Sec Sep

Procesos de separación
Separación de una mezcla de especies en productos de diferente composición.

Representación simple:
Unidad de
Alimentación Producto
separación
(1 o mas corrientes) (2 o mas corrientes)
DIFERENTE COMPOSICION
Agente de separación
(masa o energía)
La separación es posible por la diferencia en propiedades entre las especies

Punto de ebullición (Temperatura) Punto de fusión (Temperatura)
Solubilidad en solventes Densidad
Tamaño de partícula Propiedades magnéticas
¿Cómo se elige el sistema de separación?
• Producto principal deseado

• Propiedad por emplear
• Magnitud de la diferencia en la propiedad
• Cantidad de las especies
Diseño Básico de Procesos 1 MC Esteban Burgos Vázquez

Elección de la propiedad que registre las mayores diferencias entre cada una de
las especies. La separación se dificulta cuando la propiedad es similar entre dos
especies.
Al elegir la propiedad sobre la cual efectuar la separación, se deben ordenar las

especies de acuerdo al valor de esa propiedad.
Para un sistema en que se elige la temperatura de ebullición: equilibrio Líq-Vap
Se considera separación completa entre especies.
¡Atención! no puede
separarse aisladamente una
Especie Temperatura de especie intermedia, sin antes
ebullición (°C) separar las otras especies.
A C2H6 -88.6
B nC4H10 0.0
C nC6H14 68.7
A menor temperatura de ebullición, la especie es más volátil (relación inversa)

a) T = -90°C b) T = -30°C c) T = 15°C d) T = 90°C

---------- A A A
A ---------- B B
B B
---------- C
C C C ----------
a): A, B y C en fase líquida

b): A en fase vapor; B y C en fase líquida (separación de A)
c): A y B en fase vapor; C en fase líquida (separación de C)
d): A, B y C en fase vapor
¿Existe una temperatura en que sólo se separe B? NO

(importancia de ordenar a las especies por el valor de su propiedad)
Planteamiento inicial para sistemas de separación

•Identificar las propiedades
•Seleccionar el tipo de propiedad que presente la mayores diferencias
•Ordenar la especies de acuerdo a la propiedad elegida
Secuencias de Separación
Empleo de unidades de separación convencionales:
una alimentación y dos salidas
Número de separadores = número de especies - 1

Para la mezcla de tres componentes (A-B-C) existen dos formas posibles para su
separación en 3 las especies (empleo de 2 separadores):
1. A / B-C ; B/C 2. A-B / C ; A/B
A A
A
A
-
- A
B B
B B B
C B
- -
C C
C C
Secuencias de separación para una mezcla de 4 especies
A
A
- B
B B A B
C - C A B
D C - -
D C B C
B
- C C C
A D D -
D D
A
- D
A B
B B
-
C C
D C
- A
D A
D A -
B B
A
A C
- B
A B
B -
B C
B C
A - -
D C
B C
C D
C
-
D
D

Número de secuencias de separación (alternativas)
NS =
2 ( N − 1) ! S ( N −1)
N ! ( N − 1)!
N = número de especies por separar

S = número de técnicas de separación posibles de emplear
N NS
S=1 S=2
2 1 2
3 2 8
4 5 40
5 14 224
6 42 1344
7 132 8448

Columna de destilación
Platos (etapas de equilibrio)
Condensador - Acumulador
Rehervidor

Algoritmo de Nadgir-Liu
Nadgir, V.M. y Y.A. Liu. Studies in Chemical Process Design and Synthesis.
Part V: A Simple Heuristic Method for Systematic Synthesis of Initial
Sequences for Multicomponent Separations. AIChE J, V29, N6, pp 926-934,
1983.
Resumen
Scope
Conclusions
Introduction
A simple heuristic method p 926 y 927
Example 1 p 929

Separación empleando la propiedad de Temperatura de ebullición o volatilidad
Sistema gobernado por el equilibrio líquido-vapor: destilación
Empleo de la temperatura de ebullición
Mezcla A
B el de menor temperatura de ebullición
compuestos entre los C ligero (más fácil de evaporar)
que se efectúa la ---
separación (corte) D pesado el de mayor temperatura de ebullición
E (más dificil de evaporar)
El ordenamiento de especies se realiza de menor temperatura (el más ligero) hasta

el de mayor temperatura (el más pesado)
La diferencia en propiedad (  ) se define como la diferencia en temperatura de
ebullición entre dos compuestos contiguos:  = T2 – T1
donde
T2 es la temperatura del compuesto pesado
T1 es la temperatura del compuesto ligero.

¿Cómo seleccionar la mejor secuencia de separación?
• Técnicas heurísticas
• Técnicas algorítmicas
• Técnicas evolutivas
Reglas heurísticas
Imperativas ❖ Primero remover los componentes corrosivos y peligrosos
❖ Primero remover los componentes que puedan polimerizarse
❖ Primero remover los gases incondensables
Generales ➢ Primero separar el componente más abundante
➢ Primero separar por el mejor valor de la propiedad
(separación directa)
➢ Favorecer las separaciones en las que los flujos de los
productos sean similares (flujos equimolares)
➢ Primero separar en el par de mayor facilidad
(separar el más difícil al último)
Ejemplo Componente flujo molar (kmol/h) T ebull (°C)

Propano 100 -42
nButano 500 0
nPentano 700 36
iButano 300 -12
iPentano 400 28
Ordenar por temperatura de ebullición:
Componente flujo molar (kmol/h) T ebull (K) Diferencia T
Propano 100 231
30
iButano 300 261
12
nButano 500 273
28
iPentano 400 301
8
nPentano 700 309
Recomendaciones de las reglas heurísticas:

Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Elección
Primero separar los corrosivos o peligrosos: no aplica
Primero separar el más abundante: ABCD / E
ABCDE Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): A / BCDE ¿?
Separar por orden de propiedad: A / BCDE
Prefiera separaciones equimolares: ABC / DE
¿Cuál aplicar?
Secuencia I
*Preferencia a flujos equimolares: separar ABC / DE

Primero separar el más abundante: AB / C
ABC Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): (A / BC) A / BC
Separar por orden de propiedad: A / BC
Prefiera separaciones equimolares: AB / C
A
A
B B
*Para la mezcla ternaria se C
A B
decide por facilidad de
B C
separación (mayor T): A / BC
C C
D D
E
D
E
E
Secuencia II
*Preferencia a flujos equimolares: separar ABC / DE

Primero separar el más abundante: AB / C
ABC Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): (A / BC) AB / C
Separar por orden de propiedad: A / BC
Prefiera separaciones equimolares: AB / C
A
A
B
A
B
*Para la mezcla ternaria se B
A C
decide por flujos equimolares o
más abundante: AB / C B C
C
D D
E
D
E
E
Secuencias de Separación. Criterios de selección
El costo de la separación es directamente proporcional a la carga procesada e
inversamente proporcional a la diferencia en la propiedad.
Para un separador “i”,
CRS i = Flujo procesado / Diferencia en propiedad
Para la secuencia completa : T

numsep
CRS =  CRS i
i=1
Para la secuencia I:
+ + + + + + + +
CRS = A B C D E + A B C + B C + D E
TC/D TA/B TB/C TD/E
2000 + 900 + 800 + 1100 =
CRS = 305.6
28 30 12 8
Para la secuencia II:
+ + + + A+ B + C A + B + D+ E
CRS = A B C D E + +
TC/D TB/C TA/B TD/E
2000 + 900 + 400 + 1100 = Secuencia II:
CRS = 297.26 ¡ la más económica !
28 12 30 8
Algoritmo de Nadgir-Liu Técnica algorítmica
Define el término de Coeficiente de Facilidad de Separación (CFS) como
 corresponde a la diferencia en la propiedad
CFS =  * f f fracción de separación, con la condición de 0 < f ≤ 1
= Flujo domo/Flujo fondo si Domo < Fondo
= Flujo fondo/Flujo domo si Fondo < Domo
Mantiene la aplicación de la regla heurística 1
Componente flujo molar (kmol/h) T ebull (K) Diferencia T f CFS
Propano 100 231

30 (D/B) 0.052 1.56
iButano 300 261
12 (D/B) 0.250 3.00
nButano 500 273
28 (D/B) 0.818 22.90
iPentano 400 301
8 (B/D) 0.538 4.30
nPentano 700 309
Primer separador recomendado, el que tiene el mayor CFS : A-B-C / D-E
La separación DE sólo tiene un alternativa
Falta por definir la separación de la mezcla ternaria A-B-C (2 posibilidades)
Componente flujo T ebull Diferencia f CFS
A
molar (K) T
(kmol/h)
A
Propano 100 231
B
30 (D/B) 0.125 3.75
A B
iButano 300 261
B
12 (D/B) 0.800 9.60 C
nButano 500 273 A
C
B
Secuencia completa : (A-B-C / D-E); (A-B / C); (A / B); (D / E) C
D D
E
D
E
E
Elección de una secuencia alternativa
¿Cuál de las mezclas a separar tiene un segundo mejor CFS (relativo)?
Para la mezcla inicial (A-B-C-D-E) el segundo mejor CFS es para A-B-C-D / F
proporcionalmente 4.3 / 22.9 = 0.188
Para la mezcla ternaria (A-B-C) el segundo mejor CFS es para A / B-C

proporcionalmente 3.75 / 9.60 = 0.390 A
¡ mayor cercanía de CFS en la mezcla ternaria !
A
B B
C
A B
Secuencia II: (A-B-C / D-E); (A / B-C); (B / C); (D / E) B C
C
D C
D
E
D
E
E
Secuencias de Separación. Volatilidad relativa
La volatilidad relativa ya relaciona una especie en términos de otra especie

i , j puede expresarse entre cualquiera especie.
Existen 3 formas de información para determinar la volatilidad relativa
a) Datos de relación de equilibrio (Ki) para cada componente (n valores)

Ordenar los componentes de mayor a menor y calcular i j para cada par binario
entre especies contiguas
b) Datos de vol. relativa respecto a una especie común (i k), para cada componente
(n valores). Ordenar los componentes de mayor a menor y calcular i j para cada
par binario entre especies contiguas
 i,k Ki / K k Ki
= = =  i, j
 j ,k K j / K k K j
c) Datos de vol. relativa para cada par binario entre especies contiguas (i j)
Los componentes ya están ordenados (n-1 valores)
 (Nadgir-Liu) = 100 (i , j - 1)

Flujo de vapor en el domo de la columna: medida de costos de operación y capital
relacionado al calor requerido
V (carga térmica) para efectuar
la destilación
costo de capital, debido a las
dimensiones de la columna
L D
Rop = L / D relación de reflujo
V = D + L = D + Rop D = D(1 + Rop)
Definiendo RF = Rop / Rmin = 1.2
(20 % mayor)
F
V = D (1 + RF Rmin)
Rmin se calcula mediante la ecuación de Underwood para componentes clave

1  xi , D xj,D 
Rmin =  − i j 
i j − 1  xi , F xj,F 

Rmin se calcula mediante la ecuación de Underwood para componentes clave
1  xi , D xj,D  x composición molar
R min =  − i  D Destilado
i j − 1  xi , F x j , F 
j
F Alimentación
Para un separador en el que el corte se efectúa entre los componentes i y j

