15.1 Prurito.

Dermatosis secas
Mentol 0,5 %
Alcanfor 0,5 %
Triamcinolona acetónido 0,1 %
Urea 10 %
Lanolina 7%
Emulsión O/W csp 100 gramos

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

• Mentol: es un agente con acción antiséptica, analgésica local, antiinflamatoria y antipruriginosa. Al ser
aplicado sobre la piel produce un efecto rubefaciente, dando sensación de frío posterior y manifestándose
seguidamente la acción analgésica local. Rango de dosificación: como antiprurítico, 0,5 – 2 %.
• Alcanfor: posee acción rubefaciente, antiprurítica, antiséptica y ligeramente analgésica. Rango de
dosificación: 0,1 – 3 %.
• Triamcinolona acetónido: corticoesteroide de grado III (moderado). Acción antiinflamatoria, antialérgica
y antirreumática. Rango de dosificación: 0,025 – 0,2 %
• Urea: acción hidratante, queratoplástica y queratolítica. Rango de dosificación: 5 – 40 %.

Características del vehículo de la fórmula

Emulsión O/W (vehículo): crema de color blanco fácilmente extensible y lavable.
Lanolina: emoliente y antiséptica, dificulta el crecimiento de microorganismos y facilita la absorción de
los principios activos.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento del prurito. Especialmente indicado en dermatosis secas.

Dosis habituales de la fórmula

2 aplicaciones al día. La crema se aplicará en capa fina y masajeando hasta su absorción total.

Posibles contraindicaciones de la fórmula

No debe utilizarse en niños menores de 2 años debido al riesgo de producir espasmos de glotis y colapsos
instantáneos.
No aplicar sobre heridas abiertas ni mucosas. Puede ser irritante en pieles muy sensibles.

Posibles interacciones de la fórmula

Puede interferir a nivel tópico en la acción de fármacos antibióticos, antivirales ó antifúngicos.

Precauciones de uso de la fórmula

Puede aumentar las reacciones de hipersensibilidad tales como dermatitis de contacto. También se ha
observado apnea y colapso instantáneo en niños después de la aplicación sobre las ventanas nasales.

Conservación de la fórmula
Mantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Caducidad: 3 meses.

Soporte bibliográfico
• Acofarma Distribución. Fichas de información técnica.
• Campillos M.T. et al. Escabiosis: revisión y actualización. Medifam 12(7): 442-52. 2002.
• Fagron Ibérica. Fichas de información técnica.
• Rosales J.M. et al. Formulación magistral en atención primaria. Medicina de familia (And) 2(1):53-8. 2001.
• Umbert P., Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma Distribución. 2008.

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 15.2 Prurito. Dermatosis húmedas
Mentol 0,5 %
Alcanfor 0,5 %
Ictiol pale 1%
Loción de calamina csp 100 gramos

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

• Mentol: es un agente con acción antiséptica, analgésica local, antiinflamatoria y antipruriginosa. Al ser
aplicado sobre la piel produce un efecto rubefaciente, dando sensación de frío posterior y manifestándose
seguidamente la acción analgésica local. Rango de dosificación: como antiprurítico, 0,5 – 2 %.
• Alcanfor: posee acción rubefaciente, antiprurítica, antiséptica y ligeramente analgésica. Rango de
dosificación: 0,1 – 3 %.
• Ictiol pale: antipruriginoso derivado del ictiol, con un contenido muy reducido de benzopirenos. También
es ligeramente antiinflamatorio, queratoplástico y desinfectante: Rango de dosificación: 0,5 – 1 % a
nivel facial y 1 – 3 % a nivel corporal.

Características del vehículo de la fórmula

Loción de calamina (vehículo): suspensión cuyos componentes principales son agua y carbonato de cinc.
Tiene acción astringente suave, protector tópico, absorbente de exudados y secreciones, suavizante y
ligeramente antiséptica.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento del prurito. Especialmente indicado en dermatosis húmedas.

Dosis habituales de la fórmula

De 2 a 4 aplicaciones al día.

Posibles contraindicaciones de la fórmula

No debe utilizarse en niños menores de 2 años debido al riesgo de producir espasmos de glotis y colapsos
instantáneos.
No aplicar sobre heridas abiertas ni mucosas, ni cerca de los ojos. Puede ser irritante.

Posibles interacciones de la fórmula

No se han descrito interacciones relevantes por vía tópica en las concentraciones indicadas.

Precauciones de uso de la fórmula

Puede aumentar las reacciones de hipersensibilidad tales como dermatitis de contacto. También se ha
observado apnea y colapso instantáneo en niños después de la aplicación sobre las ventanas nasales.
Puede manchar la ropa por el ictiol.

Conservación de la fórmula
Mantener el recipiente bien cerrado.

Caducidad: 3 meses.

Soporte bibliográfico
• Acofarma Distribución. Fichas de información técnica.
• Campillos M.T. et al. Escabiosis: revisión y actualización. Medifam 12 (7): 442-52. 2002.
• Fagron Ibérica. Fichas de información técnica.
• Rosales J.M. et al. Formulación magistral en atención primaria. Medicina de familia (And) 2 (1): 53-8. 2001.
• Umbert P., Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma Distribución. 2008.

70
15.3 Prurito facial
Hidrocortisona 1%
Alcanfor 0,2 %
Emulsión O/W csp 100 gramos

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

• Hidrocortisona: corticoide de baja potencia. Rango de dosificación: 0,5 – 2 %.
• Alcanfor: posee acción rubefaciente, antiprurítica, antiséptica y ligeramente analgésica. Rango de
dosificación: 0,1 – 3 %.

