UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA INDUSTRIAL
CURSO BASICO

LABORATORIO Nº3
CALOR DE NEUTRALIZACION
ESTUDIANTE: xxxx
DOCENTE: Ing. Jorge Avendaño Chalco
AUXILIAR: Univ. Oscar Erick Herrera Cladera
GRUPO: Paralelo “E”
FECHA DE ENTREGA: 15 de Octubre de 2020

1
 LA PAZ-BOLIVIA
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

Índice General:

1. Objetivo ………………………………………………………………………………....2
1.1. Objetivo General……………………………………………………………..2
1.2. Objetivos Específicos………………………………………………………..2
2. Fundamento teórico……………………………………………………………...……..2
2.1. Neutralización Acido-Base…………………………………………………….2
2.2. Calor de Reacción……………………………………………………………...3
2.3. Calor de Neutralización…….…………………………………………...……..3
2.4. Calores de solución y dilución…….…………………………………………..4
2.5. Mediciones calorimétricas……………………………………………………. 5
3. Materiales equipos y reactivos……………………………………………………….. 6
3.1. Materiales……………………………………………………………………….6
3.2. Equipos………………………………………………………………………….6
3.3. Reactivos………………………………………………………………………..6
4. Diagrama de procesos …………………………………………………………………7
5. Cálculos, resultados y graficas……………………………………………………….. 8
5.1. Preparación de soluciones …….………………………………………………8
5.2. Estandarización de soluciones.………………………………………………..9
5.3. Capacidad calorífica………….……………………………………..…….…..10
5.4. Calor de dilución (NaOH-AGUA)….………………………………………….11
5.5. Determinación de calor de neutralización.…………………………………..13
6. Conclusiones……………………………………………………………………………14
7. Recomendaciones…………………………………………………………………….. 14
8. Bibliografía………………………………………………………………………………14

Índice de tablas:
TABLA 1…………………………………………………….. 9
TABLA 2…………………………………………………….. 9
TABLA 3……………………………………………………..10
TABLA 4……………………………………………………..11
TABLA 5……………………………………………………..12
TABLA 6……………………………………………………..13
TABLA 7……………………………………………………..14

Índice de graficas:
GRAFICA 1. Capacidad Calorífica……………………….10
GRAFICA 2. Calor de dilución HCl – AGUA…………….11
GRAFICA 3. Calor de Dilución NaOH – AGUA…………12
GRAFICA 4. Calor de Neutralización ACIDO + BASE…13
GRAFICA 5. Calor de Neutralización BASE + ACIDO…14

2
 CALOR DE NEUTRALIZACION
1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el calor de Neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte.
1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Calcular la capacidad calorífica del calorímetro
 Determinar el calor de dilución de la base fuerte
 Comparar los valores de las entalpías experimentales con los valores
bibliográficos
 Preparar y estandarizar soluciones de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Definitivamente este experimento tiene como base la neutralización ácido base, así
como el calor de reacción.

2.1 . Neutralización ácido – base

“Se tiene una solución de un ácido fuerte como el HCI con una base fuerte como el
NaOH

HCI + NaOH NaCl + H2O

ácid base sal agua
o

Tanto el ácido como la base son electrolitos fuertes disociados en un 100%. En

consecuencia se puede considerar que en realidad lo que se hace es añadir iones OH ˉ
a solución de H+ que se neutralizan según la reacción:

H+ + OHˉ H2O

Se llama reacción de neutralización ya que si se añade la cantidad suficiente de base

para reaccionar con todo el ácido, la solución se vuelve neutra” 1

2.2 . Calor de Reacción

1
FISICOQUÍMICA, CANALES Margarita, 1999, Pag. 166

3
“Si tiene lugar una reacción química en un sistema, la temperatura del sistema
inmediatamente después de la reacción es en general diferente a la temperatura
inmediata anterior a la reacción. Para que el sistema recupere su temperatura inicial,
debe fluir calor desde o hacia el entorno. Si el sistema está más caliente después de la
reacción, debe fluir calor hacia el entorno para recuperar su temperatura inicial. Si el
sistema está más frio después de la reacción, debe fluir calor desde el entorno para que
el sistema recupere su temperatura inicial. El calor de una reacción es el calor tomado
del entorno en la transformación de reactivos a Temperatura y Presión a productos a
las mismas condiciones de Temperatura y presión” 2

2.3 . Calor de Neutralización

Toda transformación química es acompañada de absorción o liberación de energía

manifestada o liberación de energía manifestada en forma de calor clasificándose así
en procesos exotérmicos y endotérmicos. Las Leyes de la termoquímica están basadas
en el principio de conservación de energía.

