Microbiología - Unidad V

Características de los microorganismos acelulares

Resumen de artículos

1. LOS VIRUS DE NUESTRO CUERPO mismos y luego escapan para infectar a

nuevas bacterias.
Los biólogos calculan que nuestro
organismo alberga unos 380 billones de Los bacteriofagos se hallan en el suelo,
virus, una cantidad diez veces mayor que en cualquier masa de agua, desde el mar
de bacterias. hasta el propio grifo de casa, y también en
ambientes extremos, como las minas
Nuestro cuerpo es un superorganismo ácidas, el Ártico o los manantiales
donde cohabitan células, bacterias, hidrotermales. Incluso los hay
hongos y, además, virus, los más suspendidos en el aire.
abundantes de todos.
El cuerpo está plagado de virus que
Los virus son partículas biológicas surgen y desaparecen o que persisten
sumamente minúsculas, constituidas por durante años. Algunas familias, como la
hebras de ADN o ARN rodeadas por una de los herpesvirus.
cubierta de proteínas (cápside)
Otras, menos conocidas,podrían ser
benignas, incluso aquellos presentes en
casi todos los humanos, como
crAssphage.
● Herpes simple tipo 1: puede
permanecer latente en neuronas
● Herpes simple tipo 2: transmitido
Solo pueden multiplicarse con la ayuda de por contacto físico
una célula hospedadora a la que infectan. ● Virus de la varicela-zóster: causa
la varicela y el herpes zóster
Se clasifican: ● El virus de Epstein-Barr: causa
● Forma la mononucleosis y aparece
○ Helicoidal, poliédrica, asociado también con el lupus y
esférica y compleja varios tipos de cáncer.
● De la célula hospedadora ● Los citomegalovirus poseen uno
○ Animal, vegetal, de los genomas más largos de
bacteriofagos todos los virus humanos; a veces
● Material genético están implicados en neumonías.
○ ARN
○ ADN (adenovirus, El crAssphage lo presentan todas las
redondovirus) personas, así como las termitas, las
raíces de las plantas, el agua subterránea
Conocidos como virus bacteriófagos, o y los sedimentos marinos.
fagos, se introducen en las células
bacterianas, se apoderan de su
maquinaria para fabricar copias de sí
Recibe ese nombre por el programa
informático que lo descubrió entre los
datos obtenidos de heces humanas.
¿Dónde se ocultan los virus?
Los virus pueblan cada rincón del cuerpo
humano.
Cavidad bucal (ADN)
● Herpesvirus 1 - (ADN)
● Herpesvirus 2 - (ADN)
● Virus de Epstein - Bar - (ADN)
● Anillovirus - (ADN)
● Circovirus - (ADN)
● Citomegalovirus - (ADN)
Leche materna
● Miovirus - (ADN)
Aparato digestivo
● crAssphage - (ADN)
● Hepatitis B - (ARN)
● Hepatitis C - (ARN)
● Bacteriófago M13 (infecta a E. coli)
- (ADN)
● Picornavirus - (ARN)
● Citomegalovirus - (ADN)
Vías urinarias
● Papilomavirus humano - (ADN)
● Poliomavirus - (ADN)
Vagina
● Herpesvirus 1 - (ADN)
● Herpesvirus 2 - (ADN)
● Bacteriófagos de Lactobacillus -
(ADN)
Sangre
● VIH - (ARN)
● Adenovirus - (ADN)
● Circovirus - (ADN)
● Anillovirus - (ADN)
● Flavivirus - (ARN)
Sistema nervioso
● Herpesvirus 1 - (ADN)
● Herpesvirus 2 - (ADN)
● Rabia - (ARN)
● Virus de la varicela-zóster - (ADN)
● Flavivirus (fiebre amarilla, dengue,
zika) - (ARN)
Vías respiratorias
● Coronavirus - (ARN)
● Redondovirus - (ADN)
● Bacteriófago T12 (infecta a
Streptococcus) - (ARN)
● Ortomixovirus - (ARN)
● Picornavirus - (ARN)
Piel
● Virus de la varicela-zóster
(varicela, herpes zóster) - (ADN)
● Papilomavirus humano - (ADN)
Líquido sinovial
● Bacteriófagos
Los fagos pueden destruir bacterias que
entren y lleguen a nuestro estómago,
antes de iniciar una infección bacteriana
los fagos ya han destruido una célula
bacteriana invasora
Los fagos pueden ser una alternativa
contra las bacterias que son resistentes a
los antibióticos.
2. LA ILUSIÓN DE LA INMUNIDAD
Hasta la fecha, la mayoría de los modelos
matemáticos de la inmunidad han dejado
de lado la reacción del organismo contra
el virus de la gripe a causa de la gran
variabilidad de este patógeno.
Una vez que los individuos superan esta
enfermedad o son vacunados contra ella,
el sistema inmunitario reconoce con
rapidez las proteínas de la superficie del
virus, fabrica anticuerpos contra estas y
neutraliza cualquier nuevo intruso que las
presente. Las proteínas de la superficie
del virus se denominan antígenos
En el modelo epidemiológico más sencillo,
la población se divide en tres grupos:
● Los que pueden ser infectados,
● Los enfermos
● Los que se han recuperado y por
tanto, son inmunes a la
enfermedad.
La inmunidad contra la gripe no resulta
tan sencilla. Los virus de esta enfermedad
experimentan mutaciones a un ritmo
acelerado, por lo que el aspecto de sus
antígenos varía de año en año
La mayoría de las veces en que el cuerpo
humano vence a un virus, el sistema
inmunitario confiere protección
permanente contra las futuras infecciones
por el mismo patógeno.
No sucede así con la gripe. Como cabe
esperar, la inmunidad crece durante la
infancia, pero en la mediana edad
disminuye.
Se ha planteado la siguiente explicación:
el sistema inmunitario comete algún tipo
de error con la gripe y espera
equivocadamente a que las nuevas
infecciones de este virus mutable se
asemejen a las primeras.
Al concentrar su respuesta contra lo que
en realidad son amenazas desfasadas, el
cuerpo no combate con eficacia las
nuevas.
3. EL INSOLITO ADN DE LOS VIRUS
BACTERIOFAGOS
Estudios demuestran que docenas de
estos virus bacteriófagos incluyen en su
genoma una nucleobase denominada
2-aminoadenina (abreviada como Z) en
vez de adenina, la A que acompaña a las
T, C y G de los manuales de genética.
Científicos de la Unión Soviética fueron
los primeros en descubrir el ADN con Z a
finales de los años setenta del siglo
pasado en un fago de nombre S-2L que
infecta a las bacterias fotosintéticas.
Observaron que el ADN del fago se
comportaba de un modo extraño cuando
sus dos hebras helicoidales se disociaban
con calor.
Lo habitual es que se necesite una
temperatura mayor para romper la unión
entre las nucleobases G y C que para
romper la unión entre A y T, pero el ADN
del fago se comportaba como si
contuviera solo parejas de G y C.
Los análisis subsiguientes del equipo
soviético demostraron que en el fago se
habían reemplazado las A por Z, y que
estas se unían con más fuerza a las T.
Estudios posteriores demostraron que el
genoma más abundante del S-2L era
resistente a las enzimas que machacan el
ADN del fago y a otras defensas que las
bacterias esgrimen con destreza contra él.
Se desconocía cómo se metían las Z en el
ADN, o si era algo corriente. La inclusión
de las Z es solo una entre las muchas
modificaciones que se sabe que existen
en el ADN de los fagos.
Un equipo dirigido por Marlière y Pierre-
Alexandre Kaminski, bioquímico del
Instituto Pasteur en París, secuenció el
genoma del fago a principios del siglo
XXI.
Dieron con un gen que podría intervenir
en una etapa de la síntesis del ADN con
Z, pero no en otras.
Marlière continuó peinando las bases de
datos genómicas hasta que, en 2015,
apareció una coincidencia: un fago que
infecta las bacterias acuáticas del género
Vibrio albergaba un gen que concordaba
con un tramo del genoma de S-2L.
El gen codificaba una enzima que se
asemejaba a una que las bacterias
utilizan para sintetizar la adenina.

