Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ARCHIVO DE EXCEL, NO LO
COMPLETE EN LÍNEA
DATOS PERSONALES:
APELLIDOS NOMBRES
0 2 0 1 6 9 4 9 1 6 VIUDO(A)
LUGAR DE NACIMIENTO
DIRECCIÓN DOMICILIARIA: Sector, Barrio, Calles, Manzana, Pasaje, No. De casa , etc
BOLÍVAR GUARANDA GUANUJO VIA AMBATO, CUATRO ESQUINAS ENTRADA CUATRO ESQUINAS 000
REFERENCIA DOMICILIARIA
0 9 6 0 5 8 5 8 5 6 jcacuango@gmail.com
NO
NO NINGUNO
NO
AUTOIDENTIFICACION ETNICA
INDIGENA QICHWA
DATOS DE CONYUGE:
NIVEL DE INSTRUCCIÓN
PRIMARIA S
INSTITUCION PAIS/ CIUDAD INSTITUCION
UNIDAD EDUCATIVA INTERCULTURAL BILINGUE “INTI CHURI” ECUADOR/ GUARANDA UNIDAD EDUCATIVA “10 DE NOVIEMBRE”
SUPERIOR
POST DOCTORADO
SUFICIENCIA EN IDIOMAS
INSTITUCION QUE CERTIFICA
IDIOMA NIVEL O NIVELES APROBADOS
En el caso de ser natal especificar NATAL
SHERYDAN / SECRETARIA TECNICA DEL SITEMA NAC
INGLÉS B1
CALIFICACIONES PROFESIONALES
INGLÉS B2 SHERYDAN / SETEC
CAPACITACION RELACIONADA CON METODOLOGIAS DE APRENDIZAJE, ENSEÑANZA E INVESTIGACION (Solamente corre
DURACIÓN (HORAS/FECHAS)
NOMBRE: CURSO/SEMINARIO/CERTIFICACIÓN INSTITUCION/ PAÍS
FECHA INICIO
DOCENCIA SUPERIOR CON ENFOQUE A LA METODOLOGÍA DE LA ENSEÑANZA
Y NEUROPEDAGOGÍA ECUADOR 06/08/5/2018
EXPERIENCIA PROFESIONAL
RESUMEN DE ACTIVIDADES
EMPRESA/INSTITUCIÓN CARGO/FUNCIÓN
DESARROLLADAS
ISSN/ISBN/SCOPUS/
NOMBRE DE LA PUBLICACION REVISTA O EDITORIAL CODIGO DOI (EN
CASO DE TENERLO)
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN
TIPO DE
NOMBRE DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN INSTITUCIÓN QUE FINANCIA MONTO DEL PROYECTO
FINANCIAMIENTO
CARGOS DE GESTION ACADEMICA. *(INCLUIR LA DESCRIPCION DE LAS ACTIVIDADES QUE SON GESTION ACADEMICA CON
PARTICIPACIONES RELEVANTES
TIPO
ORGANIZACIÓN CARGO O ACTIVIDAD
(Social, cultural, política, educativo)
ESTE CAMPO ES EN EL CASO DE QUE TENGA PARTICIPACION EN ACTIVIDADES DE VINCULACION CON
NOMBRE CARGO/ACTIVIDAD
El abajo firmante declara y asume la responsabilidad total de la información presentada así como la veracidad de la documentación proporcionada a la Dirección de Talento Humano, además facult
procesos correpondientes para validar y verificar la misma en cuanto considere pertinente. Por lo tanto, la UINPIAW se deslinda de toda responsabilidad que se pudiera ge
STRUCCIÓN
SECUNDARIA
UCION PAIS/ CIUDAD TITULO
RIOR
EN IDIOMAS
INSTITUCION QUE CERTIFICA
AÑO DE CERTIFICACIÓN FUENTE DE VERIFICACIÓN
En el caso de ser natal especificar NATAL
AN / SECRETARIA TECNICA DEL SITEMA NACIONAL DE
2018 CERTIFICADO DE SUFICIENCIA
CALIFICACIONES PROFESIONALES
SHERYDAN / SETEC 2021 CERTIFICADO DE SUFICIENCIA
SEÑANZA E INVESTIGACION (Solamente correspondiente a los últimos 5 años)
DURACIÓN (HORAS/FECHAS) FUENTE DE
DOCUMENTO OBETENIDO**
FECHA FIN NRO. HORAS VERIFICACION
COPIA DE CERTIFICADO
15/09/2022 APROBACION
ESCANEADO
MIENTO (Solamente correspondiente a los últimos 5 años)
DURACIÓN (HORAS/FECHAS) FUENTE DE
DOCUMENTO OBETENIDO**
