UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUINTO SEMESTRE / PARALELO “A”

INTEGRANTES:
TALLER PRACTICO FECHA: Abad Paula
Gómez Emily
Moreno Steven
N°: 3 02/07/2023 Sánchez Emily
Orellana Allison
Rogel Nixon
DOCENTE: Ing. Maria Elena Yanez Romero ASIGNATURA: Termodinámica Aplicada
TEMA: Ciclo Regenerativo

8.19 El fluido de trabajo en un ciclo Rankin ideal es agua. En la turbina entra vapor sobrecalentado a 8
MPa, y 480°C. La presión del condensador es 8 kPa. La potencia neta del ciclo es 100 MW. Determine
para el ciclo: (a) El calor transferido al fluido de trabajo a su paso por el generador de vapor, en kW. (b)
El rendimiento térmico. (c) El flujo másico de agua de refrigeración en el condensador, en kg/h, si el agua
entra en el condensador a 15°C y sale a 35°C sin pérdida de presión.
Modifique el ciclo Rankine ideal del problema 8.2 para incluir un calentador abierto del agua de
alimentación, que opere a 0,7 MPa. El líquido saturado a la salida del intercambiador está a 0,7 MPa.
Responda a las cuestiones del problema 8.2 aplicadas al nuevo ciclo y discuta los resultados.
 Consideraciones e hipótesis:
1. Cada componente se analiza en estado estacionario. Los volúmenes de control se muestran en el esquema
adjunto con líneas de trazos.
2. Todos los procesos que realiza el fluido de trabajo son internamente reversibles, excepto para la mezcla de
corrientes en el calentador abierto.
3. Las turbinas, las bombas y el calentador abierto del agua de alimentación operan adiabáticamente.
4. Los efectos de las energías cinética y potencial son despreciables.
5. Las salidas del calentador abierto y del condensador son líquido saturado

Datos Cálculos
𝑾𝒄 = 𝟏𝟎𝟎 𝑴𝒘 𝜼𝑻 = ?
𝑷𝟏 = 𝟖 𝑴𝒑á 𝑸̇𝒆 [𝑲𝒘] = ?
𝑻𝟏 = 𝟒𝟖𝟎 °𝑪 𝒎̇𝒓𝒆𝒇 [𝒌𝒈/𝒉] = ?
𝑷𝟑 = 𝟕 𝑲𝒑𝒂
𝑷𝟐 = 𝟎, 𝟕 𝑴𝒑𝒂
𝑻𝒓𝒆𝒇: 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟏𝟓 °𝑪
𝑻𝒓𝒆𝒇:𝑺𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟑𝟓 °𝑪

 Resolución

a) Cálculo de la eficiencia térmica

 𝑾̇𝒕 𝑾̇
() − ( 𝒃)
𝒎̇ 𝒔 𝒎̇ 𝒔 [(𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟐 − 𝒉𝟑 )] − [((𝒉𝟔 − 𝒉𝟕 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟓 − 𝒉𝟒 ))]
𝜼𝑻 = =
𝑾̇ 𝒃 (𝒉𝟏 − 𝒉𝟕 )
( ̇ )
𝒎 𝒔

Estado 1

𝑷𝟏 𝑽𝒆𝟏 𝑻𝟏 𝒉𝟏 𝑺𝟏 𝑿𝟏 Descripción de
Fase
𝟖𝟎 𝒃𝒂𝒓 𝟎, 𝟎𝟒𝟎𝟑𝟒 𝒎𝟑 /kg 𝟒𝟖𝟎 °𝑪 𝟑𝟑𝟒𝟖, 𝟒 kJ/ kg 𝟔, 𝟔𝟓𝟖𝟔kJ/kg ∉ Vapor
k sobrecalentado

Estado 2

𝑷𝟐 𝑽𝒆𝟐 𝑻𝟐 𝒉𝟐 𝑺𝟐 𝑿𝟐 Descripción de Fase

𝟕 𝒃𝒂𝒓 𝒎𝟑 /kg °𝑪 𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖 kJ/ kg 𝟔, 𝟔𝟓𝟖𝟔kJ/kg 𝟎, 𝟗𝟖𝟗𝟓 Mezcla liquido vapor
k

