UNIDAD Nº 18: MITOSIS. MEIOSIS. FECUNDACIÓN.

APOPTOSIS
Mitosis: Fases. Importancia biológica. Meiosis: Fases. Importancia biológica.
Recombinación génica. Gametogénesis. Diferencias entre mitosis y meiosis.
Fecundación. Reacción acrosomal. Reacción cortical. Zingamia. Apoptosis. Cambios
celulares. Factores intervinientes. Necrosis.

Mitosis
DEFINICIÓN:

Es la división de las células somáticas (todas aquellas células que NO van a

dar origen a los gametos).

A su vez, es una etapa del ciclo celular en la que la célula dedica toda su
energía a una sola actividad, la separación cromosómica. Por lo que, la
mayoría de las actividades metabólicas de la célula se detienen.

Para que esto suceda, es necesario, que la cromatina (duplicada) se vaya

compactando hasta formarse los cromosomas; donde cada cromosoma tiene
sus dos cromátidas unidas por sus centrómeros.

Teniendo en cuenta que los centrosomas son los centros organizadores de

microtúbulos. Cada uno contiene a los centriolos, constituidos por nueve tripletes
de microtúbulos dispuestos paralelamente. Estos son importantes en los procesos
de división celular, ya que gracias a estas estructuras se originará el huso
acromático, involucrado en el desplazamiento de los cromosomas a los polos de la
célula.
CARACTERÍSTICAS:

 Se obtiene como resultado dos células hijas idénticas a la madre e

idénticas entre sí.

 Poseen idénticos número de cromosomas que la progenitora.

 Cuando una célula se divide transmite a sus células hijas:

 Información genética para dirigir los procesos metabólicos.
 Materiales del citoplasma necesario para vivir y utilizar dicha
información.

FUNCIONES:

 Permitir el crecimiento.
 Reparación de tejidos.
 Renovación celular.

LA DIVISIÓN CELULAR CONSTA DE DOS PROCESOS:

 Cariocinésis o división del núcleo: Es un proceso de división nuclear en el

cual los cromosomas duplicados en fase S se separan con gran precisión
produciendo dos núcleos hijos.

 Citocinesis o división del citoplasma.

FASES:

PROFASE:

 Se condensa el ADN por lo que los cromosomas se hacen visibles.

 La envoltura nuclear se desorganiza y desparece el nucleolo.

 Ya se duplicó el centrosoma y los dos centrosomas hijos (cada uno con

dos centriolos), migran hacia los polos extremos opuestos de la célula.
  Cabe destacar, que los microtúbulos del citoesqueleto inician la
formación del huso mitótico, que permiten el movimiento y el reparto
de los cromosomas durante la mitosis.

METAFASE:

 La célula presenta un par de fibras del áster en cada polo y las fibras
del huso están distribuidas a lo largo de toda la célula.

 Los centrómeros de los cromosomas se ubican en el plano ecuatorial,

conducidos por las fibras o microtúbulos cinetocóricas.

 Cuando los cromosomas se disponen en el plano medial o ecuatorial,

señala el final de la metafase.

 Sin embargo, si no se produce el alineamiento equilibrado de los

cromosomas en la línea media del huso se detiene la mitosis
(checkpoint de mitosis).

 Cabe} destacar, que en esta fase la membrana nuclear desaparece, y en

está se distinguen las características de los cromosomas.
 Anafase: Ocurre en dos pasos:

 Las proteínas (las cohesinas) que mantenían unidas ambas

cromátidas hermanas son cortadas, lo que permite la
separación de las cromátidas.

 Las cromátidas hermanas separadas son arrastradas hacia los

polos opuestos por el desensamblaje (despolimerización) de las
fibras cinetocóricas del huso.

Ahora cada cromátida se convierte en un cromosoma separado.

 Telofase:

 Los cromosomas ya alcanzaron los polos opuestos y el huso

comienza a dispersarse en dímeros de tubulina. A su vez, se
forman las envolturas nucleares alrededor de los dos conjuntos
de cromosoma, que se vuelven difusos por descondensación de la
 cromatina y las cromátidas dejan de ser visibles. También en cada
núcleo reaparecen los nucleólos. Así, culmina la cariocinesis.