La Ley de Lavoisier y Laplace indica:

“El cambio térmico que acompaña a una reacción química en un sentido es de

magnitud exactamente igual, pero de signo opuesto, al asociado a la reacción
cuando se verifica en sentido opuesto”3

Por su parte la Ley de Hess:

“Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpía es el

mismo independientemente de que se afecte la reacción en un paso o en una
serie de pasos”4

El calor de neutralización es definido como el calor de un mol de cualquier ácido es

neutralizado por una base. Este valor tiene un valor constante:

H+ + OHˉ H2O ; H= -17.3 Kcal

mol

“La constancia en la entalpía de neutralización, se entiende fácilmente cuando se

recuerda que los ácidos y bases fuertes y las sales están completamente
disociados en sus soluciones diluidas; y, en tal consecuencia el efecto químico
común a todas estas neutralizaciones que es sustancialmente el único cambio

2
FISICOQUÍMICA, CASTELLAN V. Gilbert, 1998, Pág. 136
3
TERMODINÁMICA QUÍMICA, MOVILLA J.L., 2005, Pág. 147
4
QUÍMICA GENERAL, CORONEL L.G., 2015, Pág. 199

4
 responsable para el efecto término observado, es la unión de los iones
hidratados hidrógeno e hidroxilo para femar agua no ionizada”5

“En la neutralización de soluciones diluidas de ácidos débiles y bases débiles el

calor desprendido es menor. Por ejemplo, en la neutralización del ácido acético
con NaOH, el calor desarrollado es de sólo 13300 cal/mol. La diferencia de calor
no desarrollado puede ser interpretada como el calor requerido para completar la
disociación del ácido acético en iones H + y CH3COO a medida que la reacción de
neutralización tiene lugar6”

De forma general se tiene:

∆HN = ∆HDISOCIACIÓN + ∆HFORMACIÓN EC (1)

También:

∆HN = -Q reacción EC (2)

∩RL

Dónde:

∩RL: # de moles de reactivo limitante

de reacción ácido base

2.4 . Calores de solución y dilución

El calor de solución es la variación de entalpía relacionada con la adición de una

cantidad determinada de soluto a una cantidad determinada de solvente a temperatura
y presión constantes. El cambio de estados se representa por 7:

X + nAq XnAq
Por lo que el calor de dilución depende de su concentración original y de la cantidad de
disolvente añadido.

“El calor diferencial de solución puede interpretarse como la variación de entalpía

resultante de la disolución de un mol (soluto, solvente) en una cantidad muy
grande de solución de la concentración especificada”8

2.5 . Mediciones calorimétricas

5
TERMODINÁMICA QUÍMICA, MOVILLA J.L., 2005, Pág. 153
6
CALORES DE SOLUCIÓN, UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA, 2002, Pág. 36
7
FISICOQUÍMICA, CASTELLAN G.W., 1998, Pág. 144
8
CALORES DE SOLUCIÓN, UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA, 2002, Pág. 36

5
La medida de los cambios de calor que acompañan a las reacciones químicas, se
realiza, en los casos más comunes en un espacio o cámara en la cual se desarrolla la
reacción.

Los equipos destinados a realizar estas medidas se llaman calorímetros.

“A presión constante, la primera ley para cualquier transformación en el

calorímetro es

∆H = Qp = 0 EC (3)

El cambio de estado puede representarse:

K(T1) + R(T2) K(T2) + R(T2) EC (4)

Donde K simboliza al calorímetro, R los reactivos y P los productos. Como el

sistema está aislado, la temperatura final T 2 difiere de T1; ambas deben ser
medidas con la máxima exactitud posible mediante un termómetro sencillo”. 9

3. Materiales, Equipos y Reactivos

3.1Materiales

 Vaso dewar de 500 ml

 Pipetas graduadas de 1ml, 5 ml
 2 pipetas volumétricas de 25 ml
 2 Matraces aferrados de 500 ml
 2 Matraces aferrados de 50 ml
 3 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 2 vidrios reloj
 2 Espátulas
 3 vasos de PP. de 100 ml
 3 Buretas graduadas de 25 ml
 3 Soportes Universal
 3 Pinzas porta bureta
 2 Pipetas de plástico
 2 Propipeta
 1 probeta graduada de 50 ml
 Masquín

3.2. Reactivos

9
FISICOQUÍMICA, CASTELLAN G.W.,1998, Pág. 151

6
  Ácido clorhídrico (HCI)
 Carbonato de sodio (Na2CO3)
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Fenolftaleina
 Naranja de Metilo
 Agua destilada 0,1 N

HCI
3.3. Equipos

2 Balanza digital
Termómetro digital Preparar soluciones
HCI 0,1 N
HCI 2N
NaOH 0,1 N
4. Diagrama de procesos Indicador NaOH 2 N

