La fisiología es la ciencia biológica que estudia las funciones de los seres vivos (griego) (estudio

de la naturaleza)

Chino (lógica de la vida) chií- ying y yang

El principal fisiólogo griego fue Aristóteles- 3 felicidades

Papiro Edwin Smith (los egipcios describían la sangre, circulación)

Ayurveda (indios; cuerpo mente y espíritu)

Acupuntura (china) medicina del emperador amarillo

Conceptualmente todo lo que está compuesto de materia y forma de ahí deriva el hecho que
todo el desarrollo de la fisiología hasta el siglo 18 este dominado por el de la anatomía (forma)
que la función es la forma de la acción.

Con la aparición del método científico se considera a la fisiología como ciencia

En Grecia esculapio/asclepiades hijo de apolo y coronis 2 hijas Higia (higiene) y panacea

(remedio de todos los bienes)

Herofilo de calcedonia vivivecciono cuerpos de criminales

1616 William Harvey describe la circulación

Claude Bernard: es la figura principal de la fisiología animal

 Metabolismo de hidratos de carbono

 Sistema nervioso autónomo y funciones
 Estableció el principio de que los seres vivos nunca estamos en reposo(homeostasis)
 La base de la salud es el éxito del organismo en el mantenimiento del equilibrio(la
constancia del medio interno)

Walter Cannon: amplio los estudios de Bernard

 Asigno el nombre de la homeostasis(condición similar) al estado dinámico

 El cuerpo se adapta para enfrentar peligros externos
 Regulación de la temperatura corporal
 Alcalinidad de la sangre
 Secreción de adrenalina

Conceptos importantes

1. Función: el porqué de este sistema o evento, porque ocurre a esto se le denomina

enfoque etiológico de la ciencia
2. Proceso: el cómo de un sistema

Homeostasis – homeo – similar stasis- condición

 Capítulo 1

Organización funcional del cuerpo humano y control del medio interno

Las células como unidades vivas del cuerpo

La unidad viva básica del cuerpo es la célula. Cada órgano es un agregado de muchas células
diferentes que se mantienen unidas mediante estructuras de soporte intercelulares.

 Los eritrocitos ascienden a 25 billones en cada ser humano

 El cuerpo entero contiene en torno a 100 billones de células
 Todas las células tienen la capacidad de reproducirse formando más células de su
propio estirpe y regenerarse

Liquido extracelular: el medio interno

El 60% del cuerpo humano adulto es líquido, principalmente una solución acuosa de iones y
otras sustancias

 El líquido intracelular- dentro de la célula

 El líquido extracelular- aproximadamente una tercera parte que se queda al exterior
de la célula. Está en movimiento constante por todo el cuerpo y se transporta
rápidamente en la sangre circulante para mezclarse después entre la sangre y los
líquidos tisulares por difusión a través de las paredes de los capilares. En este líquido
están los iones y nutrientes que necesitan las células para mantenerse vivas. También
se le denomina medio interno del organismo. Las células son capaces de vivir, crecer,
y realizar sus funciones especiales, siempre que este medio interno disponga de las
concentraciones adecuadas de oxígeno, glucosa, iones, grasas y otros componentes.

Transporte en el líquido extracelular y sistemas de mezcla: el aparato circulatorio

El líquido extracelular se transporta por todo el organismo en dos etapas.

1. La primera consiste en el movimiento de la sangre por el cuerpo dentro de los vasos

sanguíneos.
2. La segunda es el movimiento del líquido entre los capilares sanguíneos y los espacios
intercelulares entre las células tisulares.

Origen de los nutrientes en el líquido extracelular

Aparato respiratorio- capta el oxígeno y el oxígeno difunde rápidamente por el movimiento

molecular a través de esta membrana para entrar en la sangre

Aparato digestivo-se absorben los distintos nutrientes, desde el alimento ingerido hacia el
líquido extracelular de la sangre.

Hígado y otros órganos que realizan principalmente funciones metabólicas- hígado cambia
las composiciones químicas de muchas de las sustancias absorbidas, elimina ciertos residuos
producidos en el cuerpo y las sustancias toxicas que se ingieren.
Aparato locomotor- movimiento para sobrevivir

Eliminación de los productos finales metabólicos

Eliminación del dióxido de carbono en los pulmones

Los riñones- eliminan sustancias del plasma que las células ya no necesitan, como la urea, el
ácido úrico y el e exceso de iones y agua de los alimentos, que podrían acumularse en el
líquido extracelular. Su función filtrando hacia la sangre aquellas sustancias que necesita el
organismo como la glucosa, los aminoácidos, cantidades apropiadas de agua y muchos de los
iones.

Aparato digestivo- productos residuales de desecho

Hígado- el hígado secreta residuos en la bilis para su eliminación en las heces

Capítulo 2 – la célula y sus funciones

Organización de la célula

Sus dos partes más importantes son el núcleo y el citoplasma

Las diferentes sustancias que componen la célula se conocen colectivamente como

protoplasma. El protoplasma está compuesto principalmente por cinco sustancias: agua,
electrolitos, proteínas, lípidos e hidratos de carbono

Agua- el principal medio liquido de la célula es el agua, que está presente en la mayoría de las
células, excepto los adipocitos, en una concentración de 70-85%

Iones- algunos de los iones importantes de la célula son el potasio, el magnesio, el fosfato, el
sulfato, el bicarbonato y cantidades más pequeñas de sodio, cloruro, y calcio. Los iones son los
productos químicos inorgánicos de las reacciones celulares y son necesarios para el
funcionamiento de algunos de los mecanismos de control celulares, los iones que actúan en la
membrana celular son necesarios para la transmisión de los impulsos electroquímicos en el
musculo y la fibra nerviosa(sodio y potasio)

Proteínas – después del agua, las sustancias más abundantes en la mayoría de las células son
las proteínas, que normalmente constituyen entre el 10 y el 20% de la masa celular. Son de dos
tipos: estructurales (citoesqueleto) y funcionales (enzima)

Estructurales: presentes en forma de filamentos largos que son polímeros, formación de

microtubulos

Lípidos- lípidos principalmente importantes son los fosfolípidos y el colesterol, que juntos
suponen solo el 2% de la masa total de la célula. Triglicéridos en los adipocitos hasta 95% de
masa celular.

