UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 1

Nombre: Núñez Zamora Marjorie

Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO E INTERMEDIARIOS

QUÍMICOS & TERMINACIONES EFECTORAS

CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO

Un impulso nervioso son las señales eléctricas que pasan a lo largo de las dendritas para
generar un impulso nervioso o un potencial de acción. Un potencial de acción se debe al
movimiento de iones dentro y fuera de la célula. Se trata específicamente de iones de sodio y
potasio. Se mueven dentro y fuera de la célula a través de los canales de sodio y potasio y la
bomba de sodio-potasio.

La conducción del impulso nervioso se produce debido a la presencia de potenciales activos y

electrónicos a lo largo de los conductores. La transmisión de señales internamente entre las
células se logra a través de una sinapsis. Los conductores nerviosos comprenden una
resistencia de membrana relativamente más alta y una resistencia axial baja. La sinapsis
eléctrica tiene su aplicación en los reflejos de escape, en el corazón y en la retina de los
vertebrados. Se utilizan principalmente cuando existe un requisito de respuesta rápida y la
sincronización es crucial. Las corrientes iónicas pasan a través de la membrana de dos células
cuando el potencial de acción alcanza la etapa de dicha sinapsis.

El axón o fibras nerviosas tienen forma de cilindro en el que el interior del axón está lleno de
axoplasma y el exterior está cubierto de axolema. Las fibras nerviosas están sumergidas en
ECF. La solución está en la forma iónica que está presente en el axoplasma y el fluido
extracelular o LEC.

Fuera del axón, los iones de cloruro con carga negativa se neutralizan en presencia de iones de
sodio con carga positiva. Las moléculas de proteína con carga negativa se neutralizan en
presencia de iones de potasio dentro del axoplasma. La membrana de una neurona es -ve por
dentro y +ve por fuera. El potencial de reposo sería la diferencia de carga. La diferencia de
carga puede variar de setenta a noventa milivoltios, como resultado, la membrana estaría
polarizada. La bomba de sodio y potasio opera para mantener el potencial de reposo en
equilibrio.

La bomba se coloca en la membrana del axón. Ahora los iones de potasio se bombean desde el
ECF al axoplasma y los iones de sodio se bombean desde el axoplasma al ECF.
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 2
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

La bomba de sodio-potasio deja de funcionar cuando se aplica un estímulo a una membrana de

una fibra nerviosa. El estímulo puede ser eléctrico, químico o mecánico. Los iones de potasio se
precipitan hacia el exterior de la membrana y los iones de sodio se precipitan hacia el interior de
la membrana, como resultado, las cargas negativas están presentes en el exterior y las cargas
positivas en el interior.

Las fibras nerviosas están despolarizadas o se dice que están en el potencial de acción. El
potencial de acción que viaja a lo largo de la membrana se denomina impulso nervioso. Es
alrededor de + 30 mV. La bomba de sodio-potasio comienza a funcionar una vez que se
completa el potencial de acción. Como resultado, la membrana del axón obtendrá un potencial
de reposo por repolarización.

Ahora el proceso se lleva a cabo en orden inverso. Es una inversión del proceso que ha tenido
lugar durante un potencial de acción. Aquí, los iones de potasio se precipitarán hacia el interior
y los iones de sodio hacia el exterior. El impulso no se transmitiría a través de la fibra nerviosa
durante el período refractario.

En el caso de las fibras blancas se produce una propagación saltatoria. Es decir, el impulso
salta de un nodo a otro y aumenta con el aumento de la velocidad del impulso nervioso. Es
unas veinte veces más rápida que la de las fibras nerviosas no meduladas. La transmisión del
impulso nervioso dependería del diámetro de la fibra. Por ejemplo, el impulso nervioso de un
mamífero es de veinte metros por segundo, mientras que el impulso nervioso de una rana es de
30 metros por segundo.

Proceso de transmisión del Impulso Nervioso

Para la transmisión de un impulso nervioso, las etapas son las siguientes:

• Polarización

• Despolarización

• repolarización

• Periodo refractario

• sinapsis
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 3
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

Antes de entrar en los detalles del proceso de transmisión del impulso nervioso, analicemos
primero los estados potenciales de acción y reposo.