(i componente ligero / j componente pesado)
Suponiendo separación completa en el domo entre el comp ligero y comp pesado

xj,D = 0
 xi , D  di / D F 
además x i , D = d i / D ; x i , F = f i / F así que d i = f i   = = 
x  fi / F  D 
 i,F 
1  xi , D  1 F 
entonces Rmin =   =  
i j − 1  xi , F 
 i j −1  D 
 RF F RF F D Destilado
V = D 1 +  V = D +
 ( i j − 1) D  ( i j − 1) F Alimentación

Flujo molar Volatilidad Volatilidad

Componente (kmol/h) Relativa  i k Relativa  i j
Benceno 269 3.53
1.96
Tolueno 282 1.8
1.8
Etilbenceno 57 1.0
Secuencia directa:
S V = 269 + [1.2 * (269 + 282 + 57) / (1.96 – 1)] +
282 + [1.2 * (282 + 57) / (1.8 – 1)] = 1029.0 + 790.5 = 1819.5
Secuencia Indirecta
SV = (269 + 282) + [1.2 * (269 + 282 + 57) / (1.8 – 1)] +
269 + [1.2 * (269 + 282) / (1.96 – 1)] = 1463.0 + 957.8 = 2420.8

Ejemplo 2, Libro de Enrique Arce
Flujo T T Frac Sep CFS

AB 23 -161.0
C 24 -104.0 57.0 0.3433 19.57
D 15 -88.0 16.0 0.9149 14.64
E 14 -48.0 40.0 0.4516 18.06
F 6 -42.0 6.0 0.1842 1.11
G 8 -1.0 41.0 0.0976 4.00
90
Propiedad empleada: Temperatura de ebullición, emplear término del Costo Relativo de Separación (CRS)
AB/CDEFG:crs = 90 / 57.0 = 1.58

CD/EFG :crs = 67 / 40.0 = 1.68
EF/G :crs = 28 / 41.0 = 0.68
C/D :crs = 39 / 16.0 = 2.44 ABCD/EFG:crs = 90 / 40.0 = 2.25
E/F :crs = 20 / 6.0 = 3.33 AB/CD :crs = 62 / 57.0 = 1.09
Σ CRS = 9.71 EF/G :crs = 28 / 41.0 = 0.68
C/D :crs = 39 / 16.0 = 2.44
E/F :crs = 20 / 6.0 = 3.33
Σ CRS = 9.79

1. Separar en cada uno de sus componentes, el siguiente efluente de un reactor
Componente Flujo (Kmol/hr) Ki
1 40 1.50
2 20 2.80
3 20 5.25
4 80 7.00
5 40 8.05
Ordenar la especies por valor de K i (de mayor a menor)

Especie Flujo Ki  ij Frac CFS
A 40 8.05
1.1500 0.2500 3.75
B 80 7
1.3333 0.6667 22.22
C 20 5.25
1.8750 0.4286 37.50
D 20 2.8
1.8667 0.2500 21.67
E 40 1.5
Especie Flujo Ki  ij frac CFS Secuencia I
A 40 8.05
A A D B
1.1500 0.4000 6.00 B *** *** ***
B 80 7 C B E C
*** C
1.3333 0.1667 5.56
D
C 20 5.25 140 + 1.2*200/0.8750 = 414.29
E
40 + 1.2*140/0.1500 = 1160.00
Especie Flujo Ki  ij frac CFS
20 + 1.2* 60/0.8667 = 103.07
C 20 5.25
80 + 1.2*100/0.3333 = 440.04
1.8750 0.3333 29.13
SV= 2117.40
D 20 2.8
1.8667 1.0000 86.70
E 40 1.5 Secuencia III (segundo CFS en mezcla original)
Secuencia II (segundo CFS en mezcla ternaria) A C C A
A A D A B D *** ***
B B *** *** *** *** D B
C *** E B C E
*** C D
120 + 1.2*200/0.3333 = 840.07
D E
140 + 1.2*200/0.8750 = 414.29 40 + 1.2* 80/0.8667 = 150.76
E
120 + 1.2*140/0.3333 = 624.05 20 + 1.2* 40/0.8750 = 74.86
20 + 1.2* 60/0.8667 = 103.07 40 + 1.2*120/0.1500 = 1000.00
40 + 1.2*120/0.1500 = 1000.00 Mejor secuencia: III SV= 2065.69
Diseño Básico de Procesos SV= 2141.41 24 MC Esteban Burgos Vázquez
Aplicando reglas heurísticas
1° separador por flujos equimolares: AB / CDE
Especie Flujo Ki  ij Frac
A 40 8.05
1.1500 0.2500 2° separador por flujos equimolares y
separar el más abundante: CD / E
B 80 7
1.3333 0.6667
Secuencia III
C 20 5.25
1.8750 0.4286 A C A C
D 20 2.8
B D *** ***
*** *** B D
1.8667 0.2500 C E
E 40 1.5 D
E
Especie Flujo Ki  ij frac
C 20 5.25
120 + 1.2*200/0.3333 = 840.07
1.8750 0.3333
40 + 1.2* 80/0.8667 = 150.76
D 20 2.8
40 + 1.2*120/0.1500 = 1000.00
1.8667 1.0000
20 + 1.2* 40/0.8750 = 74.86
E 40 1.5
SV= 2065.69
Corresponde a la secuencia obtenida por Nadgir-Liu, si en la mezcla original se escoge el segundo

mejor CFS (AB / CDE)
Secuencias de Separación – SS4
El efluente del reactor está formado por los siguientes compuestos:
Componente Flujo (Kmol/hr) Volatilidad relativa

