proteolíticas, pueden dar origen a que la reacción tenga lugar

rápidamente. Si la catálisis encuentra esta vía en nuestro líquido

sanguíneo, sus efectos seria desagradables.

Ejercicio 5.10
Para la siguiente reacción a 25 °C y 1,00 atm:

H2O (l) H2 (g) + ½ 1 O2 (g)

Calcular: a) la función de GIBBS o energía libre;

b) decir si puede ocurrir espontáneamente; y
c) alternativamente, el ∆ G° de la reacción, conociendo de las
Tablas 5.1 y 5.2,
valores de entalpias y entropías de las sustancias que intervienen en la
reacción, y haciendo uso de la ecuación (5.37).

a) Por Tabla 5.3: ∆ G °298 reaccion = ∆ G° fH2(g) + ½ ∆ G°fO2(g) - ∆ G°fH2O(l)

= 0 + 0 - ( -237.13 )
= + 237.13 KJ mol -1

b) Desde que ∆ G° tiene signo (+), lareaccion anterior no ocurrirá

espontáneamente como esta escrita de izquierda a derecha.

c) Por Tabla 5.1:

∆ G °298 reaccion = ∆ G ° fH2(g) + 1/2 ∆ G°fO2(g) - ∆ G°fH2O(l)

= 0 + 0 - (-285.83)
= +285.83 KJ mol-1

325
Por Tabla 5.2:
∆ S°298 reaccion = S°H2(g) + ½ S°O2(g) - S°H2O(i)
= +130.68 + ½ ( +205.14 ) – ( +69.91 )
= +130.68 + 102.57 – 69.91
= +163.34 J K-1 mol-1
Por ecuación (5.37):
∆ G°298 reaccion = ∆ H° - T . ∆ S°
= +285.83 KJ mol-1 – [(298.15 K) (163.34 x 10-3 KJ/K.mol)]
= +285.83 mol-1 – 48.70 KJ mol-1
= +237.13 KJ mol-1
Se ha propuesto un proceso para almacenar la energía solar,
empleándola en descomposición del agua. La luz del sol proveria la energía con
fuerza necesaria para vencer la gran energía libre con signo (+) anterior. Se sabe
que el hidrogeno y oxigeno gaseosos producidos constituyen una excelente
mezcla combustible. De otro lado, en el fenómeno de la fotosíntesis, la luz solar
actua sobre las plantas verdes, comprendiendo un cambio positivo de energía
libre, el cual es exactamente el mismo como para la reacción de producir una
igual cantidad de gas oxigeno, por directa descomposición del agua. La
diferencia esta, en que en las plantas verdes no se produce gas hidrogeno, pues
en su vez se reduce el bióxido de carbono a hidratos de carbono y otros
productos. La energía con su fuerza impelente que se provee para este gran
incremento del potencial quimico, esta en la luz del sol absorbida por la clorofila
y los otros pigmentos de las plantas.

Ejercicio 5.11
Calcular la energía libre de formación del SO, conociendo las reacciones
siguientes:
SO2 (g) + Cl2 (g) SO2Cl2 (g) ∆ G °298 = - 9.50 KJ

S (rombico) + O2(g) + Cl2 (g) SO2Cl2 (g) ∆ G °298 = - 309.87

326
invirtiendo la reacción primera y sumándola con la segunda,
SO2Cl2 (g) SO2 (g) + Cl2 (g) ∆ G °298 = + 9.50 KJ

S(rombico) + O2 (g) + Cl2 (g) SO2Cl2 (g) ∆ G °298 = - 309.87

S(rombico) + O2 (g) SO2 (g) ∆ G °298 = - 300.37 KJ

Ejercicio 5.12
La entalpia de formación del benceno liquido a 25°C es de 49.0
KJ/mol. Conociendo de la Tabla 5.2 los valores de entropías de las
sustancias que se necesitan, calcular la energía libre estándar de
formación del benceno liquido a 25°C.

- Calculo de ∆ S° de formación del C6H6 liquido a 25°C:

6C(grafito) + 3H2 (g) C6H6 (l)
6 (5.74) 3(130.68) 173.3

∆ S° = 173.3 – (34.44 + 392.04) = 173.3 – 426.48 = - 253.18 J K -1 mol-1

- calcular del ∆ G° de formación del C6H6 liquido a 25°C:

Por ecuación (5.37), ∆ G° = ∆ H° - T∆ S°

= 49000 J/mol – [ 298.2 K x (-253.18) J/K.mol]

= 49000 J mol -1 + 75560 J mol-1
= 124500 J mol -1 = 124.50 KJ mol-1

327
Ejercicio 5.13
La descomposición de la caliza (carbonato de calcio) se reañza en los
hornos de fabricación de cal, a altas temperaturas, según la ecuación química
siguiente:
CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g)

Utilizando la Tabla 5.1 de entalpias estándares de formación de las

sustancias a 25°C se calcula para esta reacción química ∆ H° = 178.30 KJ/mol.
Asimismo, mediante la Tabla 5.2 de entropías estándares de las sustancias a
25°C se calcula para la reacción precipitada, ∆ S° = 160.59 J K-1 mol-1. Averiguar la
temperatura mas favorable de descomposición de la caliza, asumiendo que los
valores ∆ H° y ∆ S° son independientes de la temperatura, reacción en la cual la
constante de equilibrio K = PCO2.
Desde que la temperatura mas favorable que se desea es una situación de un
estado de equilibrio donde ∆ G°= 0, aplicando la ecuación (5.37), se tiene:
∆ G° = ∆ H° - T∆ S °

0 = ∆ H° - T∆ S°

178300 J /mol
∆H°
Y despejando, T = = 160.59 . mol = 1110 K = 837 °C
J
∆ S°
K

Cuando en una reacción química los reactivos y productos están todos

en estado estándar o normal, el cambio en la energía libre por la reacción se
designa por ∆ G°. Si la reacción procede en un estado arbitrario o sea en
condiciones diferentes al estado estándar, el valor del cambio en la energía libre
se designa por ∆ G.

Ejercicio 5.14
La presión de disociación del oxido de plata es de 1.00 atm a 463 K,
permaneciendo constante con la temperatura el ∆ H = -31050 J de la reacción
siguiente:
2Ag (s) + ½O2 (g) Ag2O (s)

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