Potencial de membrana en reposo

El potencial de membrana en reposo se refiere al estado no excitado de la célula nerviosa en

reposo cuando no se conduce ningún impulso nervioso. El potencial de membrana en reposo
de la célula nerviosa es -70 mV. Es un estado estático y tanto los canales de sodio como los de
potasio se cierran durante este estado manteniendo una alta concentración de iones de sodio
en el exterior y una alta concentración de iones de potasio en el interior de la célula.

Potencial de acción

Un potencial de acción ocurre cuando la célula nerviosa está en un estado excitado mientras
conduce los impulsos nerviosos. En esta situación, los canales de sodio se abren y los canales
de potasio se cierran. Esto da como resultado una gran afluencia de iones de sodio dentro de
las células que desencadenan la conducción del impulso nervioso. El potencial de acción es de
+40 mV.

Polarización

La polarización es la situación en la que la membrana está cargada eléctricamente pero no es

conductora. Significa que no conduce los impulsos nerviosos en este estado. Durante la
polarización, la membrana se encuentra en un estado potencial de reposo. La concentración de
iones de sodio es unas 16 veces mayor fuera del axón que dentro. Por el contrario, la
concentración de iones de potasio es 25 veces mayor dentro del axón que fuera.

El estado de polarización también se conoce como el "estado no estimulado o no conductor".

Debido a la diferencia en la concentración de iones dentro y fuera de la membrana, se
establece un gradiente de potencial que oscila entre -20-200mV (en el caso de los humanos, el
gradiente de potencial en estado polarizado es de casi -70mV). En el estado polarizado, la
membrana del axón es más permeable a los iones de potasio que a los iones de sodio y, como
resultado, provoca una rápida difusión de los iones de potasio.

En estado de reposo, el potencial de membrana se carga electronegativamente debido al

movimiento de iones de potasio cargados positivamente fuera de la célula y la presencia de
proteínas electronegativas en el espacio intracelular.
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 4
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

Despolarización

Se refiere a un estado de potencial graduado porque un estímulo umbral de alrededor de -55

mV provoca un cambio en el potencial de membrana. El estímulo umbral debe ser lo
suficientemente fuerte como para cambiar el potencial de membrana en reposo en potencial de
membrana de acción.

Esto da como resultado la alternancia en la electronegatividad de la membrana porque el

estímulo provoca la entrada de iones de sodio (iones electropositivos) 10 veces más que en el
estado de reposo. Para ello, se abren canales de sodio activados por voltaje. El estado del
potencial de acción se basa en el método “Todo o nada” y tiene dos posibilidades:

• Si el estímulo no supera el valor umbral, entonces no habrá estado de potencial de

acción a lo largo del axón.

• Si el estímulo supera el valor umbral, generará un impulso nervioso que viajará a lo largo
de todo el axón.

Repolarización

Es una condición durante la cual se restablece el equilibrio eléctrico dentro y fuera de la

membrana del axón. Debido a la alta concentración de iones de sodio dentro del axoplasma, se
abrirán los canales de potasio. Durante el estado de repolarización, se produce la salida de
iones de potasio a través del canal de potasio. Como resultado de la apertura de los canales de
potasio activados por voltaje, los canales de sodio activados por voltaje se cerrarán. Por lo
tanto, no se moverán iones de sodio dentro de la membrana. Por lo tanto, la repolarización
ayuda a mantener o restaurar el estado potencial de membrana original.

Hasta que los canales de potasio se cierren, la cantidad de iones de potasio que se han movido
a través de la membrana es suficiente para restaurar el estado de potencial polarizado inicial.
Como resultado de esto, la membrana se hiperpolariza y tiene una diferencia de potencial de -
90 mV.