 Dando inicio a la citocinesis, donde la partición ocurre siempre en

la línea media del huso acromático, en el plano ecuatorial. Aparece
un surco que gradualmente se profundiza y así va
estrangulando el citoplasma. Cabe destacar que el surco se forma
por la acción de microfilamentos de actina y miosina, que se ubican
debajo de la membrana, Y a medida que los filamentos se contraen,
va formando el surco que estrangula al citoplasma hasta que lo
separa en las dos células hijas.
 Meiosis
DEFINICIÓN:

Es un proceso de división celular de las células sexuales, obteniendo como

resultado células hijas diferentes (haploide: 1n), cuyo principal objetivo es la
reducción del número de cromosomas.

CARACTERÍSTICAS:

 Sirve para formar gametas, células germinales o sexuales (óvulos y

espermatozoides).

 Todas las gametas que produce un individuo serán diferentes:

 Por la migración de los cromosomas, el paterno o el materno al azar.

 Por el Crossing Over o Recombinación Génica de los Cromosomas.

 Las mismas se producen en órganos sexuales: testículos (en machos) y

ovarios (en hembras).

 Cabe destacar, que el proceso de producción de gametas se denomina

gametogénesis (espermatogénesis en macho y ovogénesis en hembras).

 Las gametas son haploides porque así se evita que el número

cromosómico se duplique en cada generación cuando amabas células se
fecunden. Entonces, el proceso de meiosis es reduccional porque
reduce el número cromosómico a la mitad: haploides.

 Los cromosomas siempre se observan de a pares (homólogos) y su número

es característico en cada especie. Por ejemplo: humano (2n=46); conejo
(2n=44); rana (2n=26); pollo (2n=78). Los pares de cromosomas homólogos
pueden ser:
  Cromosomas sexuales: x, y.
 Autosomas.

ETAPAS:

Consta de dos divisiones sucesivas. En la primera división se originan dos

células y cada una de ellas volverá a dividirse (sin duplicar o replicar el ADN
en fase S) para dar dos gametas cada una. Una vez formadas, las gametas
no se dividen y si no participan de la fecundación mueren.

MEIOSIS I: Profase I, Metafase I, Anafase I, Telofase I. Obtiene como resultado: 2

células diploides (2n).

INTECINESIS: Es llamada a la interfase sin fase S. En otras palabras, es un

periodo de quietud donde no hay duplicación del ADN.

MEIOSIS II: Profase II, Metafase II, Anafase II, Telofase II. Obtiene como
resultado: 4 células haploides (1n o n).

MEIOSIS I:
  Profase I: La cromatina se condensa y los cromosomas se hacen
visibles. A su vez, los microtúbulos del huso se conectan con los
cinetocoros, desaparece el nucléolo y la envoltura nuclear. Se
produce el apareamiento de los cromosomas homólogos y se da el
crossing over o entrecruzamiento.

 Metafase I: Los cromosomas homólogos se van a situar en el plano

ecuatorial de la célula, y van a ser traccionados por las fibras del huso
mitótico que van a enganchar las placas cinetocóricas de los cromosomas.

 Anafase I: Migración hacia los polos de los cromosomas homólogos.

Por lo que, los cinetocoros opuestos son traccionados hacia los respectivos
polos, de modo que los homólogos de cada bivalente se separan entre sí y
se movilizan en direcciones opuestas.

 Telofase I: Los grupos cromosómicos haploides llegan a sus

respectivos polos y en torno de ellos se construyen las envolturas
nucleares.

INTERCINESIS:

 La instercinesis es el periodo entre dos divisiones meióticas, en el que

no hay duplicación y descondensación de ADN. Es un corto periodo
de tiempo comprendido entre la Meiosis I y Meiosis II.

MEIOSIS II:

 Profase II: Se rompe la membrana nuclear y se comienzan a formar las

fibras del huso.

 Metafase II: Los cromosomas homólogos se van a situar en el plano

ecuatorial de la célula y las fibras del huso se conectan a los
cinetocoros, los cuales se colocan como en los cromosomas mitóticos,
uno apuntando a un polo y el otro al polo opuesto.

