INFORME DE PRACTICA 08
CROMOSOMA POLITENICO – ESTRUCTURA DE
TRANSCRIPCION
1. INTRODUCCIÓN
El redescubrimiento de cromosomas gigantes en 1933 demostró un principio básico en
biología. Existe una variabilidad tan notable entre organismos, no solo en los niveles
macroscópicos obvios, sino también en los niveles celulares y subcelulares, que a
menudo un tipo particular de célula puede ser mucho mas adecuado para un tipo
particular de investigación que otro. Las células de la glándula salival larval de la
Drosophila contienen cromosomas que son, aproximadamente, 100 veces mas gruesos
que los cromosomas encontrados en la mayoría de las otras células del organismo.
Durante el desarrollo larval, estas células dejan de dividirse, pero se mantienen
creciendo. La replicación de ADN continúa proporcionando el material genético
adicional necesario para soportar el alto nivel de actividad secretora de estas enormes
células (Iwasa & Marshal, 2014).
2. MARCO TEÓRICO
Un cromosoma politénico es resultado de diez ciclos de replicación sin división en
cromosomas hijos. Eso quiere decir que hay alrededor de 1024 (10) cadenas de
cromátidas idénticas que yacen estrictamente una al lado de la otra. El genoma de
Drosophila contiene alrededor de 5000 bandas. Durante el desarrollo larvario de
Drosophila, en estadios temporales en los cromosomas politénicos aparecen y
desaparecen expansiones o abultamientos (puffs) en posiciones definidas. Cada uno es
activo solo por un periodo corto del desarrollo alrededor de 22 horas. Los abultamientos
cromosómicos son segmentos descondensados y expandidos que presentan regiones que
contienen genes que están siendo transcritos. Las localizaciones y duraciones de los
abultamientos cromosómicos ocurren con un patrón reducible y reflejan diferentes
estadios del desarrollo larvario (Passarge, 2009).
3. MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
Los materiales usados para la practica fueron los siguientes:
Microscopio óptico
Laminas porta objeto
Laminas cubre objeto
Placa Petri
Lápiz
Colores
Cuadernos de dibujo
Papel lente
Papel toalla
Vidrio de relojero
Pinza fina
Aguja entomológica
Solución Isotónica de Cloruro de sodio al 0.9%
Muestras para evaluar:
Larvas en estadio 3 de Drosophila melanogaster
Tinciones:
Orceína lacto acética al 2%
PROCEDIMIENTO:
- Previamente se recolectaron larvas en tercer estadio de Drosophila melanogaster,
escogiendo a los mas grandes para poder extraer sus glándulas salivales.
- Para el proceso de disección se les realizo un piquete con la aguja entomológica en la
región cefálica para extraer dichas glándulas
- Obtenidas las glándulas salivales, se las coloco en una lamina cubre objeto
previamente cubierta con una capa fina de vaselina
- Se colocaron 2 gotas de solución de carnoy y se dejó reposar por 3 min.
- Transcurrido el tiempo, se añadió solución TARGA (Acido acético, Agua destilada,
Acido láctico, en proporción 9:6:5), dejando impregnarse por 8 minutos.
- Pasados los 8 min, se añadió orceína lacto acética dejando reposar la muestra por 10
minutos.
- Transcurrido el tiempo antes mencionado, se coloco la lamina portaobjetos, y se
realizo presión sobre la muestra (“Squash”), se limpiaron los excedentes de tinción y
se procedió a observar en el microscopio.
4. RESULTADOS
Muestra: Cromosoma politénico en larva de
Drosophila melanogaster
Aumento: 400x
Descripción: Se observa diferentes bandas
coloreadas en donde las que se encuentran
mas teñidas corresponden a sitios donde el
ADN esta mas compacto.
Muestra: “Puff” en cromosoma politénico en
larva de Drosophila melanogaster
Aumento: 400x
Descripción: Ademas de observar las bandas
en el cromosoma se observa una
protuberancia llamada “puff” el cual es una
zona donde el ADN se transcribe
activamente.
5. DISCUSIÓN
La extracción de glándulas salivales de larvas de Drosophila fue un
procedimiento dificultoso debido a la experiencia necesaria para la misma,
además de que estas se encontraban en movimiento al momento de realizar
dicho procedimiento
Debido a su tamaño en el cromosoma politénico se pueden observar ricos
detalles visuales cuando se tiñen y se examinan en el microscopio
6. CONCLUSIONES
Un cromosoma politénico es originado por la constante replicación sin llegar a
dividirse, razón por la cual resulta sencillo poder identificarlo a través del
microscopio
Las glándulas salivales presentes en las larvas de D. melanogaster son una
buena fuente para obtener estos cromosomas
7. CUESTIONARIO
- ¿Qué es endorreduplicación?
Se denomina endorreduplicación a la ocurrencia de dos o mas rondas sucesivas de
replicación cromosómica sin pasar por ningún periodo mitótico intermedio. Si al
terminar un periodo S los cromosomas no entran en mitosis, sino que vuelven a pasar
por otro periodo S, cada cromosoma tendrá 4 cromatididios, ocho si vuelve a
repetirse la anomalía y así sucesivamente (Lacadena, 1996).
- Características del cromosoma politénico
o Cada uno de ellos proviene de sucesivas replicaciones de un par diploide en
sinapsis, estas no se separan y permanecen así en estado distendido
o Pueden producir hasta 10 duplicaciones como máximo por lo tanto alcanza un
contenido máximo de 1024 (10) cromátidas idénticas
o Pueden observarse como un enorme numero de fibras paralelas que corren
longitudinalmente, estrechamente condensadas en las bandas y menos
condensadas en las interbandas.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Passarge, E. (2009). GENETICA TEXTO Y ATLAS. Argentina: Médica
Panamericana.
Lacadena, J. R. (1996). Citogenética. España: Editorial Complutense
Curtis, H., Barnes, N., Schnek, A., & Flores, G. (2006). Invitación a la biología (6th ed.,
Vol. 1) [Ebook]. Editorial Médica Panamericana.
Iwasa, J., & Marshal, W. (2014). Karp biología celular y molecular: Conceptos y
experimentos (8th ed., Vol. 1) [Ebook]. McGraw-Hill Interamericana Editores,
S.A.
Lewin, B. (2021). Genes. Volumen 1. España: Reverte.
