Termodinámica:

Exergía

FACULTAD DE INGENIERÍA
INGENIERÍA INDUSTRIAL
Introducción:
La primera ley de la termodinámica trata sobre la cantidad de
energía y afirma que ésta no puede crearse ni destruirse,
sirve como una herramienta necesaria para contabilizar la
energía durante un proceso.

Sin embargo, la segunda ley tiene que ver con la calidad de la

energía: más específicamente, se ocupa de la degradación
de la energía durante un proceso, de la generación de
entropía y de la pérdida de oportunidades para efectuar
trabajo.
 Exergía, disponibilidad o energía disponible
Todo proceso técnico se desarrolla en un S.T. inmerso en un
ambiente o medio exterior (que puede ser la atmósfera, el
mar, el vacío exterior, etc.) y de acuerdo a lo expresado por el
Principio Cero, estos sistemas energéticos terminarán
indefectiblemente con el tiempo en equilibrio con su medio
exterior, y una vez alcanzado no se podrá obtener ningún
efecto útil. (Proceso de igualación).
Se afirma que un sistema está en el estado muerto cuando
se encuentra en equilibrio termodinámico con el ambiente. En
este estado, un sistema está a la temperatura y a la presión
de su ambiente (en equilibrio térmico y mecánico), no tiene
energía cinética o potencial relativa a su ambiente (velocidad
cero y elevación cero por arriba del nivel de referencia) y no
reacciona con el ambiente (químicamente inerte).
Un sistema tiene exergía cero en el estado muerto.
Es importante diferenciar entre alrededores, alrededores
inmediatos y ambiente. Por definición, los alrededores son
todo lo que está fuera de las fronteras del sistema; los
alrededores inmediatos corresponden a la porción de los
alrededores que son afectados por el proceso, y el ambiente
es la región que se halla más allá de los alrededores
inmediatos cuyas propiedades en cualquier punto no son
afectadas por el proceso.
En base a lo expuesto cabe plantearnos dos preguntas:

1- ¿Cómo debe conducirse un proceso de igualación para

obtener el efecto útil o trabajo máximo?

2- Durante un proceso de igualación reversible con su

ambiente, ¿Cuál es el máximo trabajo o efecto útil que
podríamos obtener?
El proceso de igualación debería realizarse reversiblemente,
sin R.N.C, es decir; actuando contra resistencias útiles
únicamente. Se obtendría así el máximo efecto útil o la mínima
energía empleada para un mismo efecto útil y esto dependerá
del desequilibrio térmico y mecánico entre el S.T. y el
ambiente.

Podemos definir entonces:

“La exergía de un sistema termodinámico (S.T.) en

desequilibrio con su ambiente, es la fracción máxima de las
energías del S.T. y del ambiente que pueden transformarse en
trabajo u otro efecto útil, durante un proceso de igualación
reversible”
Es importante comprender que la exergía no representa la
cantidad de trabajo que un dispositivo productor realmente
entregará después de la instalación; sino que representa el
límite superior en la cantidad de trabajo que un dispositivo
puede entregar sin violar cualquier ley termodinámica.

Observe que la exergía de un sistema en un estado

especificado depende de las condiciones del medio (el estado
muerto) así como de las propiedades del sistema, por lo tanto
la exergía es una propiedad de la combinación entre sistema y
ambiente y no del sistema exclusivamente.

En base a lo expuesto podemos establecer que por su

definición la exergía no es una función de estado del sistema,
sino del conjunto sistema-ambiente.
Una conclusión muy importante que se pueden extraer del
análisis de los procesos reales es que la exergía no cumple
con el principio de conservación de la energía, puesto
que, si bien no puede ser creada, puede ser destruida y su
destrucción se traduce en un aumento de la entropía del
sistema o degradación de la energía disponible con la
consecuente disminución del efecto útil deseado.

