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“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

ESTRATEGIAS PARA EL ESTUDIO UNIVERSITARIO

PÓSTER ACADÉMICO

Integrantes:
- Busso Mendizabal , Leonardo
- Solis Espinoza , Micaela
- Tacuri Segovia , Renzo

Docente:
Castro Vinatea, Víctor Manuel

Ciclo: I

Sección: AC1M52

LIMA-PERÚ

2023
enfermedad neurodegenerativa
Creutzfeldt-Jacob en un paciente longevo de
la clinica Angloamericana en San Isidro, Lima

Autor : Aaron Eduardo Rodriguez Calienes

introducción Metodología

La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) Enfoque: Cuantitativo


es una encefalopatía subaguda y Tipo: Experimental
progresiva asociada con una degeneración Nivel: Exploratoria
espongiforme del sistema nervioso central Muestra: 1 paciente
en humanos, transmisible y mortal. Su Variable: Enfermedad neurodegenerativa
mecanismo fisiopatológico no es
claramente conocido, pero se especula
que la neurodegeneración está relacionada
con la acumulación de proteínas priónicas
alteradas.

Problema: ¿Que factores influenciaron en la


sobrevida de este paciente diagnosticado
con esta enfermedad neurodegenerativa
rapidamente progresiva?

Objetivo: Describir indicadores clínicos e


imagenológicos que traten de explicar
dicha sobrevida prolongada.

resultados

El estudio del líquido cefalorraquídeo


(LCR) fue positivo para la proteína 14- 3- A.
3, sin otros hallazgos relevantes. El
electroencefalograma (EEG) evidenció
actividad cerebral inconstante y
compromiso encefálico difuso sin
actividad paroxística. Además, se realizó
una resonancia magnética (RM) cerebral
en donde se encontraron
hiperintensidades a nivel de ganglios
basales, hallazgo característico de ECJ.

Conclusión: Bibliografía.

1. Brevis CC, Navarrete C, López GE. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob :


Reporte de dos casos. Creutzfeldt- Jakob disease : Report of two
cases. Rev Anacem 2011;5(1):105–8.
La ECJ es una enfermedad rara y poco
2. Mackenzie G, Will R. Creutzfeldt-Jakob disease: Recent
reportada en el Perú. El tiempo desde el
developments. F1000Res. 2017; 6: 2053. DOI:
inicio de enfermedad hasta presentar
10.12688/f1000research.12681.1
mioclonías y hasta alcanzar el mutismo 3. Bancalari-Benavides Ernesto, Rodriguez-Calienes Aaron, Camacho-
acinético, y la implementación de terapias Caballero Kiara. Un caso probable de enfermedad de Creutzfeldt-
de soporte fueron factores que Jacob de variante esporádica con larga supervivencia en Perú. An.
contribuyeron a la larga sobrevida en este Fac. med. [Internet]. 2021 Mar [citado 2023 Jun 07] ; 82( 1 ): 75-78.
caso de esECJ probable. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1025-55832021000100075&lng=es.
http://dx.doi.org/10.15381/anales.v82i1.19545.

Estudiantes Afiliación
Tacuri Segovia Renzo Universidad Privada Norbert Wiener
Solís Espinoza Micaela
Busso Mendizábal Leonardo
Valenzuela , Roberto (no trabajo)

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