todos los átomos (exceptuando H que va
a ser 1S) y los orbitales moleculares existentes en la molécula.

4. Describa el proceso de la formación de híbridos sp3, sp2 y sp para el nitrógeno y sp3 y sp2 para el
oxígeno.

5. Indique el momento dipolar de enlace y el momento dipolar resultante (si existe) de los siguientes
compuestos: a) HBr, b) ICl, c) I2, d) CH2Cl2, e) CH2O (formaldehido), f) CF2Cl2. g) C2H2 (acetileno) h)
ácido acético (CH3COOH), i) ácido palmítico (buscar estructura).

6. Para cada una de la formulas condensadas, dibuje todos los posibles compuestos que se puedan
generar, use la representación de Lewis. a) C3H8 b) C4H10, C) C3H8O, d) C3H9N.

7. Explique por qué no es estable el siguiente compuesto y ¿hay la posibilidad de tener un cicloalquino?

8. ¿Qué hibridación tiene los átomos en la cetena CH2=C=O y como se explica este hecho?
9. Convierta las siguientes estructuras en representaciones de esqueleto (o forma estructural) y
asigne la hibridación a cada átomo.

10. Van a buscar las moléculas que voy a escribir a continuación, las van a dibujar en su forma
estructural (esquema de palitos) y van a señal la hibridación y geometría de los átomos de C, N y O.
a) Nitroglicerina, b) monómero del PVC, c) ATP. d) cisteína. e) cubano. f) diclofenaco. g) PPC.