 RESUMEN DE SNER

 Funciones:
1.- Aferencia (sensitiva) 2.- Integradora (análisis y síntesis 3.- Eferencia(motora)

o DIVISIONES DEL SISTEMA NERVIOSO

Topográfico SN Central: Médula espinal y el encéfalo. SN Periférico: Ganglios, nervios, plexos. Nervios craneales y espinales.
Fisiológico. Funcional:
(Somático): Conformado por las partes del SNC y SNP que establecen la relación del organismo con el medio, actividad sensitiva y motora. Inerva
los órganos derivados del ectodermo y mesodermo (piel y SOMA). Vegetativa o autónomo (Visceral): Parte del SNC y SNP que inervan los órganos
derivados del endodermo y mesodermo, las vísceras, las glándulas y el sistema cardiovascular.
Filogenético:
Segmentario: Es más primitivo. Lo conforman la médula espinal y el tronco encefálico, los nervios espinales y craneales.
Suprasegmentario: Es más joven. Lo forman el cerebelo, diencéfalo y telencéfalo
Componentes del tejido nervioso:
-Células: neuronas y neuroglias
-Liquido tisular
-Vasos sanguíneos
-Sustancia intercelular
o ORGANIZACIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO
El tejido nervioso se organiza en las diferentes porciones del sistema nervioso en: sustancia gris y sustancia blanca.
Sustancia blanca: Sustancia gris: En la médula
espinal la
Presenta un color blanquecino debido Está constituida por cuerpos neuronales
sustancia gris
Fibras nerviosas fundamentalmente mielínicas Fibras nerviosas fundamentalmente amielínicas
forma 2
Oligodendrocitos Oligodendrocitos
columnas
Astrocitos fibrosos Astrocitos protoplasmáticos
centrales
Microglias Microglias. rodeadas de
Menor densidad de capilares sanguíneas Mayor densidad de capilares sanguíneos. sustancia
blanca. En el tronco encefálico y en el diencéfalo los núcleos de sustancia gris están dispersos en el interior de la sustancia blanda y
en el cerebro y cerebelo, hay núcleos grises centrales en e interior de la sustancia blanca.
La sustancia blanca por su parte se organiza en tractos, haces o fascículos cuando se trata de un conjunto de fibras con un carácter
funcional común. Cuando varios tractos se reúnen constituyen funículos y lemniscos de sustancia blanca.
Disposición de la sustancia gris
-SNC: núcleos, columnas y corteza -SNP: ganglios
Disposición de la sustancia blanca
-SNC: tractos, lemniscos, fascículos y vías. -SNP: raíces, nervios y plexos.
ARCO REFLEJO. COMPONENTES
El arco reflejo es la unidad morfofuncional del sistema nervioso y el sustrato del acto reflejo.
ORIGEN DEL SISTEMA NERVIOSO El sistema nervioso se desarrolla a partir de la hoja germinativa ectodérmica, la cual comienza a diferenciarse a
comienzos de la tercera semana de desarrollo
DERIVADOS DEL ECTODERMO Y CRESTAS NEURALES
Ectodermo superficial Ectodermo neural
- Epidermis y sus derivados: pelos y uñas Tubo Neural
- Glándulas subcutáneas: sudoríparas, - Sist. Nervioso Central
sebáceas y mamarias - Retina
- Adenohipófisis - Iris
- Esmalte dentario - Nervio óptico
- Oído interno - Capa epitelial anterior de la córnea
- Cristalino - Glándula pineal
- Neurohipófisis
- Epitelio sensorial del oído y la nariz
Crestas Neurales
-células de schwann -meninges (piamadre y aracnoides)
-ganglios espinales y autónomos -melanocitos
-medula de la glándula suprarrenal
 Meninges Espinales
- Duramadre: Relacionada con la superficie interna de la cavidad craneal y del canal vertebral. Separada de la aracnoides por el espacio subdural.
- Aracnoides: Membrana transparente, separada de la piamadre por el espacio subaracnoideo.
- Piamadre: Membrana vascular, que recubre directamente a la médula espinal y al encéfalo.
 Vesículas Encefálicas
Hacia el final de la 4ta semana se forman tres vesículas encefálicas primarias que en dirección cefalocaudal son:
- Prosencéfalo o Cerebro anterior - Mesencéfalo o Cerebro medio - Rombencéfalo o Cerebro posterior

Durante la 5ta semana el prosencéfalo y el rombencéfalo se dividen cada uno en dos vesículas por la aparición de surcos y flexuras, en
correspondencia hay 5 vesículas encefálicas secundarias:
Telencéfalo - Mesencéfalo Mesencéfalo - Rombencéfalo Metencéfalo
- Prosencéfalo
Diencéfalo Mielencéfalo
 Mielinización: Comienza a las 10 semanas (periodo embrionario)
Derivados de las vesículas cerebrales secundarias y sus cavidades y termina en la segunda o tercera década de vida.
Medula espinal: comienza en el tercer mes de vida fetal
Telencéfalo: hemisférios cerebrales ventrículos laterales Encefalo: comienza en el sexto mes de vida fetal
comisuras
 Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central
Diencéfalo: epitálamo
1..Defectos del cierre del tubo neural.
Tálamo optico tercer ventrículo
-Anencefalia: Defecto en el cierre del neuroporo anterior. La
Metatálamo
hipófisis es hipoplasica y la medula espinal carece de vías
Hipotálamo
piramidales, ausencia de la corteza cerebral. Muerte del feto.
-Encefalocele: Defecto óseo de la línea media.
Mesencéfalo: porción ventral: pedúnculos cerebrales acueducto cerebral
-Meningocele: Defecto de los arcos vertebrales posteriores de las
Porción dorsal: colículos mesencefálicos
vértebras. Masa fluctuante en la región lumbar.
-Mielomeningocele: Defecto de los arcos vertebrales posteriores
Metencéfalo: porción ventral: protuberância o puente
de las vértebras. En la región lumbar presenta una estructura
Porción dorsal: cerebro
quística, sacular. El lactante tiene parálisis flácida, no responde a
Cuarto ventrículo
estimulación táctil ni dolorosa.
Mielencéfalo: medula oblongada
-Espina bífida oculta: Defecto de la línea media de los cuerpos
vertebrales. La mayoría de las personas no tienen síntomas, ni signos neurológicos. Presencia de un mechón de pelo, un lipoma, un cambio de
color en la piel en la línea media en la parte baja de la espalda. Frecuente que afecte a L5 y S1.
2..Defectos de la producción del líquido cerebroespinal.
-Hidrocefalia: Aumento en la producción del líquido cerebroespinal.
-Hidranencefalia: Ausencia de los hemisferios cerebrales. Crecimiento acelerado del perímetro cefálico en el perímetro postnatal.
3..Defecto en la diferenciación y en el crecimiento de los hemisferios cerebrales.
-Holoprocencefalia o arrinencefalia: Fallo en la formación de los dos hemisferios. Cerebro como una masa única con un ventrículo único
-Lisencefalia o agiria: Ausencia de las circuvoluciones. Defecto en la migración de los neuroblastos en el comienzo de la vida embrionaria. Corteza
cerebral formada por 4 capas en vez de 6.
-Polimicrogiria: Número mayor de giros. Fallo en la migración celular
-Microcefalia: Fallo en la migración celular. Primaria (genética):se asocia a síndromes genéticos. Recién nacidos con perímetro cefálico reducido.
Secundaria: provocada por agentes nocivos.
-Megalencefalia: Deposito anormal de sustancia en el parénquima cerebral. Aumento del tamaño de la cabeza, retardo motor, hipotonía,
inteligencia normal o casi normal.
-agenecia del cuerpo calloso: No desarrollo de la placa comisural.
4..Defectos en el desarrollo óseo.
Craneosinostosis: cierre prematuro de algunas de las suturas
Acrania o Craneosquisis: Falta casi toda la bóveda craneal. Resulta que el extremo craneal del tubo neural no se cierra durante la cuarta semana
de desarrollo. Se asocia con anencefalia .Es incompatible con la vida.