Hidratos de carbono- los hidratos de carbono tienen escasas funciones estructurales en la

célula, salvo porque forman parte de las moléculas glucoproteicas, pero si tienen un papel muy
importante en la nutrición celular. La mayoría de las células del ser humano no mantienen
grandes reservas de hidratos de carbono, con una media 1% de su masa total, que puede
aumentar hasta el 3% en las células musculares e incluso hasta el 6% en los hepatocitos
(porque trabajan con glucógeno).

Estructura física de la célula

La célula no es una simple bolsa de liquido , enzimas y productos químicos, también contiene
estructuras físicas muy organizadas que se denominan orgánulos intracelulares.

Estructuras membranosas de la célula

La mayoría de los orgánulos de las células están cubiertos por membranas compuestas
principalmente por lípidos y proteínas. Estas membranas son la membrana celular, la
membrana nuclear, la membrana del retículo endoplásmico y las membranas de la
mitocondria, los lisosomas y el aparato de Golgi.

Membrana nuclear- también se le denomina membrana plasmática que cubre la célula, es una
estructura fina y flexible. Está formada casi totalmente por proteínas y lípidos, con una
composición aproximada de un 55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% colesterol,
4% de otros lípidos y un 3% de hidratos de carbono.

La barrera lipídica de la membrana celular impide la penetración del agua.

Las sustancias hidrosolubles

Tiene la capacidad de:

1. Fluidez- saturado e insaturado

2. Autosellado
3. Permeabilidad selectiva
4. Asimetría

Proteínas de la membrana celular, integrales y periféricas

Existen dos tipos de proteínas de membrana celular:

Proteínas integrales- que hacen protrusión por toda la membrana

-muchas de las proteínas integrales componen canales estructurales o poros a través de los
cuales las moléculas de agua y las sustancias hidrosolubles, pueden difundirse entre los
líquidos extracelular e intracelular.

Otras actúan como proteínas transportadoras de sustancias que, de otro modo no podrían
penetrar en la bicapa lipídica. (Transporte activo)

Receptores de los productos químicos hidrosolubles (ej. hormonas)

Proteínas periféricas- se unen frecuentemente con las proteínas integrales, de forma que las
proteínas periféricas forman casi totalmente como enzimas o como controladores del
transporte de sustancias a través de los poros de la membrana celular.
Hidratos de carbono de la membrana (glucocaliz)

Se presentan casi invariablemente combinado con proteínas o lípidos en forma de

glucoproteínas o glucolipidos, la mayoría de las proteínas integrales son glucoproteínas

La superficie externa de la célula tiene un recubrimiento débil que se llama glucocaliz

Funciones importantes:

1. Muchas de ellas tienen carga eléctrica negativa(repele los objetos negativos)

2. El glucocaliz de una célula se une al glucocaliz de otras, con lo que une las células entre
si
3. Muchos de los hidratos de carbono actúan como componentes del receptor para la
unión de hormonas, como la insulina
4. Algunas estructuras de hidratos de carbono participan en reacciones inmunitarias

Citoplasma y sus orgánulos

La porción de líquido de citoplasma en la que se dispersan las partículas se denomina citosol y

contiene principalmente proteínas , electrolitos y glucosa disueltos.

En el citoplasma hay 5 orgánulos especialmente importantes

 Retículo endoplásmico
 Aparato de Golgi
 Mitocondria
 Lisosomas
 Peroxisomas

Retículo endoplásmico-los túbulos y las vesículas están conectadas entre sí, sus paredes
contienen proteínas similares a las de la membrana celular. Superficie 30 a 40 veces la
superficie de la membrana cel. El espacio entre los túbulo y vesicular está lleno de matriz
endoplásmica, un medio acuoso que es distinto del líquido del citosol

 Ribosomas y retículo endoplásmico rugoso: los ribosomas están formados por una
mezcla de ARN y proteínas y su función consiste en sintetizar nuevas moléculas
proteicas en la célula
 Retículo endoplásmico agranular: no tiene ribosomas, actúa en la síntesis de lípidos y
otros

Aparato de Golgi: está íntimamente relacionado con el retículo endoplásmico. Tiene unas
membranas similares a las del retículo endoplásmico agranular y está formado habitualmente
por cuatro o más capas apiladas de vesículas cerradas , finas y planas. Hay pequeñas vesículas
de transporte (del retículo al aparato de Golgi) para formar lisosomas, vesículas secretoras y
otros componentes citoplasmáticos. Se dice que la función es empaquetamiento y distribución
de vesículas.
Lisosomas: son orgánulos vesiculares que se forman por la rotura del aparato de Golgi y
después se dispersan por todo el citoplasma. Constituyen el aparato digestivo intracelular que
permite que la célula digiera

1. Las estructuras celulares dañadas

2. Las partículas de alimento que ha ingerido
3. Las sustancias no deseadas, como las bacterias.

Está rodeado por una membrana bicapa lipídica típica, y está llena con grandes cantidades de
gránulos pequeños que son agregados de proteínas que contienen hasta 40 tipos diferentes
de enzimas (digestivas) de tipo hidrolasa-capaz de escindir un compuesto.

Peroxisomas: (eliminan los productos tóxicos de la respiración aerobia)

Son similares físicamente a los lisosomas, pero son distintos en dos aspectos importantes.

1. Se cree que están formados por autorreplicacion o quizá haciendo protrusión desde el
retículo endoplásmico
2. Contienen oxidasas en lugar de hidrolasas (son capaces de combinar el oxígeno con los
iones hidrogeno derivados de distintos productos químicos intracelulares para formar
peróxido de hidrogeno junto con catalasa)

Mitocondrias

 Se conocen como centros neurálgicos de la célula, sin ellas la célula no sería capaz de
extraer energía suficiente de los nutrientes. 95% de energía proviene de aquí
 Se encuentran en todas las zonas del citoplasma de la célula, pero su número total en
cada célula varia de menos de cien a varios miles, dependiendo de la cantidad de
energía que requiere la célula.
 Se concentran en aquellas células que son responsables de la mayor parte de su
metabolismo energético.
 Se reproducen por si mismas (fisión binaria), lo que significa que una mitocondria
puede formar una segunda.
 Contiene ADN

Citoesqueleto celular: estructuras filamentosas y tubulares

 Filamentos o túbulos-se originan como moléculas proteicas precursoras sintetizadas

por los ribosomas en el citoplasma
 No es un orgánulo
 Es una red tridimensional de filamentos proteicos formados por:
1. Microtubulos- que contienen tubulina su función es alargada, estructural. Predomina
en estructuras alargadas ej: axón.
2. Microfilamentos- contienen actina y miosina se organizan en los miocitos. Función
contráctil (ej. musculo).
 3. Fibras intermedias-es una mezcla de actina y tubulina. Predominantes en la estructura
de una célula.