Proceso isoentrópico

𝑺𝟏 = 𝑺𝟐 = 𝑺𝟑
𝒉𝟐 = 𝒉𝒇𝟐 + 𝑿𝟐 (𝒉𝒈𝒇𝟐 )
𝑺𝒔𝒊𝒔 − 𝑺𝒇𝟐
𝑿𝟐
𝑺𝒈𝟐 − 𝑺𝒇𝟐

𝒌𝒋 𝑲𝒋
𝑺𝒇𝟐 = 𝟏, 𝟗𝟗𝟐𝟐 𝑺𝒈𝟐 = 𝟔, 𝟕𝟎𝟖𝟎
𝑲𝒈 𝑲 𝑲𝒈 𝑲
𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝒉𝒇𝟐 = 𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 𝒉𝒈𝒇𝟐 = 𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟑
𝑲𝒈 𝑲𝒈

𝑲𝒋 𝒌𝒋
𝟔, 𝟔𝟓𝟖𝟔 𝑲𝒈 𝑲 − 𝟏, 𝟗𝟗𝟐𝟐 𝑲𝒈 𝑲
𝑿𝟐 = 𝟎, 𝟗𝟖𝟗𝟓
𝑲𝒋 𝒌𝒋
𝟔, 𝟕𝟎𝟖𝟎 𝑲𝒈 𝑲 − 𝟏, 𝟗𝟗𝟐𝟐 𝑲𝒈 𝑲
 𝑲𝒋 𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝒉𝟐 = 𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 + 𝟎, 𝟗𝟖𝟗𝟓 (𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟑 ) = 𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖
𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲𝒈

Estado 3

𝑷𝟑 𝑽𝒆𝟑 𝑻𝟑 𝒉𝟑 𝑺𝟑 𝑿𝟑 Descripción de Fase

𝟎, 𝟎𝟕𝒃𝒂𝒓 𝒎𝟑 /kg °𝑪 𝑲𝒋 𝟔, 𝟔𝟓𝟖𝟔kJ/kg 𝟎, 𝟕𝟗𝟎𝟏 Mezcla liquido vapor
𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟒
𝑲𝒈 k

Proceso isoentrópico

𝑺𝟏 = 𝑺𝟐 = 𝑺𝟑
𝒉𝟑 = 𝒉𝒇𝟑 + 𝑿𝟑 (𝒉𝒈𝒇𝟑 )
𝑺𝒔𝒊𝒔 − 𝑺𝒇𝟑
𝑿𝟑 =
𝑺𝒈𝟑 − 𝑺𝒇𝟑

𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒑𝒐𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒐𝒑𝒊𝒂𝒔

𝑺𝒈𝟑
P (x) Sg(y)
0,06 8,3304
0,07 Sg(y)
0,08 8,2287

𝟖, 𝟐𝟐𝟖𝟕 − 𝟖, 𝟑𝟑𝟎𝟒 𝑲𝒋
𝑺𝒈𝟑 = [(𝟖, 𝟑𝟑𝟎𝟒) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟖, 𝟐𝟕𝟗𝟔
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈 𝑲

𝑺𝒇𝟑
P (x) Sg(y)
0,06 0,5210
0,07 Sf(y)
0,08 0,5926

𝟎, 𝟓𝟗𝟐𝟔 − 𝟎, 𝟓𝟐𝟏𝟎 𝑲𝒋
𝑺𝒇𝟑 = [(𝟎, 𝟓𝟐𝟏𝟎) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟎, 𝟓𝟓𝟔𝟖
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈 𝑲
 𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝟔, 𝟔𝟓𝟖𝟔 𝑲𝒈 𝑲 − 𝟎, 𝟓𝟓𝟔𝟑 𝑲𝒈 𝑲
𝑿𝟑 = = 𝟎, 𝟕𝟗𝟎𝟏
𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝟖, 𝟐𝟕𝟗𝟔 𝑲𝒈 𝑲 − 𝟎, 𝟓𝟓𝟔𝟑 𝑲𝒈 𝑲

𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒑𝒐𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂𝒔

𝒉𝒇𝟑
P (x) hf(y)
0,06 151,53
0,07 hf(y)
0,08 173,88

𝟏𝟕𝟑, 𝟖𝟖 − 𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟑 𝑲𝒋
𝒉𝒇𝟑 = [(𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟑) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟏𝟔𝟐, 𝟕
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈

𝒉𝒈𝟑
P (x) hg(y)
0,06 2567,4
0,07 hg(y)
0,08 2577

𝟐𝟓𝟕𝟕 − 𝟐𝟓𝟔𝟕, 𝟒 𝑲𝒋
𝑺𝒈𝟑 = [(𝟐𝟓𝟔𝟕, 𝟒) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟐𝟓𝟕𝟐, 𝟐
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈
𝑲𝒋 𝑲𝒋 𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝒉𝟑 = 𝟏𝟔𝟐, 𝟕 + 𝟎, 𝟕𝟗𝟎𝟏 (𝟐𝟓𝟕𝟐, 𝟐 − 𝟏𝟔𝟐, 𝟕 ) = 𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟒
𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲𝒈

Estado 4

𝑷𝟒 𝑽𝒆𝟒 𝑻𝟒 𝒉𝟒 𝑺𝟒 𝑿𝟒 Descripción de Fase

𝟎, 𝟎𝟕𝒃𝒂𝒓 𝟏, 𝟎𝟎𝟕 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 °𝑪 𝑲𝒋 0,5568kJ/kg k 𝟎 Liquido saturado
𝟏𝟔𝟐, 𝟕
/𝒌𝒈 𝑲𝒈
 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒑𝒐𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍𝒑𝒊𝒂𝒔

𝒉𝒇𝟑
P (x) hf(y)
0,06 151,53
0,07 hf(y)
0,08 173,88

𝟏𝟕𝟑, 𝟖𝟖 − 𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟑 𝑲𝒋
𝒉𝒇𝟒 = [(𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟑) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟏𝟔𝟐, 𝟕
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈

𝑺𝒇𝟑
P (x) Sg(y)
0,06 0,5210
0,07 Sf(y)
0,08 0,5926

𝟎, 𝟓𝟗𝟐𝟔 − 𝟎, 𝟓𝟐𝟏𝟎 𝑲𝒋
𝑺𝒇𝟑 = [(𝟎, 𝟓𝟐𝟏𝟎) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟎, 𝟓𝟓𝟔𝟖
𝟎, 𝟎𝟖 − 𝟎, 𝟎𝟔 𝑲𝒈 𝑲
Estado 5

𝑷𝟓 𝑽𝒆𝟓 𝑻𝟓 𝒉𝟓 𝑺𝟓 𝑿𝟓 Descripción de
Fase
𝟕 𝒃𝒂𝒓 𝒎𝟑 /kg °𝑪 𝑲𝒋 Escriba aquí la ecuación. ∉ Liquido
𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖
𝑲𝒈 comprimido

𝑾̇ 𝒃
( ) = 𝑽𝒆𝟒 (𝑷𝟓 − 𝑷𝟒 ) = (𝒉𝟓 − 𝒉𝟒 )
𝒎̇ 𝒔

𝒉𝟓 = 𝒉𝟒 + 𝑽𝒆𝟒 (𝑷𝟓 − 𝑷𝟒 )
 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒓𝒑𝒐𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒆𝒔𝒑𝒆𝒄í𝒇𝒊𝒄𝒐

𝑽𝒆𝟒
P (x) hf(y)
0,06 𝟏, 𝟎𝟎𝟔𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑
0,07 𝑽𝒆𝟒 (y)
0,08 𝟏, 𝟎𝟎𝟖𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑

𝟏,𝟎𝟎𝟖𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑 −𝟏,𝟎𝟎𝟔𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑

𝑽𝒆𝟒 = [(𝟏, 𝟎𝟎𝟔𝟒 𝒙𝟏𝟎−𝟑) + (𝟎, 𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟎𝟔) ( )] = 𝟏, 𝟎𝟎𝟕 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 /kg
𝟎,𝟎𝟖−𝟎,𝟎𝟔

𝒉𝟓 = 𝒉𝟒 + 𝑽𝒆𝟒 (𝑷𝟓 − 𝑷𝟒 )
𝑲𝒋 −𝟑
𝒎𝟑 𝑲𝒋
𝒉𝟓 = 𝟏𝟔𝟐, 𝟕 + 𝟏, 𝟎𝟎𝟕 𝒙𝟏𝟎 (𝟕𝟎𝟎 − 𝟕)𝑲𝒑𝒂 = 𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖
𝑲𝒈 𝒌𝒈 𝑲𝒈