FECHA FIN NRO. HORAS VERIFICACIÓN
COPIA DE CERTIFICADO
15/09/2022 APROBACION
ESCANEADO
PROFESIONAL
DESDE HASTA
TIPO DE PERSONAL
RIAS DE MAYOR EXPERIENCIA FUNTE DE VERIFICACIÓN
ACADEMICO
(mm/aa) (mm/aa)
N CIENTÍFICA
FUENTE DE
ESTADO DE TIPO DE FECHA TIPO DE VERIFICACIÓN/
IDIOMA
PUBLICACION PUBLICACIÓN (mm/aaaa) PARTICIPACIÓN LINK DE
DOCUMENTO
INVESTIGACIÓN
AÑO DE DESDE HASTA DURACIÓN EN
LINK DE DOCUMENTACION
OTORGAMIENTO (dd/mm/aa) (dd/mm/aa) MESES
DADES QUE SON GESTION ACADEMICA CONFORME EL ESCALAFON DEL CES)
L MERITO/ RECONOCIMIENTO
VERIFICABLE (link, hipervinculo o documento habilitante)
MICO
ES RELEVANTES
DURACIÓN
VERIFICABLE (link, hipervinculo o
CARGO O ACTIVIDAD DESDE HASTA
documento habilitante)
(mm/aaaa) (mm/aaaa)
ON EN ACTIVIDADES DE VINCULACION CON LA SOCIEDAD
TIEMPO DEL PROYECTO
RE DEL PROYECTO DE VINCULACION EN EL QUE HA VERIFICABLE (link, hipervinculo o
PARTICIPADO DESDE HASTA documento habilitante)
(dd/mm/aa) (dd/mm/aa)
DADES O PUEBLOS
DURACION
CTIVIDAD DESDE HASTA
(mm/aaaa) (mm/aaaa)
TA
DURACION
MEDIO DE
VERIFICACIÓN DESDE HASTA
(mm/aaaa) (mm/aaaa)
ALMENTE EN LA UINPIAW
CARGO FECHA DE INGRESO TELEFONO/EXTENSIÓN
INSTITUCION
a la Dirección de Talento Humano, además faculta a la Universidad Intercultural de Nacionalidades y Pueblos Indígenas Amawtay Wasi realizar los
slinda de toda responsabilidad que se pudiera generar por la entrega de información incompleta, errónea, falsa o alterada.
9/8/2023
_______________________________________
APROBACIONSI FISICA DIRECTO INDIGENA QICHWA
ASISTENCIA NO AUDITIVA POR SOLIDARIDAD AFROECUATORIANO/ AFRODESCENDIENTE SECOYA
INVITADO INTELECTUAL NEGRO(A) SHIWIAR
EXPOSITOR VISUAL MULATO(A) SHUAR
DE LENGUAJE MONTUBIO(A) SIONA
PSICOSOCIAL (MENTAL/ PSICOLOGICA) MESTIZO(A) TSACHILA
BLANCO(A) WAORANI
OTRO(A) ZAPARA
PALTA
CARANQUI
TITULAR AUXILIAR NINGUNO
TITULAR AGREGADO TODO TIPO DE MALFORMACIONES CONGENITAS DEL CORAZON Y TODO TIPO DE VALVULOPATIAS CARDIACAS
TITULAR PRINCIPAL TODO TIPO DE CANCER
NO TITULAR (OCASIONAL) TUMOR CEREBRAL EN CUALQUIER ESTADO Y DE CUALQUIER TIPO
HONORARIO INSUFICIENCIA RENAL CRONICA
INVITADO TRASPLANTE DE ORGANOS: RIÑON, HIGADO MEDULA OSEA
SECUELAS DE QUEMADURAS GRAVES
MALFORMACIONES ARTERIO VENOSAS CEREBRALES
SINDROME DE KLIPPELTRENAUNAY
ANEURISMA TORACO-ABDOMINAL
PROTESIS EXTERNAS DE MIEMBROS SUPERIORES E INFERIORES
IMPLANTES COCLEARES ORTESIS (SILLAS POSTULARES)
OTROS TIPOS DE TRASPLANTES
TRATAMIENTO QUIRURGICO DE ESCOLIOSIS EN MENORES DE 15 AÑOS
ESQUIZOFRENIA
TRASTORNOS DE GENERACION DE IMPULSO Y CONDUCCION EN PERSONAS DE 15 AÑOS Y MAS
QUE REQUIEREN MARCAPASOS
DESPRENDIMIENTO DE RETINA REGMATOGENO NO TRAUMATICO
ACCIDENTE CEREBRO VASCULAR ISQUEMICO Y HEMORRAGICO
ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA
TUMORES PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN PERSONAS DE 5 AÑOS Y MAS
TRATAMIENTO QUIRURGICO DE HERNIA DEL NUCLEO PULPOSO LUMBAR
TRAUMATISMO CRANEO ENCEFALICO MODERADO O GRAVE