Periodo refractario

La fase refractaria es un período breve después de la transmisión exitosa de un impulso

nervioso. Durante este período, la membrana se prepara para la conducción del segundo
estímulo después de restaurar el estado de reposo original. Persiste por sólo 2 milisegundos.
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 5
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

Durante esto, la bomba ATPasa de sodio permite el restablecimiento de la distribución original

de iones de sodio y potasio. La bomba ATPasa de sodio y potasio, impulsada por el uso de
ATP, ayuda a restaurar el estado de reposo de la membrana para la conducción de un segundo
impulso nervioso en respuesta al otro estímulo. Provoca el movimiento de iones tanto contra el
gradiente de concentración. Por cada dos iones de potasio que se mueven dentro de la célula,
se transportan tres iones de sodio al exterior. Este proceso requiere ATP porque el movimiento
de los iones es en contra del gradiente de concentración de ambos iones.

Sinapsis

El proceso de transmisión de un impulso nervioso de una neurona a otra, después de alcanzar

la terminal sináptica del axón, se conoce como sinapsis. Esta transmisión del impulso nervioso
por sinapsis implica la interacción entre la terminación del axón de una neurona (neurona
presináptica) a la dendrita de otra neurona (neurona postsináptica). Hay un espacio entre la
neurona presináptica y la neurona postsináptica que se conoce como hendidura sináptica o
brecha sináptica.

Después de transmitirse de una neurona a otra, el impulso nervioso genera una respuesta
particular después de llegar al sitio de destino. Si de alguna manera la brecha sináptica no
permite el paso del impulso nervioso, la transmisión del impulso nervioso no ocurrirá y, en
consecuencia, tampoco requerirá una respuesta.

Tipos de sinapsis

Sinapsis eléctricas

En las sinapsis eléctricas, dos neuronas están conectadas a través de proteínas de canal para
transmitir un impulso nervioso. El impulso nervioso viaja a través de la membrana del axón en
forma de señal eléctrica. La señal se transmite en forma de iones y, por lo tanto, es mucho más
rápida que las sinapsis químicas.

En las sinapsis eléctricas, el espacio sináptico es de aproximadamente 0,2 nm, lo que también
favorece una conducción más rápida del impulso nervioso.

Sinapsis químicas
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 6
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

En las sinapsis químicas, la conducción del impulso nervioso se produce a través de señales
químicas. Estas señales químicas son neurotransmisores. En este tipo de conducción de
impulsos nerviosos, la brecha sináptica es más que sinapsis eléctricas y es de
aproximadamente 10-20 nm. Debido a esto, la transmisión de los impulsos nerviosos es más
lenta que las sinapsis eléctricas.

Terminaciones efectoras somáticas y viscerales

El sistema nervioso autónomo, también llamado sistema nervioso visceral, vegetativo o

involuntario, se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y regula las funciones autónomas
que ocurren sin control consciente. En la periferia, consta de nervios, ganglios y plexos que
inervan el corazón, vasos sanguíneos, glándulas, otros órganos viscerales y músculo liso en
varios tejidos.

Diferencias entre los nervios autonómicos y somáticos.

Los nervios eferentes del sistema involuntario inervan todas las estructuras inervadas del
cuerpo, excepto el músculo esquelético, que está inervado por nervios somáticos. Las uniones
sinápticas más distales en el arco reflejo autónomo ocurren en ganglios que están
completamente fuera del eje cerebroespinal. Estos ganglios son estructuras pequeñas pero
complejas que contienen sinapsis axodendríticas entre neuronas preganglionares y
posganglionares. Los nervios somáticos no contienen ganglios periféricos y las sinapsis se
localizan por completo dentro del eje cerebroespinal. Muchos nervios autónomos forman
extensos plexos periféricos, pero tales redes están ausentes del sistema somático. Mientras
que los nervios motores de los músculos esqueléticos están mielinizados, los nervios
autónomos posganglionares por lo general no están mielinizados. Cuando los nervios espinales
eferentes se interrumpen, los músculos esqueléticos denervados pierden tono miogénico, se
paralizan y se atrofian, mientras que los músculos lisos y las glándulas por lo general conservan
algún nivel de actividad espontánea independiente de la inervación intacta.

