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DOCENTE: CESAR MASGO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

CURSO
QUÍMICA

DOCENTE
CESAR MASGO

ALUMNA
GUADALUPE VALERIA ALVARADO HUAREZ

ESPECIALIDAD
S1

CICLO
I

2016-2

QUÍMICA Página 1
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

PREGUNTAS DEL EXAMEN FINAL

1.A) Una disolución contiene 0,376 gramos de fenol (C6H5OH) por cada 100ml.Sabiendo que el
fenol se puede comportar como acido débil monoprotico y que su vaor de Ka es 1,0x10-10
calcule: a) Las concentraciones finales de fenol y fenolato presentes en la disolución,asi
como e Ph y el porcentaje de ionización de fenol . b) El volumen de disoucion de hidróxido
de sodio 0,2M que se necesitaría para valorar (neutralizar) 25 ml de disolución de fenol .
 SOLUCIÓN:
[C6H5OH]O= 4 x 10-5

 HIDROLIZACION DEL FENOL:

C6H5OH + H2O C6H5OH- + H30


Inicio: 4x10-5
Reacción: -x +x +x
Final: 4x10-5-x +x +x

Ka = x2 = 1x10-10 x = 6,32x 10-8


-5
4x10 -x

a) []f= final de fenol =4x10-5-6,32x10-8 = 3,99 x 10-5


[]f=Final de fenolato = 6,32x 10-8

…..PH del fenol en el equilibrio


PH= -log (6,32x 10-8)=7,2

……% ionización de fenol:


6,52x10-8 x100%
4 x 10-5
b) V x (0,2) = (25ml)(6,32 x 10-8 M)
V = 7,9 x 10-6ml

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1.B) Se preparan dos disoluciones, una con 1,61g de ácido metanoico (HCOOH) en agua
hasta un volumen de 100 cm3 otra de HCl, de igual volumen y concentración. Calcule: A)
El grado de disociación del ácido metanoico. B) El pH de las dos disoluciones. C) El
volumen de hidróxido potásico 0,15 M necesario para alcanzar el punto de equivalencia,
en una neutralización acido-base, de la disolución del ácido metanoico. D) Los gramos de
NaOH que añadida sobre la disolución de HCl proporcionen un pH de 1. Considerar que
no existe variación de volumen. Datos Ka=1,8×10-4.
SOLUCIÓN:
Primera disolución
HCOOH + H2O ------------- COOH- + H3O+
Inicio: 3,5×10-4 M --- ---
Rxn: -x +x +x
Eq: 3,5×10-4 M-x +x +x
Ka = 1,8×10-4 =𝑥^2/(3,5 × 10−4 − x )

𝑥 = 2,5 × 10−4
a) Grado de disociación del acido metanoico.
2,5 × 10−4⁄
3,5 × 10−4 = 0,71

b) pH de las 2 soluciones
Disolución 1
Disolución 2
pH = − log[𝐻3 𝑂]+ = 3,6 pH =
− log[𝐻]+ = 3,3

c) Volumen de KOH para alcanzar el punto de equivalencia.


2,5×10-4×100 = 0,15×Vx
Vx = 0,16 ml

d) n × ɵ = M×V
n × 1 = 10-1 × 100
n(NaOH) = 10 m(NaOH) = 400 gr.

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2.A) Una disolución contiene Ag+1, Pb+2 y Hg+2, todos ellos en concentración 1x10-2 M a
esta disolución se va añadiendo, lentamente otra de HCl

a) ¿Cuál será el orden de precipitación de los iones?


b) En qué condiciones podrán ser separados cuantitativamente.
Datos p(Kps)AgCl =9,7; p(Kps)HgCl2=17,9; p(Kps)PbCl2=4,8

Solución:

[Ag + 1]=1x10-2 M ; [Ag + 1]=1x10-2 M ; [Ag + 1]=1x10-2 M

Para [Ag+1]
AgCl(s )→ Ag+(ac) +Cl-(ac) Kps = 1,91 x 10-10
Kps= [Ag+] [Cl-] [Cl-]=2x10-10 /1x10-2=2x10-8

Para [Pb+2]
PbCl2 → Pb+2 + 2 Cl- Kps = 1,258x 10-18
Kps =[Pb+2] [Cl-]2 [Cl-]=√1,258x 10(−18)/1x10(−2) = 1,1216x10-8

Para [ Hg+2]
HgCl2 → Hg+2 + Cl- Kps = 1,5848x10-5
Kps =[Hg+2 ] [Cl- ]2 [ Cl-]=√1,5848𝑥10(−18)/1𝑥10(−2) = 0,397x10-1

El que precipita primero es el Pb+2 luego Ag+1 y finalmente Hg+2

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2.B) En el laboratorio de la FIA un estudiante encuentra dos matraces , uno conteniendo


15ml de HCL cuya concentración es 0.05M y el otro 15ml de acido etanoico ( acético) de
concentración 0.05M.

a) Calcule el PH de cada una de ellas.

HCL H++CL-

V=15ml M =0.05 PH=-log(0.05)=1.301

CH3COOH CH3COO- + H+

(H+)=√(9 ÷ 500000)(0.05)

(H+)=9.48*10-3

PH=-log(9.48*10-3)=2.02

b) ¿Qué cantidad de agua se deberá añadir a la mas acida para que el PH de las dos
soluciones sea el mismo?

NHCL=(0.05)*(15*10-3)=0.75*10-3

9.48*10-3=0.75*10-3/X

X=79ml

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3)A una temperatura de 300°C, la descomposición del CICO2CCL3 en fase gaseosa para
formar 2COCL2(g) se puede estudia midiendo el cambio de presión total en función del
tiempo en cierto recipiente a volumen constante. Determinar:

a) El orden de reacción. Realice las 2 gráficas necesarias


b) La constante especifica de velocidad.
c) La vida media
d) La presión total del sistema al cabo de 15 minutos de reacción, teniendo en cuenta
ClCO2CCL3 2COCl2(g)

T(S) 0 179 516 1167

PTOTAL(torr) 15.76 19.08 23.09 28.08

 Cambiamos torr a atm por 1atm= 760 torr


 POR LEY DE GASES:
PV=nRT => P= ()RT => P ∝ ()

ClCO2CCL3 <--> 2COCl2(g)

INICIO: Po -

Rxn: x 2x

PAT Po-X 2x => Ptotal = Po + x

Pa = Po - x = 2 Po - PT

Pa= 2Po – Pt <= con esto hallamos Pa luego LnPa y finalmente 1/Pa.

T(S) 0 179 516 1167

PTOTAL(torr) 15.76 19.08 23.09 28.08

PTatm 0.0207 0.025 0.03 0.036

PA 0.0207 0.0164 0.0114 0.0054

LnPA -3.878 -4.110 -4.474 -5.221

1/PA 48.409 60.976 87.719 185.185

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 GRAFICANDO A ESCALA:

1/PA
185.185
200

150
87.719
100 60.976
48.409
50

0
0 500 1000 1500
Axis Title

a)

La reacción es de primer orden.

b)

Ln(A) = Ln(A]0 - kt La pendiente de la recta es:

Y b m x
−4.110+3.878
m = y0 – y2/x0 – x2 = 179−0

m = K = -1,3043x10 -3M-1. s-1

c)
𝑙𝑛2
La vida media es: t1/2 = 𝑘
= 531.432s

d)

lnPa= lnPo – kt T=15x60s

ln Pt = -3.877 – 1.3043x10-3(900)

lnPt= -5.0587

Pt=15min= 6.40375x10-3

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4) Se tiene el siguiente sistema en equilibrio heterogéneo, cuyas concentraciones


son:

P4(s) + 2N2O5(g) P4O10(g) + 2N2(g) ∆H = +40.2 Joule

0.5M 0.2M 0.3M 0.2M

Si en un reactor de un litro se adicionan 0.2 mol de 2N2O5(g) y 0.2 mol de P4O10(g) ,


al sistema en equilibrio a 25°C.

a) Determinar las presiones parciales en el nuevo equilibrio


b) Si el volumen del reactor se reduce a la mitad. ¿Cuáles serán las nuevas
presiones parciales en el equilibrio?
c) Determinar los factores que favorecen un mayor rendimiento y cómo influye
la adición del gas inerte a presión constante.

a) P4(s) + 2N2O5(g) P4O10(g) + 2N2(g)


[ ] Inicial 0.5M 0.2M 0.3M 0.2M
Se adiciona - 0.2M 0.2M -
2X X 2X
Nuevo equilibrio - 0.4-2X 0.5+X 0.2+2X

Keq= (0.2)2(0.3) = 0.3 Q < Keq La reacción se desplaza a la derecha


(0.2)2

Q = (0.5)(0.2)2 = 0.125
(0.4)2

En el nuevo equilibrio: 0.3 = (0.2+2X)2(0.5+X)


(0.4-2X) 2
X= 0.03

P N2O5(g) = 0.082x298x0.34= 8,30824 atm


PP4O10(g)= 0.082x298x0.53= 12,95108 atm
PN2(g)= 0,082x298x0.26=6,35336 atm

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b) Al reducir la mitad de su volumen aumenta el doble la concentración

P N2O5(g) = 0.082x298x2(0.34)= 16,61648 atm


PP4O10(g)= 0.082x298x2(0.53)= 25,90216 atm
PN2(g)= 0,082x298x2(0.26)=12,70672 atm

c) Los factores que favoreces un mayor rendimiento son la temperatura y la


concentración. La reacción se desplaza a la derecha al agregar el gas
inerte a presión constante.

5) Cuando se titula el hidróxido de potasio con el ácido fórmico, determinar:


a) El PH resultante al adicionar 5 ml. De ácido fórmico 0.1M sobre 10ml. De hidróxido
de potasio 0.1M
b) El PH en el punto de equivalencia kb =10−8
c) Selecciones el indicador adecuado

a)

CH2O2 + KOH  KCHO2 + H2O

Inicio 5mlx0.1M 0.1Mx10ml ----------- ---------------


0.5mmol 1mmol ----------- ---------------
Reactivos R.L R.E
Consumido 0.5mmol 0.5mmol 0.5mmol
Queda ------------ 0.5mmol 0.5mmol

MOLE KOH + H2O  K+ + OH- + H2O


S
Inicio 0.5M/15 ------------ 0.5M/15 ------------
Disocia a ------------- a a ---------

final (0.1M/3)-a ------------ (0.1M/3)-a a ------------

0.1M
(( )−a)xa
3
(0.1M/3)−a
= 𝑎  10−10

PH= - log10 10−10 = 105

b) en el punto de equivalencia se cumple que moles acido =moles Base  V ácido x0.1M
=10mlx0.1M  V acido = 10ml

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* V total = 20ml

CH2O2 + KOH  KCHO2 + H2O

5mlx0.1M 10mlx0.1M 10mlx0.1M ----------


Acido débil Base fuerte Sal débil ----------

Como la formación del ácido débil consta de una base fuete y un ácido débil, la parte de la
sal que será afecta por el hidrolisis seria el anión

KCHO2 K+ + CHO2-

Hidrolisis seria el anión

Molaridad CHO2- + H2O  CH2O2 + OH-

Inicio 00.5 ------- --------- -----


Disocia a ------- a a
Equilibrio 0.05-a a a

𝑎2
0.05−𝑎
= 𝑘𝑎 = 10−8  a = 5x10−10

PH= - log10 5𝑥10−10 =9.3

El indicador necesario seria la Fenolftaleína.

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