Estado 6

𝑷𝟔 𝑽𝒆𝟔 𝑻𝟔 𝒉𝟔 𝑺𝟔 𝑿𝟔 Descripción
de Fase
𝟕 𝒃𝒂𝒓 𝟏, 𝟏𝟎𝟖𝟎 𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝟑 /kg °𝑪 𝑲𝒋 𝑲𝒋 𝟎 Liquido
𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 𝟏, 𝟗𝟗𝟐𝟐
𝑲𝒈 𝑲𝒈 𝑲 saturado

Estado 7

𝑷𝟕 𝑽𝒆𝟕 𝑻𝟕 𝒉𝟕 𝑺𝟕 𝑿𝟕 Descripción de Fase

𝟖𝟎 𝒃𝒂𝒓 𝒎𝟑 /kg °𝑪 𝑲𝒋 ∉ Liquido
𝟕𝟎𝟓, 𝟑𝟎𝟖
𝑲𝒈 comprimido

𝑾̇ 𝒃
( ) = 𝑽𝒆𝟓 (𝑷𝟕 − 𝑷𝟔 ) = (𝒉𝟕 − 𝒉𝟔 )
𝒎̇ 𝒔

𝒉𝟕 = 𝒉𝟔 + 𝑽𝒆𝟔 (𝑷𝟕 − 𝑷𝟔 )

𝑲𝒋 𝒎𝟑 𝑲𝒋
𝒉𝟕 = 𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 + 𝟏, 𝟏𝟎𝟖𝟎 𝒙𝟏𝟎−𝟑 (𝟖𝟎𝟎𝟎 − 𝟕𝟎𝟎)𝑲𝒑𝒂 = 𝟕𝟎𝟓, 𝟑𝟎𝟖
𝑲𝒈 𝒌𝒈 𝑲𝒈
a) Cálculo de la eficiencia térmica
𝑾̇ 𝑾̇
( 𝒕) − ( 𝒃)
𝒎̇ 𝒔 𝒎̇ 𝒔
𝜼𝑻 = =
𝑸̇𝒆
( ̇ )
𝒎 𝒔
[(𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟐 − 𝒉𝟑 )] − [((𝒉𝟔 − 𝒉𝟕 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟓 − 𝒉𝟒 ))]
(𝒉𝟏 − 𝒉𝟕 )
Entalpias Valor
1 𝟑𝟑𝟒𝟖, 𝟒 kJ/ kg
2 𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖 kJ/ kg
3 𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟒 𝒌𝑱/ 𝒌𝒈
4 𝟏𝟔𝟐, 𝟕 𝒌𝑱/ 𝒌𝒈
5 𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖 𝒌𝑱/ 𝒌𝒈
6 𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 𝒌𝑱/ 𝒌𝒈
7 𝟕𝟎𝟓, 𝟑𝟎𝟖 𝒌𝑱/ 𝒌𝒈

𝒉𝟔 − 𝒉𝟓
𝑦=
𝒉𝟐 − 𝒉𝟓
𝑲𝒋
(𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 − 𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖 )
𝑲𝒈
𝑦= = 0,2070
𝑲𝒋
(𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖 − 𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖 )
𝑲𝒈

𝑾̇𝒕
( ) = [(𝒉𝟏 − 𝒉𝟐 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟐 − 𝒉𝟑 )]
𝒎̇

𝑾̇𝒕 𝑲𝒋
( ) = [(𝟑𝟑𝟒𝟖, 𝟒 − 𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖 ) + (𝟏 − 𝟎, 𝟐𝟎𝟕𝟎)(𝟐𝟕𝟒𝟏, 𝟖 − 𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟒 )] = 𝟏𝟏𝟒𝟐, 𝟏𝟗𝟐𝟐
𝒎̇ 𝑲𝒈

𝑸̇𝒆
( ) = [((𝒉𝟔 − 𝒉𝟕 ) + (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟓 − 𝒉𝟒 ))]
𝒎̇ 𝒔