 MEDULA ESPINAL
-Forma: no es cilíndrica ni regular
-Situación anatómica: canal vertebral
-Límite superior: plano horizontal que cruza nivel de la extremidad inferior de la decusación de las pirámides
-Límite inferior: plano horizontal que cruza por el vértice del cono terminal
-Extensión:C1-L2
-Longitud:45cm en el hombre y 42 cm en la mujer
- Intumescencias : lumbar y cervical. Estás Intumescencias (producen) en el interior Núcleos grices encargados para la inervación del miembro
superior y la mano a través del plexo braquial. Intumescencia L.médula especializada de mayor extensión relacionado con la intervención de los
miembros inferiores a través del plexo lumbar y sacro (núcleos grices en su interior)
-Configuración externa - Configuración interna:
·Cara anterior . Cara posterior Sust. Gris: Situada centralmente en forma de columma
-fisura mediana anterior -surco mediano posterior
-surco anterolateral -surco posterolateral
-raíces ventrales - raices dorsales
Organización: En forma de 2 columnas anterior y posterior a todo lo largo de la médula espinal. Tercera columna: lateral, no se extiende a todo lo
largo de la médula espinal solo está en el segmento tórax-lumbar.
-En un corte: forma de cuernos o astas: 2 anteriores, posteriores y los laterales solo en el segmento tórax-lumbar.
-Formando la comisura gris,sustancia gris intermedio central rodeando a la columna, Núcleos grices en cuernos anteriores: motoneurona segunda
neurona de la vía Piramidal. núcleos de naturaleza vegetativa autónomos o viscerales en cuernos laterales, núcleos de naturaleza sensitiva en los
cuernos posteriores.
Disposición: Forma de H o mariposa. Rodeada por la blanca a la periferia. --nucleos: sust. Gelatinosa de Rolando
En el centro esta el canal central. Centrodorsal o propio. Toracico.
Sust. Blanca: Rodea a la sust. Gris constituyendo los funiculos o cordones medulares anteriores , laterales y posteriores. Periférica.
Formando 3 funículos o cordones/ Interconexión d la vía.
--Funiculo anterior: (asciende) tracto espinotalamico anterior -- Funiculo posterior: (haces ascendentes) tracto gracil y cuneiforme
(desciende) corticoespinal anterior
-- Funiculo lateral: (haces ascendentes) tracto espinotalamico lateral (haces descendentes)corticoespinal lateral
Espinocerebelar anterior y posterior Rubroespinal
Plexo Situación Constitución Ramos Territorio de inervación
Cervical Profundamente por detrás Ramos anteriores de los 4 1Cutaneos o sensitivos 1 piel de la cabeza, cuello y hombros
del borde posterior del primeros nervios 2Musculares o motores 2 m.del cuello, m. esternocleidomastoideo
m.esternocleidomastoideo cervicales 3Mixtos (nervio frenico) y m. trapecio
Braquial Una parte en el cuello y Ramos ventrales de los 4 Cortos:Dorsal de la escapula, axilar, Cortos:m.del cinturón de los miembros
una parte en la región nervios cervicales supraescapular, subclavio, toracico superiores
axilar, entre los escalenos inferiores (C5-C8), rama largo, pectoral medial y lateral
anterior y medios ascendente (T1) y se une Largos: parte libre del MS
un ramo delgado de C4 Largos:m.cutaneo, mediano, ulnar y
radial
Lumbar Por delante de los Entecruzamiento de los Cortos:m. del cuadrado lumbar y m. del Cortos: m. anteriores del cinturón de los
procesos costiformes de ramos ventrales de los psoas mayor MI
las vertebras lumbares en nervios espinales lumbares Largos: nervio genitofemoral(1), Largos: 1 funiculo espermatico y
el espesor del m. psoas del I al III a los que se une n.femoral(2), n. obturador(3) ligamento redondo del útero
mayor la parte superior de L4 y 2 m. anteriores del muslo
un ramito de T12 3 m. y piel de la parte medial del muslo
Sacro Más grande de todos. Entecruzamiento de los Cortos:región glútea, pared lateral de la Cortosm. Posteriores del cinturón de los
Próximo a la articulación ramos ventrales de los pelvis MI y del perineo, órganos genitales
sacroilíaca nervios espinales L4-S4 y Largos: mayor parte de las estructuras que
tronco lumbosacro L4-L5 Largos:n.isquiatico componen la parte posterior del muslo, la
n.tibial pierna y el pie

 TONCO ENCEFALICO
-Situación: Fosa craneal posterior -Porciones: Mesencefalo, puente encefalico y medula oblongada
-Limite anterior: Porción basilar del occipital y dorso de la silla turca -Limite posterior: el cerebelo
-Limites entre sus porciones:
M.O: LI- Decusación de las piramides
LS - Surco protuberancial inferior
Puente LI- Surco protuberancial inferior
LS- Surco protuberancial superior
Mesencefalo LI -Surco protuberancial superior
LS -Techo mesencefalico
-Configuración externa
Medula oblongada
Anterior: Posterior:
-fisura mediana anterior _tuberculo gracil y cuneiforme
-oliva _obex
-decusacion de las piramides -surco mediano posterior
-emergen:IX X XI XII -surco intermedio posterior
–estrias medulares
Puente:
Anterior: -posterior
-surco basilar -pedunculos cerebelares medios y posteriores
-surco bulbopontino -fosa romboidea
-surco pontopeduncular
-emergen:V VI VII VIII

Mesencefalo:
Anterior: Posterior:
-fosa interpeduncular -cuerpos geniculado medial y lateral
-pedunculos cerebrales -coliculos inferiores y superiores
-emergen:III -emerge:IV

Configuracion interna: Sust. Gris:

Nucleos mayores no asociados a nervios craniales
M.O: n. gracil y cuneiforme Puente:n. propios del puente Mesencefalo:n.rojo
n.oliva superior n.del cuerpo trapezoide Sust. Negra
n. pretectales
Nucleos mayores asociadosca nervios craneales
M.O n.espinal del trigemino(V) sensitivo Puente . n pontino del trigémino Mesencefalo .n. motor somatico del
nervio oculomotor
n. salivatorio inferior(IX)vegetativo n.motor del trigémino n. motor somatico del nervio troclear
n. del tracto solitario. Sensitivo n. del tracto solitario n. mesencefalico del nervi trigemino

Sust. Blanca:Se divide en 3 grupos de fibras: cortas, intermedias y largas

 CEREBELO
Situación: Por debajo del lobulo occipital, dorsalmente al puente y a la medula oblongada, separados de estos por el IV ventriculo. Ocupa la
fosa craneal posterior de la base del craneo
Configuración externa:
Órgano ovoideo aplanado cefalocaudalmente.
-Caras, bordes, lóbulos, fisuras.
Dos caras: una superior y una inferior.
Tres porciones : media impar(vermis) y dos laterales(hemisferios cerebelares derecho e izquierdo)
Tres fisuras:I Fisura primaria(cara superior del cerebelo) Separa el lobulo anterior del posterior
II Fisura posterolateral: (cara inferior) Separa el lobulo posterior del floculonodular
III Fisura horizontal: Separa a la cara superior de la cara inferior
Configuración interna: Se dispone en corteza cerebelar y núcleos
Núcleos: Funciones
Fastigio o del techo Equilibrio
Globoso movimiento del tronco
Emboliforme movimiento del tronco
Dentado coordinación de los músculos de los miembros
Corteza cerebelar. Capas del cerebelo:
-Capa molecular: más superficial y gruesa, pocos cuerpos neuronales y gliales, pocas neuronas y de pequeño tamaño, neuronas estrelladas
y en cesta. Numerosas fibras axonicas amielinicas q provienen de la capa granulosa interna. Células estrelladas q establecen sinapsis
dendríticas con las células de Purkinje y células en cesta
-Capa de células de Purkinje : Zona media. Presenta los cuerpos de estas neuronas, se encuentran algunas células gliales. Estas células son
el unico elemento efector de la corteza. Una sola capa de células grandes con el cuerpo en forma de pera y en una gran dendrita que se
ramifica
-Capa granulosa interna: Zona profunda. Es atravesada por los axones de las células de purkinje. Se encuentran también las células de
Purkinje. Se encuentran también las células Golgi y las células gliales. Cuerpos neuronales pequeños( gránulos del cerebelo). Glomerulos
cerebelosos. Células Golgi lo estrelladas. Fibras musgosas y axones de las neuronas Golgi ll
Sust. Blanca: Compuesta por 3 tipos de fibras:
-fibras que unen lobulillos y giros cereberales
- fibras que unen la corteza cerebelar con los núcleos centrales
- fibras que unen el cerebelo con estructuras vecinas del sistema nervioso

 DIENCÉFALO
Situación: Ubicado por debajo del cuerpo calloso y el fornix, cubierto en ambos lados por los hemisferios cerebrales
División topográfica
Talamoecéfalo(dorsal) Hipotálamo(ventral)
-centro de vías aferentes -centro vegetativo superior
-metatálamo -anterior: quiasma óptico, tubérculo ceniciento,
-Tálamo optico infundibulo, neurohipofisis
-epitalamo -posterior: cuerpos mamilares, region Subtalamica
La cavidad del diencefalo es el tercer ventrículo. Se comunica con el cuarto ventrículo por el acueducto mesencefalico y con los ventrículos
laterales del telencéfalo mediante los agujeros interventriculares
Configuración interna:
Sust. Gris : -núcleos de proyección especifica - núcleos inespecíficos - núcleos de asociación tálamo- cortical