Funciones básica del citoesqueleto:

1. Morfología celular
2. Ayuda al movimiento celular a gran y pequeña escala
3. Bioquímica de estados solidos
4. Transducción de señales.

Núcleo

 Es el depositario de la información genética.

 Tiene dos capas membranosas , una interna y otra externa que se fusionan en ciertos
puntos formando poros nucleares estos sirven para el paso de moléculas de proteínas
transportadoras (tapón de poro nuclear)
 En nucleoplasma se encuentra la cromatina (cromosomas alineados) interfase.
 Cromosomas tienen ADN y una proteína empaquetadora que son las histonas.
 En el nucléolo se encuentran las enzimas ARN polimerasas que transcriben el ADN a
ARN
 El nucléolo es el sitio de síntesis de ARN-> ribosomas sirve para la formación de
proteínas de citoplasma

Sistemas funcionales de la célula

 Si una célula va a vivir, crecer y reproducirse, debe obtener nutrientes y otras

sustancias de los líquidos circundantes. La mayoría de estas sustancias atraviesan la
membrana celular por difusión y transporte activo.
 Las partículas muy grandes entran a la célula por una función especializada de la célula
que se le denomina endocitosis
 Las formas principales de endocitosis son: la pinocitosis y la fagocitosis.
 La pinocitosis se refiere a la ingestión de partículas diminutas que forman vesículas de
líquido extracelular y partículas dentro del citoplasma celular
 La fagocitosis se refiere a la ingestión de partículas grandes como bacterias, células
enteras o porciones de tejido degenerado.

Pinocitosis: las vesículas de pinocitosis son tan pequeñas habitualmente de 100 a 200 nm de
diámetro, la mayoría solo se pueden ver por microscopio electrónico. La pinocitosis es el único
medio por el cual las principales macromoléculas grandes, como la mayoría de moléculas
proteicas pueden entrar a la célula.

1. Las moléculas se unen a receptores proteicos especializados en la superficie de la

membrana que son específicos del tipo de proteína que va a absorber. Los receptores
se encuentran en hendidura revestida que es un orificio pequeño
2. Por debajo de la hendidura revestida hay una red de proteína fibrilar que se conoce
como clatrina.
3. En los extremos hay filamentos de actina y miosina
4. Al unirse la clatrina ejerce presión hacia abajo y se invagina
 5. La porción invaginada se rompe separándose de la superficie de la célula formando
una vesícula de pinocitosis dentro del citoplasma de la célula

Este proceso requiere el aporte de energía desde el interior de la célula que es suministrada
por el ATP.

Fagocitosis: Se produce del mismo modo que la pinocitosis, excepto porque implica la
participación de partículas grandes y no moléculas.

Solo algunas células tienen la capacidad de realizar la fagocitosis, principalmente los

macrófagos tisulares y algunos de los leucocitos sanguíneos.

En el caso de las bacterias cada una de ellas ya suele estar unida a un anticuerpo específico
frente a ese organismo y ese anticuerpo. Esta intermediación recibe el nombre de
opsonizacion.

Etapas de la fagocitosis:

1. Receptores de la membrana se unen a la superficie de la partícula

2. La zona de la membrana se evaginan hacia afuera y rodea la partícula. Al cerrar queda
una vesícula fagocitica cerrada.
3. La actina y miosina y proteínas contráctiles la empujan hacia el interior
4. Contrae el eje de la vesícula separándola de la membrana, dejando libre en el
citoplasma

Digestión de las sustancias extrañas introducidas por pinocitosis y fagocitosis dentro de la

célula: función de los lisosomas.

Después de que aparezca una vesícula de pinocitosis o fagocitosis dentro de una célula se unen
a ella uno o más lisosomas que vacían hidrolasas acidas dentro de ella.

Lo que queda dentro de la vesícula se denomina cuerpo residual, representa las sustancias
indigestibles. Se excreta por un proceso denominado exocitosis.

Control genético de la síntesis proteica, las funciones de la célula y la reproducción celular

capítulo 3

 todos sabemos que los genes, situados en el núcleo de todas las células del organismo,
controlan la herencia de padres a hijos, controlan la función cotidiana de todas las
células del organismo.
 Cada gen, que corresponde a ácido nucleico, el ácido desoxirribonucleico (ADN),
controla automáticamente la formación de otro ácido nucleico, el ácido
ribonucleico(ARN), que después se dispersa por toda la célula para controlar la
formación de una proteína especifica.
 Como hay aproximadamente 30,000 genes diferentes en cada célula, en teoría es
posible formar un número muy grande de proteínas celulares diferentes.
 Algunas de las proteínas celulares son proteínas estructurales
 La mayoría de las proteínas son enzimas.
Genes en el núcleo celular

Bloques básicos de ADN- los compuestos químicos básicos implicados en la formación de ADN,
es decir el ácido fosfórico, el azúcar desoxirribosa y cuatro bases nitrogenadas (dos
purinicas(adenina y guanina) y dos pirimidinicas(timina y citosina)). El ácido fosfórico y la
desoxirribosa forman las dos hebras helicoidales que sirven de soporte para la molécula de
ADN mientras que las bases nitrogenadas se apoyan entre las dos hebras y se conectan entre
sí.

Código genético-La importancia del ADN se debe a su capacidad para controlar la formación
de las proteínas en la célula mediante un código genético.

El código genético consta de tripletes sucesivos de bases, es decir, tres bases sucesivas
componen una palabra del código (codones). Los tripletes sucesivos controlan en último
termino la secuencia de aminoácidos en una molécula proteica que la célula debe sintetizar.

Cuatro tipos distintos de ARN cada tipo de ARN tiene un papel independiente y totalmente
distinto en la formación de proteínas:

1. ARN mensajero(ARNm), que transporta el código genético al citoplasma para controlar

el tipo de proteína que se forma
2. ARN de transferencia(ARNt) que transporta los aminoácidos activados a los ribosomas
para usarlos en el montaje de la molécula proteica
3. ARN ribosómico (ARNr) que junto con 75 proteínas distintas forma ribosomas
4. Micro ARN(ARNmi) que son moléculas de ARN monocatenario de 21 a 23 nucleótidos
capaces de regular la transcripción y la traducción génicas.

ARN mensajero: los codones

Codón-triplete de ARNm.