𝑾̇ 𝒃 𝑲𝒋 𝑲𝒋
( ) = [((𝟔𝟗𝟕, 𝟐𝟐 − 𝟕𝟎𝟓, 𝟑𝟎𝟖) + (𝟏 − 𝟎, 𝟐𝟎𝟕𝟎)(𝟏𝟔𝟑, 𝟑𝟗𝟖 − 𝟏𝟔𝟐, 𝟕))] = −𝟕, 𝟓𝟑𝟐𝟗
𝒎̇ 𝑲𝒈 𝑲𝒈

𝑸̇𝒆
( ) = (𝒉𝟏 − 𝒉𝟕 )
𝒎̇ 𝒔

𝑸̇𝒆 𝑲𝒋 𝑲𝒋
( ) = (𝟑𝟑𝟒𝟖, 𝟒 − 𝟕𝟎𝟓, 𝟑𝟎𝟖) = 𝟐𝟔𝟒𝟑, 𝟎𝟗𝟐
𝒎̇ 𝒔 𝑲𝒈 𝑲𝒈
 𝑲𝒋 𝑲𝒋
𝟏𝟏𝟒𝟐, 𝟏𝟗𝟐𝟐 𝑲𝒈 − (−𝟕, 𝟓𝟑𝟐𝟗 𝑲𝒈 )
𝜼𝑻 = = 𝟎, 𝟒𝟑 = 𝟒𝟑%
𝑲𝒋
𝟐𝟔𝟒𝟑, 𝟎𝟗𝟐 𝑲𝒈

𝑸̇
b) Cálculo de ( 𝒎𝒆̇ ) [𝑲𝒘]

𝑸𝒆 = 𝒎̇ (𝒉𝟏 − 𝒉𝟕 )

𝑾𝒄
𝒎̇ =
𝑾̇ 𝑾̇
( ̇ 𝒕) − ( ̇ 𝒃)
𝒎 𝒔 𝒎 𝒔

𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑲𝒘
𝟏𝟎𝟎 𝑴𝒘 𝒙 𝟏 𝑴𝒘 𝑲𝒈
𝒎̇ = = 𝟖𝟔, 𝟗𝟖
𝑲𝒋 𝒔
(𝟏𝟏𝟒𝟐, 𝟏𝟗𝟐𝟐 − (−𝟕, 𝟓𝟑𝟐𝟗))
𝑲𝒈

̇ 𝑲𝒈 𝑲𝒋
𝑸̇𝒆 = 𝟖𝟔, 𝟗𝟖 (𝟐𝟔𝟒𝟑, 𝟎𝟗𝟐 ) = 𝟐𝟐𝟗𝟖𝟗𝟔, 𝟏𝟒𝟐𝟐 𝑲𝒘
𝒔 𝑲𝒈

c) 𝐂á𝐥𝐜𝐮𝐥𝐨̇ 𝐝𝐞 𝒎𝒓𝒆𝒇[𝒌𝒈/𝒉]

𝑸̇𝒆
= 𝒎𝒓𝒆𝒇 𝒉𝟑𝟓 °𝑪 − 𝒎𝒓𝒆𝒇 𝒉𝟏𝟓 °𝑪
𝒎̇
 𝑸̇𝒆
𝒎𝒓𝒆𝒇 = 𝒎̇
𝒉𝟑𝟓 °𝑪 − 𝒉𝟏𝟓 °𝑪

𝒎𝒄 (𝟏 − 𝒚)(𝒉𝟑 − 𝒉𝟒 )
𝒎𝒓𝒆𝒇 =
𝒉𝟑𝟓 °𝑪 − 𝒉𝟏𝟓 °𝑪

𝑲𝒈 𝑲𝒋
𝟖𝟔, 𝟗𝟖 𝒔 (𝟏 − 𝟎, 𝟐𝟎𝟕𝟎)(𝟐𝟎𝟔𝟔, 𝟒 − 𝟏𝟔𝟐, 𝟕) 𝑲𝒈 𝑲𝒈
𝒎𝒓𝒆𝒇 = = 𝟏𝟓𝟔𝟖, 𝟗𝟖 𝟏𝟓𝟔𝟖, 𝟗𝟖
𝑲𝒋 𝒔
(𝟏𝟒𝟐, 𝟔𝟖 − 𝟔𝟐, 𝟗𝟗)
𝑲𝒈

