HERENCIA

Teoría de la Pangenesis: Postulada inicialmente por Aristóteles

pero defendida más tarde por Darwin. Consiste en que cada
órgano y estructura del cuerpo produce unas pequeñas partículas
→ pangenas o gémulas que por vía sanguínea llegan a los órganos
sexuales (testículos y ovarios)
→ Gregor Mendel: Sacerdote austriaco con previa
educación en Cs Naturales. En 1857 comenzó su
plan experimental con el objetivo de cruzar plantas
de guisantes o arvejas con diferentes
características hereditarias y determinar el patrón
por medio del cual estas propiedades se
transmitían a la descendencia.
¿Por qué eligió las arvejas como objeto de estudio?
• Fáciles de cultivar, sin grandes requerimientos o cuidados + ciclo
de vida corto.
• Fáciles de obtener por ser un cultivo comercial.
• La polinización se podía controlar fácilmente. (Porque tenía flores
hermafroditas pero al ser cerradas las extraía granos de polen a
otra planta)
• Características morfológicas bien definidas.
• Solamente 2 alternativas para cada característica.
Mendel llegó a las siguientes conclusiones, que se describen con la
terminología genética actual:
-Los individuos tienen dos factores hereditarios para cada carácter
-Algunos factores se expresan (dominantes) y otros permanecen
ocultos (recesivos).

PRIMER LEY DE MENDEL: “Todos los organismos tienen dos

factores hereditarios para cada carácter, los cuales se separan o
segregan al formarse las gametas”
→Realizo dos retrocruzamiento, en el primero cruzó un
heterocigoto con un homocigoto dominante y obtuvo: 50%
homocigoto dominante y 50% heterocigoto.
 El segundo, un homocigoto recesivo con un heterocigoto y obtuvo:
50%heterocigoto y 50% homocigoto recesivo.

RESULTADOS:

1. Los descendientes F1 muestran solo

uno de los caracteres de los padres, y
siempre el mismo carácter.
2. El carácter que no se observa en F1
reaparece en F2 en el 25% de los
descendientes.
3. Los caracteres no cambian cuando
pasan a la descendencia y no se
mezclan, comportándose como unidades
separadas (genes).
4. Los cruzamientos recíprocos
demuestran que cada progenitor
contribuye de manera igual a la
descendencia.

GLOSARIO
Genotipo: Conjunto de genes que posee un individuo.
Fenotipo: características que muestra un individuo, es decir, expresión externa del
genotipo.
Alelos: Término introducido por Bateson en 1902 para indicar las distintas formas que
puede presentar un determinado gen.
Homocigoto o raza pura: Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo
carácter.
Heterocigoto: Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismo carácter.
Gen o alelo dominante: Gen cuya presencia impide que se manifieste la acción de otro
alelo distinto para el mismo carácter.
Gen o alelo recesivo: Gen que sólo manifiesta su acción en ausencia de un alelo
dominante, es decir, únicamente aparece en el fenotipo si se encuentra en
homocigosis.
Locus: Lugar ocupado por un gen en un cromosoma.
SEGUNDA LEY DE MENDEL: “Los alelos de dos o más
caracteres segregan en forma independiente uno del otro durante
la formación de las gametas”.
→Redescubrieron las leyes de Mendel: de Vries, Correns,
Tschermark.

→Teoría Cromosómica de la Herencia: Suttom + Boveri

1. Los cromosomas y los genes se comportan en la herencia como

si fueran unidades individuales.
2. Los genes y los cromosomas se encuentran de a pares, y cada
miembro de la pareja procede de uno de los progenitores del
individuo.
3. Cada gameto solo contiene un miembro de cada par de
cromosomas y cada gameto solo posee un miembro de cada par de
alelos.
4. Genes y cromosomas se distribuyen en forma
independiente

→Dominancia Completa: En los individuos

heterocigotas se manifiesta siempre un solo alelo,
mientras que el recesivo permanece oculto.
Los individuos heterocigotos y las homocigotas
dominantes muestran el mismo fenotipo.

→Codominancia: Se manifiestan igualmente ambos

alelos y en forma simultánea, es decir se comportan
ambos como dominantes.
El resultado es un fenotipo intermedio en los individuos
heterocigotas.