 TELENCÉFALO
-Situación: En la cavidad craneal ocupando las fosas craneales anterior y media por encima del tronco encefálico, cerebelo y diencefalo
-Configuración externa:
Formado por dos hemisferios: derecho e izquierdo, separados por una fisura interhemisferica
Polos Caras Surcos prof. Lobulos :-frontal - la insula temporal
-frontal o anterior -superolatral -central parietal occipital
-occipital o posterior -medial -lateral
-temporal -inferior o basal parieto-occipital
Configuración interna:
Sust. Gris:agrupaciones hacia la periferia formando la corteza y los nucleos basales.
Núcleos:
-cuerpo estriado(control de los mov. Involuntarios)
Nucleo caudado
Nucleo lenticulado: globo palido: medial y lateral
Putamen
-claustro
-cuerpo amigdalino(control de emociones)
Corteza cerebral(aspecto laminar)
CapaI: molecular o plexiforme: Es la más pobre en células nerviosas, pero rica en terminaciones nerviosas dendríticas, se caracteriza por
las células horizantales de Cajal. Neuronas de tamaño muy pequeño con dendritas y axón horizontales. Dendritas de las células piramidales
y fusiformes.
CapaII: granulosa externa :Contiene el cuerpo de muchas neuronas pequeñas, aspecto granuloso. Estas neuronas son pirámides
pequeñas, neuronas estrelladas y con forma de araña.
Capa lll piramidal externa: Está compuesta por neuronas piramidales de mediano tamaño, aunque también abundan las pequeñas de
células estrelladas y las de doble penacho
CapalV: granulosa interna : gran densidad celular. neuronas pequeñas cuerpo estrellado (gránulos) aunque se observan algunas neuronas
de mayor tamaño (pirámides estrelladas medianas y grandes).
Capa V. piramidal interna: presencia de pirámides de mediano y gran tamaño, que en algunas zonas motoras, alcanzan un gran volumen
(células de Betz ). Neuronas piramidales, en el área motora las células piramidales son gigantes recibiendo el nombre de células de Betz
Capa Vl fusiforme o polimorfa: forma y tamaño variables, el tipo predominante son las fusiformes, Golgi I, también hay pirámides y células
Golgi II. Cuerpos neuronales son de distintas formas. Tamaño de las células variable
Sust. Blanca: 3 tipos de fibras
-Asociación (conectan áreas dentro de un mismo hemisferio). Cortas o (largas):forman fascículos Ej: arqueadas.
-Comisurales(unen áreas de dos hemisferios)Ej: cuepo calloso y el fornix
-Fibras de proyección : Unen en sentido bilateral a los centros corticales con los subcorticales, conectan el telencefalo con otras partes del
SN.Ej: corona radiada, capsula interna externa y extrema.
 MENINGES:
Capas de tejido conectivo:
Duramadre, membrana más superficial, es una cubierta gruesa, dura, de naturaleza fibrosa. Está separada de la aracnoides por el espacio
subdural. TCDenso, una capa más vascularizada y una fibrosa.
Aracnoides es una membrana serosa, muy fina y delicada, avascular, dispuesta entre la duramadre y la piamadre. TCLaxo q forma
trábeculas q la unen a la piamadre. Entre las trábeculas se encuentra el espacio subaracnoideo q contiene el líquido cefalorraquídeo.
Piamadre es la más interna, vascular. Es una membrana delicada que se adhiere íntima-mente a la superficie de la médula espinal y el
encéfalo, penetrando profundamente en sus fi-suras y surcos. TCLaxo revestida por mesotelio
Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el espacio subaracnoideo, que contiene líquido cerebroespinal. La aracnoides y la piamadre
se reúnen bajo la denominación de leptomenínge.
 MENÍNGES DE LA MÉDULA ESPINAL
Duramadre. Envuelve a la médula espinal en forma de saco y no está unida directamente a las paredes del canal vertebral, que presenta su
propio periostio. Entre el periostio y la duramadre se forma la cavidad epidural
Aracnoides: tapiza por dentro a la duramadre, de la que está separada por una estrecha fisura denominada cavidad subdural. Entre la
aracnoides y la piamadre existe otro espacio, la cavidad o espacio subaracnoideo
Piamadre. Es la meninge vascular y reviste directamente a la médula espinal. Contiene entre sus hojas a los vasos sanguíneos, junto con los
cuales se introduce en los surcos y en la sustancia propia de la médula, formando los espacios perivasculares
 MENÍNGES DEL ENCÉFALO
Duramadre: Su superficie externa se encuentra directamente fijada a los huesos del cráneo, a los que sirve de periostio, particularidad que
la diferencia de la duramadre de la médula espinal. Desde su cara interna, la duramadre del encéfalo emite varias expansiones, que se
describen a continuación.Expansiones de la duramadre: 1. Hoz del cerebro. 2.Tienda del cerebelo. 3. Hoz del cerebelo. 4. Diafragma
de la silla turca. 5. Cavidad Trigeminal

Senos de la duramadre:
Seno transverso Seno sagital superior
Seno occipital Seno recto.
Seno cavernoso. Seno esfenoparietal
Senos petrosos superior e inferior.

Aracnoides
1-Cisterna cerebelomedular 2-Cisterna interpeduncular
3-Cisterna quiasmática 4-Cisterna de la fosa lateral del cerebro
5-Cisterna Pontocerebelosa. 6-Cisterna Terminal.

Piamadre:
Está estrechamente adherida al encéfalo y contiene vasos y plexos vasculares, junto con los que penetra en las fisuras y surcos de su
superficie.
Plexos coroideos:
Plegamientos de revestimiento ependimario en los ventrículos laterales, en el tercer y cuarto ventrículo q alojan: numerosos capilares
sanguíneos fenestrados. Están revestidos por células ependimario cúbicas q presentan microvellosidades en su superficie apical y están
especializadas en el transporte de iones. Producen la mayor parte del líquido cefalorraquídeo (LCR)
Barrera Hematoencefálica:
Conjunto de estructuras q se interponen entre la sangre de los capilares y el tejido nervioso, el SNC presenta una selectividad al paso de
sustancias desde la sangre hacia el tejido nervioso. Está barrera limita la entrada de sustancias dañinas.
Componentes de la Barrera Hematoencefalica
1-Pared de capilar (endotelio capilar).
2-Espacio peri vascular de Virchow.
3-Pie de los astrocitos.
 Líquido cerebroespinal
El líquido cerebroespinal es cristalino, transparente, fluido (no es viscoso), por sus características se asemeja a la endolinfa, perilinfa y
humor acuoso del ojo. Este líquido se segrega desde los plexos coroideos, cuyo epitelio tiene carácter glandular, con la peculiaridad de que
constituye una verdadera barrera hematolinfática, por lo que algunas sustancias pueden incorporarse al líquido cerebroespinal.
Los plexos coroideos están localizados en cavidades del sistema nervioso denominadas Ventrículos, son estos los:
• VENTRÍCULOS LATERALES.
• TERCER VENTRÍCULO.
• CUARTO VENTRÍCULO.
En el cuarto ventrículo el líquido se vierte al espacio subaracnoideo, desde el cual se reabsorbe hacia el sistema sanguíneo a nivel de las
granulaciones aracnoideas, o al sistema linfático desde las vainas meníngeas que recubren en su origen a los nervios craneales o espinales.