La atmósfera que nos rodea

contiene una enorme cantidad
de energía, sin embargo se
encuentra en el estado muerto
y la energía que contiene no
posee potencial de trabajo
 El resto de las energías del sistema y del ambiente que no
pueden transformarse en trabajo u otro efecto útil se designan
como ANERGÍA (A).
Según el primer principio de la termodinámica:

𝐸𝑁𝐸𝑅𝐺Í𝐴 = 𝐸𝑋𝐸𝑅𝐺Í𝐴 + 𝐴𝑁𝐸𝑅𝐺Í𝐴

Simbólicamente:
𝐸 =𝐿+𝐴

A su vez podemos enunciar el principio cero en función de la

exergía como sigue:
1. “La exergía entre dos sistemas en equilibrio es cero”
2. “El ambiente es un contenedor de infinita anergía”

3. “La exergía de una porción del ambiente respecto al resto

es cero”
La energía cinética es una forma de energía mecánica, por lo
tanto puede convertirse completamente en trabajo. El
potencial de trabajo o la exergía de la energía cinética de un
sistema es igual a la propia energía cinética sin tener en
cuenta la temperatura y la presión del ambiente. Es decir:
1
𝐸𝑐 = 𝑚𝑐 2
2
Si el ambiente posee una velocidad c0, la exergía de la Ec
será:
1 1 1
𝐸𝑐 = 𝑚𝑐 − 𝑚𝑐0 = 𝑚 𝑐 2 − 𝑐02
2 2
2 2 2
La anergía de la Ec, será:
1 2
𝐴𝑐 = 2
𝑚𝑐0
Molino de viento en Mina Veladero de
Barrick
La energía potencial también es una forma de energía
mecánica, por lo tanto puede convertirse completamente en
trabajo. Así, la exergía de la energía potencial de un sistema es
igual a la propia energía potencial sin tener en cuenta la
temperatura y la presión del ambiente. Es decir:
𝐸𝑝 = 𝑚. 𝑔. ℎ

Si el ambiente posee una altura h0, la exergía de la Ep será:

𝐸𝑝 = 𝑚. 𝑔. ℎ − 𝑚. 𝑔. ℎ0 = 𝑚. 𝑔. ℎ − ℎ0

La anergía de la Ep, será:

𝐴𝑝 = 𝑚. 𝑔. ℎ0
Central hidroeléctrica donde se emplea la energía potencial del
fluido para generar energía eléctrica
Centrales hidroeléctricas en Argentina
Exergía de un S.T. en desequilibrio térmico y mecánico
con el ambiente:
Si 𝑝1 ≠ 𝑝0 decimos que
hay un desequilibrio
mecánico entre el
𝑝0 , 𝑇0 sistema y el ambiente.

Si 𝑇1 ≠ 𝑇0 decimos que
𝑝1 , 𝑇1 hay un desequilibrio
térmico entre el sistema
y el ambiente.
1) Exergía en sistemas cerrados:

Para que un sistema pueda intercambiar calor con el ambiente

en forma reversible, deberá estar en equilibrio térmico con él,
es decir tener la misma temperatura 𝑇0 .

Como dentro del sistema

termodinámico es 𝑇1 ≠ 𝑇0 ,
deberán primero igualarse estas
temperaturas y la única forma de
hacerlo reversiblemente es
mediante una expansión
adiabática reversible si 𝑇1 > 𝑇0 o
una compresión adiabática
reversible si 𝑇1 < 𝑇0 . Alcanzando
de esta manera el punto a de
estado (pa,To).
A continuación y en una
segunda etapa, mediante un
proceso isotérmico reversible
(expansión si 𝑝𝑎 > 𝑝0 o
compresión si 𝑝𝑎 < 𝑝0 ), se
obtiene la igualación de
presiones y por lo tanto la
igualación total del sistema
termodinámico con el
ambiente.

Una vez alcanzado el equilibrio

no es posible obtener ningún
efecto útil del sistema cerrado
2) Exergía en sistemas abiertos:

Haciendo idénticas consideraciones que para un sistema

cerrado, se concluye que un proceso de igualación
reversible, entre el sistema en estado 1 y el ambiente se
logrará únicamente mediante:

Primero una expansión o

compresión adiabática reversible
hasta 𝑇0 (igualación de
temperaturas) y luego una
expansión o compresión
isotérmica reversible (igualación
reversible de presiones).