𝑲𝒈 𝟑𝟔𝟎𝟎 𝒔 𝑲𝒈
𝟏𝟓𝟔𝟖, 𝟗𝟖 𝒙 = 𝟓, 𝟔𝟒𝟖𝟑𝟐𝟖 𝒙𝟏𝟎𝟔
𝒔 𝟏𝒉 𝒉

CICLO DE RANKINE IDEAL CICLO DE RANKINE IDEAL

REGENERATIVO

𝑸̇ 𝒆 = 𝟐𝟓𝟏𝟖𝟑𝟒,𝟑𝟒 𝒌W 𝑸̇ 𝒆 =𝟐𝟐𝟗𝟖𝟗𝟔, 𝟏𝟒𝟐𝟐 𝑲𝒘

𝜼𝑻 = 𝟎, 𝟑𝟗𝟕𝟏 = 𝟑𝟗, 𝟕𝟏 % 𝜼𝑻 = 𝟎, 𝟒𝟑 = 𝟒𝟑%

𝑲𝒈 𝑲𝒈
𝒎𝒓𝒆𝒇 = 𝟔, 𝟓 𝒙𝟏𝟎𝟖 𝒎𝒓𝒆𝒇 = 𝟓, 𝟔𝟒𝟖𝟑𝟐𝟖 𝒙𝟏𝟎𝟔
𝒉 𝒉

 Análisis de los resultados

Se puede apreciar discrepancias en los dos sistemas analizados en cuanto a las variables de estudio, pues la
eficiencia del ciclo aumento al colocar en el mismo un calentador como forma de regeneración del agua,
por ende la cantidad de sustancia sujeta en el sistema del ciclo de Rankin ideal con regeneración fue menor
que en el ciclo simple. Esto resulta más útil en los procesos de optimización de cualquier empresa. Pues
nos permite mejorar sin necesidad de aumentar la materia prima, que en este caso es el agua en forma de
vapor para producir trabajo.
8.21 Una central térmica funciona según un ciclo regenerativo de vapor con un calentador abierto del
agua de alimentación. El vapor entra en la primera etapa de la turbina a 12 MPa, 520°C y se expande
hasta 1 MPa. Posteriormente parte del vapor se extrae y conduce al calentador abierto del agua de
alimentación que opera a 1 MPa. El vapor restante se expande a través de la segunda etapa de la
turbina hasta una presión en el condensador de 6 kPa. El líquido saturado sale del calentador abierto a
1kPa. Para procesos isoentrópicos tanto en las turbinas como en las bombas, determine para el ciclo:
a) El rendimiento térmico.
b) El flujo de masa en la primera etapa de la turbina, en kg/h, para una potencia neta desarrollada
de 330 MW.

IDEAL: Se desprecian las pérdidas de Presión:

Generador: P1 = P7 = 120 bar
Condensador: P3 = P4 = 0,06 bar
Calentador Abierto: P5 = P6 = 10 bar
Existe un proceso isoentrópico:
Turbina y bomba → S1 = S2 ; S3 = S4
Consideraciones:
 Fluido de trabajo: Agua
 Cada componente del ciclo se analiza como un volumen en estado estacionario.
 Todos los procesos que realiza el fluido de trabajo son internamente reversibles excepto las etapas de las
turbinas.
 Las turbinas, las bombas y calentador abierto funcionan adiabáticamente.
 Los efectos o variaciones de la Ec y Ep se desprecian.
 Ingresa vapor sobrecalentado a la turbina 1 y sale líquido saturado del condensador y del calentador abierto.

