PRUEBA DE CONOCIMIENTO

AUXILIAR EN SERVICIOS FARMACEÚTICOS

Instrucciones:

 Responda cada una de las preguntas contestando lo solicitado.

 Duración de la prueba: 40 minutos.
 Utilizar lapicero. Nota: No está permitido el uso de corrector; entregar sin tachones ni
enmendaduras.
 Durante la contestación de esta prueba no está permitido el uso del celular.

Selección Múltiple con única respuesta: Responda de la pregunta 1 a la pregunta5 según

corresponda:

1. Señale cuales son los objetivos del servicio Farmaceutico:

a, Recepcionar y almacenar medicamentos, dispositivos médicos, pañales entre otros.

b. Promoción de hábitos saludables, Prevención de riesgos en el uno inadecuado de
medicamentos, Suministro y Atención Farmacéutica.
c. Cumplir los requisitos de la dispensación.
d. Ninguna de las anteriores.
e. Todas las anteriores.

2. ¿Para dispensar medicamentos de control especial se requiere:

a.) Estar inscritos en la DIAN y el INVIMA.

b.) Estar inscritos en el Ministerio de Salud y de Protección social.
c.) Estar inscritos en el Fondo Rotatorio de la Secretaria de Salud Departamental.
d.) Llevar todos los productos en recetario oficial.

3. ¿ La norma que contempla los requisitos de un servicio Farmaceutico

a) Decreto 4500 del 2018.
b) Decreto 4725 del 2005.
c) Resolución 1403 del 2007 y Decreto 780 del 2016.
d) Resolución 3100 del 2019.
e) Ninguna de las anteriores

4. ¿Es un producto Farmaceutico fraudulento:

a) El que No cuenta con Registro Sanitario en Colombia.
 b) El que no se encuentra en la caja autorizada.

c) El que tiene la fecha de expiración dentro de la vida útil.

d) El que se encuentra almacenado a temperatura inferior a 30 grados

e) Ninguna de las anteriores.

5. ¿Cuáles de los siguientes son medicamentos de control especial?

a) Tramadol, Acetaminofén, Dexametasona, Aspirina.

b) Atazanavir, carbamazepina, metformina.

c) Fenobarbital, Meperidina, Clonazepam, Clobazam.

d) Tapentadol, Metilfenidato, Warfarina, Metadona.

e) Ibuprofeno, Naproxeno y piroxicam.

6. ¿Cuándo un medicamento refiere la concentración del 3% que significa:

a. Que hay 3 miligramos en 1 ml
b. Que hay 3 gramos en 100 ml
c. Que hay 3000 mg en 1000 mililitros
d. Que tiene 30 gramos en 100 ml
e. Ninguna de las anteriores.

7. Seleccione los tipos de capsulas.

a) Con microgranulos y líquidos aceitosos.

b) Capsulas duras, semiblandas y blandas.

c) De Liberación prolongada, Tableta Ovalada, Tableta.

d) Duras y reduras.

e) Ninguna de las anteriores

8. Los eventos adversos a medicamentos se clasifican en:

 a, Reacciones adversas a medicamentos RAM, Fallo Terapéutico (incluye interacciones),
Errores de medicación.

b. Reacciones alérgicas a dispositivos médicos.

c. Efectos secundarios de los medicamentos.

d. Efectos terapéuticos a los medicamentos.

E, Ninguna de las anteriores.

9. Para que sirve el No de lote que coloca el fabricante al medicamento:

a) Controlar las fechas de vencimientos.

b) Hacer seguimiento (trazabilidad) a los medicamentos una vez que salen del
laboratorio fabricante y poder identificar fallas en el proceso de distribución y
consumo.

c) Controlar el consumo en el mercado de los productos.

d) Ninguna de las anteriores.

e) Todas las anteriores.

A continuación, en el ítem 10-11-12 relacione según corresponda.

10. Frente a cada medicamento relacione la letra teniendo en cuenta el grupo farmacológico.

ACETAMINOFEN A Antihistamínico B
LORATADINA B Analgésico A
AMPICILINA C Enfermedad ácido péptica D
ESOMEPRAZOL D Antibiótico C
ATORVASTINA E Antiamebiano G
ALBENDAZOL F Hipolipemiantes E
METRONIDAZOL G Antihelmíntico F
INSULINA H Hipoglicemiante H
FLUCONAZOL I Antiinflamatorio J
IBUPROFENO J Antimicótico I

11. Frente a cada medicamento comercial relacione la letra teniendo en cuenta el nombre
genérico.
 VOLTAREN A VITAMINA C H
DOLEX B ACICLOVIR J
IVERGOT C NISTATINA F
CEFREX D ACETAMINOFEN BO
IMPOCILINA E DICLOFENACO A
MICOSTATIN F COPIDOGREL I
LANTUS G IVERMECTINA C
REDOXON H AMPICILINA E
PLAVIX I CEFRADINA D
SITONID J INSULINA GLARGINA G

12. Frente a cada medicamento relacione la letra teniendo en cuenta La forma farmacéutica y
concentración.

FENOBARBITAL J 40 mg tableta A
METFORMINA F 10 mg tableta B
ATORVASTATINA A 80 mg/ml ampolla C
AMLODIPINO B 300 mg tableta D
IBERSARTAN D 4 mg/ml ampolla E
ENOXAPARINA C 500 mg Tableta F
DEXAMETASONA E 1% loción tópica G
HIDROCOTISONA G 20% crema tópica H
CLOTRIMAZOL H 200 mg capsula I
FLUCONAZOL I 50 mg Tableta J

Del ítem 13 al 20 marque Falso o Verdadero según corresponda:

13. Para dispensar un medicamento es necesario verificar los derechos del usuario y los
requisitos de la prescripción.

o Falso

o Verdadero

14. Los controles de condiciones ambientales es necesario llevarlas a cabo cada 6 meses.

o Falso

o Verdadero

15. La vida útil de un medicamento hace referencia al límite de cuando lo podemos usar según
su fecha de expiración.

o Falso
 o Verdadero

16. Se deben recepcionar los medicamentos con fecha de vencimiento inferior a 6 meses.

o Falso

o Verdadero

17. Cuando ingresan medicamentos de cadena de frío es indispensable revisar la temperatura de

llegada.

o Falso

o Verdadero

18. Para corroborar un registro sanitario Invima es necesario llamar a pedir las referencias.

o Falso

o Verdadero

19. Los medicamentos de control especial son los que causan dependencia y se deben controlar
para evitar el abuso.

o Falso

o Verdadero.

20. El director técnico de un servicio Farmaceutico es el responsable de garantizar la prestación

del servicio y el cumplimiento de los requisitos técnicos y legales.

o Verdadero.

o Falso

“el conocimiento es la capacidad de resolver un determinado conjunto de

problemas, con una efectividad determinada”
EXITOS