A 70 8.1
B 50 1.0
C 30 5.3
D 190 2.7
E 100 3.7
Para la separación de esta mezcla en cada uno de sus componentes, proponga 2 secuencias
de separación prometedoras utilizando el procedimiento de Nadgir–Liu. Para cada secuencia
propuesta explique por qué elige cada separador. Finalmente, seleccione el mejor esquema a
partir del menor flujo de vapor procesado en la secuencia completa.
Ordenar por Vol relativa  i k (de mayor a menor). Calcular  i j

6 especies 3 especies 4 especies 3 especies

(12345) (123) (1234) (345)
Flujo α ik α ij f CFS f CFS f CFS

1 70 8.1
1.5283 0.1892 9.995 0.5385 28.447 0.2188 11.557
2 30 5.3
1.4324 0.2941 12.719 1.0000 43.243 0.3448 14.911 f CFS
3 100 3.7
1.3704 0.8333 30.864 0.9500 35.185 0.4167 15.432
4 190 2.7
2.7000 0.1282 21.795 0.1724 29.310
5 50 1
440

Secuencia I Secuencia III
1 1 1 4 1 1 1 1
2 2 ** ** 2 2 2 **
3 ** 2 5 3 3 ** 2
** 3 200 + (440 * 1.2 / 0.3704) 1625.49 4 ** 3
4 100 + (200 * 1.2 / 0.4324) 655.04 ** 4 390 + (440 * 1.2 / 1.7000) 700.59
5 70 + (100 * 1.2 / 0.5283) 297.14 5 200 + (390 * 1.2 / 0.3704) 1463.50
190 + (240 * 1.2 / 1.7000) 359.41 100 + (200 * 1.2 / 0.4324) 655.04
2937.08 70 + (100 * 1.2 / 0.5383) 297.14
3116.27
Secuencia II Secuencia IV
1 1 2 4 1 1 1 2
2 ** ** ** 2 2 ** **
3 2 3 5 3 3 2 3
** 3 200 + (440 * 1.2 / 0.3704) 1625.49 4 ** 3 390 + (440 * 1.2 / 1.7000) 700.59
4 70 + (200 * 1.2 / 0.5283) 524.29 ** 4 200 + (390 * 1.2 / 0.3704) 1463.50
5 30 + (130 * 1.2 / 0.4324) 390.78 5 70 + (200 * 1.2 / 0.5283) 524.29
190 + (240 * 1.2 / 1.7000) 359.41 30 + (130 * 1.2 / 0.4324) 390.78
2899.96 Mejor secuencia: II 3079.15
2. En el proceso de obtención de cloropropileno, Compuesto Flujo (Kmol/h) Temp(°C)
a la salida del reactor se obtiene la siguiente C3H5Cl 18 34
mezcla:
C3H4Cl2 4.5 89
La cual debe separarse en cada uno de sus
componentes, empleando separadores de una C3H3Cl3 1.8 132
entrada y dos salidas. Proponga las 2 mejores Cl2 12.6 -35
secuencias de separación empleando reglas
Heurísticas y seleccione la mejor mediante el HCl 32.4 -85
costo relativo de separación. C3H6 65.7 -48
Explique las reglas empleadas.
Especie flujo molar (lb mol/h) Temp (° C) T
A (HCl) 32.4 -85
37
B (C3H6) 65.7 -48
13
Ordenando por
temperatura: C (Cl2) 12.6 -35
69
D (C3H5Cl) 18 34
55
E (C3H4Cl2) 4.5 89
43
F (C3H3Cl3) 1.8 132
Secuencia I:
Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Separación
ABCDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: A / BCDEF A / BCDEF
BCDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: B / CDEF (corrosivos) B / CDEF
Primero separar el más abundante: B / CDEF
Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): al último B / C
Separar por orden de propiedad: B / CDEF
Especie flujo molar T
Prefiera separaciones equimolares: B / CDEF
(lb mol/h)
CDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: C / DEF C / DEF
A (HCl) 32.4
Primero separar el más abundante: C / DEF
37 Separar al último el más difícil (o primero el más fácil)más fácil C/DEF
Separar por orden de propiedad: C / DEF
B (C3H6) 65.7
Prefiera separaciones equimolares: C / DEF
13 DEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: no aplica D / EF
C (Cl2) 12.6 Primero separar el más abundante: D / EF
Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): más fácil: D/EF
69 Separar por orden de propiedad: D / EF
D (C3H5Cl) 18 Prefiera separaciones equimolares: D / EF
55
Secuencia II:
E (C3H4Cl2) 4.5 Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Separación
43 ABCDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: ABC / DEF ABC / DEF
F (C3H3Cl3) 1.8
ABC Primero separar los corrosivos o peligrosos: A / BC A / BC
DEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: no aplica D / EF
Primero separar el más abundante: D / EF
Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): D / EF
Separar por orden de propiedad: D / EF
Prefiera separaciones equimolares: D / EF