Polígono de Willis
. Arteria cerebral posterior . Arteria cerebral anterior - Arteria comunicante posterior - Arteria comunicante anterior
TERRITORIO DE IRRIGACIÓN CENTRAL
Cerebral anterior: Brazo anterior capsula interna. Cabeza del caudado. Giro recto.
Cerebral media: 2/3 anteriores del Brazo posterior cápsula interna.
Cuerpo del caudado. Globo pálido. Putamen. Claustro. Capsula extrema y externa.
Cerebral posterior: 1/3 posterior del Brazo posterior cápsula interna. Cola del caudado. Tálamo. Región subtalámica. Parte posterior del
hipotálamo. Tegmento mesencefálico.
 VÍAS DE CONDUCCIÓN.
 SISTEMA DORSAL LEMNISCAL. PROPIOCEPTIVO CONSCIENTE. MECANORRECEPTIVO
Modalidades: Tacto fino, sentido de posición y movimiento
Submodalidades:
Tacto fino: Vibración (Palestesia), presión (barestesia), peso (barognosia), reconocimiento de objetos (estereognosia).
Posición: Sentido de posición estático (estatiestesia) y sentido de posición dinámica (cinestesia)
Receptor: Mecanorreceptores.
Potencial generador: Potencial Despolarizante.
Vía anatómica
● Primera neurona Ganglio espinal
● Segunda neurona Núcleos grácil y cuneiforme(médula oblongada)
● Tercera neurona Núcleo ventralposterolateral del tálamo
● Centro Cortical Giro postcentral y lobulillo parietal superior
Justificación de las capacidades funcionales
¿Por qué es un sistema altamente especializado?
Presenta una alta organización somatotopica, circuito divergentes, fibras nerviosas mielinicas gruesas de tipo AB, presenta inhibición
lateral, es un sistema altamente discriminativo.
Discriminación temporal: La vía dorsal Lemniscal posee campos receptivos pequeños e incluye en ellos receptores fascicos como los de
Pascini, junto con la presencia de fibras gruesas mielizadas, permiten una rápida transmisión de impulsos y por tanto una buena
discriminación temporal.
Discriminación de intensidad: La via procesa información relacionada con el tacto discriminativo, la vibración, estatestecia y cinestecia, por
lo que implica un alto grado de localización del estimulo y detección de una fina gradación de intensidades
Discriminación espacial: Este sistema posee gran intensidad de transmisión , de forma tal que para cada punto de la piel que es tocado
existe un punto cortical q descarga a mayor frecuencia.
Control neural: central (vías corticofugas inhibitorias al tálamo, tronco encefálico y medula espinal.)
 LESIONES DEL SISTEMA DORSAL LEMNISCAL
.1 Lesión en zonas del Sistema Nervioso Periférico: nervios y raíces dorsales
2. Lesión de médula espinal
• Disociación tabética: Lesión de los cordones posteriores.
• Síndrome de Brown Sequard. Hemisección medular.
• Sección medular espinal.
• .3 Lesión talámica: Síndrome de Dejerine-Rousy (lesión del complejo ventrobasal del tálamo).
.4 Lesión cortical: Síndrome del lóbulo parietal ascendente
 SISTEMA ANTEROLATERAL. SUBSISTEMA MECANORRECEPTIVO Y NOCIRRECEPTIVO
Modalidades: Tacto grosero, temperatura, dolor, cosquilleo, sensaciones sexuales.
Submodalidades: Tacto grosero, ligero o no discriminativo.
Temperatura: Frío, calor.
Dolor: Agudo y crónico.
Receptor: Mecanorreceptores, termorreceptores, nocirreceptores.
Potencial local: Potencial Despolarizante.
Vía anatomica
● Primera neurona Ganglio espinal
● Segunda neurona Médula espinal: Cuernos posteriores de la médula espinal.
● Tercera neurona Núcleo ventral posterolateral del tálamo
● Centro Cortical. Giro postcentral y lobulillo parietal superior
 Caracteristicas:
-Fibras mielinicas muy finas de tipo A delta. Fibras amielinicas tipo C. Integración de información a predominio subcortical
Espinotalamico anterior: tacto no discriminativo
Espinotalamico lateral: conduce temperatura y dolor
A penas entra se decusa en medula espinal.
Justificación de las capacidades funcionales
Subsistema mecanorreceptivo: Pobre discriminación de intensidad, temporal y espacial.
Subsistema termorreceptivo: Discriminación espacial en el rostro y manos. Pobre discriminación temporal (receptores se adaptan rápido).
Discriminación de intensidad elevada.
Subsistema nocirreceptivo:
a)-La intensidad del estímulo aumenta la sensación de dolor.
b)-La discriminación temporal es escasa.
c)La discriminación espacial está relacionada con las características de la inervación del tejido lesionado.
Control neural de la entrada sensorial:
Central: Supresión del dolor (secreción de opiáceos Encefalina, β Endorfina, Dinorfina en:
• Mesencéfalo: Sustancia gris periacueductal y áreas periventriculares.
• Puente y médula oblongada : Núcleo magno del rafe, núcleo reticular paragigantocelular.
• Médula espinal: Cuernos posteriores.
Periférico: Supresión del dolor por estimulación mecanorreceptora.
 LESIONES DEL SISTEMA ANTEROLATERAL
1-Lesión en zonas del Sistema Nervioso Periférico: Nervios, raíces posteriores
2-. Lesión de médula espinal
▪ Disociación siringomiélica: Lesión en sustancia gris comisura anterior.
▪ Síndrome de los cordones anteriores y laterales: Lesión en cordones anteriores y laterales.
▪ Síndrome de Brown Sequard. Hemisección medular.
▪ Sección medular espinal.
3-Lesión médula oblongada: Síndrome de Wallenberg (infarto bulbar lateral inferior)
4.- Lesión talámica: Síndrome de Dejerine-Rousy (lesión del complejo ventrobasal del tálamo.
 VÍA TRIGEMINAL
● Primera neurona Ganglio trigeminal
● Segunda neurona: nucleos sensitivos del trigemino
● Tercera neurona Núcleo ventral posteromedial del tálamo
● Centro Cortical. Giro postcentral y lobulillo parietal superior
 LESIONES DE LA VÍA TRIGEMINAL
1Lesión en zonas del Sistema Nervioso Periférico: Neuralgias del trigémino
.2 Lesión médula oblongada y parte inferior del puente: Síndrome de Wallenberg (infarto bulbar lateral inferior). Hemianestesia alterna.
3. Lesión talámica: Síndrome de Dejerine-Rousy (lesión del complejo ventrobasal del tálamo.
.4 Lesión cortical: Síndrome del lóbulo parietal ascendente.
 SISTEMAS SENSORIALES ESPECIALES
 Órgano Del Gusto Histologia:
-Corpusculos gustativos:
-Se encuentran en la mucosa bucal principalmente en las papilas fungiformes y circunvalar.
- Son quimiorreceptores
- Son cuerpos ovalados incluidos en el epitelio
- Tienen una coloración más clara q el epitelio.
- Presentan un orificio en la superficie, el poro gustativo.
- Presenta cuatro tipos celulares: sustenta usted tipo l y lo, las sensoriales (tipo lll)y las basales.
- Las sustentaculares y las sensoriales son células cilíndricas con microvellosidades apicales.
- Las sustentaculares dan origen a las sensoriales
- Las células sensoriales se renuevan constantemente
Las sensaciones gustativas en el hombre son recogidas por receptores denominados papilas gustativas (mucosa del dorso de la lengua, de
la boca y de la faringe).
Las papilas se abren en pequeñas cavidades denominadas poros o botones gustativos que tienen el carácter de quimiorreceptores.
-Cada corpúsculo gustativo consta de varias células alargadas, dispuestas en capas concéntricas, las que se estrechan a nivel del poro
gustativo donde emiten microvellosidades.
-En la base de las células, las fibras aferentes de los nervios VII, IX y X recogen los impulsos nerviosos que conducen la sensibilidad
gustativa.
• Modalidad: Sabor
• Submodalidades:
Amargo (parte posterior de la lengua) Salado (bordes de la lengua)
Dulce (parte anterior de la lengua) Ácido (parte mediolateral de la lengua)
Umami
-Receptor: Quimiorreceptores. Botones gustativos (células epiteliales modificadas), en las papilas gustativas.
Potencial local: Despolarizante.
Receptores:2/3 anteriores de la lengua(VIIpar),1/3 posterior de la lengua (IX par), base de la lengua(X par)
Primera neurona Ganglio sensitivo de cada par craneal (geniculado, petroso y nodoso respectivamente)
Segunda neurona: nucleos gustativos (nucleos del tracto solitario)
 Tercera neurona Núcleo ventral posteromedial del tálamo

Centro Cortical.1/3 inferior de la corteza somestesica (Giro postcentral)