No existe ningún otro proceso

de igualación reversible!!!!!.
A continuación analizamos el caso de un desequilibrio entre
sistema-ambiente, considerando 𝑝1 > 𝑝0 y 𝑇1 > 𝑇0 :

𝑞1𝑎 = 0 𝑞𝑎0 = 𝑤𝑎0

1 𝑖1 0 𝑖0 −𝑇0 𝑠1 − 𝑠0

𝑤1𝑎 𝑤1𝑎 + 𝑤𝑎0

𝑤𝑀

𝑖𝑎 a
Si planteamos el primer principio para el sistema señalado se
deberá cumplir:
෍ 𝐸𝑖∆𝑧 = ෍ 𝐸𝑒∆𝑧

𝑖1 + 𝑞𝑎0 = 𝑤1𝑎 + 𝑤𝑎0 + 𝑖0

𝑖1 − 𝑖0 − 𝑇0 . 𝑠1 − 𝑠0 = 𝑤𝑀 = 𝑙𝑖10

Vemos que la exergía de un sistema abierto es igual a la

variación de la entalpía del sistema, más el calor reversible
intercambiado con el ambiente.
Por ser la exergía de sistemas abiertos lo que más se utiliza
en la práctica y para simplificar la notación se utiliza
generalmente:
𝑙𝑖10 = 𝑙10 = 𝑙1
Para gases ideales si 𝑇1 = 𝑇0 será 𝑖1 = 𝑖0 por lo que:
𝑙𝑖10 = −𝑇0 . 𝑠1 − 𝑠0 = 𝑇0 . 𝑠0 − 𝑠1

Lo que es igual al calor reversible intercambiado con el

ambiente.
Respecto al signo de la exergía:

• Si 𝑝1 > 𝑝0 el mismo resultará positivo; lo que significa que

puede obtenerse el máximo trabajo de un proceso de
igualación entre el sistema y el ambiente.

• Si 𝑝1 < 𝑝0 , es decir que existe un cierto vacío, el mismo

resultará negativo e igual al trabajo mínimo necesario para
elevar el gas o vapor del estado (𝑝1 , 𝑇1 ) hasta el estado del
ambiente (𝑝0 , 𝑇0 )
El trabajo se puede convertir en calor de manera directa y por
completo, pero convertir el calor en trabajo requiere el empleo
de un sistema material denominado “medio de trabajo” (M.T.).
Este MT actúa siempre entre dos fuentes de calor, una fuente
fría (Ff) y otra fuente caliente (Fc), una de las cuáles es el
ambiente.

Máquina Térmica Bomba de calor Máquina Frigorífica

El potencial de trabajo de la energía transferida de una fuente térmica a
temperatura T es el trabajo máximo que puede obtenerse de esa energía en
un ambiente a una temperatura T0, y que puede ser equivalente al trabajo
producido por una máquina térmica de Carnot que opera entre la fuente y
el ambiente.
Si analizamos el caso de un proceso reversible:
𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑄𝑟𝑒𝑣 − 𝑄0 𝑟𝑒𝑣
𝑄𝑟𝑒𝑣 = T. ∆𝑆𝐹𝐶
𝑄0 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇0 . ∆𝑆𝐹𝐹
∆𝑆𝐹𝐹 = ∆𝑆𝐹𝐶 = ∆𝑆
𝐿𝑄 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇 − 𝑇0 ∆𝑆
𝑇0
𝐿𝑄 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 1 − 𝑄𝑟𝑒𝑣
𝑇
 𝑇0
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = 𝐿𝑄 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑓𝑐 . 𝑄𝑟𝑒𝑣 = 1− 𝑄𝑟𝑒𝑣
𝑇

𝑇0
𝐴𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 = 𝐴𝑄 = 1 − 𝑓𝑐 . 𝑄𝑟𝑒𝑣 = 𝑄𝑟𝑒𝑣
𝑇

𝑓𝑐 se denomina Factor de Carnot y representa la fracción de

energía de una fuente térmica a la temperatura T que puede
convertirse en trabajo.
Se puede concluir que el calor es tanto más utilizable, esto es,
la fracción de calor convertible en trabajo es tanto mayor,
cuanto mayor sea la temperatura T de la fuente caliente en
relación a la temperatura T0 del medio ambiente (fuente fría).
Una bomba de calor absorbe del ambiente el calor 𝑄0 𝑟𝑒𝑣 a la
temperatura constante T0 < T y cede, al recinto calefaccionado RC,
el calor 𝑄𝑟𝑒𝑣 a la temperatura T.
El calor entregado la RC proviene en parte del medio ambiente
exterior y en parte del trabajo 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 empleado para el
funcionamiento de la bomba.
En está máquina nos interesa el calor 𝑄𝑟𝑒𝑣 cedido a la temperatura T.

𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑄𝑟𝑒𝑣 − 𝑄0 𝑟𝑒𝑣

𝑄𝑟𝑒𝑣 = T. ∆𝑆𝐹𝐶
𝑄0 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇0 . ∆𝑆𝐹𝐹
∆𝑆𝐹𝐹 = ∆𝑆𝐹𝐶 = ∆𝑆
𝐿𝑄 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇 − 𝑇0 ∆𝑆
𝑇0
𝐿𝑄 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 1 − 𝑄𝑟𝑒𝑣
𝑇
Una máquina frigorífica absorbe del recinto frío el calor 𝑄0 𝑟𝑒𝑣 a la
temperatura constante T<T0 y cede, al medio ambiente exterior, el
calor 𝑄𝑟𝑒𝑣 a la temperatura T0. Para accionar ésta máquina se
deberá ceder un trabajo técnico 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 desde el exterior.
En está máquina nos interesa el calor 𝑄0 𝑟𝑒𝑣 absorbido a la
temperatura T.

𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑄𝑟𝑒𝑣 − 𝑄0 𝑟𝑒𝑣

𝑄𝑟𝑒𝑣 = 𝑇0 . ∆𝑆𝐹𝐶
𝑄0 𝑟𝑒𝑣 = T. ∆𝑆𝐹𝐹
∆𝑆𝐹𝐹 = ∆𝑆𝐹𝐶 = ∆𝑆
𝐿𝑄0 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = 𝑇0 − 𝑇 ∆𝑆
𝑇0
𝐿𝑄0 = 𝑊𝑡 𝑟𝑒𝑣 = − 1 𝑄0 𝑟𝑒𝑣
𝑇
Observaciones:
❖ Si T>T0 y al sistema se le cede calor, su capacidad de
trabajo técnico (exergía) aumenta. Si por el contrario, se le
absorbe calor, su exergía disminuye.
❖ Si T<T0 y el sistema observe calor, su capacidad de
trabajo técnico disminuye. En cambio si se extrae calor del
sistema su exergía aumenta.
❖ La exergía de la máquina frigorífica y de la bomba de
calor representa el trabajo mínimo necesario para generar
el frío Q0 en el primer caso y el calor Q en el segundo.
Si consideramos procesos reversibles:
❖La energía cinética y potencial son formas mecánicas de la
energía y son exergía pura.
❖Los trabajos mecánicos, técnico y de desplazamiento también
son exergía pura.
❖La energía eléctrica puede transformarse íntegramente en
energía mecánica en cualquier proporción y viceversa, siendo por
lo tanto exergía pura.
❖La energía química es exergía pura cuando se transforma en
energía eléctrica. En cambio si se transforma es calor solo queda
disponible la exergía del calor.
 Relación entre entropía generada y exergía
pérdida.

De acuerdo al principio de conservación de la energía, ésta

no puede crearse ni destruirse durante un proceso.
El principio de incremento de entropía, el cual puede
considerarse como uno de los enunciados de la segunda
ley, establece que la entropía puede ser creada pero no
destruirse. Es decir, la generación de entropía 𝑆𝑔𝑒𝑛 debe ser
positiva (en procesos reales) o cero (en procesos
reversibles), pero no puede ser negativa.
Ahora estamos a punto de establecer un enunciado
alternativo de la segunda ley de la termodinámica, llamado
principio de disminución de exergía, el cual es la contraparte
del principio de incremento de entropía.
Considerando un sistema aislado podemos concluir:
“La exergía de un sistema aislado durante un proceso
siempre disminuye o, en el caso límite de un proceso
reversible, permanece constante; en otros términos, la
exergía nunca aumenta y es destruida durante un proceso
real”
Esto se conoce como el principio de disminución de exergía.