Secuencia III:
Especie flujo molar T
Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Separación
(lb mol/h)
ABCDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: A / BCDEF A / BCDEF
A (HCl) 32.4
BCDEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: BC / DEF BC / DEF
37
DEF Primero separar los corrosivos o peligrosos: no aplica D / EF
B (C3H6) 65.7
Primero separar el más abundante: D / EF
13 Separar al último el más difícil (o primero el más fácil): más fácil: D/EF
Separar por orden de propiedad: D / EF
C (Cl2) 12.6 Prefiera separaciones equimolares: D / EF
69
A
D (C3H5Cl) 18
A
55
-
E (C3H4Cl2) 4.5 B B
43 C B Secuencia I:
F (C3H3Cl3) 1.8 D - CRS = 135.0 / 37 3.6486
E C C
D
+ 102.6 / 13 7.8923
F C
E + 36.9 / 69 0.5348
-
F + 24.3 / 55 0.4418
D D
E + 6.3 / 43 0.1465
D 12.6640
F -
E E
F E
-
F
F
Secuencia II Secuencia III: Secuencia IV:
A
A
- A B
B A B
B A B
A C A -
B - B C
B B B
- B -
C C C C
C C C
- B - -
D
D C C D B D
C E
E - E C
F D
F D D D F D
D E -
D
- F E
-
E E E F E
E
F E F E E
- - -
F F F
F F F
CRS = 135.0 / 68 1.985 CRS = 135.0 / 37 3.6486 CRS = 135.0 / 37 3.6486
+ 110.7 / 37 2.992 + 102.6 / 69 1.4870 + 102.6 / 55 1.8655
+ 78.3 / 13 6.023 + 78.3 / 13 6.0231 + 96.3 / 69 1.3957
+ 24.3 / 55 0.442 + 24.3 / 55 0.4418 + 78.3 / 13 6.0231
+ 6.3 / 43 0.146 + 6.3 / 43 0.1465 + 6.3 / 43 0.1465
= 11.588 = 11.7470 = 13.0794
3. La corriente de salida de un reactor de alquilación de butano contiene los siguientes compuestos
Componente Flujo (Kmol/hr) Relación de equilibrio (Ki)

n-Butano 412 2.910
i-Octano 918 0.395
1Buteno 66 4.049
Propano 304 10.274
Dodecano 10 0.009
i-Butano 950 3.564
Para la separación de esta mezcla en cada uno de sus componentes, empleando separadores de una
entrada y dos salidas, proponga 2 secuencias de separación prometedoras utilizando el procedimiento
de Nadgir–Liu. Para cada secuencia propuesta explique por qué elige cada separador. Finalmente,
seleccione el mejor esquema a partir del menor flujo de vapor procesado en la secuencia completa.
Ordenar por Relación de equilibrio K i (de mayor a menor)

6 especies 4 especies 3 especies 3 especies
(123456) (1234) (234) (123)
Esp Flujo Ki  ij frac CFS frac CFS frac CFS

1 304 10.274
2.5374 0.1290 19.84 0.2129 32.73 frac CFS 0.2992 46.00
2 66 4.049
1.1361 0.1616 2.20 0.2717 3.70 0.0485 0.66 0.3895 5.30
3 950 3.564
1.2247 0.9851 22.14 0.3121 7.01 0.4055 9.11
4 412 2.91
7.3671 0.5358 341.15
5 918 0.395
43.889 0.0038 16.18
6 10 0.009
2660

Secuencia I
1 1 2 5 2 1732 + (2660 * 1.2 / 6.3671) = 2233.33
2 *** 3 *** *** 304 + (1732 * 1.2 / 1.5374) = 1655.89
3 2 *** 6 3 1016 + (1428 * 1.2 / 0.2247) = 8642.17
4 3 4 918 + (928 * 1.2 / 42.8889) = 943.96
*** 4 66 + (1016 * 1.2 / 0.1361) = 9024.12
5 S= 22499.47
6
Secuencia II:
1 1 1 5 2 1732 + (2660 * 1.2 / 6.3671) = 2233.33

**
2 2 *** *** * 1320 + (1732 * 1.2 / 0.2247) = 10569.67
3 3 2 6 3 304 + (1320 * 1.2 / 1.5374) = 1334.31
4 *** 3 918 + (928 * 1.2 / 42.8889) = 943.96
*** 4 66 + (1016 * 1.2 / 0.1361) = 9024.12
5 S= 24105.39
6

4. El efluente del reactor de un proceso contiene los siguientes componentes:
Componente Flujo (Kmol/hr) Volatilidad relativa

A 120 1.0
B 180 1.9
C 50 3.7
D 45 9.3
E 105 15.1
a) Emplee el método de Nadgir–Liu para la separación de esta mezcla en cada uno de sus
componentes, proponiendo 2 secuencias de separación y seleccione la mejor de ellas.
b) Para la mejor secuencia, en cada uno de los separadores empleados determine cuáles
reglas heurísticas tuvieron mayor influencia.

Ordenar la especies por valor de  i k (de mayor a menor)
3 especies
5 especies (ABCDE) (ABC)
Especie Flujo  ik  ij  frac CFS frac CFS
A 105 15.1
1.6237 62.366 0.2658 16.58 0.9048 56.43
3 especies
B 45 9.3 (CDE)
2.5135 151.35 0.4286 64.86 frac CFS 0.3333 50.45
C 50 3.7
1.9474 94.737 0.6667 63.16 0.1667 15.79
D 180 1.9
1.9 90 0.3158 28.42 0.5217 46.96
E 120 1
500 Secuencia de separación I Flujo de vapor en columnas
A C A C 150 + 500 * (1.2 / 1.5135) 546.43
B D *** *** 230 + 350 * (1.2 / 0.9000) 696.67
*** *** B D 105 + 150 * (1.2 / 0.6237) 393.60
C E 50 + 230 * (1.2 / 0.9474) 341.32
D S Vapor = 1978.02
E
Secuencia de separación II Flujo de vapor en columnas
A A B D 200 + 500 * (1.2 / 0.9474) 833.31
B *** *** *** 105 + 200 * (1.2 / 0.6237) 489.80
C B C E 45 + 95 * (1.2 / 1.5135) 120.32
*** C 180 + 300 * (1.2 / 0.9000) 580.00
D S Vapor = 2023.43
E
Secuencia de separación III Flujo de vapor en columnas