.Justificación de capacidades funcionales
Discriminación de intensidad, temporal y espacial: Muy escasa
 Lesiones del sistema gustativo:
Ageusia. -Hipogeusia. -Disgeusia
 Órgano Del Olfato:
-Es un epitelio cilíndrico seudoestratificado
-Presenta células basales, células de sostén y células olfatorias (neuronas bipolares).
-Las células de sostén son cilíndricas, tiene microvellosidades en su extremo apical.
-Las células olfatorias son neuronas bipolares y presentan una dilatación en la superficie de la que parten los cilios olfatorios, no móviles,
los q solo en su extremo proximal presenta la estructura típica de los cilios (9+2)
- Las células basales son pequeñas cónicas o redondeadas, están situadas junto a la membrana basal y dan origen a los tipos celulares.
Epitelio olfatorio:
- Glándulas de Bowman, Células Olfatorias,Cilios, Células de sostén, Células basales, Vesículas olfatorias.
-Una modalidad sensorial muy vinculada con el gusto es el olfato, cuyos receptores son también quimiorreceptores.
-Diferentes sustancias estimulan los receptores olfatorios.
-El impulso nervioso se desencadena cuando moléculas gaseosas penetran en el sitio exacto del receptor.
-El órgano del olfato se localiza en la denominada área olfatoria situada en la mucosa del techo de la cavidad nasal , concha nasal superior
y parte superior del septo nasal.
• Modalidad: Olor
• Submodalidades: Alcanfor, almizcle, floral, menta, éter, picante, pútrido
• Receptor: Quimiorreceptores. Membrana olfatoria (células epitelio pseudoestratificado cilíndrico), en la nariz.
• Potencial local: Despolarizante.
Vía anatómica:
• I neurona: Célula olfatoria.
• II neurona: Bulbo olfatorio (células mitrales).
Los axones forman el tracto o cintilla olfatoria.
• Área olfatoria Medial (más antigua): Hipotálamo. Lamerse los labios, salivación, olfación.
• Área olfatoria lateral (menos antigua): Núcleos amigdalinos, hipocampo y corteza piriforme relacionado con vómitos, náuseas,
preferencias de alimentos con respecto a otros.
• Tálamo: Núcleos dorsomediales. Corteza orbitofrontal. Análisis conciente del olor.
• .Justificación de capacidades funcionales.
Discriminación de intensidad, temporal y espacial: Muy pobre. Dependen del gradiente de concentración de la sustancia odorífera. En
cuanto a la discriminación temporal hay una adaptación de los receptores.
 Lesiones del sistema olfatorio:
-Anosmia. –Hiposmia -Cacosmia: (Perversión).
-Parosmia: (Confusión)
 Órgano De La Audición Y El Equilibrio
Externo: Pabellón auricular y Meato acústico externo Medio: Cavidad timpánica y Tuba auditiva Interno: Laberinto Óseo y
Membranoso
-Oído Externo: Está formado por dos partes: la oreja (pabellón auricular) y el conducto auditivo externo.
-La oreja está conformada por un esqueleto cartilaginoso revestido de piel fina.
-El pabellón auricular se continúa en el conducto auditivo externo, a través del cual se propagan las ondas sonoras hacia la profundidad, lo
que se conoce como conducción aérea del sonido.
-Es un tubo aplanado en sentido anteroposterior desde la concha hasta la membrana timpánica.
-El oído externo está separado del medio por la membrana timpánica
-Oído Medio: Está formado por dos partes: cavidad timpánica, tuba auditiva.
-En el interior de la cavidad timpánica hay una pequeña cadena de huesecillos: martillo, yunque y estribo. Funciones: Ajuste de impedancia.
Sistema de palanca
-La tuba auditiva pone en comunicación la cavidad timpánica con la nasofaringe.
- Porciones externa y media conducen la onda sonora primero a través del medio aéreo y después a la cadena de huesecillos.
-Oído Interno: Complejo estructural que a diferencia de las porciones anteriores tiene una doble significación funcional: auditiva y
estatocinética.
-Se sitúan 2 órganos sensoriales especializados (mecanorreceptores ciliados): el órgano coclear transduce la información auditiva y el
órgano vestibular o del equilibrio transduce información sobre la posición y el movimiento de la cabeza.
-Trasmiten la información al sistema nervioso central a través del VIII nervio craneal.
-Situado profundamente en la porción petrosa del temporal, constituyendo el laberinto óseo y en su interior el laberinto membranoso.
Porción interna participa en la recepción de los estímulos sonoros y vestibulares.
Laberintos Óseo Y Membranoso
-El laberinto óseo se divide para su estudio en tres porciones: el caracol o cóclea, el vestíbulo y tres conductos semicirculares situados en
las tres direcciones del espacio.
-El laberinto membranoso está formado por tres conductos semicirculares que ocupan el interior de sus homólogos del laberinto óseo, el
sáculo y el utrículo situados en la porción vestibular del laberinto óseo, y en la cóclea o caracol óseo, el caracol membranoso y el conducto
y saco endolinfático.
Laberinto Membranoso
-Está ocupado por un líquido transparente llamado endolinfa.
 -Entre el laberinto óseo y el membranoso se halla una pequeña cantidad de líquido, la perilinfa.
-En la membrana basilar se localizan los receptores auditivos, el órgano de Corti.

-En la mácula utricular y sacular, conductos semicirculares y cóclea y en las crestas ampulares se localizan los receptores estatocinéticos,
del equilibrio.
- Receptores: Máculas, crestas, y órgano espinal de Corti.
Órgano de Corti:
1- Descansa sobre la membrana basal.
2- Por dentro del túnel de Corti hay una hilera de células sesoriales, las células sensoriales intrnas, tipo l, semejante a a las Máculas
3- Por fuera hay tres hileras de células sensoriales externas, tipo ll.
4-(Membrana basilar, células de sostén, células sensoriales, membrana tectorial)
Máculas:
1- Están formadas por dos tipos celulares: las de sostén y las sensoriales.
2- Las células de sostén son cilíndricas con núcleos basales y microvellosidades apicales.
3- (Células de sostén, Células sensorial tipo l y tipo ll, Cinocilios, Otolitos, Membrana otolítica.
Conductos semicirculares:
1- Estructura similar a la del utrículo y el sáculo.
2- En la ampolla se encuentra una estructura alargada de composición similar a las Máculas; las crestas.
3- Los conductos semicirculares están llenos de endolinfa y rodeados por la perilinfa.
Resta ampular:
1- Cúpula
2- Células Sensoriales
3- Células de sostén
Modalidad: Sensación auditiva.
Estímulo adecuado: Onda sonora: (Ondas sinusoidales provenientes de la vibración de los cuerpos) cuya frecuencia oscila entre 20 y 20 000
Hz y de intensidad hasta 140 db.
• Submodalidades:
Sonidos graves (baja frecuencia).
Sonidos agudos (alta frecuencia).
• Receptor: Células ciliadas internas del órgano de Corti.
• Potencial local: Alternante.
 VÍA AUDITIVA
Primera neurona: ganglio de Corti, sus prolongaciones centrales forman la porción auditiva del VIII nervio craneal.
Segunda neurona: núcleos cocleares en el puente.
Tercera neurona: núcleos geniculados mediales del Tálamo
Centro cortical: Tercio medio del giro temporal superior.
Justificación de las capacidades funcionales
Discriminación de intensidad: Si el sonido es más intenso las ondas sonoras tendrán mayor amplitud, originando la hiperpolarizacion y la
despolarización de los receptores de las células ciliadas.
Discriminación: temporal(frecuencia) Distribución diferente de las fibras resonantes de la membrana basilar y de las células ciliadas del
órgano de corti a lo largo de la membrana. Por tal organización se distinguen los sonidos graves de los agudos
Discriminación espacial: Se determina la posición horizontal de donde viene el sonido mediante dos mecanismos: El lapso de tiempo que
media entre la llegada del sonido a un oído y su entrada en el otro y mediante la diferencia de intensidad del sonido en los oídos
Control neural de la entrada sensorial:
Control en el pararreceptor y en la vía auditiva
Reflejo de atenuación:
E: Sonido de alta intensidad, mayor de 80db.
R: CCI del Órgano de Corti
VA: vía auditiva
CI: Núcleo coclear ventral y núcleo de la oliva superior.
VE: Fibras motoras somáticas del V y VII par craneal.
E: Músculo tensor del estribo (VII) y músculo tensor del tímpano (V).
AR: Contracción muscular y rigidez del sistema de huesesillos.
 Lesiones del sistema auditivo:
-Sordera de conducción: Taponamiento del conducto auditivo externo, destrucción de sistema de huesecillos, engrosamiento del tímpano,
infección y rigidez anormal del estribo y la ventana oval.
-Sordera nerviosa: Degeneración tóxica de las células ciliadas producido por estreptomicina, cloranfenicol y gentamicina. (Acumuladas en
la endolinfa), tumores del nervio auditivo, lesiones de la vía auditiva.
Tiempo de conducción osea
TCO menor TCA: normal
TCO mayor TCA: sordera de conducción
TCO y TCA disminuidos: sordera nerviosa
 Órgano De La Visión
Deriva del ectodermo superficial, del neuroectodermo y del mesodermo
Ojo: -Capa Externa (Fibrosa): Córnea Y Esclerótica
- Capa Media (Vasculosa): Coroides, Cuerpo Ciliar, Iris
- Capa Interna (Nerviosa): Retina (porción visual) y Retina (no visual)
-Cristalino
 -Cámaras: Anterior Y Posterior
-Espacio vítreo
Entre la córnea y el iris llena de humor acuoso