En 2019, el equipo de Zhao halló otras
coincidencias similares en las bases de
datos. Ambos equipos demostraron que
todos estos fagos tenían un gen denomi-
nado PurZ que codificaba una enzima
crucial para las primeras etapas de la
síntesis del nucleótido Z, que se fabricaba
a partir de una molécula precursora
presente en las células bacterianas.
Las enzimas que los equipos habían
identificado que producían el ingrediente
bruto (una molécula de nombre dZTP)
para sintetizar el ADN con Z no valían
para explicar la inserción del dZTP en las
hebras del ADN de los fagos ni la
exclusión las nucleobases de tipo A (en
forma de una sustancia de nombre
dATP).
En el genoma del fago de Vibrio hay un
gen junto a PurZ que codifica una enzima
denominada polimerasa.
Esta enzima copia las hebras de ADN, y
Marlière y Kaminski hallaron que
incorpora el dZTP en el ADN a la vez que
retira las nucleobases del tipo A que haya.
Se necesita otra enzima del fago, una que
degrade el dATP intracelular y conserve el
dZTP, porque ha visto que basta con
incrementar la concentración de dZTP con
respecto a la de dATP para engañar a la
polimerasa propia de la célula para que
sintetice un ADN con Z.
No está claro del todo como funcionan ya
que:
● No está claro cómo se impide que
las Z se incorporen en el ADN.
● Ni es evidente cómo se las apaña
la maquinaria celular que lee el
ADN para sintetizar las proteínas
cuando el ADN contiene Z (su
doble hélice tiene un aspecto
ligeramente diferente al de las
moléculas de ADN habituales)
● Tampoco se conoce del todo cómo
se copia el ADN con Z (se
necesitan enzimas especializadas
además de la polimerasa).
4. VIRUS QUE AMENAZAN A
HUMANOS
Mucho antes de que la COVID-19
apareciera, los científicos ya trabajaban
en descubrir los virus animales con más
probabilidades de afectar al ser humano.
Todo comenzó con el proyecto PREDICT,
de la Agencia de los Estados Unidos para
el Desarrollo Internacional (USAID), con el
que se pretendía ir más allá de los
vigilados virus de la gripe y detectar otros
patógenos emergentes que entrañasen
riesgo para las personas.
Miles de científicos peinaron 35 países en
busca de virus animales, descubriendo
muchos nuevos durante el proceso.
Al equipo le sorprendió la gran escasez
de investigaciones dedicadas a la
clasificación de los virus que en la
actualidad afectan únicamente a animales
pero que pertenecen a familias que
probablemente causen enfermedades en
el ser humano.
En el nuevo estudio, publicado en
Proceedings of the National Academy of
Sciences USA, se clasifican 887 virus
animales.
Doce que son patógenos para el ser
humano ocupan los primeros puestos, con
el virus causante de la COVID-19 en
segundo lugar solo superado por el virus
de Lassa que infecta a las ratas.
Mazet puntualiza que la gripe encabezaría
la lista si hubiera sido incluida