A A A D 200 + 500 * (1.2 / 0.9474) 833.31
B B *** *** 150 + 200 * (1.2 / 1.5135) 308.57
C *** B E 105 + 150 * (1.2 / 0.6237) 393.60
*** C 180 + 300 * (1.2 / 0.9000) 580.00
D S Vapor = 2115.49
E
Mejor secuencia: I
Separador AB / CDE: mayor facilidad de separación

CD / E : prefiera flujos equimolares

5. El efluente del reactor de un proceso contiene los siguientes componentes:
Componente Flujo (Kmol/hr) Relación de equilibrio (Ki)

1 170 0.9
2 250 1.7
3 70 3.4
4 60 8.5
5 150 13.8
a) Emplee el método de Nadgir–Liu para la separación de esta mezcla en cada uno de sus
b) Para la mejor secuencia, en cada uno de los separadores empleados determine cuáles
reglas heurísticas tuvieron mayor influencia.

Ordenar la especies por valor de K i (de mayor a menor)
5 especies 3 especies
(ABCDE) (ABC)
Especie Flujo Ki  ij  frac CFS frac CFS
A 150 13.8 3 especies
1.6235 62.353 0.2727 17.01 0.8667 54.04 (CDE)
B 60 8.5
2.5 150 0.4286 64.29 0.3333 50.00 frac CFS
C 70 3.4
2 100 0.6667 66.67 0.1667 16.67
D 250 1.7
1.8889 88.889 0.3208 28.51 0.5313 47.22
E 170 0.9
Secuencia de separación I Flujo de vapor en columnas
700
A A D B 280 + 700 * (1.2 / 1.0000) 1120.00
B *** *** *** 150 + 280 * (1.2 / 0.6235) 688.89
C B E C 250 + 420 * (1.2 / 0.8889) 816.99
*** C 60 + 130 * (1.2 / 1.5000) 164.00
D S Vapor = 2789.89
E
Secuencia de separación II Flujo de vapor en columnas
A C A C 210 + 700 * (1.2 / 1.5000) 770.00
B D *** *** 320 + 490 * (1.2 / 0.8889) 981.49
*** *** B D 150 + 210 * (1.2 / 0.6235) 554.17
C E 70 + 320 * (1.2 / 1.0000) 454.00
D S Vapor = 2759.66
E
Secuencia de separación III Flujo de vapor en columnas

A A D A 280 + 700 * (1.2 / 1.0000) 1120.00
B B *** *** 210 + 280 * (1.2 / 1.5000) 434.00
C *** E B 250 + 420 * (1.2 / 0.8889) 816.99
*** C 150 + 210 * (1.2 / 0.6235) 554.17
D S Vapor = 2925.16
E
Mejor secuencia: II
Separador AB / CDE: mayor facilidad de separación

CD / E : prefiera flujos equimolares

6. Emplee el método de Nadgir–Liu para la separación de esta mezcla en cada uno de sus
Especie kmol/h Temp eb (K)

A 70 413
B 40 383
C 190 473
D 50 433
E 100 373
Ordenar la especies por valor de Teb (de menor a mayor
Especie kmol/h Temp eb(K)

1 (E ) 100 373
2 (B) 40 383
3 (A) 70 413
4 (D) 50 433
5 (C) 190 473

5 especies 4 especies
Esp Flujo Temp T frac CFS Esp Flujo Temp T frac CFS
1 100 373 1 100 373
10 0.2857 2.86 10 0.6250 6.25
2 40 383 2 40 383
30 0.4516 13.55 30 0.8571 25.71
3 70 413 3 70 413
20 0.8750 17.50 20 0.2381 4.76
4 50 433 4 50 433
40 0.7308 29.23 260
5 190 473 3 especies
450 Esp Flujo Temp T frac CFS
1 100 373
10 0.9091 9.09
2 40 383
30 0.5000 15.00
3 70 413
210

Secuencia de separación I
1 1 1 3 (450 / 40) + 11.250

2 2 *** *** (260 / 30) + 8.667
3 *** 2 4 (140 / 10) + 14.000
4 3 (120 / 20) 6.000
*** 4 CRS = 39.917
5
Secuencia de separación II
2° mejor CFS en mezcla original
1 1 1 4 (450 / 20) + 22.500

2 2 *** *** (210 / 30) + 7.000
3 *** 2 5 (140 / 10) + 14.000
*** 3 (240 / 40) 6.000
4 CRS = 49.500
5
Mejor secuencia: I

14 secuencias de separación para una mezcla de 5 especies
A A
A A
- -
B B B B C
C B C B C
D - C D - -
E C E C C D
C
D D D
- D D
E E -
D A
B
E D E
A
- B
- E
E -
B
E C B C
D C C
E -
D D
E D
-
E
E
B
A B A
A A B
B
- - -
- B
B B C
C C C
C C C
B D B -
D C C D C D
E D - E D D
- D
-
E D
E
E E
Diseño Básico de Procesos MC Esteban Burgos Vázquez

A A
A A
- -
A B A B
B B
- B - B
C
C C
D C D C
E E -
C C
- D
D D D
D -
E D E
-
E E
E
A
A
A
A -
- A B
B
B B B
C B -
A A C
- B
B
C C
C C
- C -
D D D D
E D E D
- -
E E
E E

A A B
A A B
- B
- -
A B B B C
C A B
B - C C C
D B C
C C D -
C
D D C D D
- - -
E D E D
A
E D E
A
-
A B
B B
A -
B C C
C D C A
A D -
- D A
A
E D -
- A B
B B E B B
A C A -
B B
B C
A C -
A C
B C C
- B -
C D C
C D
D D D D
- -
E E
E E

