Resumen de la separación y cuantificación de proteínas plasmáticas

En este informe se presentan los resultados de un trabajo experimental de laboratorio en el cual se

realizó la separación y cuantificación de proteínas plasmáticas. Para esto, primero se obtuvo una
muestra sanguínea por venopunción con un sistema Vacutainer usando como anticoagulante ácido
etilendiaminotetraacético (EDTA), posteriormente se centrifugó el tubo con la muestra a 3000 rpm
durante 5 minutos para después separar el plasma y de este se colocaron 0.25 mL en un vaso, se le
adicionó sulfato de sodio y se mezcló por inversión tres veces. De esta suspensión se tomó 1 mL y
se colocó en un tubo de ensaye el cual se etiquetó como proteínas totales. Al resto de la
suspensión se le agrego éter etílico, se mezcló por inversión y se centrifugo a 2000 rpm durante 10
minutos. Seguido a esto, se tomó 1 mL de la capa inferior y se agregó en un tubo el cual se
etiqueto como albúminas, finalmente se tomaron 7 tubos, numeraron del 1 al 6 y al que sobro se
rotulo como blanco, cada uno se le agregó lo indicado en el cuadro x de los resultados de este
informe y se leyó cada uno en el espectrofotómetro a 540 nm.