Son exactamente complementarios a los tripletes del código de genes de ADN

ARN de transferencia: los anticodones

 Tiene un papel importante en la síntesis proteica porque transfiere las moléculas de

aminoácidos a las moléculas proteicas a medida que se va sintetizando la proteína.
Cada tipo de ARNt se combina específicamente con 1 de los 20 aminoácidos que se van
a incorporar en las proteínas. El ARNt actúa como vehículo para transportar su tipo
específico de aminoácido a los ribosomas, donde se van formando las moléculas
proteicas.
 ARNt contiene solo 80 nucleótidos. Es una cadena plegada, en uno de los extremos de
la molécula siempre hay un ácido adenilico, en cuyo grupo hidroxilo de la ribosa del
ácido adenilico se une el aminoácido transportado.
 Es esencial que cada tipo de ARNt también sea especifico de un codón en particular de
ARNm . el código específico de ARNt que le permite reconocer un codón especifico es,
de nuevo, un triplete de bases de nucleótidos que se denomina anticodon y se sitúa
aproximadamente en la zona media de la molécula del ARNt.
  Durante la formación laxamente mediante enlaces de hidrogeno con las bases del
codón de ARNm. De esta forma, los aminoácidos respectivamente se alinean uno
después del otro a lo largo de la cadena del ARNm, con lo que se establece la
secuencia apropiada.

Transporte de sustancias a través de membranas celulares

Capítulo 4

Difusión: en nuestras células se clasifica en 2:

1. Difusión simple
2. Difusión facilitada

La difusión se deriva del latin difundare que significa derramar

 es un proceso en el cual las moléculas se mueven a favor de un gradiente de

concentración desde donde hay mayor concentración a donde hay menor.

Difusión simple: movimiento de moléculas se produce a través de una abertura de la

membrana sin la intervención de la proteína transportadora. Se hace a través del intersticio de
la membrana

Se puede hacer difusión simple por dos rutas:

1. a través de los intersticios de la bicapa lipídica, si la sustancia es liposoluble

2. a través de canales acuosos que penetran la bicapa lipídica por grandes proteínas
transportadoras.
 El agua pasa por difusión simple a través de proteínas- acuaforinas, porque las
moléculas de agua son muy pequeñas.
 Lipofilica-a fin a agua, liposoluble-no es soluble en agua
 Solo los gases y sustancias lipofilicas hacen difusión simple.

Difusión facilitada: precisa o necesita de una proteína transportadora. Estas proteínas son
canales que tienen trayectos tubulares que se extienden del líquido extracelular al intracelular.
Estos canales tienen 2 características:

1. Son permeables de manera selectiva a ciertas sustancias debido a características

como: diámetro, forma, naturaleza de cargas(si la molécula es muy grande no pasa)
2. Muchos canales tienen compuertas para abrir y cerrar. Las compuertas están
reguladas por:
 Activados por voltaje: (cambio de voltaje) estos responden a potenciales
eléctricos cuando el interior adquiere carga positiva al ingresar el Na+, esto
abre canales de K+ esto es responsable de poner fin al potencial de acción
 Activación química o por ligando: se hace por unión de una sustancia química
la cual genera un cambio conformacional que abre o cierra la compuerta
 Canales mecánicos: estímulos físicos como presión, estiramiento, cambios de
temperatura generan cierre o apertura de canales.
En la difusión simple la velocidad es proporcional a la concentración de moléculas en el
exterior e interior (entre mayor es la diferencia de la concentración la velocidad es mayor)

La difusión simple y la facilitada se diferencian en:

Difusión simple-la velocidad de difusión es proporcional a la concentración de las sustancias

que se difunde (entre más la concentración da más velocidad).

Difusión facilitada- la velocidad de difusión se acerca a un máximo denominado Vmax. A

medida que aumenta la concentración de la sustancia que se difunde (no importa la
concentración, aquí hay un límite máximo de velocidad)

Transporte activo de sustancias a través de las membranas

 En ocasiones es necesaria una gran concentración de una sustancia en el líquido

intracelular aun cuando el líquido extracelular contenga solo una pequeña
concentración. Ej: glucosa; sirve dentro de la célula como estas moléculas ingresan en
contra de su gradiente (donde hay menos a donde hay mas)
 Difusión simple- equilibra las concentraciones a ambos lados de la membrana.
 Alguna fuente de energía debe producir un movimiento excesivo de iones sodio hacia
el exterior de las células.

Cuando una membrana celular transporta moléculas o iones (contra corriente)contra un

gradiente de concentración( ( o contra corriente) contra un gradiente eléctrico o de presión) el
proceso se denomina transporte activo.

El transporte activo se clasifica en:

 Transporte activo primario

 Transporte activo secundario

El transporte activo primario: la energía procedente directamente de la escisión del adenosina

trifosfato(ATP) o de algún otro compuesto de fosfato de alta energía.(es el movimiento de
moléculas en contra de su gradiente de concentración utilizando energía proveniente de la
hidrolisis de una molécula ATP o algún otro compuesto fosfato de alta energía.

Ej.: la bomba de sodio potasio- es un complejo proteico formado por 2 subunidades

Subunidad α- tiene un peso molecular de aprox 100,000, 3 características importantes

1. 3 puntos receptores para la unión de iones sodio en la porción de la proteína que

protruye hacia el interior de la célula
2. Tiene 2 puntos receptores para los iones potasio en el exterior
3. La porción interior de esta proteína cerca de los puntos de unión al sodio tiene
actividad ATPasa

Subunidad β- tiene un peso molecular de aprox 55,000 – se desconoce su función pero se cree
que sirve para anclar el complejo proteico a la membrana lipídica
Como en el caso de otras enzimas la bomba sodio potasio ATPasa puede funcionar a la inversa.
Si se aumentan experimentalmente los gradientes electroquímicos de Na y K lo suficiente
como para que la energía que se almacena en sus gradientes sea mayor que la energía química
de la hidrolisis del ATP, estos iones se desplazaran según sus gradientes de concentración y la
bomba de Na K sintetizara ATP a partir de ADP y fosfato.

La bomba Na+ K+ es importante para controlar el volumen celular

Naturaleza electrógena de la bomba sodio potasio: porque sale más carga + de la que entra. La
neurona debe tener -90mv siempre y quien la ayuda a que se mantenga así es la bomba. Al
sacar 3 Na e introducir 2 K sale más carga + de la que entra quedando eléctricamente negativa.