A A A A A A A A A A A A A A A
*** B B B B *** B B B *** B B *** B ***
B *** C C C B *** C C B *** C B *** B
C C *** D D C C *** D C C *** C C
D D D *** E D D D *** D D D
E E E E *** E E E E
F F F F F
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
*** 2 2 2 2 *** 2 2 2 *** 2 2 *** 2 ***
2 *** 3 3 3 2 *** 3 3 2 *** 3 2 *** 2
3 3 *** 4 4 3 3 *** 4 3 3 *** 3 3
4 4 4 *** 5 4 4 4 *** 4 4 4
5 5 5 5 *** 5 5 5 5
6 6 6 6 6

Equilibrio físico Líquido-Vapor
Presión parcial de un gas: es la presión que ejercería un solo componente de una
mezcla, si ocupara por sí solo el mismo volumen de la mezcla.
Ley de Dalton:
A presiones relativamente bajas, el vapor tiene un comportamiento ideal y la
presión parcial piv es:
piV = yi PT
Ley de Raoult:
En fase líquida, especies con similitud química la fase se comporta en forma
ideal, por lo que la presión parcial piL es:
piL = xi pisat pisat = presión de vapor
de componente puro
En el equilibrio físico, idealmente (en lugar de fugacidad):
piV = piL
de donde: Ki  yi / xi = pisat / P
[ Ki ] Relación de equilibrio del compuesto i
Equilibrio Líquido - Vapor
f iV = f i L a P = cte y T = cte
Para la fase vapor se define el coeficiente de fugacidad como:
 i = f i V / yi P
El coeficiente de fugacidad es adimensional y mide la "idealidad" de una sustancia.
Cuanto más próximo a la unidad sea mas ideal será y viceversa
Para la fase líquida el coeficiente de actividad se define como:

 i = fi L / xi fi ° L
fi ° L fugacidad en estado estandar
En el equilibrio:
 i yi P =  i xi f i ° L Ki  yi / xi =  i fi ° L /  i P
En la idealidad: i=1
i =1 fi ° L = pisat = pivap
Ki  yi / xi = pi vap / P
Equilibrio físico Líquido-Vapor
[ Ki ] Relación de equilibrio del compuesto i
En el equilibrio físico :
f iV = f iL
 i fi
Ki =
i P
piL = xi pisat pisat = presión de vapor

de componente puro
piV = piL
de donde: yi / xi = pisat / Ki

La Fugacidad es la medida del potencial químico en la forma de "presión ajustada o corregida“ (tiene
las mismas unidades) Está directamente relacionada con la tendencia de una sustancia de preferir una
fase (líquida, sólida o gas) frente a otra.
Aquella fase con la menor fugacidad será la más favorable; la sustancia minimiza entonces la Energía
Libre de Gibbs.
Además cabe recalcar que para un gas ideal la fugacidad es igual que la presión como se comprueba
al comparar las dos ecuaciones precedentes. Como todos los gases son ideales en presiones
tendiendo a cero la fugacidad debe satisfacer:
De aquí se define el coeficiente de fugacidad como:
El coeficiente de fugacidad es adimensional y mide la "idealidad" de una sustancia. Cuanto más próximo a
la unidad sea mas ideal será y viceversa
En mezclas, cada componente tiene su propia fugacidad que se define en función del potencial químico
como:
Donde es el potencial químico del componente . La relación entre la fugacidad del

componente en la mezcla y la correspondiente al componente puro es lo que se conoce como
actividad del componente i en la mezcla concreta.
• Para un componente en una mezcla de gases ideales, la fugacidad es igual a la presión parcial
correspondiente.
• Las “correciones” a la presión corresponden a la no-idealidad debido a la interacción molecular.

i / io = RT ln (fi / fio) f i / fio = a : actividad
Sean las siguientes suposiciones en un sistema binario entre las fases líquido y vapor:
Fugacidad
f iV = f i L a P = cte y T = cte
La fugacidad de la fase vapor a T y P = ctes es proporcional a la fracción molar de la fase vapor.
fi V = yi fi Vpuro
La fugacidad de la fase líquida a T y P = ctes es proporcional a la fracción molar de la fase líquida.
fi L = xi fi Lpuro
yi fi Vpuro = xi fi Lpuro
El componente i a T y P = ctes es un gas ideal, por lo tanto la fugacidad es igual a la presión.
fi Vpuro = P
El efecto de la presión sobre la fugacidad de un condensado es despreciable. Además, se
considera que el vapor en equilibrio con el líquido puro 1 a T es un gas ideal.
fi Lpuro = Pisat yi P = xi Pisat

¿Cómo seleccionar la mejor secuencia de separación?
• Técnicas heurísticas
• Técnicas algorítmicas
• Técnicas evolutivas
Reglas heurísticas
1. Primero remover los componentes corrosivos y peligrosos
2. Primero separar el componente más abundante
3. Efectuar al último las separaciones difíciles
4. Si no hay separaciones difíciles, prefiera las separaciones directas
(separación de los componentes en orden decreciente de su propiedad)
5. Favorecer las separaciones en las que los flujos de los productos sean iguales
A excepción de la regla 1, no existe un orden en el cual aplicar las reglas.

Componente flujo molar T ebull
Ejemplo (kmol/h) (K)
Propano 100 231
nButano 500 273
nPentano 700 309
iButano 300 261
iPentano 400 301
especies.

¡Atención! no puede separarse aisladamente una especie intermedia, sin antes
separar las otras especies.
Especie Temperatura de
ebullición (°C)
A C2H6 -88.6
B nC4H10 0.0
C nC6H14 68.7

especies.

