Universidad Tecnologica de Mexico

Ensayo sobre vacunas

Asignatura : Respuesta Inmune

Profesor : Hector Martin Sanchez

Hernandez

Alumno : Heidi Katya Eusebio Pablo

Carrera : Nutricion

Fecha : 23-07-2023
Clasificacion de las bacterias
Las vacunas se pueden clasificar básicamente en: vivas (atenuadas), inactivadas, de subunidades,
toxoides, de ADN y de vectores recombinantes.
Clasificación microbiológica
a) Vacunas bacterianas. b) Vacunas víricas.
Clasificación según la tecnología utilizada en la fabricación
A) Atenuadas.
Obtenidas a partir de microorganismos que han perdido su virulencia como resultado de
inoculaciones o siembras repetidas en medios de cultivo.
se utilizan para proteger contra:Sarampión, paperas, rubéola (vacuna MMR combinada), Rotavirus,
Viruela, Varicela y Fiebre amarilla
b) Inactivadas.
Obtenidas a partir de microorganismos muertos mediante procedimientos físicos o químicos, es
decir, por calor, con formol, etc…
se utilizan para proteger contra: Hepatitis A, Gripe (solo vacuna inyectable), Polio (solo vacuna
inyectable) y Rabia
Según el tipo de partícula antigénica que se utilice para la fabricación, pueden ser:
1. Vacunas de microorganismos totales o células enteras
En ellas los microrganismos obtenidos a partir de cultivos se atenúan por pases sucesivos en
animales o en medios de cultivo o bien se inactivan mediante el calor o agentes químicos diversos
como el fenol o el formol.
2. Vacunas basadas en alguna fracción del microorganismo
Basadas en proteínas.
- Toxoides. Necesita vacunas de refuerzo para tener protección continua contra las enfermedades.
Las vacunas con toxoides se utilizan para proteger contra: Difteria y Tétanos
- Subunidades. son aquellas en las que solamente se utilizan los fragmentos específicos, del virus
o la bacteria que es indispensable que el sistema inmunitario reconozca.
• Basadas en polisacáridos. - Polisacáridos purificados (neumococo, meningococo). -
Polisacáridos conjugados (Haemophilus influenzae tipo b, neumococo, meningococo).
c) Recombinantes. Se elaboran a partir de la clonación de genes que codifican proteínas
antigénicas específicas en una célula huésped.
d) Sintéticas. Fabricadas a partir de polipéptidos que copian la secuencia primaria de aminoácidos
de los determinantes antigénicos del microorganismo.
Clasificación según su composición
a) Vacunas monovalentes. Contienen un solo serotipo o serogrupo de un microorganismo
b) Vacunas polivalentes. Contienen distintos tipos antigénicos de una misma especie, sin
inmunidad cruzada entre ellos.
c) Vacunas combinadas. Contienen una asociación de varios elementos antigénicos de distintas
especies o microorganismos.
e) Vacunas de subunidades, recombinantes, polisacaridos y combinadas.
Utilizan partes especificas del germen, como su proteina, azucar o capsula.
Clasificación según su uso sanitario
a) Vacunas Programadas. Vacunas que tienen un interés sanitario de tipo comunitario y
que se aplican por tanto a la totalidad de la población.
b) Vacunas no sistemáticas. Vacunas que no tienen un interés comunitario sino individual,
estando indicadas en función de factores de riesgo, personales o ambientales de cada
individuo, o ante la aparición de brotes epidémicos.

Vacunas ADN
Las vacunas de ADN están compuestas por un plásmido bacteriano en el cual se ha insertado una
secuencia de ADN que codifica para un antígeno de interés o proteína. Los plásmidos tienen
además diversos genes de resistencia a antibióticos, como la ampicilina o la Kanamicina. Se basan
en la inyección directa en el huésped de un plásmido que codifica para un antígeno de un
patógeno, en lugar del antígeno proteico o del patógeno atenuado o muerto. Al ser las células del
paciente las que producen la proteína, el antígeno no contiene impurezas, al contrario de lo que
sucede con las vacunas tradicionales, en donde durante el proceso de purificación pueden quedar
trazas de antibióticos o proteínas del medio de cultivo. Ellas estimulan tanto la respuesta inmune
humoral como la celular y a diferencia de las vacunas con microorganismos recombinantes no hay
respuesta inmune hacia el vector lo cual permite su utilización de manera repetida.
Vacunas ARN
Este ADN se produce a gran escala y después se transcribe in vitro para producir el ARN que servirá
como vacuna, el cuál debe ser almacenado entre 2 y 8 oC. Posteriormente, el ARN generado se
transfecta normalmente a las células del músculo. Una parte de este ARN, dado que es
extremadamente sensible, será degradado por ARNasas; el resto penetrará en el interior celular
mediante endocitosis espontánea.
Las vacunas de ARN también pueden actuar a nivel del sistema inmune innato, ya que el ARN que
conforma las vacunas al ser exógeno es reconocido por receptores de macrófagos, células
dendríticas etc. Las vacunas de ARN se pueden emplear inyectando directamente el ARNm al
organismo, inyectándolo en células dendríticas in vitro y luego transfiriéndola al organismo o
inyectándolo en linfocitos T in vitro y después introduciéndolos en el organismo.
Bibliografia

World Health Organization: WHO. (2021). Los distintos tipos de vacunas que existen.
www.who.int. https://www.who.int/es/news-room/feature-stories/detail/the-race-for-a-
covid-19-vaccine-
explained#:~:text=Las%20vacunas%20con%20subunidades%20antig%C3%A9nicas,que%20
el%20sistema%20inmunitario%20reconozca.

Revisado el 10-jul-2023, Clasificacion de las vacunas,

https://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/manual_vacunaciones/es_d
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December 22, 2022, Tipos de vacunas, u.s department of health and human services,
https://www.hhs.gov/es/immunization/basics/types/index.html

De Salud, S. (s. f.). Esquema de Vacunación. gob.mx.

https://www.gob.mx/salud/articulos/esquema-de-vacunacion

Aracely, L. M. (s. f.). ¿Qué sabe Ud. acerca de . . . las vacunas de ADN?
https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1870-
01952013000100010#:~:text=Las%20vacunas%20de%20ADN%20se,del%20pat%C3%B3ge
no%20atenuado%20o%20muerto.
Revisado el 10-jul-2023, Maria Coronada Garcia Hidalgo, Vacunas de ARN: la más
prometedora generación de vacunas,
https://www.upo.es/cms1/export/sites/upo/moleqla/documentos/Numero26/Destacado_
1.pdf