Ej: el transporte activo siempre utiliza bombas

1. Bomba de calcio – bomba de calcio hacia afuera de la célula, bomba de calcio al

interior de los orgánulos.
2. Bombas de hidrogeno

Las bombas requieren gasto de ATP.

Transporte activo secundario:

La diferencia de gradiente de concentración que genera el transporte activo primario impulsa

la difusión de un ion. Esta diferencia de concentración iónica almacena la energía suficiente
para impulsar el movimiento de otro en contra de su gradiente.

Tipos de transporte activo secundario:

1. Cotransporte – una molécula se mueve a favor de su gradiente y esto impulsa el

movimiento de otra en contra de su gradiente
Ej: cotransporte de glucosa y aminoácidos junto con iones sodio. Cotransporte sodio
glucosa
2. Contratransporte- una molécula se mueve a favor de su gradiente, esto impulsa el
movimiento de otra en contra de su gradiente en dirección opuesta.
Ej: contratransporte con sodio de iones calcio e hidrogeno. Los iones sodio se mueven
hacia el interior y los iones calcio hacia el exterior

Presión a través de las membranas

 La presión significa la suma de todas las fuerzas de las diferentes moléculas que
chocan contra una unidad.
 La presión intracapilar es de 20mmHg, mayor que en el exterior esto por la mayor
cantidad de moléculas que chocan cada segundo contra la membrana.

Osmosis y presión osmótica

La sustancia que más se difunde es el agua pero es tan controlado que se produce un
movimiento neto cero de agua.(agua si se mueve pero mantiene un control) volumen celular
permanece constante.
Ciertas condiciones producen una diferencia de concentración de agua lo que altera el
volumen. Este movimiento adicional se debe a una diferencia de concentración de moléculas,
esto se llama osmosis – movimiento adicional de moléculas de agua a través de una
membrana semipermeable.

Para que el volumen celular se mantenga constante a pesar de la diferencia de esa

concentración de moléculas las cuales generan presión sobre la membrana, las membranas
generan una presión en contra como respuesta. Se denomina presión osmótica- es la fuerza
que ejercen las membranas para detener el flujo adicional de agua.

 Solución isotónica- está igual en ambos lados

 Solución hipertónica- más afuera que adentro
 Solución hipotónica- menor concentración de iones en la solución que en la célula

Osmolalidad-se define como la concentración de moléculas de solutos disueltas por kg de

agua

 para expresar la concentración de una solución en función del número de partículas se

utiliza la unidad denominada osmol en lugar de gramos
 Un osmol es el peso molecular-gramo de un soluto osmóticamente activo(diluido)
 1mol= 6.02x10^23 moléculas
 1 miliosmol 1/100

Osmolaridad- es la concentración osmolar expresada en osmoles por litro de solución

La diferencia entre osmolalidad y osmolaridad es menor a 1%

Relación entre osmolaridad y presión osmotica

1 osmol por litro es equivalente a una presión osmótica de 19.3mmHg. la multiplicación de

este valor por la concentración 300 miliosmolar de los líquidos corporales da una presión
osmótica calculada total de los líquidos corporales de 5.790mmHg

La membrana cuando tiene mucha presión ejercida, para defenderse diluye agregando agua.
10 osm/1lt, la membrana diluye a 5osm/1lt

Se mueve agua desde donde hay menos a donde hay más para diluir, y que en una mayor
cantidad de agua estén las mismas moléculas.

Se mueve el agua para evitar presiones fuertes sobre la membrana.

Osmolaridad del plasma

(Plasma es extracelular)

Se toma en referencia las partículas más abundantes que determinan la osmolaridad del
plasma, ellas son:

 Na= 142 meq/litro

 BUN= 10-20 mg/dc
  Glicemia=70-110mg/dl

Formula de osmolaridad del plasma

NaX2+glicemia/18+BUN/2.8

Se usa Na porque la suma de todos los iones da lo mismo que la [] de Na

La osmolaridad del plasma normal es de 290(+-) 10= 300 max, 280min

El 18 es porque se necesita 180mg/l para lograr una concentración osmolar de glucosa

porque se necesita 28mg/l para lograr una concentración osmolar de urea.

Ejemplo:

Un paciente:

 Na=142
 Glicemia=450
 BUN= 15

142x2+450/18+15/2.8= 314

Estado de hiperosmolaridad

Potencial de membrana y potencial de acción

Potencial de membrana provocado por difusión:

En un plazo de aproximadamente 1ms la diferencia de potencial entre el interior y el exterior,

denominada potencial de difusión, se hace lo suficientemente grande como para bloquear la
difusión adicional neta de potasio hacia el exterior, a pesar del elevado gradiente de
concentración iónica de potasio.

 El potencial de Nernst= potencial de difusión

 El potencial de Nernst se aplica a un ion
 Se genera un voltaje que va a cerrar el canal

Potencial de membrana en reposo

=-90mv (se dice que la esta polarizado)

Formula

E= 2.3x RT/Zf x log [interna]/[externa]=voltaje que genera y cierra el canal

E= +- 61 x log [interna]/[externa]
Iones que tienen diferencia importante de gradientes

Iones extracelular intracelular

K+ 4 140
Na + 142 14
Cl- 100 3

Nernst para K:

 E= +-61 x log [140/4]

 =-94mv queda negativo porque K es positivo, hay mas adentro y cuando sale queda
negativa la celula

Nernst para Na

 E= +-61 x log[14/142]
 E= +61mv queda positivo porque el Na es positivo y hay más afuera, al entrar positivisa
a la célula

Nernst para Cl

 E=+- 61 x log [3/100]

 E=-95mv queda negativa porque cloro es negativo, hay más afuera y al entrar hace que
la célula se haga negativa

Ecuación de Goldman o de Goldman-Hodkin-Katz

 Se usa para determinar el potencial de membrana en reposo


 = -86mv
 -4 es de bomba sodio potasio
 El potencial es de -90mv

Potencial de acción nervioso

A. Fase de reposo- este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del
potencial de acción. Se dice que la membrana esta polarizada durante esta fase debido
al potencial de membrana negativo de -90mv que está presente
 B. Fase de despolarización-en este momento la membrana se hace súbitamente muy
permeable a los iones sodio, lo que permite que un gran número de iones sodio con
carga positiva difunda hacia el interior del axón. El estado polarizado normal de -90mv
se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio cargados positivamente, y
el potencial aumenta rápidamente en dirección positiva. Esto se denomina
despolarización
C. Fase de repolarización- en un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después de
que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio
comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal. De esta
manera, la rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el potencial
de membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarización de la
membrana.

