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CARRERA(S): Enfermería
PRÁCTICA DE LABORATORIO
INFORME DE PRÁCTICA
HORARIO DE PRÁCTICA
LIMA. PERU
1. Introducción
Las transiciones electrónicas se refieren a los “saltos” de los electrones entre niveles de
energía de un átomo. Cuando un electrón “salta” de un nivel superior a un nivel inferior pierde
energía, esta energía perdida se manifiesta como emisión de luz. Un salto del quinto nivel al tercer
nivel desprende un color de luz diferente a un salto del cuarto nivel al tercer nivel. ¿Por qué la
diferencia? Porque el color está asociado a la variación de energía en el salto.
2. Resultado de aprendizaje
Al finalizar la sesión, el estudiante calcula la longitud de onda, frecuencia y energía de fotones a
partir del color de luz identificado en la prueba a la llama.
3. Competencias
Observar la luz emitida por el salto de electrones en átomos excitados eléctricamente.
Calcular la longitud de onda, frecuencia y energía asociada a cada una de las radiaciones
observadas.
4. Fundamento teórico
Los electrones de los átomos tienen dos estados de energía, estas son:
Estado basal o fundamental
Estado excitado, los electrones son excitados por las fuentes como calor de la llama de
combustión o un plasma iónico, arco eléctrico, chispa eléctrica, otra radiación específica.
a) Energía eléctrica
Proveniente de cualquier fuerza electromotriz (FEM) como por ejemplo la corriente eléctrica
doméstica de 220 voltios, las baterías; las pilas secas, etc.
b) Energía lumínica
Proveniente de la luz del sol; la luz de la emisión de radiación de otros átomos o moléculas
previamente excitadas.
c) Energía térmica
Proveniente de la combustión de compuestos orgánicos como los hidrocarburos (gasolina,
acetileno, propano, parafina, etc.) o por plasma eléctrico (calor producido por la fricción de un flujo
de átomos de gas noble ionizados; esta es la técnica más reciente de generación de calor para
reacciones químicas).
Cuadro 4.1
Longitud de onda aproximada de los colores de la luz visible
Color característico Longitud de onda (λ)
Las hojas de las plantas verdes obtienen energía para efectuar la fotosíntesis, absorbiendo la luz
roja y anaranjada de la luz solar. También se absorbe luz violeta. Las luces verdes, amarilla y azul
se reflejan, y las hojas nos parecen verdes.
Los electrones no escapan en forma espontánea de los metales; se necesita energía térmica o
luminosa para sacarlos. Cuanto más brillante sea la luz (esto es, cuando mayor sea la intensidad
luminosa), escapan más electrones de un metal. Sin embargo, la energía cinética (la velocidad) de
los electrones depende del color (la frecuencia) de la luz, y no de la intensidad luminosa. Además,
se requiere cierta frecuencia mínima, debajo de la cual no se expulsan electrones. Cuando esa
frecuencia es menor que la mínima, no sucede nada; pero cuando es igual o mayor que la
frecuencia mínima, los electrones son expulsados del material. Si la frecuencia de la radiación
electromagnética es mayor que la mínima, la energía adicional hace que los electrones expulsados
se muevan con mayor rapidez, y la velocidad máxima de los electrones depende de la frecuencia
de la radiación electromagnética. La cantidad de electrones emitidos depende de la intensidad
(brillantez, de la luz visible) de la radiación electromagnética.
Los fotones de luz visible sólo tienen la energía suficiente para expulsar a los electrones de los
metales activos del grupo IA. Pero cuando se trata de expulsar electrones de material distintos a los
metales del grupo IA se usa la luz ultravioleta porque tiene menor longitud de onda, mayor
frecuencia y mayor energía por fotón que la luz visible.
Los paquetes o partículas pequeñas de radiación electromagnética se llaman fotones; cada fotón
porta una cantidad definida de energía. La energía de un fotón es proporcional a la frecuencia de la
radiación electromagnética, e inversamente proporcional a la longitud de onda de esa radiación:
Autores: Profesores del 4
curso
�����í� ��
���ó� = � ∙ �
Donde:
h = Constante de proporcionalidad, llamada constante de Planck (h = 6,626 x 10-34 J∙s)
c = Velocidad de la luz en el vacío (2,998 x 108 m∙s-1)
ƒ = Frecuencia de la radiación en s-1 (también conocido como Hz)
λ = Longitud de onda de la radiación en metros (m)
Los agentes productores del color se usan en forma de sales y raramente como metales en polvo.