Desarrollo del Ejercicio:

𝟎 = 𝒚𝒉𝟐 + (𝟏 − 𝒚)𝒉𝟓 − (𝟏)𝒉𝟔

𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐴𝑏𝑖𝑒𝑟𝑡𝑜 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎

𝒚=
𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑟 − 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎
𝒘̇𝒕 𝒘̇𝒃
− ̇
ɳ𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝒎̇ 𝒎
̇𝑸𝒆
𝒎̇

𝒘̇𝒃
= (ℎ1 − ℎ2 ) + (1 − 𝑦)(ℎ2 − ℎ3 )
𝒎̇
𝒘̇𝒃
= (ℎ7 − ℎ6 ) + (1 − 𝑦)(ℎ5 − ℎ4 )
𝒎̇
𝑸̇𝒆
= ℎ1 − ℎ7
𝒎̇

Cálculo → h1
Descripción de fase: Vapor Sobrecalentado
T1 = 520 °C ; P1 = 120 bar
Lectura de Tabla
𝒌𝑱
𝒉𝟏 = 𝟑𝟒𝟎𝟏. 𝟖
𝒌𝒈
Cálculo → h2
Descripción de fase: Mezcla Saturada
P2 = 10 bar
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ𝑓 = 762.81 ; ℎ𝑓𝑔 = 2015.3
𝑘𝑔 𝑘𝑔
S2 = S1 → Vapor Sobrecalentado
T1 = 520 °C ; P1 = 120 bar
𝑘𝐽
𝑆1 = 6.5555
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑆1 = 𝑆2
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑆𝑓 = 2.1387 ; 𝑆𝑔 = 6.5863
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑆2 − 𝑆𝑓2
𝑥=
𝑆𝑔2 − 𝑆𝑓2

𝑘𝐽 𝑘𝐽
6.5555 𝑘𝑔 ∗ 𝐾 − 2.1387 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑥=
𝑘𝐽 𝑘𝐽
6.5863 𝑘𝑔 ∗ 𝐾 − 2.1387 𝑘𝑔 ∗ 𝐾

𝑥 = 0,9930

𝑌𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑌𝑓 + 𝑥 (𝑌𝑓𝑔 )
ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥 (ℎ𝑓𝑔 )
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ2 = 762.81 + 0,9930 (2015.3 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒌𝑱
𝒉𝟐 = 𝟐𝟕𝟔𝟑, 𝟗𝟗
𝒌𝒈
Cálculo → h3
Descripción de fase: Mezcla Saturada
P3 = 0.06 bar
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ𝑓 = 151,53 ; ℎ𝑓𝑔 = 2415,9
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑆𝑓 = 0.5210 ; 𝑆𝑔 = 8.3304
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
 𝑆3 − 𝑆𝑓3
𝑥=
𝑆𝑔3 − 𝑆𝑓3

𝑘𝐽 𝑘𝐽
6.5555 𝑘𝑔 ∗ 𝐾 − 0.5210 𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝑥=
𝑘𝐽 𝑘𝐽
8.3304 − 0.5210
𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑘𝑔 ∗ 𝐾

𝑥 = 0,7727

𝑌𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑌𝑓 + 𝑥 (𝑌𝑓𝑔 )
ℎ3 = ℎ𝑓 + 𝑥 (ℎ𝑓𝑔 )
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ3 = 151,53 + 0,7727 (2415,9 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒌𝑱
𝒉𝟑 = 𝟐𝟎𝟏𝟖, 𝟐𝟗
𝒌𝒈
Cálculo → h4
Descripción de fase: Líquido saturado
P3 = P4 = 0,06 bar
𝑚3
𝑉𝑒4 = 1,0064 ∗ 10−3
𝑘𝑔
Lectura de Tabla
𝒌𝑱
𝒉𝟒 = 𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟑
𝒌𝒈
Cálculo → h5
Descripción de fase: Líquido comprimido
P5 = P6 = 10 bar
𝑤̇𝑏
= ℎ5 − ℎ4
𝑚̇
𝑤̇𝑏
= 𝑉𝑒4 (𝑃5 − 𝑃4 )
𝑚̇
ℎ5 = ℎ4 + 𝑉𝑒4 (𝑃5 − 𝑃4 )
𝑘𝐽 𝑚3
ℎ5 = 151,53 + 1,0064 ∗ 10−3 (10 𝑏𝑎𝑟 − 0,06 𝑏𝑎𝑟)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒌𝑱
𝒉𝟓 = 𝟏𝟓𝟏, 𝟓𝟒
𝒌𝒈
Cálculo → h6
Descripción de fase: Líquido saturado
P5 = P6 = 10 bar
Lectura de Tabla
𝑚3
𝑉𝑒6 = 1,1273 ∗ 10−3
𝑘𝑔
𝒌𝑱
𝒉𝟔 = 𝟕𝟔𝟐, 𝟖𝟏
𝒌𝒈