Fibras aferentes viscerales. Las fibras aferentes de las estructuras viscerales son el primer
eslabón de los arcos reflejos del sistema autónomo. Con ciertas excepciones, como los reflejos
axónicos locales, la mayoría de los reflejos viscerales están mediados por el sistema nervioso
central (SNC).
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 7
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

La información sobre el estado de los órganos viscerales se transmite al SNC a través de dos
sistemas sensoriales principales: el sistema sensorial visceral del nervio craneal (parasimpático)
y el sistema aferente visceral espinal (simpático) (Saper, 2002). El sistema sensorial visceral
craneal transporta principalmente información mecanorreceptora y quimiosensorial, mientras
que los aferentes del sistema visceral espinal transmiten principalmente sensaciones
relacionadas con la temperatura y la lesión tisular de origen mecánico, químico o térmico. La
información sensorial visceral craneal ingresa al SNC a través de cuatro nervios craneales: los
nervios trigémino (V), facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X). Estos cuatro nervios craneales
transmiten información sensorial visceral desde la parte interna de la cara y la cabeza (V);
lengua (gusto, VII); paladar duro y parte superior de la orofaringe (IX); y cuerpo carotídeo, parte
inferior de la orofaringe, laringe, tráquea, esófago y órganos torácicos y abdominales (X), con
excepción de las vísceras pélvicas. Las vísceras pélvicas están inervadas por nervios del
segundo al cuarto segmento espinal sacro.

Estimulación neural de la contracción muscular

La esencia del modelo de filamento deslizante de la contracción muscular es la acción de la

actina y la miosina deslizándose entre sí. Cuando esto sucede, el sarcómero se acorta y el
músculo se contrae. El proceso comienza cuando se envía un comando o impulso a una
neurona que se conecta a un músculo llamado neurona motora.

La neurona motora envía un mensaje en forma de neurotransmisor al músculo para indicarle

que se contraiga. El neurotransmisor flota a través de un área entre la neurona y el músculo
llamada hendidura sináptica. El lado muscular de la hendidura sináptica se denomina placa
terminal motora. El sarcolema se pliega en la placa terminal del motor para aumentar el área de
superficie. El neurotransmisor involucrado en la contracción del músculo esquelético es la
acetilcolina.

El acoplamiento excitación-contracción es el vínculo (transducción) entre el potencial de acción

generado en el sarcolema y el inicio de una contracción muscular. El desencadenante de la
liberación de calcio desde el retículo sarcoplásmico hacia el sarcoplasma es una señal neural.
Cada fibra del músculo esquelético está controlada por una neurona motora, que conduce
señales desde el cerebro o la médula espinal hasta el músculo. El área del sarcolema en la
fibra muscular que interactúa con la neurona se denomina placa terminal motora. El extremo del
axón de la neurona se denomina terminal sináptico y, en realidad, no hace contacto con la placa
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 8
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

terminal motora. Un pequeño espacio llamado hendidura sináptica separa la terminal sináptica
de la placa terminal motora. Las señales eléctricas viajan a lo largo del axón de la neurona, que
se ramifica a través del músculo y se conecta a fibras musculares individuales en una unión
neuromuscular.

La capacidad de las células para comunicarse eléctricamente requiere que las células gasten
energía para crear un gradiente eléctrico a través de sus membranas celulares. Este gradiente
de carga es transportado por iones, que se distribuyen diferencialmente a través de la
membrana. Cada ion ejerce una influencia eléctrica y una influencia de concentración. Así como
la leche eventualmente se mezcla con el café sin necesidad de remover, los iones también se
distribuyen uniformemente, si se les permite hacerlo. En este caso, no se les permite volver a
un estado de mezcla uniforme.

La ATPasa de sodio y potasio utiliza la energía celular para mover los iones K+ dentro de la
célula y los iones Na+ fuera. Esto solo acumula una pequeña carga eléctrica, pero un gran
gradiente de concentración. Hay mucho K+ en la célula y mucho Na+ fuera de la célula. El
potasio puede salir de la célula a través de los canales de K+ que están abiertos el 90 % del
tiempo, y lo hace. Sin embargo, los canales de Na+ rara vez se abren, por lo que el Na+
permanece fuera de la célula. Cuando el K+ sale de la célula, obedeciendo a su gradiente de
concentración, deja atrás una carga negativa. Entonces, en reposo, hay un gran gradiente de
concentración para que Na+ ingrese a la célula, y hay una acumulación de cargas negativas
que quedan en la célula. Este es el potencial de membrana en reposo.