De las sales metálicas solamente el catión produce el color, mientras que los aniones no influyen
directamente en el color, aunque sí lo hacen en la temperatura de la llama, que está relacionada
con la excitación de las moléculas. En el cuadro la Tabla debajo se resumen los productos de
partida más utilizados para conseguir los colores de los fuegos artificiales.
Cuadro 4.2
Sustancias que se emplean para generar colores en fuegos artificiales
Color Sustancia
Dorado Fe, C
Violeta KCl
5. Materiales
5.4. Procedimiento
Para preparar HCl 10 % en la balanza analítica se pesan 100 g de ácido clorhídrico y tal cantidad
se mezcla con agua hasta dar un volumen de 1000 mL de disolución empleando solvente agua
destilada. Agitar hasta disolución completa.
6. Parte experimental
b) Hierro
Limpiar el alambre de nicrom en solución de HCl 10% para eliminar la presencia de
cualquier sal contaminante.
Con el alambre de nicrom tomar una pizca de las limaduras de hierro y exponerla a la
región de mayor temperatura de la llama.
Observar el color predominante de la llama en el punto de exposición. Anotar el resultado
en el cuadro 4.3.
c) Aluminio
Limpiar el alambre de nicrom en una solución de HCl 10% para eliminar la presencia de
cualquier sal contaminante.
7. Datos y resultados
Cuadro 4.3
Emisión de radiación por excitación térmica
Color predominante de la
Elemento a excitar Fórmula
radiación emitida
NEGRO
Carbono C
ROJO
Solución de cloruro LiCl
de litio
AMARILLO
Solución de cloruro NaCl
de sodio
MORADO
Solución de cloruro KCl
de potasio
NARANJA
Solución de cloruro CaCl2
de calcio
ROJO
Solución de cloruro SrCl2
de estroncio
VERDE
Solución de cloruro BaCl2
de bario
AZUL VERDOSO
Solución de cloruro CuCl2
de cobre (II)
BLANCO
Magnesio Mg
NARANJA
Hierro Fe
BLANCO
Aluminio Al
Cálculos
Elemento Longitud de Frecuencia, f Energía Energía Energía
-1
onda, λ (nm) (s ) (J/fotón) (J/mol-fotón) (kJ/mol)
610 NM 4,9X10 -18 1.9x10 5 1.9x103KJ/
Carbono 3.2x 10 J mol-fotón
1.71 1.71x10
701 NM 14 -19
Litio 4.28x10 s 2.84x10 J
-1 ²KJ
5 /mol-
Sodio
587 NM 5.11x10 s
-1
14
3.39x 10
-19 x10
2.04 2.04 x
J 10²KJ/mol-
x10 5
fotón
532.5 NM 5.63 x10
14
- 2.25x10 5 2.25 x
Potasio s
-1 3.73x 10 J/mol-fotón 10²KJ/mol-
19 fotón
J
422.7 NM 7.10 x10
14
- 2.83x10 5 2.83 x
Calcio s
-1 4.70x 10 J/mol-fotón 10²KJ/mol-
19 fotón
J
701 NM 4.3x10 14 s - 1.71x10 5 1.71 x
Estroncio 2.84 x 10 J/mol-fotón 10²KJ/mol-
-1
19 fotón
J
534,5 NM 5.61x10 s
14
- 2.24x10 5 2.24 x
Bario -1 3.72 x 10 J/mol-fotón 10²KJ/mol-
19 fotón
J
2.53
473.5 NM 6.34x10 s
14
- 2.24 x
Cobre
-1 4.20x 10 10²KJ/mol-
19 fotón
5
x10
J
2.53
550 NM 5X51014 2.2x10 5 2.2 x
Magnesio J/mol-fotón 10²KJ/mol-
fotón
Hierro
420 NM 7,1X1014 x10 5
4.7x 10
-19 2.8x10 5
J J/mol-fotón
2.8 x
10²KJ/mol-
fotón
El color observado depende mucho del movimiento de los electrons (excitado o no) ya
que cuando ocurre este proceso los electrons saltan de nivel generando energía y
al volver expresan un determinado color; la luz observada esta en proporcion a la
cantiad de atomos que muestra el elemento ya que a menor número, el color
tundra muy corta duración (una visualización fugaz) y a mayor número, mayor
cantidad de emisiones de luz
1.71x10 5
J/mol-fotón
5
1.71x10
J/mol-f
Autores: Profesores del 11
curso
9. Referencias bibliográficas
1. Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
2. Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central.
Pearson Educación. México DF. México.
3. McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
4. Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
5. Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA
S.A. Barcelona. España.
6. Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
7. Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.