 Anafase II: Debido a la tracción que las fibras del huso ejercen sobre los
cinetocoros, el centrómero se divide y los cromátidas hermanas de
cada cromosoma son separadas y traccionadas hacia los polos
opuestos de la célula.

 Telofase II: Cada uno de los polos de la célula recibe un juego

haploide de cromátidas, que pasan a llamarse cromosomas. La
formación de una nueva envoltura nuclear en torno a cada conjunto
cromosómico haploide, seguida de la partición del citoplasma, pone fin a la
meiosis.
En resumen:

Meiosis I
 Apareamiento de cromosomas
homólogos.
 Entrecruzamiento genético.
 Separación de cromosomas
homólogos al azar.
Meiosis II
 Es similar a la mitosis.
 Se obtienen cuatro células hijas
haploides, distintas entre sí y
distintas a la madre.

 Se obtienen dos células

diploides 2n con las dos
cromátidas diferentes.
En síntesis, la meiosis genera cuatro espermatozoides a partir de cada
espermatocito I, y un solo óvulo a partir de cada ovocito I.
 Gametogenesis
DEFINICIÓN:

Es un proceso de formación, de células sexuales. Su propósito fundamental

es la fecundación y la variabilidad de la especie.

DIFERENCIAS ENTRE LA ESPERMATOGÉNESIS Y LA OVOGÉNESIS:

 ESPERMATOGÉNESIS
Lugar Testículos
Citoplasma Se reduce al máximo, genera
estructuras para la motilidad
y enzimas para eliminar las
barreras que protegen al
óvulo y que hacen más difícil
su fecundación
Parte de una célula Espermatogonia
diploide y
embrionaria
OVOGÉNESIS
Ovario
Acumula más cantidad
de vitela ya que su
función es esperar a la
llegada del
espermatozoide en las
trompas de Falopio.
Ovogonia
Resultado Da lugar a cuatro
espermatozoides maduros,
que pueden fecundar a
cuatro ovocitos. Y miles de
una vez.
Divisiones Son simétricas ya que las
meióticas células generadas tienen la
misma cantidad de
citoplasma.
Subproducto No
Diferenciación Muy grande, para adquirir las
celular estructuras necesarias para
la motilidad, la penetración de
la zona pelúcida, etc.
Vida reproductiva Se produce prácticamente
durante toda la vida desde la determinado número de
pubertad.
Comienzo Periódicamente cuando el
macho llega a la pubertad.
Maduración Se completa mientras el
espermatozoide está dentro
del testículo.
Membrana celular Solo se rodea de una
membrana citoplasmática y
su contenido es casi todo
núcleo.
MITOSIS
Definición Proceso de división
celular de las células
somáticas.
Resultado 2 células hijas iguales.
Diploide o haploide 2n diploide.
Pares de cromosomas Autosomas.
homólogos
Da lugar solo a un
ovocito secundario, que
puede ser fecundado.
Son asimétricas ya que
casi todo el citoplasma
se lo lleva el ovocito y
solo una parte se la lleva
el corpúsculo polar.
Si, un corpúsculo polar
que posteriormente es
eliminado.
No
Nace con un
ovocitos, que maduran
durante toda su vida
reproductiva hasta la
menopausia.
Durante el séptimo mes
de desarrollo
embrionario.
Termina fuera del ovario.
Aparece rodeado de
numerosas capas y
membranas plasmáticas
que tienen diferentes
funciones.
MEIOSIS
Proceso de división
celular de las células
sexuales (óvulo y
espermatozoides).
Célula/s hija/s diferentes.
1n haploide.
Sexuales: xx ó xy.
 Apoptosis
DEFINICIÓN:

Es un proceso celular genéticamente controlado, por el cuál las células

inducen su propia muerte, en respuesta a determinados estímulos
intrínsecos o extrínsecos.

Cabe destacar que es un mecanismo fisiológico de muerte inherente al desarrollo

celular o a la homeostasis del organismo.
A su vez, la muerte por apoptosis responde a un programa de muerte
intracelular que puede ser activado o inhibido por una variedad de
estímulos, tanto fisiológicos como patológicos, pero siempre depende de la
activación de genes.

El inicio de la apoptosis puede encontrarse tanto fuera de la célula, en los

receptores de superficie, como dentro de la célula respondiendo a estímulos
de estrés celular a nivel de mitocondrias o disfunciones del ciclo celular.

