Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Química Farmacéutica Biológica
Química Analítica

Tarea 3: Repaso unidad ácido base

INTEFRANTES: CALIXTO DOMÍNGUEZ YAZMÍN

MARTÍNEZ MEZA ATALA IRAIS
FECHA DE ENTREGA: 07/09/22
PROFESORA: CASTILLO MONTIEL MARÍA DOLORES CENTEOTL
GRUPO: 1353
Ejercicio 1
Calcular el pKb de las siguientes bases
a) Formiato de Sodio si el pKa es de 3.77
pKa + pkb=14
𝑝𝐾𝑏 = 14 − 𝑝𝑘𝑎
𝑝𝑘𝑏 = 14 − 3.77
𝒑𝑲𝒃 = 𝟏𝟎. 𝟐𝟑
b) Cloracetato sódico si el pKa es 2.8

𝑝𝑘𝑏 = 14 − 2.8
𝒑𝑲𝒃 = 𝟏𝟏. 𝟐

Ejercicio 2
Calcular el pka de cloruro de amonio si el pkb es 4.75
pKa + pkb=14
𝑝𝑘𝑎 = 14 − 𝑝𝑘𝑏
𝑝𝑘𝑎 = 14 − 4.75
𝒑𝒌𝒂 = 𝟗. 𝟐𝟓
Ejercicio 3
Predecir sí reacciona en disolución acuosa y calcular el valor de la constante de
equilibrio de cada una de las reacciones:
a) Benzoato de sodio (pKa=4.2) y cloruro de amonio (pKa=9.3)

No se produce reacción

b) Acetato de sodio (pKa=4.7) y ácido cloroacético(pKa= 4.8)

No se produce reacción

c) bicarbonato de sodio(pka1=6.3 y pk2=10.3) y ácido acético pKa=4.7)

CH3COOH + HCO3- ↔ CH3COO- + H2CO3

Si reaccionará
𝐾𝑎 10−4.7
𝐾𝑒𝑞𝑅𝑥 = = −6.3 = 𝟏𝟎−𝟏.𝟔
𝐾𝑎2 10
Ejercicio 4
Calcular el grado de disociación de una disolución 0.01 M de
a) ácido benzoico 0.02M (pKa=4.2)
𝑎 = 0.02
(10−4.2 )±√(10−4.2 )−4(0.02)(−10−4.2 )
𝑏 = 10−4.2 ∝= = 0.0248 (100) = 𝟐. 𝟒𝟖%
2(0.02)
𝑐 = −10−4.2

b) fenol 0.005M (pKa= 10)

𝑎 = 0.005
(10−10 )±√(10−10 )−4(0.05)(−10−10 )
𝑏 = 10−10 ∝= = 0.00014 (100) = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒%
2(0.05)
𝑐 = −10−10

c) ácido fórmico 0.01M (pKa= 3.77)

𝑎 = 0.01
(10−3.77 )±√(10−3.77 )−4(0.01)(−10−3.77 )
𝑏 = 10−3.77 ∝= = 0.1221 (100) = 𝟏. 𝟐𝟐𝟏%
2(0.01)
𝑐 = −10−3.77

Ejercicio 5
Calcular el pH de las siguientes disoluciones:
a) HNO3 0.01 M
𝑝𝐾𝑎 = −1.37 𝐾𝑎 = 0

(100 ) ± √(100 ) − 4(0.01)(−100 )

% ∝= = 0.9902(100) = 99.2% á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒
2(0.01)
𝑝𝐻 = − log 𝐶𝑜
𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠(𝟎. 𝟎𝟏) = 𝟐
b) KOH 0.01 M
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟏 = 𝟏𝟑
c) ácido benzoico 0.3 M (pKa=4.2)

𝐾𝑎 = 10−4.2
(10−4.2 ) ± √(104.2 ) − 4(0.3)(−10−4.2 )
% ∝= = 0.01439(100)
2(0.3)
= 𝟏. 𝟒𝟑𝟗% á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒅é𝒃𝒊𝒍

d) ácido oxálico 0.01 M (pKa1 = 1.26 y pKa2= 4.28)

𝐾𝑎 = 10−4.28
(10−4.28 ) ± √(104.28 ) − 4(0.01)(−10−4.28 )
% ∝= = 0.0698(100)
2(0.3)
= 𝟔. 𝟗𝟖% á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒅é𝒃𝒊𝒍
1 1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log 𝐶𝑜
2 2
1 1
𝑝𝐻 = (4.28) − log(0.01)
2 2
𝒑𝑯 = 𝟑. 𝟏𝟒

e) acetato de amonio 0.001 M ( pKa Ac.acetico/acetato=4.7 pKa

amonio/amoniaco= 9.3)

