La reacción de combustión es:

C 8 H 18 +a ( O2 +3,76 N 2 ) →b CO 2 +c H 2 O+d N 2

Las incógnitas se determinan mediante la aplicación de balance de masa a cada uno de los
elementos, es decir, la masa o el número total de moles de cada elemento en los reactivos debe
ser igual a la o el de los productos:

C :8=b → b=8
H :18=2 c → c=9
O :2 a=2 b+ c →2 a=2∗8+9
2 a=25→ a=12,5
N : 7,52 a=2 d →2 d=7,52∗12,5=94
d=47
Al sustituir los valores de los coeficientes en la ecuación se tiene:

C 8 H 18 +12,5 ( O 2+ 3,76 N 2 ) → 8 CO2 +9 H 2 O+ 47 N 2

Para completar el balance, se sabe que el 15% del carbono que contiene el combustible forma CO,
por lo tanto:

C 8 H 18 +12,5 ( O 2+ 3,76 N 2 ) → v CO2 + wCO+ x H 2 O+ yO2+ z(3,76 N 2)

C : w=0,15∗8 → w=1,2
v=(1−0,15)∗8 → v=6,8
H :2 x=18 → x=9
O :2 v /2+ w /2+ x /2+ y=12,5∗2
6,8+0,6 +4,5+ y =25
y=25−11,9 → y =13,1
N : z=12,5∗3,76∗2 → z =94

Sustituyendo los valores encontrados en la nueva reacción

C 8 H 18 +12,5 ( O 2+ 3,76 N 2 ) → 6,8 CO2 +1,2 CO+9 H 2 O+ 13,1O 2 +94 N 2

Para determinar las fracciones molares de los productos, se utiliza la ecuación:

ni
Y i=
n producidos
n producidos =nC O +nCO +n H O +nO +n N
2 2 2 2

n producidos =6,8+1,2+9+13,1+94

n producidos =124,1 Kmol

Luego, determinamos la fracción molar de cada producto

6,8 Kmol
YCO = 2
124,1 Kmol
Y C O =0,0548
2

1,2 Kmol
Y CO =
124,1 Kmol
Y CO =0,0097

9 Kmol
Y H O=
2
124,1 Kmol
Y H O =0,0725
2

13,1 Kmol
YO =
2
124,1 Kmol
Y O =0,1056
2

94 Kmol
YN=2
124,1 Kmol
Y N =0,7575
2
Para determinar la temperatura de punto de rocío de los productos es la temperatura a la cual el
vapor de agua en los productos empieza a condensarse cuando los productos se enfrían. También,
en este caso, si se supone un comportamiento de gas ideal, la presión parcial del vapor de agua en
los gases de combustión es:

Pv , ∏ ¿=¿¿

P
v , ∏ ¿= (124,1 Kmol )
9 Kmol
∗(101,325 kPa)¿

Pv , ∏ ¿=0,0725∗101,325kPa ¿

Pv , ∏ ¿=7,35 kPa ¿

Por ello,interpolando

T punto de rocío =T sat a7,35 kPa =39,9 °C

La ecuación para el proceso de combustión con la cantidad estequiométrica (teórica) de aire es:

C 3 H 8 +a teórico ( O2+ 3,76 N 2) → x CO 2+ y H 2 O+ z N 2

Se aplica el balance de masa

C : 3=x → x=3
H :8=2 y → y =4
O :2 ateórico=2 x + y →2 ateórico =2∗3+4

2 ateórico =10 → ateórico=5

N :3,76 ateórico =z → z=3,76∗5

z=18,8
Sustituyendo los valores encontrados en la nueva reacción

C 3 H 8 +5 ( O2 +3,76 N 2 ) →3 CO 2+ 4 H 2 O+18,8 N 2

La relación de la temperatura de flama adiabática H ∏ ¿=H reac

¿ para este caso se reduce a:

Para los compuestos que intervienen en la reacción:

Al sustituir en la ecuación quedaría:

kJ kJ
3 kmol CO 2 ( −393,52+ hC O −9,364 ) +4 Kmol H 2 O ( −241,82+ h H O −9,904 ) +18,8 kmol N 2 (−
2
kmol CO 2 kmol H 2
2

Resolviendo, resulta:

−1180,56 kJ +3 hC O −28,092 kJ −967,28 kJ + 4 h H O −39,616 kJ +18,8 hN −162,98 kJ =−104,7 kJ

2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =−104,7 kJ +2378,525 kJ

2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =2273,83 kJ
2 2 2

Para la primera suposición:

2273,83 kJ kJ
=88,13
(3+ 4+18,8) kmol kmol
Al buscar este valor de entalpía en las tablas termodinámicas para gases ideales, corresponde
aproximadamente a:

2650 K para N 2

2100 K para H 2 O

1800 K para CO 2
Como la mayoría de los moles dentro de los productos corresponden a nitrógeno, la temperatura
se aproximará a los 2650 K, pero será ligeramente inferior así que se puede iniciar con una
temperatura de 2400 K.