TRAUMA OCULAR GRAVE
QUEMADURAS GRAVES
ENFERMEDAD DE PARKINSON
CIRROSIS HEPATICA
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO DIGESTIVO Y DIAFRAGMA
IMPLANTES COCLEARES
TALASEMIA
OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS
ANEMIA DE FANCONI
DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR VIII (HEMOFILIA A)
DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR IX (HEMOFILIA B)
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR XI
DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES (II, V, VII, X, XIII)
HIPOTIROIDISMO CONGENITO
SINDROME DE SECRECION INAPROPIADA DE HORMONA ANTIDIURETICA
SINDROME DE CUSHING DEPENDIENTE DE ACTH
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA
ENFERMEDAD DE ADDISON
ENANISMO TIPO LARON: SINDROME DE LARON
FENILCETONURIA CLASICA
ALBINISMO OCULTO CUTANEO
ENFERMEDAD DE JARABE DE ARCE
ACIDEMIA ISOVALERICA
ADRENOLEUCODISTROFIA LIGADA A X
DESORDENES DEL METABOLISMO DE AMINOACIDOS SULFUREOS (HEMOCISTENURIA CLASICA)
DESORDENES DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA: GALACTOSEMIA
OTRAS ESFINGOLIPIDOSIS: ENFERMEDAD DE FABRY, ENFERMEDAD DE NIEMANN,
ENFERMEDAD DE GAUCHER
MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO II-HUNTER
OTRAS MUCOPOLISACARIDOSIS: MPS III, MPSIV, MPS VI,MPS VII, MPS IX
DESORDENES DEL METABOLISMO DE LIPOPROTEINAS Y OTRAS LIPIDEMIAS
HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR E HIPERLIPIDEMIAS)
DESORDENES DEL METABOLISMO DEL HIERRO (HEMOCROMATOSIS HEREDITARIA)
DESORDENES DEL METABOLISMO DEL FOSFORO (HIPOFOSFATEMIA LIGADA AL X)
FIBROSIS QUISTICA CON MANIFESTACIONES PULMONARES
FIBROSIS QUISTICA CON MANIFESTACIONES INTESTINALES
FIBROSIS QUISTICA CON OTRAS MANIFESTACIONES
AMMILOIDOSIS SISTEMICA PRIMARIA
ESQUIZOFRENIA ORGANICA DE INICIO TEMPRANO
AUTISMO
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
ATAXIA CONGENITA NO PROGRESIVA
ATAXIA CEREBELOSA DE INICIACION TEMPRANA
ATAXIA CEREBELOSA DE INICIACION TARDIA
ATAXIA CEREBELOSA CON REPARACION DEFECTUOSA DEL ADN (ATAXIA TELEANGIECTASICA)
PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA: STRUMPELLLORRAIN
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INFANTIL TIPO I (WERDNIG-HOFFMAN)
ENFERMEDAD DE LA MOTONEURONA: ENFERMEDAD FAMILIAR DE LA MOTONEURONA,
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, ESCLEROSIS LATERAL PRIMARIA, PARALISIS BULBAR
PROGRESIVA, ATROFIA MUSCULAR ESPINAL PROGRESIVA
OTRAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO ESPECIFICADAS:
DEGENERACION DE LA MATERIA GRIS, ENFERMEDAD DE ALPERS O POLIDISTROFIA INFANTIL
PROGRESIVA, DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY, ENFERMEDAD DE LEIGH O ENCEFALOPATIA
NECROTIZANTE SUBAGUDA
SINDROME NEURODEGENARATIVO DEBIDO A DEFICIT DE TRANSPORTE CEREBRAL DE FOLATOS
ESCLEROSIS MULTIPLE (SIN ESPECIFICAR, DEL TRONCO DEL ENCEFALO, DE LA MEDULA,
DISEMINADA O GENERALIZADA)
NEUROPATIA HEREDITARIA E IDIOPATICA