Si un evento cambia la permeabilidad de la membrana a los iones Na+, estos entrarán en la

célula. Eso cambiará el voltaje. Este es un evento eléctrico, llamado potencial de acción, que
puede usarse como una señal celular. La comunicación se produce entre los nervios y los
músculos a través de neurotransmisores. Los potenciales de acción de las neuronas provocan
la liberación de neurotransmisores desde la terminal sináptica hacia la hendidura sináptica,
donde luego pueden difundirse a través de la hendidura sináptica y unirse a una molécula
receptora en la placa terminal motora. La placa motora terminal posee pliegues de unión:
pliegues en el sarcolema que crean una gran superficie para que el neurotransmisor se una a
los receptores. Los receptores son en realidad canales de sodio que se abren para permitir el
paso de Na+ al interior de la célula cuando reciben la señal del neurotransmisor.
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 9
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

La acetilcolina (ACh) es un neurotransmisor liberado por las neuronas motoras que se une a los
receptores en la placa motora terminal. La liberación de neurotransmisores ocurre cuando un
potencial de acción viaja por el axón de la neurona motora, lo que da como resultado una
permeabilidad alterada de la membrana terminal sináptica y una entrada de calcio. Los iones
Ca2+ permiten que las vesículas sinápticas se muevan y se unan a la membrana presináptica
(en la neurona) y liberen neurotransmisores de las vesículas hacia la hendidura sináptica. Una
vez liberada por la terminal sináptica, la ACh se difunde a través de la hendidura sináptica hasta
la placa terminal motora, donde se une a los receptores de ACh. Cuando se une un
neurotransmisor, estos canales iónicos se abren y los iones Na+ cruzan la membrana hacia la
célula muscular. Esto reduce la diferencia de voltaje entre el interior y el exterior de la celda, lo
que se denomina despolarización. Como la ACh se une a la placa motora terminal, esta
despolarización se denomina potencial de placa terminal. La despolarización luego se propaga
a lo largo del sarcolema, creando un potencial de acción a medida que los canales de sodio
adyacentes al sitio de despolarización inicial detectan el cambio de voltaje y se abren. El
potencial de acción se mueve por toda la célula, creando una onda de despolarización.

La enzima acetilcolinesterasa (AChE) descompone la ACh en acetilo y colina. La AChE reside

en la hendidura sináptica, descomponiendo la ACh para que no permanezca unida a los
receptores de ACh, lo que provocaría una contracción muscular prolongada no deseada.
UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL 10
Nombre: Núñez Zamora Marjorie
Cátedra: Neuroanatomía
Segundo semestre-Ciclo II 2022-2023

BIBLIOGRAFÍA
Aguilar Pardo, D. R. (2012). Sinapsis Excitadora o Inhibitoria. Biología.

Báez, M. E. (2007). Visión clásica del sistema nervioso autónomo. Universidad de La Habana.

Clavijo Montoya, H. A. (2009). Generalidades De Los Neurotransmisores. Psicobiología I.

Duque-Díaz, E. R., Rita-Gáfaro, C. G., & Bermúdez-Echeverry, M. (2015). Neuropéptidos en el

encéfalo humano. Medicina y Laboratorio, 21(7-8), 349-362.

Escribano, M. S. D. (2012). PLASTICIDAD DE LA SINAPSIS INHIBITORIA REGULADA

POR ACETILCOLINA Y ENDOCANNABINOIDE EN HIPOCAMPO (Doctoral dissertation,

Universidad Autónoma de Madrid).

Kelly, P. J. Bases fisiológicas de la actividad de los relajantes musculares.

León-Domínguez, U., & León-Carrión, J. (2019). Modelo neurofuncional de la conciencia: bases

neurofisiológicas y cognitivas. revista de Neurología, 69(4), 159-166.

Luvizutto, G. J., & de Souza, L. A. P. S. (2022). Reabilitação Neurofuncional: Teoria e Prática.

Thieme Revinter.Ç

Navarro, X. (2002). Fisiología del sistema nervioso autónomo. Revista Neurológica, 35(6), 553-

562.

Romero, L. V. (2015). Anatomía y Fisiología del sistema nervioso. XinXii.