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 15-78C Un combustible a 25 °C se quema en una cámara de combustión bien aislada de

flujo estacionario con aire que también está a 25 °C. ¿En qué condiciones será máxima la
temperatura de flama adiabática?

R: En condiciones de combustión completa con cantidad estequiométrica de aire.

 15-79 Hidrógeno (H2) a 7 °C se quema con 20 por ciento de exceso de aire que también
está a 7°C durante un proceso de combustión adiabática de flujo estacionario. Suponiendo
combustión completa, determine la temperatura de salida de los gases de combustión.

R: El hidrógeno se quema con un 20 por ciento de exceso de aire durante un proceso de


combustión de flujo constante. Se determinará la temperatura de salida de los gases del producto.

 Suposiciones: 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 El aire y los gases de


combustión son gases ideales. 3 Las energías cinética y potencial son insignificantes. 4 No hay
interacciones de trabajo. 5 La combustión en la cámara es adiabática.
 Análisis: La temperatura de llama adiabática es la temperatura a la que los productos salen
de la cámara de combustión en condiciones adiabáticas (Q = 0) sin interacciones de trabajo (W =
0). En condiciones de flujo constante, el balance energético Eentrada −Esalida =∆ Esistema aplicado en la
cámara de combustión se reduce a

∑ N P (h́°f +h́−h́° )P =¿ ∑ N R ( h́°f + h́−h́ ° )R ¿ H2

7℃ Productos
Cámara de
La ecuación de combustión de H2 con 20% de exceso de aire es combustión
Aire TP
H 2 +0.6 ( O2 +3.76 N 2 ) → H 2 O+ 0.1O2 +2.256 N 2
20% exceso de aire
7℃
De las tablas,

Sustancia h́°f h́280 K h́298 K


kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol

H2
0
7945
8468

O2
0
Entonces,
( 1 ) (−241,820+ h́ H O−9904 )+ ( 0.1 ) ( 0+ h́O −8682 )+ ( 2.256 ) ( 0+ h́ H −8669 )=( 1 ) ( 0+7945−8468 ) + ( 0.6 ) ( 0+8150−86
2 2 2

Se cede,

h́ H O +0.1 h́O +2.256 h́ N =270,116 kJ


2 2 2

La temperatura de la llama adiabática se obtiene de una solución de prueba y error. Una primera
suposición se obtiene por dividir el lado derecho de la ecuación entre el número total de moles, lo
que produce 270,116 / (1 + 0.1 + 2.256) = 80,488 kJ / kmol. Este valor de entalpía corresponde a
aproximadamente 2400 K para N2. Observando que la mayoría de los moles son N 2, TP estará
cerca de 2400 K, pero algo por debajo debido al calor específico más alto de H2O.

A 2300 K

h́ H O +0.1 h́O +2.256 h́ N =( 1 ) ( 98,199 ) + ( 0.1 ) ( 79,316 ) + ( 2.256 ) ( 75,676 )=276,856 kJ ( Más alto que 270,116 kJ )
2 2 2

A 2250 K

h́ H O + h́O + h́ N =( 1 )( 95,562 ) + ( 0.1 ) ( 77,397 ) + ( 2.256 ) ( 73,856 )=269,921 kJ ( Más bajo que 270,116 kJ )
2 2 2

Por interpolación, T P =2251.4 K

 15-83 Octano líquido (C8H18) se quema en el quemador adiabático de presión constante de


un motor de avión con 40 por ciento de exceso de aire. El aire entra al quemador a 600 kPa y 307
°C, y el combustible se inyecta al quemador a 25 °C. Estime la temperatura de salida de los gases
de combustión.

R: El octano se quema con un 40 por ciento de exceso de aire adiabático durante un proceso de
combustión de flujo constante. Se determinará la temperatura de salida de los gases del producto.

 Suposiciones: 1 Existen condiciones de funcionamiento estables. 2 El aire y los gases de


combustión son gases ideales. 3 Las energías cinética y potencial son insignificantes. 4 No hay
interacciones de trabajo. 5 La cámara de combustión es adiabática.
 Análisis: En condiciones de flujo constante, el balance energético Eentrada −Esalida =∆ Esistema
aplicado en la cámara de combustión con Q = W = 0 se reduce a

C8H18
∑ N P (h́°f +h́−h́° )P =¿ ∑ N R ( h́°f + h́−h́ ° )R ¿ 25 ℃ Cámara de
Productos

Aire
TP
combustión

30% exceso de aire


307℃

Ya que todos los reactivos están a la temperatura de referencia estándar de 25 ° C. Luego,

C 8 H 18 (l ) +1.4 ater ( O2+ 3.76 N 2 ) → 8 CO2 +9 H 2 O+ 0.4 ater O2 + ( 1.4 )( 3.76 ) ater N 2
Donde a ter es el coeficiente estequiométrico y se determina a partir del balance de O2

1.4 a ter=8+ 4.5+0.4 ater → ater=12.5

Entonces,

C 8 H 18 ( g )+ 17.5 ( O2 +3.76 N 2 ) → 8CO 2 +9 H 2 O+5 O2 +65.8 N 2

De las tablas,

Sustancia h́°f h́298 K h́580 K


kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol

C8H18
-249,950
⋯ ⋯

O2
0
8682
17,290

Entonces,

( 8 ) (−393,520+ h́CO −9364 )+ ( 9 ) (−241,820+ h́ H −9904 ) + ( 5 ) ( 0+ h́O −8682 )+ ( 65.8 ) ( 0+ h́ N −8669 )=( 1 )(−249,950
2 2O 2 2

Se cede,

8 h́CO +9 h́ H O + 5 h́O +65.8 h́N =6,548,788 kJ


2 2 2 2

La temperatura de la llama adiabática se obtiene de una solución de prueba y error. Se obtiene


una primera aproximación dividiendo el lado derecho de la ecuación entre el número total de
moles, lo que produce 6,548,788 / (8 + 9 + 5 + 65.8) = 74,588 kJ / kmol. Este valor de entalpía
corresponde a aproximadamente 2250 K para N 2. Teniendo en cuenta que la mayoría de los
moles son N2, TP estará cerca de 2250 K, pero hay algo debajo debido al mayor calor específico
del H2O.