¡Atención! no puede separarse aisladamente una especie intermedia, sin antes
separar las otras especies.
Especie Temperatura de
ebullición (°C)
A C3H8 -42.0
B nC4H10 0.0
C nC5H12 36.0

a) T = -50°C b) T = -10°C c) T = 15°C d) T = 40°C

---------- A A A
A ---------- B B
B B
---------- C
C C C ----------
a): A, B y C en fase líquida

b): A en fase vapor; B y C en fase líquida (separación de A)
c): A y B en fase vapor; C en fase líquida (separación de C)
d): A, B y C en fase vapor
¿Existe una temperatura en que sólo se separe B? NO

(importancia de ordenar a las especies por el valor de su propiedad)
Planteamiento inicial para sistemas de separación

•Identificar las propiedades
•Seleccionar el tipo de propiedad que presente la mayores diferencias
•Ordenar la especies de acuerdo a la propiedad elegida
Separación empleando la propiedad de Temperatura de ebullición o volatilidad

Sistema gobernado por el equilibrio líquido-vapor: destilación
En una mezcla, los compuestos entre los que se efectúa la separación se llaman:
ligero el de menor temperatura de ebullición (más fácil de evaporar)
pesado el de mayor temperatura de ebullición (más difícil de evaporar )
Empleo de la temperatura de ebullición
El ordenamiento de especies se realiza de menor temperatura (el más ligero) hasta

el de mayor temperatura (el más pesado)
La diferencia en propiedad (  ) se define como la diferencia en temperatura de
ebullición entre dos compuestos contiguos:  = T2 – T1
donde
T2 es la temperatura del compuesto pesado
T1 es la temperatura del compuesto ligero.

Sec Sep

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Sec Sep

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Procesos de separación

Separación de una mezcla de especies en productos de diferente composición.

La separación es posible por la diferencia en propiedades entre las especies

¿Cómo se elige el sistema de separación?

• Producto principal deseado

Diseño Básico de Procesos 1 MC Esteban Burgos Vázquez

Al elegir la propiedad sobre la cual efectuar la separación, se deben ordenar las

A menor temperatura de ebullición, la especie es más volátil (relación inversa)

a) T = -90°C b) T = -30°C c) T = 15°C d) T = 90°C

a): A, B y C en fase líquida

¿Existe una temperatura en que sólo se separe B? NO

Planteamiento inicial para sistemas de separación

Número de separadores = número de especies - 1

Secuencias de separación para una mezcla de 4 especies

Diseño Básico de Procesos 5 MC Esteban Burgos Vázquez

Número de secuencias de separación (alternativas)

N = número de especies por separar

Diseño Básico de Procesos 6 MC Esteban Burgos Vázquez

Platos (etapas de equilibrio)

Diseño Básico de Procesos 7 MC Esteban Burgos Vázquez

Diseño Básico de Procesos 8 MC Esteban Burgos Vázquez

El ordenamiento de especies se realiza de menor temperatura (el más ligero) hasta

Diseño Básico de Procesos 9 MC Esteban Burgos Vázquez

Ejemplo Componente flujo molar (kmol/h) T ebull (°C)

Recomendaciones de las reglas heurísticas:

Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Elección

Mezcla Reglas heurísticas y recomendaciones Elección

Para la secuencia completa : T

Propano 100 231

Para la mezcla ternaria (A-B-C) el segundo mejor CFS es para A / B-C

La volatilidad relativa ya relaciona una especie en términos de otra especie

Existen 3 formas de información para determinar la volatilidad relativa

a) Datos de relación de equilibrio (Ki) para cada componente (n valores)

 (Nadgir-Liu) = 100 (i , j - 1)

Rmin se calcula mediante la ecuación de Underwood para componentes clave

Para un separador en el que el corte se efectúa entre los componentes i y j

Suponiendo separación completa en el domo entre el comp ligero y comp pesado

Diseño Básico de Procesos 20 MC Esteban Burgos Vázquez

Flujo molar Volatilidad Volatilidad

Diseño Básico de Procesos 21 MC Esteban Burgos Vázquez

Flujo T T Frac Sep CFS

AB/CDEFG:crs = 90 / 57.0 = 1.58

Diseño Básico de Procesos 22 MC Esteban Burgos Vázquez

Ordenar la especies por valor de K i (de mayor a menor)

Corresponde a la secuencia obtenida por Nadgir-Liu, si en la mezcla original se escoge el segundo

El efluente del reactor está formado por los siguientes compuestos:

Componente Flujo (Kmol/hr) Volatilidad relativa

Ordenar por Vol relativa  i k (de mayor a menor). Calcular  i j

Diseño Básico de Procesos 26 MC Esteban Burgos Vázquez

6 especies 3 especies 4 especies 3 especies

Flujo α ik α ij f CFS f CFS f CFS

Diseño Básico de Procesos 27 MC Esteban Burgos Vázquez

Diseño Básico de Procesos 30 MC Esteban Burgos Vázquez

Componente Flujo (Kmol/hr) Relación de equilibrio (Ki)

Ordenar por Relación de equilibrio K i (de mayor a menor)

Diseño Básico de Procesos 33 MC Esteban Burgos Vázquez

Esp Flujo Ki  ij frac CFS frac CFS frac CFS

Diseño Básico de Procesos 34 MC Esteban Burgos Vázquez

1 1 1 5 2 1732 + (2660 * 1.2 / 6.3671) = 2233.33

Diseño Básico de Procesos 35 MC Esteban Burgos Vázquez

Componente Flujo (Kmol/hr) Volatilidad relativa

Diseño Básico de Procesos 36 MC Esteban Burgos Vázquez