La activación génica causa la activación de una cascada de proteínas

citoplasmáticas, llamadas caspasas, que conducen a la nucleólisis por la acción
de las enzimas endonucleasas.

CARACTERÍSTICAS GENERALES:

• Es irreversible.

• Es un fenómeno biológico fundamental, permanente, dinámico e

interactivo.

• Mantiene la homeostasis del organismo.

• Puede estar frenada, en equilibrio o estimulada.

• El proceso afecta a determinadas células, no necesariamente

contiguas y no a todas en un área tisular.

• El proceso de apoptosis demora entre 30 y 60 minutos en células en

cultivo o ± 3 hs en hepatocitos.

• Puede iniciarse en el tercio final de G1 para impedir que la célula

dañada ingrese a la fase S de síntesis del ADN. O en la fase G2 para
impedir que las células que no hayan llegado a la madurez entren en
mitosis.

Durante el ciclo celular se determina cuándo la célula debe entrar en el

proceso de autodestrucción o continuar el ciclo y dividirse.

Se ejerce así un balance entre mitosis y apoptosis, regulando la población

celular de cada tejido.

• El inicio de la apoptosis puede encontrarse tanto fuera de la célula, en los

receptores de superficie, como dentro de la célula respondiendo a
estímulos de estrés celular a nivel de mitocondrias o disfunciones del ciclo
celular.
 • La activación génica causa la activación de una cascada de proteínas
citoplasmáticas, llamadas caspasas, que conducen a la nucleólisis por la
acción de las enzimas endonucleasas.

CAUSAS:

 Desarrollo embrionario: Utilizado para eliminar tejidos provisorios

(membranas interdigitales), remover células superfluas (casi la mitad
de las neuronas durante la neurogénesis) o generar conductos.

 En el organismo adulto: Remoción de células dañadas o envejecidas

(neutrófilos, glóbulos rojos), células malignas, tumorales,
autoreactivas, etc.

CONSISTE EN:

 La célula se contrae, se compacta.

 Se desarma el citoesqueleto, la célula queda sin contacto con otras

células.

 Se condensa el citosol, en el citoplasma se observa granulación fina, con

conservación de algunas organelas, ej mitocondrias.
  Se fragmenta el núcleo. A nivel nuclear la cromatina se condensa, se
divide en varios sectores formando los Cuerpos Apoptóticos.

 Cabe destacar, que la membrana celular permanece, englobando

siempre los elementos deteriorados del citoplasma y núcleo.

 Finalmente, las células especializadas en fagocitar (macrófagos),

captan los restos de la célula apoptótica en su totalidad impidiendo
que se produzca alarma en el resto del tejido. No deja cicatrices en los
tejidos.

PUEDE ESTAR:

 Está frenada: Durante el desarrollo de las espermatogonias, en las criptas

de las glándulas intestinales y durante la lactancia en su período
preparatorio.

 Está en equilibrio: En los tejidos adultos sanos.

 Está estimulada: Cuando existen células envejecidas, en neutrófilos

envejecidos, en megacariocitos, en la mama durante la involución post-
lactancia.

NECROSIS:

En la necrosis se observan numerosas células vecinas sometidas a este proceso,

cubriendo una extensión variable con desintegración.

 La destrucción de la membrana celular permite el escape al exterior de

elementos tóxicos que provocan un proceso inflamatorio.

 El material cromatínico sufre una dispersión irregular.

 Las causas son agentes tóxicos, traumáticos o hipóxicos

(disminución de oxígeno a la célula); siempre son patológicos.
REGULACIÓN DE LA APOPTOSIS:

Ejecutan la apoptosis un complejo de enzimas proteasas denominadas

"caspasas"

 Se han descripto más de 10 caspasas en células humanas que provocan

una degradación proteica bien definida hasta llegar a la formación de
cuerpos apoptóticos.

 Algunas caspasas son "iniciadoras" y otras "efectoras" del proceso

catalítico, actuando sobre endonucleasas que son las responsables directas
de la fragmentación del ADN.

 La activación de las caspasas, que existen en calidad de proenzimas o

procaspasas inactivas, se produce por diversas vías en las que participan
varios complejos moleculares.