Cálculo → h7
Descripción de fase: Líquido comprimido
P1 = P7 = 120 bar
𝑤̇𝑏
= ℎ7 − ℎ6
𝑚̇
𝑤̇𝑏
= 𝑉𝑒6 (𝑃7 − 𝑃6 )
𝑚̇
ℎ7 = ℎ6 + 𝑉𝑒6 (𝑃7 − 𝑃6 )
𝑘𝐽 𝑚3
ℎ7 = 762,81 + 1,1273 ∗ 10−3 (120 𝑏𝑎𝑟 − 10 𝑏𝑎𝑟)
𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒌𝑱
𝒉𝟕 = 𝟕𝟔𝟐, 𝟗𝟑
𝒌𝒈
Cálculo → y
𝑚̇3 ℎ6 − ℎ5
𝑦= =
𝑚̇̇ 1 ℎ2 − ℎ5
𝑘𝐽 𝑘𝐽
762,81 𝑘𝑔 − 151,54 𝑘𝑔
𝒚= = 0.2340
𝑘𝐽 𝑘𝐽
2763,99 𝑘𝑔 − 151,54 𝑘𝑔

𝒘̇𝒃
= (ℎ1 − ℎ2 ) + (1 − 𝑦)(ℎ2 − ℎ3 )
𝒎̇
𝒘̇𝒃 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
= (3401.8 − 2763,99 ) + (1 − 0.2340)(2763,99 − 2018,29 )
𝒎̇ 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒘̇𝒃 𝒌𝑱
= 𝟏𝟐𝟎𝟗. 𝟎𝟐
𝒎̇ 𝒌𝒈
 𝒘̇𝒃
= (ℎ7 − ℎ6 ) + (1 − 𝑦)(ℎ5 − ℎ4 )
𝒎̇
𝒘̇𝒃 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
= (762,93 − 762,81 ) + (1 − 0.2340) (151,54 − 151,53 )
𝒎̇ 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝒘̇𝒃 𝒌𝑱
= 𝟎. 𝟏𝟐𝟕𝟕
𝒎̇ 𝒌𝒈

𝑸̇𝒆
= ℎ1 − ℎ7
𝒎̇
𝑸̇𝒆 𝑘𝐽 𝑘𝐽
= 3401.8 − 762,93
𝒎̇ 𝑘𝑔 𝑘𝑔

𝑸̇𝒆 𝒌𝑱
= 𝟐𝟔𝟑𝟖, 𝟖𝟕
𝒎̇ 𝒌𝒈

a) El rendimiento térmico.
𝒘̇𝒕 𝒘̇𝒃
− ̇
ɳ𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝒎̇ 𝒎
̇𝑸𝒆
𝒎̇

𝑘𝐽 𝑘𝐽
1209.02 𝑘𝑔 − 0.1277 𝑘𝑔
ɳ𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 =
𝑘𝐽
2638,87 𝑘𝑔

ɳ𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐 = 𝟎. 𝟒𝟓𝟖𝟏 ≈ 𝟒𝟓. 𝟖𝟏%

b) El flujo de masa en la primera etapa de la turbina, en kg/h, para una potencia neta desarrollada de 330
MW

𝑤̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 𝑤̇𝑡 𝑤̇𝑏

= −
𝑚̇ 𝑚̇ 𝑚̇
𝑤̇𝑡 𝑤̇𝑏
𝑤̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜 = 𝑚̇[ − ]
𝑚̇ 𝑚̇
𝑤̇𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜
𝑚̇ =
𝑤̇𝑡 𝑤̇𝑏
𝑚̇ − 𝑚̇
𝑘𝐽
1000 𝑠 360𝑠
330 𝑀𝑊 ( 1 𝑀𝑊 ) ( )
1ℎ
𝑚̇ =
𝑘𝑗 𝑘𝑗
(1208,961 ) (13,166 )
𝑘𝑔 − 𝑘𝑔
𝑘𝑔
𝑚̇ = 99348,132
ℎ
𝒌𝒈
𝒎̇ = 𝟗, 𝟗𝟑 𝒙 𝟏𝟎−𝟑 𝒔