NaOH / Na2CO3
0,1 N 0,1 g

T [°F]
-------

H20

Dilución NaOH

HCl/NaOH Neutralización

HCl 2N

Cap. Calorífica + [S]

KCl HCl
lN

H2O NaOH

2N

7
 5. Cálculos, Resultados y Gráficas

5.1. Preparación de soluciones

50 ml HCl 2N

50ml HCl x 2eq-g HCl x 36,5 gHCl x 100gHCl x 1mlHCl = 8,3 mlHCl
1000ml HCl leq-g HCl 37gHCl 1,19 gHCl

50 ml NaOH 2N

50ml NaOH x 2eq-g NaOH x 40 g NaOH x 100gNaOH = 4,04 g NaOH

1000ml NaOH leq-g NaOH 99gNaOH

500 ml HCl 0,1N

NHCl VHCl = NHCll VHCll

NHCll VHCll
VHCl =
NHCl

VHCl = 0,1 N x 500 ml

2N

VHCl = 25 ml HCl

500 ml NaOH 0,1N

NNaOH VNaOH = NNaOHl VNaOHl

NNaOHl VNaOHl
V NaOH = NNaOH

V NaOH = 0,1 N x 500 ml

2N

V NaOH = 25 ml NaOH

8
 5.2. Estandarización de soluciones

TABLA 1 (Acido)
VHCl [ml] MNa2CO3 [g] CN VH2O [ml]
26,5 0,110 0,078 20,0
24,7 0,105 0,080 20,0
27,0 0,100 0,077 20,0
Masa de Na2CO3 utilizada:

20ml sol x Oileq-g HCl x leq-g Na2CO3 x 106 g Na2CO3 = 0,105 g Na2CO3
1000ml sol leq-g HCl 2eq-g Na2CO3

Concentración real de HCl

0,105 g Na2CO3 x 1000 mlHCl x 2eq g Na2CO3 x leq-g HCl = 0,08 N

24,7 ml HCl 1lHCl 106 g Na2CO3 leq-g Na2CO3

TABLA 2 (Base)
VHCl [ml] CHCl [N] VNaOH[ml] CNaOH[N]
30,6 0,078 25,00 0,095
30,2 0,077 25,0 0,094
30,5 0,080 25,0 0,095

Concentración real de NaOH

NHCl VHCl
NNaOH =
VNaOH

NNaOH = 0,08 N x 30,5 ml

25 ml

NNaOH = 0,095 N

Concentración real de NaOH (2N)

NNaOHr VNaOH
NNaOH =
VNaOH

NNaOH = 0,095 N x 500 ml

25 ml

NNaOHr = 1,9 N

9
 5.3. Capacidad calorífica

TABLA 3
N° Tf (H2O + KCl) °F Ø[S]
1 71,92 0
2 71,99 10 Capacidad Calorífica
3 72,02 20 T T vs. t
4 72,03 30 (°C)
72.04
5 72,03 40 72.02
6 72,03 50 72
7 72,01 60 71.98
8 72,01 70 71.96
9 72,00 80 71.94
10 71,99 90
71.92
11 71,99 100
71.9
12 71,98 110
71.88
13 71,99 120
71.86 t
14 71,99 130
0 20 40 60 80 100 120 140 160
15 71,99 140
16 71,99 150

Datos:

ti (H2O) = 69,44° F Q.n

K=
∆t
QN = 4400 calmol
-Q dil -K∆t
4400 . 2,023
∆HD = K=
nHCl (1,42) =
74,59 nHCl
mkcl = 2,023 g
84,04 cal
∆t = 22,22 – 20,8 = 1,42°C K=
°C-84,04 (0,567)
∆HD =
5x C0-3 (1,6)

5.4. Calor de dilución ∆HD = -5956,33 cal

N° Tf (HCl + H2O) °F Ø[S]
mol
1 70,52 0
2 70,50 10
TABLA 4
3 70,49 20
4 70,47 30
5 70,46 40 Calor de d
6 70,45 50 T HCl - A
7 70,46 60 70.54 (°
8 70,46 70 70.52
70.5
C)
9 70,46 80 Datos:
70.48
10 70,46 90
70.46
11 70,46 100
70.44 10
12 70,46 110
70.42
13 70,46 120 70.4
14 70,46 130 0 20 40 60 80
15 70,46 140
∆t = tt - ti

∆t = 21,36 – 20,8

∆t = 0,567 °C

TABLA 5
N° tf (NaOH + H2O) °F Ø[S]
1 70,36 0
2 70,28 10
3 70,20 20
4 70,17 30
5 70,15 40
6 70,11 50
7 70,11 60
Calor de Dilución
T NaOH - AGUA
8 70,10 70 70.4 (°C
9 70,10 80 70.35
70.3 )
10 70,10 90 70.25
11 70,10 100 70.2
12 70,13 110 70.15
70.1
13 70,13 120 70.05
14 70,15 130 70
15 70,14 140 69.95 t
0 50 100 150 200 250
16 70,15 150 (s)
17 70,15 160
18 70,16 170
19 70,15 180
20 70,15 190
21 70,15 200
22 70,15 210
23 70,15 220
24 70,15 230