Características del vehículo de la fórmula

Emulsión O/W (vehículo): crema fácilmente extensible.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento del prurito. Especialmente indicado para la aplicación facial.

Dosis habituales de la fórmula

3 ó 4 cuatro aplicaciones al día. Nunca más de 2 si el paciente es un niño. La crema se aplicará en capa
fina y masajeando para facilitar su absorción.

Posibles contraindicaciones de la fórmula

Contraindicado en alergia a corticoides, infecciones víricas y fúngicas y lesiones tuberculosas. Contraindicado
en infecciones cutáneas con inflamación o supuración.
En niños, es peligroso la utilización de pomadas de alcanfor en las ventanas nasales, ya que puede originar
colapso respiratorio.

Posibles interacciones de la fórmula

Puede interferir a nivel tópico en la acción de fármacos antibióticos, antivirales ó antifúngicos.

Precauciones de uso de la fórmula

En niños, evitar la aplicación en áreas extensas de la piel.
En terapia prolongada podría producir alteraciones atróficas de la piel y efectos secundarios sistémicos
propios de los corticoides, aunque la hidrocortisona ha demostrado seguridad en su uso.
Evitar el contacto con los ojos. No aplicar sobre mucosas o piel erosionada.
No recomendado durante el embarazo.

Conservación de la fórmula
Conservar en lugar fresco y seco protegido de la luz.

Caducidad: 3 meses.

Soporte bibliográfico
• Acofarma Distribución. Fichas de información técnica.
• Aprofarm. Formulario de atención primaria. 2011.
• Fagron Ibérica. Fichas de información técnica.
• Umbert P., Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma Distribución. 2008.

71
 15.4 Prurito
Doxepina 5%
Emulsión O/W csp 100 gramos

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

Doxepina: fármaco que por vía tópica alivia la picazón de la piel causada por el eczema. Funciona
bloqueando la acción de la histamina. Rango de dosificación: 3 – 5 %.

Características del vehículo de la fórmula

Emulsión O/W: crema fácilmente extensible.

Aplicaciones de la fórmula
Tratamiento del prurito.

Dosis habituales de la fórmula

Se recomienda aplicar 4 veces al día, con un intervalo de 3 a 4 horas entre cada aplicación, por un periodo
de hasta 8 días. Se suele aplicar alrededor de las mismas horas todos los días.
Lavar suavemente la piel afectada con agua y jabón suave. A continuación, aplicar una capa delgada de
crema sobre la piel afectada. Masajear suavemente hasta que toda la crema haya sido absorbida por la
piel. No envolver, vendar, ni cubrir con apósitos el área tratada.

Posibles contraindicaciones de la fórmula

No usar en la zona vaginal.

Posibles interacciones de la fórmula

Si se absorbe a vía sistémica, puede potenciar cualquier medicamento que cause somnolencia y el alcohol,
e interferir con cimetidina, dextrometorfano, medicamentos para corregir los problemas del ritmo cardiaco
y antidepresivos (especialmente los IMAOs).

Precauciones de uso de la fórmula

Este medicamento puede producir somnolencia (relativamente frecuente y más cuanto mayor sea la
superficie tratada), sequedad de boca y, con poca frecuencia, reacciones de hipersensibilidad.
Evitar el contacto con ojos, heridas y mucosas, pues en estas superficies puede ser irritante.
Este medicamento puede incrementar los efectos del alcohol y otros depresores del sistema nervioso
central.
No recomendado durante el embarazo y la lactancia.

Conservación de la fórmula
Conservar en lugar fresco y seco protegido de la luz.

Caducidad: 3 meses.

Soporte bibliográfico
• Guía de prescripción terapéutica. Pharma editores S.L. 2012.
• Instituto Nacional de la Salud de EE.UU. MedlinePlus. American Society of Health System Pharmacists. Bethesda, 2012.
• Umbert P., Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma Distribución. 2008.

72
15.5 Prurito
Hidroxizina 10 miligramos
Cimetidina 100 miligramos
Excipiente csp 100 cápsulas

Actividad farmacológica de los componentes activos de la fórmula

• Hidroxizina: antihistamínico H1 con indicación como sedante y contra el picor.
• Cimetidina: antihistamínico H2.

Características del vehículo de la fórmula

Cápsulas de gelatina dura.

Aplicaciones de la fórmula
Antiprurítico vía oral, especialmente en urticaria inespecífica. Usado también en casos de dermatitis de
contacto y atopia.

Dosis habituales de la fórmula

1 cápsula al día, antes de acostarse. La dosificación puede ir aumentándose hasta un máximo de 4 cápsulas
al día, teniendo en cuenta que la hidroxizina puede producir sedación.

Posibles contraindicaciones de la fórmula

Está contraindicado en embarazo (categoría C de la FDA) y lactancia.

Posibles interacciones de la fórmula

No se han descrito interacciones relevantes en las concentraciones indicadas.

Precauciones de uso de la fórmula

Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la hidroxizina, que son
posible sedación, sequedad de boca, estreñimiento y, en menor proporción, retención urinaria y visión
borrosa.
Fotosensibilizante, evitar la exposición solar intensa.
No se aconseja la conducción ni manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante los primeros días
de terapia.

Conservación de la fórmula
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, protegido de la luz.

Caducidad: 3 meses.

Soporte bibliográfico
• Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Provincia de Alicante. Monografias farmacéuticas. 1ª edición. 1998.
• Colegio Oficial de Farmacéuticos de Vizcaya. Formulación magistral de medicamentos. 2004.
• Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Base de datos del medicamento BOT Plus. 2012.
• Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario básico de medicamentos magistrales, 3ª edición. 2009.
• Umbert P., Llambí F. La formulación en la dermatología del 2010. Acofarma Distribución. 2008.

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