Entre el iris y la zónula y el cristalino, contiene humor acuoso

Por detrás del cristalino.
-Es uno de los más complejos e integrales de los órganos de los sentidos.
-En su constitución se incluyen el globo ocular y sus anexos.
-El globo ocular constituye el órgano periférico de la visión; se encuentra localizado y protegido por las cavidades orbitarias, cuya
disposición garantiza la relación espacial entre los dos ojos, necesaria para la visión binocular.
-Es uno de los más complejos e integrales de los órganos de los sentidos.
-En su constitución se incluyen el globo ocular y sus anexos.
-El globo ocular o bulbo del ojo constituye el órgano periférico de la visión; se encuentra localizado y protegido por las cavidades
orbitarias, cuya disposición garantiza la relación espacial entre los dos ojos, necesaria para la visión binocular.
-Está conformado por las membranas envolventes del globo ocular y el núcleo ojo.
Membranas Envolventes
-Está constituido por tres membranas que se disponen concéntricamente y que situadas de la superficie a la profundidad cumplen con las
funciones de protección, nutrición y percepción.
-La envoltura más externa es de naturaleza fibrosa, tiene una porción posterior la esclera y una anterior transparente, la córnea.
-La envoltura intermedia o vascular, tiene tres porciones: la coroides, el cuerpo ciliar y el iris.
-La membrana más interna deriva del neuroectodermo y se denomina retina.
Retina:
Membrana más interna del globo ocular, capa nerviosa. Está constituida por 10 capas bien definidas que del exterior del globo ocular al
interior son:
❑ epitelio pigmentado: una capa de células cubicas
❑ capa de conos y bastones: Son los conos y bastones
❑ membrana limitante externa: células de Muller
❑ capa nuclear externa: células gliales especiales, células de Muller
❑ capa plexiforme externa: células bipolares y células horizontales
❑ capa nuclear interna: neuronas bipolares, células horizontales, células amacrinas y células de Muller
❑ capa plexiforme interna: células amacrinas y células ganglionares
❑ capa de células ganglionares: células ganglionares, células gliales y vaso sanguineos
❑ capa de fibras del nervio óptico: células ganglionares
❑ membrana limitante interna. células de Muller.
Neuronas de la retina:
1- Fotorreceptores:Conos y bastones
2- Neuronas bipolares: Establecen sinapsis con los fotorreceptores.
3- Células ganglionares: Sus axones forman las fibras del nervio óptico.
4- Células horizontales: Se localizan en 6 capa. Establecen sinapsis con varios fotorreceptores.
5- Células amacrinas: Se localizan en la 6 capa. Establecen sinapsis laterales con las células ganglionares.
Núcleo Interno Del Ojo
Está formado por elementos transparentes que actúan como lentes para la refracción de la luz y que de la pupila a la retina son:
Humor acuoso, producido por los procesos ciliares ocupa las cámaras anterior y posterior del ojo.
Cristalino, lente biconvexo cuya forma se modifica durante el acto de acomodación para lograr que la formación de la imagen se produzca
justamente en el punto de la retina donde se produce la transformación del estímulo en impulso nervioso.
Humor vítreo, sustancia gelatinosa que ocupa el mayor volumen en el interior del globo ocular.
Modalidad sensorial: Sensación visual
Estímulo adecuado: Energía electromagnética: Espectro visible en el humano: 400-700nm.
Submodalidades sensoriales:
Visión fotópica: Visión de colores o diurna.
Visión escotópica: Visión oscuridad o nocturna.
• Receptor: conos y bastones de la retina.Fotorreceptores
• Conos: Visión fotópica. Se localizan en la mácula y fóvea en la retina central.
• Bastones: Visión escotópica. Se localizan en la retina periférica.
 VÍA VISUAL
• Primera neurona: células bipolares de la retina.
• Segunda neurona: capa de células ganglionares de la retina, sus prolongaciones centrales constituyen el nervio óptico.
• Tercera neurona: cuerpos geniculados laterales del Tálamo
• Centro cortical: màrgenes del surco calcarino del lóbulo occipital. Corteza visual primaria
.Justificación de capacidades funcionales.
a)-Discriminación de intensidad: Se necesitan de 6 -8 fotones para lograr ver. El espectro visble es entre 400-700nm. Depende del grado de
contraste entre las zonas claras y oscuras. Es mejor la visión en zonas de luminosidad baja.
b)- Discriminación espacial: Discriminación de dos puntos. Agudeza visual.Puede ser medida con el Test de Snellen.
Discriminación de profundidad de un objeto:
-A mayor distancia el objeto se enfoca más pequeño en la retina.
-Objetos ubicados a menor distancia sus imágenes se mueven mucho en la retina, objetos más distantes permanecen inmóviles en la
retina.
-Los objetos cercanos y distantes forman imágenes en puntos diferentes en la retina.
 c) Discriminación temporal: El ojo puede discriminar los estímulos repetidos pero hasta un límite, en el cual los estímulos reiterados
parecen fusionarse en un estímulo contínuo: Frecuencia crítica de fusión: 24 imágenes por segundo (cine) y 56 imágenes por segundo (TV).
Control neural de la entrada sensorial:
• Control en el pararreceptor y en la vía visual
• a) Reflejo pupilar a la luz:

• E: Luz
• R: Fotorreceptores
• VA: nervio óptico
• CI: Núcleo pretectal del mesencéfalo
• VE: Fibras parasimpáticas del III par craneal bilateral.
• E: Contracción del músculo esfínter de la pupila de ambos ojos.
• AR: Miosis de ambos ojos (Fotomotor directo e indirecto o consensual).
b) Reflejo de acomodación:
E: Objeto que se acerca a menos de 6 metros.
R: Fotorreceptores
VA: Nervio óptico
CI: Corteza visual.
VE: Fibras parasimpáticas y motoras somáticas del III par craneal.
E: Contracción del músculo esfínter de la pupila de ambos ojos, músculo ciliar y músculo recto medial.
AR: Miosis de ambos ojos, convergencia de los globos oculares y abombamiento del cristalino.
 Alteraciones del sistema visual
1. Alteraciones del pararreceptor
• Defectos de refracción:
Miopías (vista corta)los rayos luminosos paralelos convergen por delante de la retina, esto se debe a un ojo de diámetro antero posterior
demasiado largo o a un poder de refracción excesivo de sus lentes. Se corrige con lentes bicóncavas
Hipermetropías: El globo ocular es más corto de lo normal en un sentido antero posterior o aun sistema de lentes potentes y a los rayos
paralelos a la luz son enfocados por detrás de la retina. Se corrige con lentes convexos
Astigmatismos: Se corrige con lentes cilíndricas
Cataratas
2. Lesiones en la retina:
• Ceguera nocturna, daltonismo, retinosis pigmentaria.
3. Déficit en la musculatura extra-ocular:
• Estrabismos
4. Alteraciones en la musculatura visceral:
• Alteraciones en diámetro pupilar.
• Pérdida de los reflejos pupilares.
5. Lesión de la vía visual.
• Lesión de nervio óptico: Ceguera.
• Lesión de quiasma óptico: Hemianopsia bitemporal.
• Lesión de cintilla óptica: Hemianopsia homónima.
• Los sistemas sensoriales especiales, tienen localización y fundamentación específica. Están situados en los llamados órganos de los
sentidos. (Histología) Estudiar conferencia.
Localización Estructura receptora Función
Mucosa nasal Mucosa olfatoria Olfato
Porción vestibular del oído interno Máculas utriculares y saculares Equilibrio (gravedad y aceleración lineal)
Ampolla de los conductos Crestas ampulares Aceleración angular
Porción coclear del oído interno (caracol) Organo de Corti Audición
Papilas linguales y del paladar Corpúsculos gustativos Gusto
Ojo Retina Visión

Receptor Localización Neurona Células de sostén Elementos de la Función

sustentaculares superficie
Mucosa Cavidad nasal Bipolares, zona apical, bulbo olfatorio. Sustentaculares, son Mucus basales Olfato
olfatoria Salen de 8 a 10 cilios. prismáticas con
Zona basal salen axones amielínicos que forman las microvellosidades basales,
fibras del nervio olfatorio que van al SNC son pequeñas
Corpúsculos Papilas linguales y Neuroepiteliales de tipo I y II. Son fusiformes con Saliva Gusto
gustativos paladar Establecen sinapsis con terminaciones aferentes microvellosidades
Mácula Oído interno, laberinto Ciliadas tipo I y tipo II. Altas cilíndricas con Membrana otolítica Equilibrio,
vestibular, utrículo y Ambas establecen sinapsis con terminaciones microvellosidades apicales con aceleración
sáculo aferentes y la tipo II además con terminaciones cuerpos cristalinos lineal
eferentes llamados otolitos
Crestas Oído interno, laberinto Células ciliadas similar a las máculas Similares a las máculas Masa gelatinosa Aceleración
vestibular, ampolla de llamada angular
los canales cúpula. NO otolitos
semicirculares
Corti Oído interno, Caracol Células sensoriales internas y externas. Establecen Células de sostén internas Membrana tectoria. Audición
 sobre la membrana sinapsis con fibras aferentes y eferentes que van o y externas y células del Los cilios se relacionan
basilar. vienen del ganglio espiral pilar interno y del pilar con la membrana
externo tectoria