CH3COOH + NH3 ↔ NH4 + CH3OO

Ácido fuerte + Base fuerte = Base débil

1 1
𝑝𝐻 = 7 + 𝑝𝐾𝑎 + log 𝐶𝑜
2 2
1 1
𝑝𝐻 = 7 + (4.7) + log(0.001)
2 2
𝒑𝑯 = 𝟕. 𝟖𝟓

f) carbonato de sodio 0.01 M + HCl 0.005 M

 H+
H2CO3 HCO2

6.2
10.3
HCO3
CO3

Buffer 1 Buffer 2

H+ Co3 HCO3-
In 0.005 0.01
Rx 0.005 0.005
Eq
~0 0.005 0.005

0.005
𝑝𝐻 = 10.3 + log10 = 𝟏𝟎. 𝟑
0.005

g) carbonato de sodio 0.01 M + HCl 0.02 M

H + HCO3 HCO3-
In 0.01 0.01
Rx 0.01 0.01
Eq ~0 ~0 0.1

1 1
𝑝𝐻 = (6.3) − log(0.01) = 𝟒. 𝟏𝟓
2 2

h) carbonato de sodio 0.15 M + HCl 0.05 M

i)
H + HCO3 HCO3-
In 0.05 0.15
Rx 0.05 0.05
EQ ~0 0.1 0.05
0.05
𝑝𝐻 = 10.3 + log = 𝟗. 𝟗𝟗
0.1
Ejercicio 6
El ácido acetico (HA) es un ácido monoprotico de pKa=4.7 reacciona con NaOH
0.1M
a) Predecir la Rx
HA
H2O

4.7 OH-
A
b) Completar la Rx
𝐻𝐴 + 𝑂𝐻 − ↔ 𝐴− + 𝐻2𝑂

c) Calcular el valor de KeRx

𝐾𝑎 10−4.7
𝐾𝑒𝑞𝑅𝑥 = = −14 = 𝟏𝟎𝟗.𝟑
𝐾𝑎2 10

d) Calcular el % P

1
%𝑃 = (1 − √ ) 100 = 𝟗𝟗. 𝟗𝟗%
(109.3 )(0.1)

e) Calcular el pH en el equilibrio ( P Equivalencia)

HA + OH- ↔ A- + H2O

In 0.1 0.1

Rx 0.1 0.1

Eq 0 0 0.1

1 1
𝑝𝐻 = 7 + (4.7) + log10 0.1 = 𝟖. 𝟖𝟓
2 2
7. Calcular el pH de las siguientes disoluciones:
a) [HA] = 0.1 M ( ácido acetico)
pka= 4.7
1 1
𝑝𝐻 = (4.7) − log(0.1) = 2.85
2 2
b) [HA] = 0.01 M + [OH - ] 0.02 M

HA + OH-  A- + H2O
In 0.1 0.2

Rx 0.2 0.1

Eq ---- 0.1 0.1

𝑝𝐻 = 14 + log10 0.1 = 13
c) [HA] = 0.01 M + [OH - ] 0.01 M

HA + OH-  A- + H2O
In 0.01 0.01

Rx 0.01 0.01

Eq ---- ---- 0.01

1 1
𝑝𝐻 = 7 + (4.7) + 𝑙𝑜𝑔( 0.01) = 8.85
2 2
d) [HA] = 0.01 M + [OH - ] 0.005M

HA + OH-  A- + H2O
In 0.01 0.005

Rx 0.005 0.005

Eq 0.005 ---- 0.005

1 1
𝑝𝐻 = (4.7) − log(0.005) = 3.5
2 2
e) [HA] = 0.005 M + [OH - ] 0.01 M

HA + OH-  A- + H2O
In 0.005 0.01

Rx 0.005 0.005

Eq 0.005 ---- 0.005

𝑝𝐻 = 14 + log(0.005) = 11.70
f) [HA] = 0.01 M + [H + ] 0.01 M

H+ + A-  HA
In 0.01 0.01

Rx 0.01 0.01

Eq ---- ---- 0.01

𝑝𝐻 = − log(0.01) = 2
8. El carbonato de sodio (pKa2=10.3) es una base que se representa como A2-
reacciona con HCl 0.1 M, hasta la formar el ácido carbónico.
a) Predecir la Rx