∆𝐿𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 = −𝑇0 . 𝑆𝑔𝑒𝑛 = −𝑇0 . (𝑆2 − 𝑆1 )

𝑇0 > 0 (𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑆𝑔𝑒𝑛 ≥ 0
∆𝐿𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 = −𝑇0 . 𝑆𝑔𝑒𝑛 ≤ 0
∆𝐿𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 = 𝐿2 − 𝐿1 𝑎𝑖𝑠𝑙𝑎𝑑𝑜 ≤0
Las irreversibilidades (RNC) como la fricción, el mezclado, las
reacciones químicas, la transferencia de calor debida a una
diferencia finita de temperatura, la expansión libre, la
compresión o expansión sin cuasi equilibrio, siempre generan
entropía y cualquier cosa que genera entropía siempre
destruye la exergía.
𝐿𝑝 = 𝑇0 . 𝑆𝑔𝑒𝑛 ≥ 0

La exergía destruida representa el potencial de trabajo

perdido y también se denomina irreversibilidad o trabajo
perdido.
El principio se exergía puede ser resumido como:

> 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒

𝐿𝑝 𝑒𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑝é𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 = 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
< 0 𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑖𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
El grado de calidad o reversibilidad de un proceso nos da una
indicación de la calidad de un proceso.
Está magnitud puede ser aplicada a toda una instalación o
solo a una parte. Según Bosnjakovic el grado de reversibilidad
se define como:
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎
𝜑=
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑎
Siendo:
Exergía recuperada: trabajo técnico cedido por la instalación.
Exergía empleada: toda la exergía que ingresa a la
instalación.
Por destruirse exergía en todo proceso irreversible debe
cumplirse que:
0≤𝜑≤1
Cuando se considera que la exergía que abandona el
sistema en el escape se pierde totalmente, se define el
rendimiento termodinámico (η𝑡𝑑 ) o rendimiento isoentrópico
(η𝑠 ) , (válido este último para procesos adiabáticos):

❖ Para el caso de máquinas motrices:

𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐿𝑎𝑝 𝑊𝑖𝑟𝑟
η𝑡𝑑 = = =
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑎 𝐿𝑖 𝑊𝑟

❖Para el caso de máquinas operatrices:

𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑒𝑚𝑝𝑙𝑒𝑎𝑑𝑎 𝐿𝑖 𝑊𝑟
η𝑡𝑑 = = =
𝐸𝑥𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 𝐿𝑎𝑝 𝑊𝑖𝑟𝑟
Cuando se realizan inversiones menores en equipos
máquinas e instalaciones, en general los procesos resultan
más irreversibles, por lo que se requerirá emplear una mayor
cantidad de energía (exergía) para obtener el efecto útil
buscado.
Lo mismo ocurre si intentamos acelerar los procesos para
instalaciones ya definidas puesto que las pérdidas se
incrementan con el cuadrado de la velocidad.
Por ello para que la exergía utilizada sea mínima, los
procesos deben proyectarse y diseñarse con las
irreversibilidades mínimas y como consecuencia las
inversiones serán mayores
 ∆𝑝 = 𝑝1 − 𝑝2

Para una isoterma, el aumento de

entropía se calculaba:
𝑝1 𝑝1
∆𝑠𝑖𝑟𝑟 = 𝑅. ln = 𝑅. ln
𝑝2 𝑝1 − ∆𝑝

Por tratarse de una irreversibilidad

interior será:
𝑝1
𝑙𝑝 = 𝑇0 . ∆𝑠𝑖𝑟𝑟 = 𝑇0 . 𝑅. ln
𝑝1 − ∆𝑝
Podemos observar:
𝑆𝑖 ∆𝑝 → 0 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑙𝑝 → 0 Imposible!!!

𝑆𝑖 ∆𝑝 = 𝑐𝑡𝑒 𝑦 𝑝1 → ∞ 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑙𝑝 → 0
Analizaremos el nivel de temperatura
a las cuales se hace intercambio de
calor, se cumplirá:
𝑇𝑐 − 𝑇𝑓 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

Sea Q=cte la cantidad de calor a

transmitir, la entropía generada y la
exergía pérdida será:
1 1
∆𝑠𝑖𝑟𝑟 = ∆𝑠𝑐 + ∆𝑠𝑓 = 𝑄. −
𝑇𝑓 𝑇𝑐
𝑇𝑐 − 𝑇𝑓
∆𝑠𝑖𝑟𝑟 = 𝑄.
𝑇𝑐 . 𝑇𝑓

Con lo que resulta

𝑙𝑝 = 𝑇0 . ∆𝑠𝑖𝑟𝑟
FIN