Para sacar el potencial de membrana en reposo tiene 2 requisitos

1. Debe haber una diferencia importante de gradientes

2. La membrana sea permeable al ion en reposo, debe tener canales de fuga.

Propagación del potencial de acción

Un potencial de acción que se desencadena en cualquier punto en una membrana excitable

habitualmente excita porciones adyacentes de la membrana, dando lugar a la propagación del
potencial de acción a lo largo de la membrana.

Un circuito local desde las zonas despolarizadas de la membrana hacia las zonas adyacentes de
la membrana en reposo. Es decir, las cargas eléctricamente positivas son desplazadas por la
difusión hacia dentro de iones sodio a través de la membrana despolarizada y posteriormente
a lo largo de varios milímetros en ambos sentidos a lo largo del núcleo del axón

Los canales sodio de estas zonas se abren inmediatamente y se produce una propagación
explosiva de potencial de acción. Estas zonas recién despolarizadas producen a su vez mas
circuitos locales de flujo de corriente en zonas más lejanas de la membrana, produciendo una
despolarización progresivamente creciente, el proceso de despolarización viaja a lo largo de
toda la fibra(se denomina impulso nervioso o muscular).

Dirección de propagación- el potencial de acción viaja en todas las direcciones alejándose del
estímulo hasta que se ha despolarizado toda la membrana

Principio de todo o nada-

Potencial de acción-> proceso de despolarización (si las condiciones son adecuadas)

Si no son adecuadas no viaja en lo absoluto porque no se genera un voltaje suficiente. Para

que se produzca propagación continuada de un impulso, en todo momento el cociente del
potencial de acción respecto al umbral de excitación debe ser mayor de 1.
Características especiales de la transmisión de señales en los troncos nerviosos

Fibras nerviosas mielinizadas y no mielinizadas- las fibras grandes son mielinizadas y las
pequeñas son no mielinizadas.

Un tronco nervioso medio contiene aproximadamente el doble de fibras no mielinizadas que

mielinizadas, a lo largo de la vaina de mielina hay un nódulo de ranvier.

Las células de schwann tienen esfingomielina(sustancia lipídica)- es un excelente aislante

eléctrico que disminuye el flujo iónico a través de la membrana aproximadamente 5000 veces.

Conducción saltatoria en las fibras mielinizadas de un nódulo a otro

Los potenciales de acción se producen solo en los nódulos. Se conducen de un nódulo a otro a
esto se le denomina conducción saltatoria.

Así el impulso nervioso recorre a saltos la fibra lo que es origen del término saltatoria.

La conducción saltatoria es útil por dos motivos:

1. Al hacer que el proceso de despolarización salte intervalos largos a lo largo del eje de
la fibra nerviosa, este mecanismo aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa,
este mecanismo aumenta la velocidad de la transmisión nerviosa en las fibras
mielinizadas hasta 5 a 50 veces
2. La conducción saltatoria conserva la energía para el axón permitiendo una pérdida de
iones de tal vez 100 veces menor de lo que sería necesario de otra manera, y por tanto
precisa poco metabolismo para restablecer las diferencias de concentración de sodio y
de potasio a través de la membrana después de una serie de impulsos nerviosos

Permiten que se produzca una repolarización con poca transferencia de iones.

Velocidad de conducción en las fibras nerviosas varía desde tan solo 0.25m/s en las fibras no
mielinizadas pequeñas hasta 100m/s(la longitud de un campo de futbol en un segundo) en las
fibras mielinizadas grandes.

Comunicación, integración y homeostasis

CAPITULO 6

Comunicación entre células

Hay 2 tipos básicos de señales fisiológicas:

1. Eléctricas
2. Químicas

Nuestro cuerpo utiliza 4 métodos básicos para la comunicación entre células:

1. Uniones en hendidura o comunicantes

2. Señales dependientes de contacto
3. Comunicaciones locales
 4. Comunicaciones a larga distancia

Las uniones en hendidura crean puentes citoplasmáticos

 Es la forma más simple de comunicación entre células

 Es la transferencia directa de señales químicas y eléctricas a través de las uniones en
hendidura o comunicantes canales proteicos que forman puentes citoplasmáticos
entre células adyacentes
 Una unión en hendidura se forma a partir de la unión de proteínas de la membrana,
llamadas conexinas, en dos células adyacentes
 Las conexinas unidas generan un canal proteico (conexon) que puede abrirse y
cerrarse
 Cuando un canal está abierto , las células conectadas funcionan como si fuesen una
sola célula con varios núcleos(un sincitio)
 Es el único medio por el cual las señales eléctricas pueden pasar directamente de una
célula a otra. No pueden pasar moléculas grandes
 no todas las uniones en hendidura son iguales. Hay 20 isoformas diferentes de
conexinas
 en los mamíferos, estas uniones se encuentran en casi todos los tipos de musculo liso,
el pulmón, el hígado y las neuronas.

Las señales dependientes de contacto necesitan contacto entre las células

 es necesario que las moléculas de la membrana de una de ellas se unan a proteínas de

las membrana de la otra.
 Estas señales dependientes de contacto aparecen en el sistema inmunitario y durante
el crecimiento y desarrollo
 CAM-moléculas de adhesión celular, se unen al citoesqueleto y las enzimas
intracelulares. Mediante estos vínculos, las CAM transfieren señales en ambas
direcciones a través de las membranas celulares.

Las señales paracrinas y autocrinas llevan a cabo las comunicaciones locales

 La comunicación local se logra mediante señales paracrinas y autocrinas

 Señal paracrina- (para-a un lado, kinen, secretar) es una sustancia química que actúa
en células ubicadas en la región vecina a la célula que la secreto. Eje: histamina
 Señal autocrina- (auto-sobre sí mismo) si una señal química actúa sobre la misma
célula que la secreto

Las señales neuronales, las hormonas y las neurohormonas son responsables de la

comunicación a larga distancia

 son responsabilidad de los sistemas nervioso y endocrino

 el sistema endocrino se comunica mediante hormonas(hormon, excitar), señales
químicas que son secretadas en la sangre y distribuidas por todo el cuerpo con la
circulación
  las hormonas entran en contacto con la mayoría de las células del cuerpo, pero
solamente aquellas que tienen los receptores apropiados son su diana
 el sistema nervioso utiliza una combinación de señales químicas y eléctricas para
comunicarse a largas distancias
 la señal eléctrica viaja a lo largo de la célula nerviosa(neurona) hasta alcanzar su
extremo, donde se traduce en una señal química secretada por la neurona(neurocrina)
 si una molécula neurocrina difunde de la neurona a través del estrecho espacio
extracelular para llegar a la célula diana y generar un efecto rápido, se llama
neurotransmisor
 si la neurocrina actúa más lentamente, como si fuese una señal autocrina o paracrina ,
se le denomina neuromodulador.
 Si la neurocrina liberada difunde a la sangre desde donde se distribuye se llama
neurohormona.