H+ H2C03 HC03

6.2 10.3
H2
HC03 NaCO3

b) Completar la Rx

N2C03 + HCl  NaHCO3 + NaCl

NaHCO3 + HCl  H2CO3 + NaCl

c) Calcular el valor de Keq Rx

 10−0
𝐾𝑒𝑞 𝑅𝑥1 = = 1010.3
10−10.3

10−0
𝐾𝑒𝑞 𝑅𝑥2 = −6.3
= 106.3
10
d) Calcular el % P

N2C03 + HCl  NaHCO3 + NaCl

In 0.05 0.1

Rx 0.05 0.05

Eq ---- 0.05 0.05 0.05

1
𝑘1 %𝑃 = (1 − √ 10.3 ) 𝑋100 = 99.99%
(10 )(0.05)

NaHCO3 + HCl  H2CO3 + NaCl

In 0.05 0.05

Rx 0.05 0.05

Eq ---- ----- 0.05 0.05

1
𝑘2 %𝑃 = (1 − √ ) 𝑋100 = 99.68%
(106.3 )(0.05)

e) Calcular el pH en el equilibrio
𝑅𝑥 1 𝑝𝐻 = − log(0.05) = 1.30
1 1
𝑅𝑥 2 𝑝𝐻 = (6.3) − log(0.05) = 3.80
2 2
9. Calcular el pH de las siguientes disoluciones
a) [A2-] =0.1 M (carbonato)
pKa= 10.3 [A2-] =0.1 M
𝑝𝐻 = 14 + log10 0.1 = 13

b) [A2-]=0.1 M + [H+] 0.2 M

A2- + H+  H2O + HA2-

In 0.1 0.2

Rx 0.2 0.2

Eq 0.1 ---- 0.1

𝑝𝐻 = 14 + log10 0.1 = 13
c) [A2-]=0.05 M + [H+] 0.05

H+ + A2-  HA2- + H2O

In 0.05 0.05

Rx 0.05 0.05

Eq ---- ---- 0.05

𝑝𝐻 = 14 + log( 0.05) = 12.7

d) [A2-] =0.3 M + [H+] 0.05 M

H+ + A2-  HA2- + H2O

In 0.3 0.05

Rx 0.05 0.05

Eq 0.25 ---- 0.05

𝑝𝐻 = 14 + log( 0.25) = 13.4

f) [HA] =0.1 M + [H+] 0.1 M

HA + H+  A- + OH-
In 0.1 0.1

Rx 0.1 0.1

Eq ---- ---- 0.1

𝑝𝐻 = 14 + log( 0.1) = 13

10. Se desea preparar una disolución amortiguadora de ácido acético /acetato de

sodio 0.5 M, pH=5. ¿Qué concentraciones de ácido acético y de acetato de sodio
debe tener la
disolución final? pKa = 4.7
Datos
pH= 5 𝑐𝑏
pKa= 4.7 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
𝑐𝑎
C=0.5M
Ca+Cb= 0.5M 𝑐𝑏
5 = 4.7 + log ( )
Ca= 0.5M-Cb 0.5 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
5 − 4.7 = log ( )
0.5 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
100.3 = ( )
0.5 − 𝑐𝑏
1.9953(0.5 − 𝑐𝑏) = 𝑐𝑏
0.9976 − 1.9953𝑐𝑏 = 𝑐𝑏
0.9976 = 𝑐𝑏 + 1.9953
0.9976 = 2.9953
0.9976
= 𝑐𝑏
2.9953
𝑐𝑎 = 0.167𝑀 𝑐𝑏 = 0.333 𝑀
0.333
𝑝𝐻 = 4.7 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.99
0.167
11. ¿Cuál es el pH de una disolución que contiene ácido benzoico a una
concentración 0.35 M y benzoato de sodio 0.5M? El pKa del par ácido/benzoato
de sodio es de 4.2
Datos
pKa= 4.2 𝑐𝑏
Ca= 0.35 M 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
𝑐𝑎
Cb=0.5 M
0.5
𝑝𝐻 = 4.2 + log ( )
0.35
𝑝𝐻 = 4.35