 SISTEMA MOTOR SOMATICO

-Sistema lesionado: piramidal
-Tractos: cortico nuclear (lleva información de la cara)
Cortico espinal (hemicuerpo)
-I neurona: células gigantes de Betz o células piramidales
-II neurona: cortico espinal: cuernos anteriores de la ME (neurona motora alfa)
*Otras localizaciones de la I neurona
-Corteza motora primaria -Corteza premotora -Corteza motora suplementaria -Corteza somatosensorial
El tracto cortico espina se decusa en MO formando la decusacion de las pirámides
Antes de la recusación: lesión contralateral
Después de la recusación: lesión homolateral
Funciones generales del sistema motor somático
1-Inicio del mov. Voluntario: corteza motora (sistema piramidal)
2- Mantener tono, postura y equilibrio: Sistema extrapiramidal
3-Control del tono muscular
Reflejo tendinoso de Golgi
E-aumento de la tensión en el muslo
R- órgano tendinoso de golgi
VA- via propioceptiva
CI- neurona intercalada (asta lateral de la ME)
VE-carece
E- musculo esqueletico
AR- relajación del musculo
Caracteristicas: Bisinaptico, Proteccion del musculo.Contibuye a regular la tensión muscular
Reflejo miotatico
E-aumento de la longitud del musculo
R- huso neuromuscular
VA-via propioceptiva
CI- neurona motora alfa (cuerno anterior de la ME)
VE-nervio motor alfa
E- musculo esqueletico
AR-contraccion( reflejo automatico)
▪ Características: monosináptico, Es base del tono muscular al interactuar con la motoneurona gamma.
FUNCIONES DEL CEREBELO
1. Control del error. Aprende de errores anteriores.
2. Control del tono muscular
3. Control del equilibrio y la postura.
4. Predictiva y amortiguadora
5. Control de movimientos balísticos. Función cronológica. Progresión de los movimientos.
6. Interpretación de relaciones temporo-espaciales.

Constitución Función
Vestibulocerebelo: - Corteza del lóbulo floculo nodular. Núcleo fastigio. Control del equilibrio.

Espinocerebelo -Corteza del vermis y porción paravermiana.-Núcleo interpuesto (globoso y emboliforme) y fastigio. Control de la postura y el
movimiento.

Cerebrocerebelo -Corteza de los hemisferios laterales. - Núcleo dentado. Planeación del

movimiento

LESIÓN CORTICAL: Lesión en corteza motora. LESIÓN SUBCORTICAL: Lesión de la corteza radiada. LESIÓN CAPSULAR: Lesión de la cápsula interna.
Monoplejías contralateral. Epilepsia. 1-Hemiplejía o Hemiparesia contralateral. 1-Hemiplejía directa. hemicuerpo y hemicara
contralateral. 2-Asimetría facial: Parálisis facial central en hemicara
1.Pocos trastornos sensitivos inferior contralateral.
2.Alteraciones de las funciones intelectuales: Afasia. 3-Parálisis de hemilengua contralateral.
3.Trastornos para realizar actos habituales: Apraxia.
LESIONES DEL TRONCO ENCEFÁLICO
-La lesión se produce en el tronco encefálico.
-Hemiplejías alternas: cara del lado de la lesión, hemicuerpo opuesto a la lesión, por afectación de tracto cortico espinal, aún sin cruzar la línea
media.
PEDUNCULAR: (Síndrome de Weber)
Lesión pedúnculos cerebrales mesencefálicos. Afectación del tracto corticoespinal y III par craneal.
1-Hemiplejía alterna: en hemicuerpo contralateral.
2-Oftalmoplejía homolateral: Ptosis palpebral, desviación de la mirada hacia afuera, midriasis.
3-Asimetría facial: Parálisis facial central. en hemicara inferior contralateral.
4-Parálisis de hemilengua contralateral.

LESIÓN PROTUBERANCIAL: (Síndrome de Millar-Gübler): Lesión en el pie del puente. Afectación del tracto corticoespinal, VI y VII par craneal.
1-Hemiplejía alterna: en el hemicuerpo contralateral.
2-Asimetría facial: Parálisis facial periférica (homolateral). en hemicara homolateral. Con o sin parálisis del VI par craneal.
3-Parálisis de hemilengua contralateral.
LESIÓN BULBAR: Lesión de la vía corticoespinal antes de cruzarse. Lesión de núcleo sensitivo o raíz del V par. Lesión de núcleos motores del X, XI, XII.
1-Hemiplejía alterna en hemicuerpo contralateral.
2-Parálisis de hemilengua homolateral.
3-Trastornos de la sensibilidad en hemicara homolateral.
LESIONES EN MÉDULA ESPINAL: Secciones, hemisecciones.
-Con o sin y trastornos de la sensibilidad.
1. Paraplejías: 2 miembros homólogos
2. Cuadriplejías: 4 miembros
 SISTEMA MOTOR VISCERAL O AUTÓNOMO
FUNCIONES DE NÚCLEOS DEL HIPOTÁLAMO
1. Núcleo lateral: (FR, FC, TA, agresividad, hambre)
2. Núcleo anterior: (tono muscular, FR, FC, TA, temperatura, induce sueño).
3. Núcleo posterior: (tono muscular, FR, FC, TA, temperatura).
4. Núcleo ventromedial: (centro de la saciedad).
5. Núcleo dorsomedial: (agresividad).
6. Núcleo preóptico:(FR, FC, TA, temperatura).
7. Núcleo supraóptico y paraventricular: (síntesis de ADH y oxitocina).
8. Núcleo supraquiasmático: Regulación del sueño-vigilia
9. Núcleo periventricular: (síntesis de factores estimuladores e inhibidores de hormonas hipofisiarias).

Funciones Hipotalámicas
-Control de la osmolaridad y el balance hídrico
- Control del apetito y el peso corporal
-Regulacion de la temperatura
-Conducta sexual
-Relaciones emocionales

Aspectos Simpático Parasimpático

Localización de la neurona
preganglionar
Localización de la neurona
postganglionar
Asta lateral de la ME. T1- L2 Craneal: nucleo visceral de los nervios III, VII, IX,
X
SACRAL:S2-S4
Cadena simpática para y prevertebral En ganglios, situados en las paredes de los
órganos o cerca

Terminación preganglionar Corta Larga

Terminación postganglionar Larga Corta
Neurotransmisor preganglionar acetilcolina Acetilcolina
Neurotransmisor postganglionar Acetilcolina Acetilcolina
Noradrenalina

Tipo de receptor preganglionar Colinérgico nicotínico ganglionar Colinérgico nicotínico ganglionar

Tipo de receptor postganglionar Colinérgico muscarinico Colinérgico muscarinico

Adrenérgico alfa y beta
Órganos efectores Parasimpático Simpático
Ojo: Contracción( midriasis)
-m. radial del iris
Esfínter del iris Contracción (miosis)
m. ciliar Contracción para la visión cercana Relajación para la visión lejana
Corazón Disminución de la FC. Paro vagal Aumento de la FC
Nodo S-A
Auricula Disminución de la contractilidad y de la velocidad de Aumento de la contractilidad y de la velocidad
conducción de conducción
Nodo A-V Disminución de la velocidad de conducción Aumento de la velocidad de conducción
Sistema His-Purkinje Disminución de la velocidad de conducción Aumento de la velocidad de conducción
Ventrículos Disminución de la contractilidad Aumento de la contractilidad
Arteriolas coronarias Dilatación Constricción
Vasos en: Dilatación Constricción
Piel y mucosa
m. esquelético Dilatación Constricción
Encefálicas Dilatación Constricción
Pulmones Dilatación Constricción
Vísceras abdominales Constricción
Glándulas salivales renales Dilatación Constricción
Pulmones: Contracción Relajación
m. bronquial
Glándulas bronquiales Estimulación Inhibición
Estomago: Incremento Disminuye
Motilidad y tono
Esfínteres Dilatación Constricción
Secreción Estimulación Inhibición
Intestino: Incremento Disminuye
Motilidad y tono
Esfínteres Dilatación Constricción
Secreción Estimulación Inhibición
Vesícula biliar y conductos Contracción Relajación
Vejiga urinaria Contracción Relajación
Detrusor Contracción
Trígono y esfínter Relajación Contracción
Uréteres: Incremento Aumento
Motilidad y tono
Útero Variable Contracción (embarazo)
Órganos sexuales masculinos Erección Eyaculación
Piel: m. pilomotores Contracción
Glándulas sudoríparas Secreción generalizada Secreción ligera y localizada
Capsula esplénica Contracción
Medula suprarrenal Secreciones adrenalina y noradrenalina
Hígado Glucogenolisis
Páncreas: Incremento de la secreción Disminuye la secreción
Acinos
Islotes Incremento de la insulina y menos de glucagón Disminuye insulina y aumenta glucagón
Glándulas salivales Secreción acuosa profunda Secreción espesa y viscosa
Glándulas lagrimales Secreción Secreción
Tejido adiposo Lipolisis
ACTIVIDAD NERVIOSA SUOERIOR
VIGILIA
✓ Estado despierto
✓ Nivel elevado de eficacia fisiológica que lo mantiene informado del medio externo e interno ACTIVIDAD VOLITIVA
✓ Orientado en el medio
✓ Recibe, almacena y procesa información
✓ Responde a diferentes estimulos
✓ Ritmo respiratorio, cardiovascular y act. Digestiva
 ✓ Ritmos EEG alfa y beta
SUEÑO
Sueño Lento. Grupos neuronales que lo generan. Sueño Rápido. Grupos neuronales que lo generan.
• Núcleos del rafe del tronco cerebral .Centros reticulares mesencefálicos y protuberanciales:
• Núcleo del fascículo solitario.
• Núcleo reticular talámico.
• Hipotálamo anterior.