Las variantes gripales ya son objeto de

vigilancia por otras instituciones.
30 virus más peligroso por riesgo de
contagio zoonótico
1. Virus de Lassa
2. SARS-CoV-2
3. Virus del Ébola
4. Virus de Seúl
5. Virus de Nipah
6. Virus de la hepatitis E
7. Virus de Marburgo
8. Virus de la inmunodeficiencia simia
9. Virus de la rabia
10. Virus de la coriomeningitis
linfocítica
11. Virus espumoso simio
12. Coronavirus del SARS
(SARS«original»)
13. Coronavirus 229E (cepa de
murciélagos)
14. Coronavirus de murciélagos
Rousettus HKU9
15. Betacoronavirus Rp3 relacionado
con el SARS
16. Lyssavirus de murciélagos
europeos 1
17. Virus de los Andes
18. Coronavirus murino
19. Virus de Puumala
20. Coronavirus de murciélagos
Chaerephon/Kenya/KY22/2006
21. Coronavirus PREDICT CoV-35
22. Virus de la enfermedad de Borna
23. Coronavirus murino Longquan Aa
24. Virus de la viruela de los monos
25. Lyssavirus de murciélagos
europeos 2
26. Virus de Laguna Negra
27. Coronavirus de murciélagos
Eidolon/Kenya/KY24/2006
28. Virus de la viruela bovina
29. Coronavirus PREDICT CoV-24
30. Virus espumoso del macaco