Se determina entonces las entalpías para CO 2, H 2 O y N 2 a la temperatura de 2400 K y se

sustituye en la ecuación para determinar el valor resultante y se compara con el valor esperado de
2273,83kJ. Así se tiene que para 2400K

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =3∗125,152+ 4∗103,508+18,8∗79,320

2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =2280,704 kJ
2 2 2

Como el valor obtenido es más alto que el valor esperado(2273,83 kJ ) entonces la temperatura
debe ser ligeramente menor así que se probará de nuevo con 2350K.

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =3∗122,091+ 4∗100,846+18,8∗77,496

2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 18,8 hN =2226,58 kJ
2 2 2

Este valor es inferior a 2273,83 kJ En consecuencia, la temperatura adiabática de la llama del

combustible está entre 2350 y 2400 K. Por interpolación, se encuentra que su valor será

T ∏ ¿=2393,65 K ¿

Para una combustión completa con 50% de aire teórico:

C 3 H 8 +a teórico ( O2+ 3,76 N 2) → x CO 2+ y H 2 O+ z N 2

Haciendo el balance de masa:

C : 3=x → x=3
H :8=2 y → y =4
O :0,5∗5=a teórico → a teórico=2,5+5=7,5

N :3,76∗7,5=d → d=28,2
Sustituyendo en la reacción:

C 3 H 8 +7,5 ( O 2 +3,76 N 2 ) → 3 CO2 + 4 H 2 O+2,5 O 2 +28,2 N 2

La relación de la temperatura de flama adiabática H ∏ ¿=H reac

¿ para este caso se reduce a:

Para los compuestos que intervienen en la reacción:

Al sustituir en la ecuación quedaría:

kJ kJ
3 kmol CO 2 ( −393,52+ hC O −9,364 ) +4 kmol H 2 O (−241,82+ hH O −9,904 ) +2,5 kmol O2 (−
2
kmol CO 2 2
kmol H 2 O

Resolviendo, resulta:

−1180,56 kJ +3 hC O −28,092 kJ −967,28 kJ + 4 h H O −39,616 kJ +2,5 hO −21,705 kJ +28,2 h N −244,466 kJ =−1

2 2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =−104,7 kJ +2481,719 kJ

2 2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =2377,02 kJ

2 2 2 2

Para la primera suposición:

2377,02 kJ kJ
=63,05
(3+ 4+2,5+ 28,2) kmol kmol
Al buscar este valor de entalpía en las tablas termodinámicas para gases ideales, corresponde
aproximadamente a:

1960 K para N 2

1880 K para O2

1620 K para H 2 O

1360 K para CO 2

Como la mayoría de los moles dentro de los productos corresponden a nitrógeno, la temperatura
se aproximará a los 1960 K, pero será ligeramente inferior así que se puede iniciar con una
temperatura de 1900 K.

Se determina entonces las entalpías para CO 2, H 2 O , O 2 y N 2 a la temperatura de 1900 K y se

sustituye en la ecuación para determinar el valor resultante y se compara con el valor esperado de
2377,02kJ. Así se tiene que para 1900K

3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =3∗94,793+4∗77,517+2,5∗64,116+28,2∗61,220

2 2 2 2

3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =2481,14 kJ

2 2 2 2

Como el valor obtenido es más alto que el valor esperado(2377,02 kJ ) entonces la temperatura
debe ser ligeramente menor así que se probará de nuevo con 1820K.

3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =3∗90,000+ 4∗73,507+2,5∗61,118+ 28,2∗58,363

2 2 2 2
3 hC O + 4 h H O + 2,5 hO +28,2 hN =2362,66 kJ
2 2 2 2

Este valor es inferior a 2377,02 kJ En consecuencia, la temperatura adiabática de la llama del

combustible está entre 1820 y 1900 K. Por interpolación, se encuentra que su valor será

T ∏ ¿=1829,69 K ¿

Se observa que la temperatura de los productos disminuye significativamente como resultado de

usar exceso de aire.