12. Preparar 250mL de una disolución buffer a 0.2M de NH4+/NH3 a un pH=10. En

el
laboratorio se encuentran como cloruró de amonio e hidróxido de amonio. Calcular
los g
de ácido y base conjugada. pKa= 9.3
Datos
pH= 10 𝑐𝑏
pKa= 9.3 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
𝑐𝑎
C= 0.2M
V= 250 mL 𝑐𝑏
10 = 9.3 + log ( )
PM NH4Cl=53.49g/mol (ca) 0.2 − 𝑐𝑏
PM NH4OH=35g/mol (cb)
𝑐𝑏
Ca+Cb= 0.2M 10 − 9.3 = log ( )
Ca= 0.2M-Cb 0.2 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
100.7 = ( )
0.2 − 𝑐𝑏
5.011(0.2 − 𝑐𝑏) = 𝑐𝑏
1.002 − 5.0119𝑐𝑏 = 𝑐𝑏
1.002 = 𝑐𝑏 + 5.011
1.002 = 6.011
1.002
= 𝑐𝑏
6.011
𝑐𝑎 = 0.033𝑀 𝑐𝑏 = 0.166 𝑀
𝑤 = (𝑀)(𝑃𝑀)( 𝑉) 𝑤NH4Cl = (0.033𝑀)(53.49𝑔/𝑚𝑜𝑙) (0.25 𝐿) =
0.445𝑔NH4Cl

𝑤NH4OH = (0.1667𝑀)(35𝑔/𝑚𝑜𝑙) (0.25 𝐿) = 1.458𝑔NH4OH

13. Preparar 100mL de una disolución buffer a 0.2M de NH4+/NH3. Sin embargo no
se dispone de NH4Cl ¿Cuál sería la opción para preparar el buffer? ¿cuántos g de
Ca y HCl son necesarios para preparar la disolución amortiguadora?
Datos
pH= 10 𝑐𝑏
pKa= 9.3 𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
𝑐𝑎
C= 0.2M
V= 100 mL 𝑐𝑏
10 = 9.3 + log ( )
PM NH4Cl=53.49g/mol 0.2 − 𝑐𝑏
PM HCl=36.5g/mol
𝑐𝑏
Ca+Cb= 0.2M 10 − 9.3 = log ( )
Ca= 0.2M-Cb 0.2 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
100.7 = ( )
0.2 − 𝑐𝑏
5.011(0.2 − 𝑐𝑏) = 𝑐𝑏
1.002 − 5.0119𝑐𝑏 = 𝑐𝑏
1.002 = 𝑐𝑏 + 5.011
1.002 = 6.011
1.002
= 𝑐𝑏
6.011
𝑐𝑎 = 0.033𝑀 𝑐𝑏 = 0.166 𝑀

NH4+ + HCl  NH4Cl

In 0.2 0.03

Rx 0.03 0.03

Eq 0.17 ---- 0.03

𝑤 = (𝑀)(𝑃𝑀)( 𝑉) 𝑤NH4Cl = (0.2𝑀)(35𝑔/𝑚𝑜𝑙) (0.1 𝐿) = 0.7𝑔NH4Cl

𝑤HCl = (0.03𝑀)(35𝑔/𝑚𝑜𝑙) (0.1 𝐿) = 0.109𝑔HCl
14. Se desea preparar 50 mL una disolución amortiguadora de citratos a una
concentración de 0.2 M a pH = 5. (pKa1=3.15; pKa2=4.77; pKa3=6.40)
Datos
pH= 5 N3A  H2A- + H+ pka= 3.15
pKa= 3.15,4.77 y
6.40 N2A-  HA2- + H+ pka= 4.77
V = 50 mL
PM H3A=192.12g/mol
NA2-  A3- + H+ pka= 6.30
Ca+Cb= 0.2M
Ca= 0.2M-Cb
𝑐𝑏
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎 + log ( )
𝑐𝑎
𝑐𝑏
5 = 4.77 + log ( )
0.2 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
5 − 4.77 = log ( )
0.2 − 𝑐𝑏
𝑐𝑏
100.23 = ( )
0.2 − 𝑐𝑏
1.698(0.2 − 𝑐𝑏) = 𝑐𝑏
1.002 − 1.698𝑐𝑏 = 𝑐𝑏
1.002 = 𝑐𝑏 + 1.698
1.002 = 2.698
1.002
= 𝑐𝑏
2.698
𝑐𝑎 = 0.171𝑀 𝑐𝑏 = 0.371 𝑀
𝑐𝑎 = 0.074𝑀 𝑐𝑏 = 0.126 𝑀 ∗

𝑤 = (𝑀)(𝑃𝑀)( 𝑉) 𝑤H3A = (0.2𝑀)(192.12𝑔/𝑚𝑜𝑙) (0.05 𝐿) = 1.92𝑔NH4Cl