→Dominancia Incompleta: Existen dos alelos

diferentes, pero en los individuos heterocigotas,
el alelo dominante se manifiesta
incompletamente.
En los individuos heterocigotas se observa
también un fenotipo intermedio.
 DETERMINACION DEL SEXO
→Dioicos: Tienen sexos separados, producen gametos masculinos
y femeninos en distintos individuos; presente en todos los animales
superiores y en algunas plantas.
→Monoicos: Producen gametos masculinos y femeninos, pero
tienen órganos sexuales separados; frecuentes en plantas.
→Hermafrodita: Producen gametos masculinos y femeninos en un
mismo órgano sexual; frecuentes principalmente en las plantas y
en algunos animales inferiores, como lombrices, sanguijuelas y
caracoles.

Diferenciación sexual entre monoicos y Diferenciación sexual entre

hermafrodita dioicos
-Cada individuo posee genes para desarrollar
• Cada individuo posee genes para
órganos masculinos y órganos femeninos.
desarrollar solamente órganos
- La diferenciación de los órganos sexuales sigue
masculinos u órganos femeninos.
las mismas reglas que la diferenciación de los
tejidos. • Existen varias formas diferentes
de determinación del sexo en los
-Ello se nota en las plantas con flores
organismos dioicos.
hermafroditas, donde los pétalos, sépalos,
• Sin embargo, los distintos
estambres y otras estructuras son simplemente
mecanismos se pueden agrupar
hojas modificadas.
en tres grupos principales:
-El genoma de las células de los pétalos es
determinación génica, ambiental y
idéntico al genoma de los sépalos. -Para que se
cromosómica.
desarrollen los distintos órganos son activados
diferentes genes.

La determinación del sexo se produce por diferentes mecanismos

pero los principales son:

Génica: Los individuos que se aparean difieren solamente en los

alelos + y – que determinan el tipo de apareamiento.
Ambiental: el ambiente influye en la expresión de los genes. Por
ejemplo, los moluscos y peces cambian su sexo con la edad. Las
diferencias ocurren por regulación génica, pero no en función del
tejido sino de la edad del organismo.
Cromosómica: El sexo es determinado por varios genes ubicados
en dos o más cromosomas sexuales o alosomas.
 -Hay una gran variedad de sistemas, que se pueden clasificar en
tres categorías principales:
1. Sistema Simple
• XX/XY: los machos tienen un X y un Y, las hembras presentan dos cromosomas X. Es
común en los animales y en algunas plantas.
• XX/XO: la hembra tiene XX (sexo homogamético) mientras que el macho posee un
solo X (sexo heterogamético). Se halla presente en algunos insectos como las
langostas (ortópteros).
• ZZ/ZW: es idéntico al sistema XX/XY pero el sexo heterogamético es la hembra.
Ocurre en la mayoría de las aves, algunos peces y ciertas mariposas.
• ZZ/ZO: la hembra es heterogamética ZO y el macho es homogamético ZZ. Se
encuentra en algunas mariposas e insectos.
2. Sistemas Múltiples:
•Está presente en algunos marsupiales, las hembras son homogaméticas y los
machos heterogaméticos.
• En éstos la hembra tiene sexo homogamético, mientras que el macho posee sexo
heterogamético. Se halla presente en algunas arañas.
• La hembra es heterogamética y el macho es homogamético. Se observa en las
serpientes.
• La hembra es heterogamética y el macho es homogamético.

3. Sistemas Haplodiploides: El sexo se determina por diferencia en el número de

juegos haploides de cromosomas. Se presenta principalmente en las abejas, avispas
y hormigas.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

Si en el momento de la concepción el ovulo X se une a un

espermatozoide X, el cigoto dará origen a una mujer. Pero si se une
a un espermatozoide Y, el cigoto dará origen a un hombre.

Ej. la hemofilia está ligada al sexo tanto en el

hombre como en los perros.

• El color del pelo anaranjado está ligado al sexo en

el gato y también en el hámster. Esto indica que los
mamíferos han compartido parte del mismo
cromosoma durante la evolución.