Términos

espectroscópicos

Ramón L. Hernández Castillo

Enero 2012
Configuraciones electrónicas no son
suficientes en sistemas de más de un e–
Cuando se tienen configuraciones con más de
un electrón y mas de una vacante (ej. 2p2, 3d6,
4f6, etc.) se obtienen diferentes estados cuyas
energías dependen de cómo se combinen los
diferentes valores de ml y ms.
Hay que sumar los valores individuales de
momento angular (ml)
Hay que sumar los valores individuales de
momento de espín (ms)
Para un átomo de carbono (1s22s22p2)

Para una configuración nlN uno puede tener

así que para C estaríamos hablando de 15

microestados
Es más útil tener el
“término espectroscópico”

¿Cómo se consiguen esos valores???

Término espectroscópico para el estado raso

Escribe la configuración electrónica del estado raso

Usa la regla de Hund para la máxima multiplicidad de
espín
Procura tener el mayor valor de ml posible para los
electrones
Conociendo el valor máximo de ML puedes obtener L y
su letra asociada
Conociendo el valor máximo de MS puedes obtener S
y luego obtienes la multiplicidad (2S+1)
Acoplamiento LS (Russell-Saunders)
Acoplamiento espín-orbita (J=L+S)
¿Por qué son importante los términos
espectroscópicos?
Nos permiten conocer si una determinada
transición electrónica es permitida o
prohibida
Reglas de selección
∆n, arbitrario
∆l = ±1
∆j = ±1, 0
Regla de Laporte y regla de espín

Regla de Laporte Sólo las transiciones

que envuelven un cambio en paridad son
permitidas
Gerade ungerade
Ungerade gerade
Regla de espín Las transiciones no
pueden envolver un cambio en el espín total
(∆S = 0 es permitida; ∆S ≠ 0 es prohibida)