5.5. Calor de neutralización

Ácido fuerte – Base Fuerte

TABLA 6
Calor de Neutralización
N° t (AC + BASE) °F Ø[S]
T ACIDO + BASE
1 75,44 0 (°C)
75.54
75.52
75.5
75.48 11
75.46
75.44
75.42
 75.38
0 20 40 60 80 100 120 140
(s)

2 75,46 10
3 75,48 20
4 75,50 30
5 75,50 40
6 75,51 50
7 75,52 60
8 75,52 70
9 75,53 80
10 75,53 90
11 75,53 100
12 75,53 110
13 75,53 120

Na OH + HCl = NaCl + H2O

1,6 eq-g HCl 8 x CO-3 mol HCl

5 ml sol x =
1000 ml sol
150 ml sol x 0,095 NaOH = 0,014 mol NaOH
1000 ml sol

QN = K∆T - Qn ∆HN = -QN

QN = K∆T - K∆TI n
QN = K (∆T - ∆TI) ∆HN = -233,88
QN = 84,04 (3,35 – 0,567) 0,014
QN = 233,88 cal ∆HN = -16,70 kmol
mol

Porcentaje de error

% E (∆HN) = ∆HNt - ∆HNp 100%

∆HNt

% E ∆HN = 13,7 + 16,70 100%

-13,7

% E ∆HN = 21,89%

Base Fuerte - Ácido fuerte

TABLA 7
N° tf (BAS + Ac) °F Ø[S]
1 72,94 0
2 72,90 10 Calor de Neutralización
T BASE + ACIDO 12
72.95(°C)
72.94
72.93
72.92
 72.89
72.88
72.87
72.86
t
0 20 40 60 80 100 120 140 (s)

3 72,90 20
4 72,90 30
5 72,89 40
6 72,90 50
7 72,90 60
8 72,89 70
9 72,89 80
10 72,89 90
11 72,89 100
12 72,88 110
13 72,89 120

Na OH + HCl = NaCl + H2O

0,08 eq-gHCl 0,012 mol HCl

150mlHCl x =
1000 mlHCl
5 mlNaOH x 1,9eq-gNaOH = 9,5 x CO-3 mol NaOH
1000 ml NaOH

QN = K∆T - Qn ∆HN = -QN

QN = K∆T - K∆TI nRL
QN = K (∆T - ∆TI) ∆HN = 127,74
QN = 84,04 (1,91 – 0,39) 0,012
QN = 127,74 cal ∆HN = -10,7 kcal
mol

Porcentaje de error

% E (∆HN) = ∆HNt - ∆HNp 100%

∆HNt

% E ∆HN = 13,7 + 10,70 100%

-13,7

% E ∆HN = 21,89%

6. Conclusiones

Después de realizada la práctica de laboratorio se tienen las siguientes conclusiones:

- La entalpía de neutralización involucrada en una reacción de neutralización,

se debe a partir de la formación de agua de los iones H + y OH que provienen

13
 del ácido y la base. Esta energía es constante y de 13,7 Kcal, para nuestros
cálculos experimentales, se obtuvo esta energía con error del 21,89%
(calculada de la neutralización del HCl y NaOH)
- La entalpía de dilución se refiere al calor involucrado cuando se disuelve un
mol de soluto en una determinada de solución con una determinada
concentración. La entalpía de dilución integral es aquella energía moderada
por una cantidad de soluto en una determinada cantidad de solución.
Se calcula experimentalmente que la entalpía de dilución del ácido es -
5956,33 cal/°enoly de la base -3450,06 cal/mol
- Por medio del calor de dilución integral cuando se agrega KCl a150 ml de
agua se determina que el valor de la constante de capacidad calorífica es
84,04 cal °C

7. Recomendaciones

En la práctica, los errores más apreciables estuvieron en la solución de la

estandarización del HCl y NaOH. Es necesaria una toma de datos muy precisa así
como el buen manipulamiento de los materiales.

Estos errores cometidos se propagan y se hacen notables en el proceso de

estandarización, llevando así a gran pérdida de tiempo y cantidad de reactivos.

8. Bibliografía

- Castellan, G.W. (1998) Fisicoquímica. C.D. México Edison Wesley

- Coronel, L.G. (2015). Química General. La Paz. Reportajes
- Canales, M. (1999). Fisicoquímica. C.D. México. Fomento Editorial UNAM
- Movilla, J.C. (2005) Termodinámica Química. México. INO. Reproducciones

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