La ecuación para el proceso de combustión con la cantidad estequiométrica de aire es:

C 2 H 6 +a teórico ( O2+ 3,76 N 2) → x CO 2+ y H 2 O+ z N 2

Se aplica el balance de masa

C : 2=x → x=2
H :6=2 y → y =3
O :2 ateórico=2 x + y

2 ateórico =2∗2+3

2 ateórico =7 → ateórico =3,5

N :3,76 ateórico =z → z=3,76∗3,5

z=13,16
Sustituyendo los valores encontrados en la nueva reacción

C 2 H 6 +3,5 ( O2 +3,76 N 2 ) → 2 CO2 +3 H 2 O+13,16 N 2

Tanto los reactivos como los productos están en el estado de referencia estándar de 25 °C y 1 atm.
Además, N 2 y O2 son elementos estables, por lo que su entalpía de formación es cero. Para este
proceso, la transferencia de calor es igual a la entalpía de combustión, por lo tanto, en este caso la
entalpía de combustión del C 2 H 6 se transforma en:

Al sustituír:

kJ kJ kJ
Q=hC =2 kmol CO 2 (−393,52 ) +3 kmol H 2 O (−241,82 ) −1 kmol C 2 H 6 (−84,680 )
kmol CO2 kmol H 2 O kmol C2 H
 kJ
Q=hC =−1427,82
kmol C2 H 6

La ecuación para el proceso de combustión con la cantidad estequiométrica de aire es:

0,1 C2 H 6 O+ 0,9C 8 H 18 + ateórico ( O 2 +3,76 N 2 ) → v CO 2+ w H 2 O+a teórico∗z N 2

Se aplica el balance de masa

C : 0,2+7,2=v → v=7,4
H :0,6+16,2=2 w
16,8=2 w →w=8,4
O :0,1+2 ateórico =2 v +w

2 ateórico =2∗7,4 +8,4−0,1

2 ateórico =23,1 →a teórico=11,55

N : 3,76 ateórico =ateórico∗z → z=3,76

Sustituyendo los valores encontrados en la nueva reacción

0,1 C2 H 6 O+ 0,9C 8 H 18+11,55 ( O2 +3,76 N 2 ) → 7,4 CO 2+ 8,4 H 2 O+ 43,43 N 2

Relación con 10% de exceso

0,1 C2 H 6 O+ 0,9C 8 H 18+ ateórico ( O2 +3,76 N 2 ) → x CO 2+ y H 2 O+ateórico∗z N 2

Haciendo el balance de masa:

C : 0,2+7,2=x → x=7,4∗0,9=6,66
H :0,6+16,2=2 y → y =8,4
O :0,1∗11,55=ateórico → ateórico =1,155+11,55=12,705

N : 3,76 ateórico =ateórico∗z → z=3,76

Sustituyendo, tenemos la ecuación de combustión balanceada:

0,1 C2 H 6 O+ 0,9C 8 H 18+12,705 ( O 2 +3,76 N 2 ) → 6,66 CO 2+ 0,74 CO+8,4 H 2 O+1,5 O2+ 47,77 N 2

Pv , ∏ ¿=¿¿

P
v , ∏ ¿= ((6,66+0,74 +8,4 +1,5+ 47,77)Kmol )
8,4 Kmol
∗(100 kPa)¿

Pv , ∏ ¿=0,129∗100 kPa¿

Pv , ∏ ¿=12,9 kPa ¿

Por ello,interpolando
T punto de rocío =T sat a12,9 kPa =50,8 °C

La transferencia de calor para este proceso de combustión se determina a partir del balance de
energía:

Tanto los reactivos como los productos se encuentran a 25°C y suponiendo que los gases son
ideales, tenemos h=h(T) y usamos los valores de la tabla entregada.

kJ kJ k
−Qsalida =6,66 kmol CO2 (−393,52 ) + 0,74 kmolCO (−110,53 ) +8,4 kmol H 2 O (−241,82 )
kmol CO 2 kmolCO kmol

kJ
−Qsalida =−4522,79
kmolcombustible
kJ
Qsalida =4522,79
kmolcombustible
La masa molar del combustible sería:

M molar combustible =0,1∗46 +0,9∗114

kg
M molar combustible =107,2
kmol
Luego, utilizando la fórmula, queda:
Qsalida =nQ salidacombustible = (M m
molar combustible
)∗Q salida combustible

Qsalida =nQ salida = ( 107,2

2,5
)∗4522,79
Qsalida =105,48 kJ