CURSO DE QUIMICA

APLICADA
FACULTAD DE INGENIERIA-UNIVERSIDAD DE
CUENCA

CARRERA DE ELECTRICIDAD

CICLO: SEPTIEMBRE 2020 – FEBRERO 2021

PROFESOR: DRA. GUILLERMINA PAUTA C.

CAPITULO 5. ENLACE QUIMICO:
CARACTERÍSTICAS Y FUNDAMENTOS

• ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE

• ENLACE COVALENTE: SIMÉTRICO Y
ASIMÉTICO (COORDINADO)
• OTRAS FUERZAS DE ENLACE
• PUENTES DE HIDRÓGENO
• FUERZAS DE VAN DER WAALS
 Definición. Una propiedad que poseen casi
todos los átomos es su capacidad para
combinarse con otros átomos y producir especies
más complicadas.
 Estas fuerzas de atracción que mantienen unidos
a los átomos en sus formas combinadas, se
denomina ENLACES QUÍMICOS.
 Cuando los átomos interactúan para formar un
enlace, sólo se ponen en contacto partes
exteriores, por lo tanto importan las
configuraciones exteriores.
 Para identificar los electrones exteriores
(electrones de valencia ó nivel de valencia) se
utilizan los símbolos de Lewis.
El hidrógeno tiene un electrón en su nivel de valencia, se le
asigna el símbolo: H*; cualquier elemento del grupo IA,
tendrá esta simbología. Se muestran los símbolos para los
elementos del grupo A.

Estos símbolos son útiles para explicar los enlaces entre

átomos.
Los enlaces se pueden dividir en dos categorías generales:
enlaces iónicos o electrovalentes y enlaces covalentes.
 ENLACE IONICO. Se produce cuando uno o más
electrones se transfieren desde el nivel de valencia de un
átomo al nivel de valencia de otro. El átomo que pierde
electrones se convierte en ión positivo (CATIÓN), y el que
adquiere queda cargado negativamente (ANION). El enlace
iónico resulta de la atracción entre los dos iones de carga
contraria.
Ej: Li: 1𝑠 22𝑠 1
F: 1𝑠 22𝑠 22𝑝5

Cuando reaccionan el átomo de litio pierde el electrón de su

subnivel 2s para convertirse en 𝐿𝑖 + , y por lo tanto adquiere
una configuración electrónica igual a la del gas noble Helio:
Li (1𝑠 22𝑠 1 ) - 𝑒 − = 𝐿𝑖 + (1𝑠 2)
El electrón que perdió el Li lo recibe el átomo de F, el cual
adquiere una configuración electrónica igual al Ne.
F(1𝑠 22𝑠 22𝑝5 ) + 𝑒 − = 𝐹− (1𝑠 22𝑠 22𝑝6 )
Ya formados los iones 𝐹 − y 𝐿𝑖 +se atraen el uno al otro a causa de
su carga contraria; esta atracción es lo que constituye el enlace
iónico. Los iones atraídos se entrelazan entre sí para formar el
sólido iónico LiF (fluoruro de litio).
Los sólidos iónicos como el de la figura, no contiene moléculas individuales,
sino iones compactos, de manera que las fuerzas de atracción entre los
iones de carga contraria llegan a un máximo, mientras que las fuerzas de
repulsión entre los iones de misma carga alcanzan un valor mínimo.
Por ej. en el cloruro de sodio
cada Na+ está rodeado e
igualmente atraído por seis
aniones Cl-. En forma
semejante cada anión es
atraído igualmente por los seis
cationes que le rodean.
Los símbolos de Lewis esclarecen la transferencia de electrones
que se produce durante la formación de un compuesto iónico, por
ej:

Los corchetes que encierran al flúor indican que los ocho

electrones son propiedad exclusiva del ion fluoruro. En la reacción
se ganan o pierden electrones hasta alcanzar una configuración
electrónica de gas noble, excepto para el He (un total de ocho
electrones en el nivel exterior). La estructura electrónica de los
gases nobles tiene gran estabilidad. La tendencia de los átomos
para alcanzar este acomodamiento electrónico constituye la base
llamada regla del octeto, la cual establece que “los átomos
tienden a ganar o perder electrones hasta adquirir ocho
electrones en su última capa o nivel de energía”.
 Factores que intervienen en la formación de los
compuestos iónicos.