Vías de señales

Las señales químicas en forma de moléculas y hormonas paracrinas y autocrinas se liberan de

la célula al compartimiento extracelular

Si la célula diana tiene un receptor para la molécula señal, la unión de esta al receptor iniciara
una respuesta. Todas las vías de las señales comparten las siguientes características comunes.

1. La molécula señal es un ligando que se une al receptor. El ligando también se conoce

como primer mensajero porque trae la información a la célula diana
2. La unión del ligando al receptor activa a este ultimo
3. El receptor a su vez activa una o más moléculas de señal intracelulares
4. La ultima molécula señal de la vía inicia la síntesis de proteínas diana o modifica las
proteínas diana existentes para crear una respuesta

Las proteínas receptoras estan ubicadas dentro de la célula o en su membrana

Las señales químicas se dividen en dos amplias categorías, de acuerdo con su solubilidad en
lípidos:

 Lipofilicas
 Lipofobicas

Los receptores de la célula diana pueden estar en el núcleo, en el citosol o en la membrana de

la célula como proteínas integrales.

Las moléculas de señal lipofilicas

 pueden difundir a través de la bicapa de fosfolípidos de la membrana celular y unirse a

receptores citosolicos o receptores nucleares.
 En estos casos, la activación del receptor a menudo activa a un gen y hace que el
núcleo sintetice nuevo RNAm(transcripción).
  El RNAm constituye entonces un molde de síntesis de nuevas proteínas (traducción).
Este proceso es relativamente lento.
 En algunos casos el receptor puede también desactivar, o reprimir, la actividad del
gen.

Las moléculas de señal lipofobicas

 Son incapaces de difundir a través de la bicapa fosfolipidica de la membrana celular

 Permanecen en el líquido extracelular y se unen a proteínas receptoras de la
membrana
 El tiempo de respuesta de las vías vinculadas con proteínas receptoras de la
membrana es muy rápido

Los receptores de la membrana pueden agruparse en 4 categorías principales

1. Canales iónicos regulados por compuertas químicas(activados por ligando) llamados

receptores-canales
2. Enzimas-receptores
3. Receptores asociados a la proteína G (DIBUJO APARTE)
4. Receptores integrinas

Las proteínas de membrana facilitan la transducción de señales

La transducción de señales es el proceso por el cual una molécula de señal extracelular activa
un receptor de membrana que a su vez modifica a otras moléculas intracelulares para generar
una respuesta.

El esquema básico de la vía de transducción de señales en biología puede desglosarse en los

siguientes eventos

1. Una molécula de señal extracelular se une a un receptor de membrana proteico o

glucoproteico
2. El receptor de membrana a su vez activa proteínas asociadas
3. Las moléculas del segundo mensajero pueden entonces:
 Alterar la abertura de canales de iones
 Incrementar el calcio intracelular. La unión de calcio a las proteínas modifica
su función, generando una respuesta celular.
 Cambiar la actividad de enzimas
4. Las proteínas modificadas por unión con calcio y fosforilacion pueden controlar
algunos de los siguientes elementos
A. Enzimas metabólicas
B. Proteínas motoras para la contracción de los músculos y movimiento del
citoesqueleto
C. Proteínas que regulan la actividad de genes y la síntesis de otras proteínas
D. Proteínas de membrana de transporte y receptoras

DIBUJO APARTE Vías de segundos mensajeros AMPc, GMPc, IP3, DAG

Moléculas de señal nuevas

El calcio es una importante señal intracelular

El calcio entra en el citosol a través de canales de Ca+2 regulados por voltaje, de canales
regulados por ligandos o por canales con compuerta mecánica. También puede liberarse de los
compartimentos intracelulares por acción de segundos mensajeros como IP3.

Tipos de acontecimientos dependientes de calcio:

1. El Ca se une a la proteína calmodulina.

2. El Ca se une a otras proteínas reguladoras y modifica el movimiento de proteinas
contráctiles, o del citoesqueleto, como los microtubulos
3. El Ca se une a proteínas reguladoras para disparar la exocitosis de vesículas secretoras

Los gases son moléculas de señal efímeras

El óxido nítrico (NO), es una novedosa molecula de señal paracrina y autocrina

Se degrada rápidamente, con una vida media o semivida de solo 2 a 30 segundos

Se sintetiza por acción de la enzima óxido nítrico sintasa(NOS) sobre el aminoácido arginina

El NO producido en esta reacción difunde hacia las células dina, activa la guanilil ciclasa y
genera la formación del segundo mensajero

En los vasos sanguíneos, el NO es producido por las células endoteliales que recubren las
paredes. Luego difunde hacia las células del musculo liso adyacente.

Algunos lípidos son importantes señales paracrinas

DIBUJO APARTE

Todas las moléculas de eicosanoides, derivan del ácido araquidónico, un ácido graso de 20
carbonos

Existen dos grupos principales de moléculas paracrinas derivadas del ácido araquidónico que
deben considerarse:

1. Los leucotrienos- son moléculas producidas por acción de la enzima lipooxigenasa

sobre el ácido araquidónico(leuco, blanco;trieno, una molécula con tres dobles enlaces
entre atomos de carbono)
2. Prostanoides- son moléculas producidas cuando la enzima ciclooxigenasa(COX) actúa
sobre el ácido araquidónico. Los prostanoides son las prostaglandinas y los
tromboxanos.

Las drogas antinflamatorias no esteroides(AINE), como la aspirina y el ibuprofeno ayudan a

atenuar la inflamación inhibiendo las enzimas COX y disminuyendo la síntesis de
prostaglandinas. Sin embargo no son fármacos específicos y pueden tener efectos colaterales
no deseados, como el sangrado gástrico. El descubrimiento de dos isoenzimas de la COX; COX1
COX2.
Modulación de las vías de señales

Los receptores presentan saturación, especificidad y competencia.