DISTROFIA MUSCULAR: DUCHENNE, BECKER Y OTRAS
TRASTORNOS MIOTONICOS: DSITROFIAMIOTONICA DE STEINERT Y OTRAS
MIOPATIAS CONGENITAS: DISTROFIA MUSCULAR CONGENITA
ENFERMEDAD DE MENIERE
HIPERTENSION PULMONAR PRIMARIA
EPIDERMOLISIS AMPOLLAR ADQUIRIDA
LUPUS ERITEMATOSO CUTANEO
LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE
LUPUS ERITEMATOSO CUTANEO SUBAGUDO
OTROS LUPUS ERITEMATOSO LOCALIZADOS
SINDROME DE REITER
OTRAS ARTROPATIAS REACTIVAS: URETRITICA, VENEREA
ENFERMEDAD DE STILL DE COMIENZO EN EL ADULTO (ARTRITIS REUMATOIDEA MULTISISTEMICA
EN EL ADULTO)
ARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE JUVENIL
ARTRITIS JUVENIL DE COMIENZO GENERALIZADO
POLIARTRITIS JUVENIL (SERONEGATIVA)
ARTRITIS JUVENIL PAUCIARTICULAR
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO CON COMPROMISO DE ORGANOS O SISTEMAS
HIDROCEFALIA CONGENITA
ESPINA BIFIDA
HIPOPLASIA PULMONAR CONGENITA
ATRESIA DE ESOFAGO SIN FISTULA TRAQUEOESOFAGICA
ATRESIA DE ESOFAGO CON FISTULA TRAQUEOESOFAGICA
AUSENCIA, ATRESIA Y ESTENOSIS CONGENITA DEL INTESTINO DELGADO NEOESPECIFICADA
HIDRONEFROSIS CONGENITA
ATRESIA DE URETRA
ARTROGRIPOSIS MULTIPLE CONGENITA TIPO NEUROGENICO
ENFERMEDAD DE CROUZON
SINDROME DE TREACHER COLLINS
DISOSTOSISFRONTOFACIONASAL
ACONDROPLASIA
OTRAS OSTEOCONDRODISPLASIA CON DEFECTOS DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS Y DE
LA COLUMNA VERTEBRAL
OSTEOGENESIS IMPERFECTA
ENCONDROMATOSIS
EXOSTOSIS CONGENITA MULTIPLE
HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA
ONFALOCELE
GASTROQUISIS
SINDROME DE EHLERS DANLOS
ICTIOSIS CONGENITA
ICTIOSIS VULGAR
ICTIOSIS LIGADA AL CROMOSOMA X
ICTIOSIS LAMELAR
ERITRODERMIAICTIOSIFORME VESICULAR CONGENITA
DISPLASIA ECTODERMICA (ANHIDROTICA)
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1, TIPO 2, ESPINAL FAMILIAR
ACROCEFALOSINDACTILIA TIPO 1 (SINDROME DE APERT) 3 SINDROME DE MOEBIUS
SINDROME DE PRADERWILLI, SINDROME DE RUSSEL SILVER
SINDROME DE BECKWITHWIEDEMAN
SINDROME DE MARFAN
SINDROME DE TURNER- CARIOTIPO 45, X
CARIOTIPO 46, X ISO (XQ)
CARIOTIPO 46, X CON CROMOSOMA SEXUAL ANORMAL EXCEPTO ISO (XQ)
MOSAICO 45,X/ 46, XX O XY
MOSAICO 45, X/ OTRA(S) LINEA(S) CELULAR(ES) CON CROMOSOMA SEXUAL ANORMAL
DISGENESIA GONADAL COMPLETA 46, XY (MUJER CON CARIOTIPO 46, XY)
DISGENESIA GONADAL MIXTA 45, X/ 46, XY (HOMBRE CON MOSAICO DE CROMOSOMAS
SEXUALES)
DISGENESIA GONADAL 46, XX; DISGENESIA GONADAL-ANOMALIAS MULTIPLES
DISGENESIA GONADAL COMPLETA 46, XX
CROMOSOMA X FRAGIL
DIRIGIDO TERCER NIVEPROFESIONAPRACTICAS PREPROFESIONALSOLTERO(A) ENERO TIPO DE PUBTIPO DE P TIPO DE FINANCIAMIENTO
CODIRIGIDO MAESTRIA INVESTIGACIEDUCACIÓN CONTINUA CASADO(A) FEBRERO ARTICULO AUTOR FINANCIADO
ESPECIALIZACION VINCULACION CON LA SOCIE VIUDO(A) MARZO CAPITULO DECO AUTOR AUTOFINANCIADO
DOCTORADO DIVORCIADO(a) ABRIL LIBRO AVAL ACADEMICO
POST-DOCTORADO UNION LIBRE MAYO PONENCIA
JUNIO OTROS
JULIO
AGOSTO
SEPTIEMBRE
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
NANCIAMIENTO