La fuerza motriz en la formación de un enlace iónico es una

disminución de la energía de las partículas que se unen para formar
el compuesto. En general la disminución de la energía del
sistema se asocia con un aumento de su estabilidad. Por
ejemplo una regla que se encuentra sostenida sobre un extremo,
caerá sobre uno de sus lados; en este proceso disminuye la energía
potencial y se logra una posición más estable. Como esta regla
cualquier sistema buscará la configuración más estable en forma
espontánea, o sea sin intervención externa. Esto también se aplica
a las reacciones químicas.

Li(s) + 1/2F2(g) = LiF(s)

1 mol Li(s) + ½ mol F2(g) = 1 mol LiF(s)

Etapas de la reacción:

1. Vaporización de 1 mol de Li(s) para producir átomos de litio en vapor

en donde se encuentran tan separados que efectivamente formen
átomos aislados. La energía de este proceso es igual 37,1 kcal.
2. Descomposición de ½ mol de F2(g) para formar un mol de átomos
de flúor. Energía de este proceso: 18,9 kcal.
3. Eliminación de los electrones externos de los átomos de litio. Esta es
la primera energía de ionización del Li = 124,3 kcal, esto produce un
mol de Li+, etapa también endotérmica.
4. Adición de un electrón a cada átomo de F, esto corresponde a la
afinidad electrónica del F y es igual a 79,5 kcal; esta etapa
exotérmica produce un mol de F-(g).
5. Unir un mol de F- y Li+ para formar un mol de LiF(s). En esta etapa
también se desprende energía y esta se conoce como energía
reticular, y es igual a 242,8 kcal.

Ciclo de Born-Haber: etapas 1 a 3, endotérmicas; 4 y 5 exotérmicas;

energía total que se desprende: 322,3 kcal.
Qué condiciones favorecen la formación de una sustancia iónica?; en general los metales tienen
energías de ionización bajas y afinidades electrónicas también bajas, entonces tienden a perder
electrones para formar cationes; los no metales en cambio al tener energías de ionización altas y
afinidades electrónicas también altas, por lo general tienden a tomar electrones y formar aniones. La
mayoría de los compuestos formados entre metales y no metales, son iónicos.
 ENLACE COVALENTE
En muchos casos la formación de una sustancia iónica no es favorable energéticamente,
por ejemplo la creación de un catión podría requerir el suministro de una cantidad
demasiado grande de energía (energía de ionización) que no sería superada por la
energía puesta en libertad cuando se forma el anión y se produce el sólido iónico
(afinidad electrónica y energía reticular). En estas condiciones se forma un enlace
covalente que resulta de compartir un par de electrones entre los átomos.

La fuerza del enlace proviene de la atracción entre estos electrones compartidos y

el núcleo positivo que entra en el enlace. En este sentido el electrón actúa como
una especie de adhesivo que une o pega los átomos.

Como en el enlace iónico, la estabilidad del enlace se debe a la disminución de la

energía del par de átomos que están enlazados.

El fundamento radica en que parte de la energía que se desprende proviene de la unión

o del acercamiento de los electrones de un átomo al núcleo de los otros a los que
también son atraídos. Además de las fuerzas de atracción entre los electrones y
ambos núcleos, existen fuerzas de repulsión entre los electrones de los dos átomos y
fuerzas de repulsión entre los núcleos positivos.

La distancia que separa a los átomos en el enlace una vez formado está controlado por
el balance entre fuerzas de atracción y repulsión.
H* + H* H**H= H-H H2 C + 4H* CH4

Distribución de e- en la molécula de Hidrógeno O=C=O CO2

Cl3B H-C-N H-CΞN

NH3 H2O HF Cl5P F6 S

BeCl2

Cl3B

N2
 ENLACES COVALENTES COORDINADOS
El N puede tener más de tres enlaces covalentes, en el ión amonio, que se forma en la
reacción:

El N está ligado covalentemente a cuatro átomos de H; cuando se crea el enlace

adicional entre el H y el N ambos electrones del enlace provienen del N; este tipo de
enlace en el que un par de e- de un átomo es compartido por dos átomos, se llama
enlace covalente coordinado o enlace dativo; este enlace una vez formado, no es
diferente a cualquier otro enlace covalente. El enlace covalente se indica mediante una
flecha que apunta hacia afuera desde el átomo que suministra el par de electrones.
Ejemplos de enlaces coordinados
 Propiedades de los enlaces:

1. Orden de enlace. Número de enlaces covalentes que hay

entre dos átomos.
2. Longitud de enlace. Distancia entre los dos núcleos de los
átomos enlazados. A medida que aumenta el orden del
enlace, aumenta la densidad electrónica entre los dos
núcleos provocando un acercamiento, luego se espera
que la longitud de enlace disminuya al incrementarse el
orden del enlace.
3. Energía de enlace. Energía que se requiere para romper
el enlace y producir fragmentos neutros. En general la
energía de enlace aumenta conforme aumenta el orden
de enlace.
Por ejemplo, para una molécula diatómica como el H2
este proceso de ruptura se representa como:
H ꞉ H (g) H▪ (g) + H▪ (g)
 Variación de las propiedades del enlace
con el orden de enlace

ENLACE ORDEN DE LONGITUD ENERGIA

ENLACE PROMEDIO PROMEDIO
DE ENLACE: Å DE ENLACE:
Kcal/mol
C-C 1 1.54 88
C꞊C 2 1.37 167
C≡C 3 1.20 230
C-O 1 1.43 83
C꞊O 2 1.23 180
C-N 1 1.47 71
C≡N 3 1.16 175
 Moléculas polares y electronegatividad
Electronegatividad. Atracción por los electrones que un átomo tiene en un
enlace químico.
Afinidad electrónica. Es un término de energía y se refiere a un átomo
aislado.

En la molécula de H2, H꞉H, cada átomo tiene la misma electronegatividad: el

par de electrones se comparte en forma equitativa; pero en otras moléculas,
las electronegatividades de los átomos, son diferentes, entonces el par de
electrones compartidos pasará la mayor parte del tiempo más cerca del
elemento más electronegativo. Para el HCl significa que el átomo de Cl
adquiere una ligera carga negativa y el átomo de H una carga positiva. Esto
se indica así:
δ+ δ-
H – Cl

donde δ+ y δ- significan cargas parciales positiva y negativa

respectivamente.
Las cargas positivas y negativas iguales separadas por cierta distancia
forman un dipolo, por lo tanto la molécula de HCl con sus centros de carga
positiva y negativa, es un dipolo y de ella se dice que es “polar”.
 Otras fuerzas de enlace
El enlace iónico y el covalente significan interacciones
muy poderosas. En las sustancias moleculares los
enlaces covalentes son los que determinan la
reactividad química y por lo tanto controlan las
propiedades químicas de estas sustancias; además de
estos enlaces internos de la molécula, hay otras fuerzas
de atracción más débiles que existen entre los átomos
neutros y las moléculas. Estas fuerzas intermoleculares
y débiles son las responsables del control de las
propiedades físicas de los compuestos moleculares.

Enlace químico dentro de la molécula } propiedades químicas:

reactividad de las sustancias.
Enlace químico entre moléculas } propiedades físicas:
cambios de estado.
 Interacciones dipolares
Cuando dos moléculas polares se acercan, tienden a
alinearse de tal forma que el extremo positivo del dipolo está
dirigido al extremo negativo del otro dipolo; esta atracción es
mucho más débil que la existente entro iones de carga
opuesta.
Las interacciones dipolares tienen solamente el 1% de
la intensidad de los enlaces covalentes y iónicos.
 ENLACE DE HIDRÓGENO. PUENTE DE H

Cuando el hidrógeno está enlazado de manera

covalente con un elemento muy electronegativo como
el F, O y N, se produce una atracción dipolo-dipolo que
es específicamente poderosa.

En este caso se forman moléculas muy polares, en las

que el átomo pequeño de H conduce una carga +
importante. Ya que el extremo + de este dipolo puede
aproximarse al extremo – del dipolo vecino, la fuerza
de atracción entre los dos, es muy grande.

A esta clase especial de atracción dipolar, se le llama

enlace de hidrógeno y su intensidad es cerca de 5 a
10% de enlace covalente ordinario; constituyen los
tipos más importantes de fuerza de atracción débiles.
Consecuencias:
 El agua es un líquido a temperatura ambiente, en vez de ser un gas.
 Controla la orientación de las moléculas en el hielo, que da lugar a una estructura
cristalina “muy abierta” (el hielo es menos denso que el agua líquida).
 Solvente universal.