Los receptores son proteínas: por ende, la unión entre el receptor y el ligando presenta las
características de unión de las proteínas de especificidad, competencia y saturación.

Especificidad y competencia- los receptores tienen sitios de unión a sus ligandos, al igual que
las enzimas y los transportadores

Agonistas y antagonistas- cuando un ligando se une con un receptor ocurre uno de dos
eventos. Puede ser que el ligando active al receptor y genere una respuesta o que ocupe el
sitio de unión y evite que el receptor responda

Varios receptores para un ligando- los receptores como otras proteínas, se presentan como
familias de isoformas relacionadas

La regulación por incremento y la regulación por disminución permiten a la célula modular

sus respuestas.

 La capacidad de una célula para responder a una señal química, por lo tanto, puede
estar limitada por el número de receptores que reconocen esa señal.
 Una sola célula tiene entre 500 y 100000 receptores sobre la superficie de su
membrana, más los que existen en el citosol y el núcleo.
 El número de receptores puede cambiar con el tiempo

La regulación por disminución puede tomar dos formas:

1. Reducción en el número de receptores

2. Reducción en la afinidad de unión
 Una forma más fácil y rápida de regulación por disminución reversible, llamada
desensibilización.
 La regulación por disminución es una explicación para la aparición de tolerancia a los
fármacos.

Las células deben ser capaces de terminar las vías de señales

Por ello es necesario que los procesos de señalización tengan mecanismos de terminación
incluidos. Por ejemplo la degradación del neurotransmisor acetilcolina

Vías de control: respuestas y bucles de retroalimentación

En su forma más simple cualquier sistema de control tiene 3 componentes:

1. Una señal de entrada

2. Un controlador, que está programado para responder a la entrada de ciertas señales
3. Una señal de salida

Los sistemas de control fisiológicos son un poco más complejos. La señal de entrada consiste
en la variable regulada y un sensor especializado
Los postulados de Cannon describen las variables reguladas y los sistemas de control
fisiológico.

1. El sistema nervioso tiene un papel en la conservación del buen estado del medio
interno
2. Algunos sistemas y aparatos del cuerpo están bajo control tónico(del tono)
3. Algunos sistemas del organismo están bajo control antagónico
4. Una señal química puede tener efecto diferente en distintos tejidos.

La homeostasis puede mantenerse mediante vías locales o de larga distancia

 En el control local, ocurre un cambio relativamente aislado en la zona cercana de una

célula o un tejido, que genera una respuesta paracrina o autocrina.
 Las vías de control reflejas más complicadas responden a cambios que ocurren en todo
el cuerpo, o de naturaleza sistémica.
 En una vía refleja un centro de integración ubicado lejos de la célula o el tejido
afectado, recibe la información, la evalúa y decide si se debe enviar una señal química
o eléctrica para iniciar una respuesta.
 Control reflejo- reflejo para denominar a cualquier vía de larga distancia que utilice el
sistema nervioso, el sistema endocrino o ambos.

Una via refleja puede dividirse en dos partes: bucle (ciclo)

1. Un bucle de respuesta
2. Un bucle de retroalimentación

El bucle de respuesta tiene 3 componentes primarios

1. Una señal de entrada

2. La integración de la señal
3. Señal de salida

Se da en 7 pasos

1. Estimulo- es una variable regulada ej. temperatura

2. Sensor o receptor- dispositivo mecánico que se activa cuando la señal sobrepasa el
valor
3. Vía aferente- viaja la señal de entrada
4. Centro integrador- está en el SNC
5. Vía eferente- por donde responde el SNC
6. Célula diana- da la respuesta
7. Respuesta en dos niveles celular y sistémico

El sensor envía una señal por la vía aferente hacia el centro integrador en el sistema nervioso
central, este decide si envía una respuesta una señal es comparada a un parámetro
establecido, si el SNC responde lo hará por la vía eferente esta luego a la célula diana o efector
quien va a dar respuesta
Los valores de control pueden variar

 Los factores que influyen en el valor de control de un individuo para una variable dada
incluyen la herencia y las condiciones a las cuales se encuentra habituado
 Un conjunto de condiciones ambientales se conoce como aclimatación si ocurre de
manera natural
 Y aclimacion si se induce artificialmente en un laboratorio

Los bucles de retroalimentación modulan los bucles de respuesta

Bucle de retroalimentación- en el que la respuesta es una “retroalimentación” que influye

sobre la entrada de información de la vía

Los bucles de retroalimentación negativa son homeostáticos

La respuesta se opone o anula la señal se conoce como retroalimentación negativa

Los bucles de retroalimentación positiva no son homeostáticos

Es un círculo vicioso. Un ejemplo de bucle de retroalimentación positiva es el control hormonal

de las contracciones uterinas durante el parto, oxitocina.

El control por prealimentacion permite al organismo anticipar un cambio y mantener la

estabilidad

Estas respuestas de anticipación se llaman control por prealimentacion. Ej.: la secreción de

ácido clorhídrico en el estómago, anticipando la llegada de alimentos

¿Por qué necesita el organismo diferentes tipos de sistemas de control?

Hay que comparar el control endocrino con el nervioso. 5 diferencias principales:

Especificidad- el control nervioso es muy específico. El control endocrino es más general

porque el mensajero químico se libera a la sangre y puede llegar a todas las células.

Naturaleza de señal- el sistema nervioso utiliza tanto señales químicas como eléctricas. El
sistema endocrino utiliza solamente señales químicas

Velocidad- los reflejos son mucho más rápidos que los endocrinos. Las hormonas son mucho
más lentas que los reflejos nerviosos

Duración de acción- el control nervioso es de duración mucho más corta que el endocrino. Los
reflejos endocrinos son de comienzo más lento, pero son de mayor duración.

Codificación de la intensidad del estímulo- el sistema endocrino, la intensidad del estímulo se

refleja en la cantidad de hormona liberada: cuanto mayor es el estímulo, mayor es la cantidad
de hormona liberada
Las vías de control reflejo complejas tienen varios centros integradores

Una vía refleja endocrina simple. Ej.: la secreción de hormona insulina en respuesta a los
cambios de glucemia

En un reflejo nervioso simple. Ej.: reflejo del tendón rotuliano

El reflejo neuroendocrino simple (neurohormonal). Ej.: liberación de leche en respuesta a la

succión por parte del bebe.

Neuroendocrino compleja (vías complejas). Ej.: secreción hipofisaria.

DIBUJO APARTE PARA CADA UNA.