A 2100 K

8 h́CO +9 h́ H O + 5 h́O +65.8 h́N =( 8 )( 106,864 )+ ( 9 )( 87,735 )+ (5 )( 71,668 ) + ( 65.8 )( 68,417 ) =6,504,706 kJ ( Más bajo que
2 2 2 2

A 2150 K

8 h́CO +9 h́ H O + 5 h́O +65.8 h́N =( 8 )( 109,898 ) + ( 9 ) ( 90,330 ) + ( 5 ) ( 73,573 ) + ( 65.8 ) ( 70,226 )=6,680,890 kJ ( Más alto que
2 2 2 2

Por interpolación, T P =2113 K=1840 ℃


 15-99 Se quema n-octano (C8H18) en un quemador de presión constante de un motor de
avión con 30 por ciento de exceso de aire. El aire entra a este quemador a 600 kPa y 327 °C, el
combustible líquido se inyecta a 25 °C, y los productos de combustión salen a 600 kPa y 1.227 °C.
Determine la generación de entropía y la destrucción de exergía por unidad de masa de
combustible durante este proceso de combustión. Tome T0= 25 °C.

R: El octano líquido se quema de manera constante con un 30 por ciento de exceso de aire. La
generación de entropía y la exergía. Se determinará la destrucción por unidad de masa del
combustible.

 Suposiciones: 1 La combustión está completa. 2 Existen condiciones de funcionamiento


estables. 3 Aire y la combustión de los gases son gases ideales. 4 Los cambios en las energías
cinética y potencial son insignificantes.
 Propiedades: Las masas molares de C8H18 y el aire son 114 kg / kmol y 29 kg / kmol,
respectivamente (Tabla A-1).
 Análisis:
a)El combustible se quema por completo con el exceso de aire y, por lo tanto, los productos
contendrán solo CO2, H2O, N2 y algo de O2 libre. Considerando 1 kmol C8H18, la ecuación
de combustión se puede escribir como

C 8 H 18 (l ) +1.3 a ter ( O 2+3.76 N 2 ) → 8CO 2 +9 H 2 O+0.3 a ter O 2 + ( 1.3 ) ( 3.76 ) ater N 2

Donde a ter es el coeficiente estequiométrico y se determina a partir del balance de O2

1.3 ater =8+ 4.5+0.3 ater → ater =12.5

C8H18 ( l )
Productos
25 Cámara de
Aire combustión
1500 K
30% exceso de aire
600 K

Entonces,

C 8 H 18 (l ) +16.5 ( O 2 +3.76 N 2 ) →8 CO 2+ 9 H 2 O+3.75 O 2+ 61.1 N 2

b)En condiciones de flujo constante, el balance de energía Eentrada −Esalida =∆ Esistema aplicado
en la cámara de combustión con W = 0 se reduce a

−Q salida =∑ N P ( h́ °f + h́−h́° ) P =¿ ∑ N R ( h́°f + h́−h́ ° ) R ¿

Suponiendo que el aire y los productos de combustión son gases ideales, tenemos h = h (T).
De las tablas,

Sustancia h́°f h́298 K h́600 K h́1500 K


kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol

C8H18 -249,950 ⋯ ⋯ ⋯

O2 0 8682 17,929 49,292

N2 0 8669 17,563 47,073

H2O (g) -241,820 9904 ⋯ 57,999

CO2 -393,520 9364 ⋯ 71,078

Entonces,

−Q salida =( 8 )(−393,520+71,078−9364 )+ ( 9 ) (−241,820+57,999−9904 ) + ( 3.75 ) ( 0+49,292−8682 ) + ( 61.1 )( 0+ 47,0

La generación de entropía durante este proceso se determina a partir de,

Qsalida Q
S generada=S P−S R + =∑ N P Ś P−¿ ∑ N R Ś R + salida ¿
T rendida T rendida

Los valores de entropía enumerados en las tablas de gases ideales son para una presión de 1
atm. Tanto el aire como los gases del producto están a una presión total de P m = 600 kPa (=
600/101.325= 5.92 atm), pero las entropías deben calcularse a la presión parcial de los
componentes que es igual a Pi = yi Ptotal, donde yi es la fracción molar del componente i. Luego,

Si=N i Śi ( T , Pi )=N i [ Ś°i ( T , P0 ) −Ru ln ( y i Pm ) ]

Los cálculos de entropía se pueden presentar en forma de tabla como

Entonces,
Qsal 2,342,938
S gen=S P−S R + =19,685.08−16,274.28+ =11,273 kJ / K ( por kmol de C 8 H 18 )
T rend 298

La destrucción de exergía es,

X dest=T 0 Sgen=(298)(11,273 kJ /K )=3,359,354 kJ /K ( por kmol C 8 H 18 )

La generación de entropía y la destrucción de exergía por unidad de masa del combustible son

Ś gen 11,273 kJ / K ∙ kmol


S gen= = =98.89 kJ / K ∙kg C 3 H 8
M comb 114 kg /kmol

X́ dest 3,359,954 kJ / K ∙ kmol


X dest = = =29,470 kJ / K ∙ kg C 3 H 8
M comb 114 kg/ kmol

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