SUEÑO LENTO
 Disminución progresiva de conciencia. Anabólico
 Disminución del tono muscular esqueletico Predomina en noche de sueño
✓ Disminución de la act. Ligero predominio parasimpático
✓ EEG: ritmos de vigilia pasan a ritmos lentos Cardiovascular y respiratoria .
 Restaurador Crecimiento y reparación del cerebro
SUEÑO RÁPIDO (MOR ó REM)
Tono muscular muy deprimido
✓ Movimientos oculares rapidos Consolida la información aprendida en la vigilia precedente
✓ Act. Cardiovascular y respiratoria irregular. Cierto predominio simpático
✓ EEG semejantes a la vigilia ( paradogico) Parámetros metabólicos semejantes a la vigilia
✓ Elimina información no necesaria para el SN

Aprendizaje
Habituación: Disminución De La Respuesta Refleja Sensibilización: Aumento De La Respuesta Refleja Aprendizaje No Asociativo
Aprendizaje Asociativo:
El individuo aprende acerca de las relaciones entre dos estímulos, este aprendizaje se clasifica en:
a) Condicionamiento clásico: Asociación entre dos estímulos.
b) Condicionamiento operante: Asociación entre estímulo y respuesta.
Memoria. Clasificación:
1. Según el tiempo de duración o persistencia de lo aprendido:
a) Memoria a corto plazo.
b) Memoria a plazo intermedio
c) Memoria a largo plazo.
2. Según las cualidades de lo recordado.
a) Memoria declarativa o explícita: Caracteriza el aprendizaje de hechos. Reflexión consciente para su adquisición y recuperación. Expresión en
forma declarativa verbal.
Se divide en:
Episódica: se refiere a acontecimientos en la vida personal. Ej: recuerdo del nacimiento de mi hijo.
Semántica: hechos, datos, etc. no de la vida personal. Ej: el plomo pesa más que el agua.
b) Memoria no declarativa o implícita: No depende de procesos conscientes. Se acumula lentamente por la repetición de ensayos. Ej: montar
bicicleta. Expresada primariamente en ejecución de tareas y no en palabras.
Áreas asociativas terciarias
Área prefrontal. Funciones
• Planificación de secuencias motoras complejas
• Organización motora del lenguaje (área de Broca)
• Organización del pensamiento
• Control de la conducta
Área límbica Funciones
• Estados emocionales
• Motivación
• Memoria
Área Parieto-occipitotemporal Funciones
• Análisis de las coordenadas espaciales del cuerpo
• Área de comprensión del lenguaje (área de Wernicke)
• Área de comprensión de la lectura (área de Dejerine)
• Área de denominación de objetos
Agnosias: Incapacidad de reconocer objetos mediante exploración sensorial.
Afasias: Trastorno severo de la comunicación mediante el lenguaje oral.
 SISTEMA ENDOCRINO
Aspectos Hormona del crecimiento (GH)
Hormona : Naturaleza proteica.

Glándula que la Adenohipófisis.

secreta
Mecanismo de Células somatotrópicas, en respuesta a sueño, disminución de la glucosa, aminoácidos, ácidos grasos libres, ejercicio físico,
síntesis ayuno, estrés, hormonas tiroideas, acetilcolina, GHRH.

Mecanismo de Acoplados a receptores de la membrana plasmática.

acción
Efectos Sobre las proteínas: Favorece el depósito de proteínas en los tejidos. Facilita el transporte de aminoácidos a través de las
membranas celulares. Aumenta la transcripción nuclear del ADN para formar ARN. Aumenta la traducción de ARN para facilitar la
síntesis proteica en los ribosomas. Disminuye el catabolismo de las proteínas y los aminoácidos.
Sobre los carbohidratos: Reduce la utilización de los hidratos de carbono (Es hiperglicemiante).
Sobre los lípidos: Favorece la utilización de la grasa como fuente de energía. Es cetogénica cuando existe un exceso de hormona
del crecimiento.

Regulación de la Retroacción negativa

secreción
Alteraciones de Gigantismo, acromegalia, enanismo.
la secreción

Aspectos Hormonas tiroideas

Hormona Naturaleza aminoacídica
Glándula que la Glándula tiroides.
secreta
Mecanismo de Síntesis de tiroglobulina. Paso de la tiroglobulina al coloide. Yodación de la tirosina en la tiroglobulina. Endocitosis de la
síntesis tiroglobulina yodada. Protéolisis de la tiroglobulina. Liberación de T3 y T4.

Mecanismo de Activación de factores de transcripción.

acción
Efectos Sobre los carbohidratos: Aumenta la absorción intestinal de glucosa. Promueve en condiciones fisiológicas: glucólisis,
glucogénesis. Potencia efectos insulínicos.
Sobre los lípidos: Estimula movilización, síntesis y utilización de AG. En aumentos: disminuye el colesterol, triglicéridos y
fosfolípidos.
Sobre las proteínas: En condiciones fisiológicas promueve el anabolismo proteico.

Regulación de la Retroacción negativa

secreción
Alteraciones de la Hipertiroidismo e hipotiroidismo.
secreción

Aspectos Hormona: Cortisol

Hormona . Naturaleza esteroidea
Glándula que la Glándula suprarenal (corteza).
secreta
Mecanismo de A partir del colesterol.
síntesis
Mecanismo de Complejo hormona – receptor que produce una Activación genética en el citoplasma
acción
Efectos Hiperglicemiante, pues estimula la gluconeogénesis, disminuyen la utilización celular de la glucosa. Estimula el
catabolismo proteico extrahepático. Estimula el anabolismo proteico hepático. Estimula la utilización de los ácidos grasos
como fuente energética. Situaciones de estrés, garantizando energía (ATP), para el proceso adaptativo. Efecto
antinflamatorio: Suprime la respuesta inmune. Diferenciación de células alveolares tipo II.
Diferenciación células Beta del páncreas.
Aumenta la reabsorción de del líquido Pulmonar.
Disminuye la sensibilidad a las prostaglandinas
en el conducto arterioso lo que contribuye a su
cierre.
Provoca maduración del sistema enzimático
digestivo.
Eleva el paso de T3 a T4.
Provoca acumulación del glucógeno hepático.

Regulación de la Retroacción negativa

secreción
Alteraciones de la Enfermedad de Cushing y Enfermedad de Addison.
secreción

Aspectos Hormona: Adrenalina

Hormona Naturaleza aminoacídica
Glándula que la Glándula suprarenal (médula).
secreta
Mecanismo de Derivada del aminoácido tirosina.
síntesis
Mecanismo de Acopladas receptor de membrana (alfa y beta). Cambios en la permeabilidad de la membrana
acción
Efectos • Sobre los carbohidratos: Aumenta la glucogenolisis. Es hiperglicemiante.
• Sobre los lípidos: Aumenta la lipólisis.
Aumentan: Producción de surfactante pulmonar. Tensión arterial. Resistencia vascular periférica. Termogénesis

Disminuye: Insulina

Regulación de la Secreción de acetilcolina en la sinapsis postganglionar.

secreción
Alteraciones de la Feocromocitoma
secreción

Aspectos Hormona: Glucagón

Hormona Naturaleza proteica, polipéptido de 29 aa.

Glándula que la Páncreas endocrino. Células alfa.

secreta
Mecanismo de Liberación por células alfa,
síntesis
Mecanismo de Acoplados a receptores de membrana, segundo mensajero AMPc.
acción
Efectos Glucogenolítica: activa fosforilasa
Lipolítica: activa lipasa hormonosensible
Gluconeogenética

Regulación de la Retroacción negativa. Control: Descenso de glicemia, Aumento de aac. en sangre, Ejercicio físico intenso.
secreción
Alteraciones de la
secreción

Aspectos Hormona: Insulina

Hormona Naturaleza proteica
Glándula que la Páncreas endocrino. Células beta.
secreta
Mecanismo de Liberación por células beta, inactivación de canales de potasio dependiente de ATP.
síntesis
Mecanismo de Acoplados a receptores de membrana con actividad tirosino-quinasa de forma inmediata. De forma mediata activa receptores
acción de transcrpción.

Efectos Sobre los carbohidratos:

Favorece la captación, el almacenamiento (glucógeno) y la utilización de la glucosa por el hígado. Promueve el metabolismo
de la glucosa en el músculo. Estimula el
almacenamiento de glucógeno en los músculos.
Sobre los lípidos: Disminuye la utilización de ácidos grasos para obtener energía. Inhibe la lipasa hormono sensible. Promueve
la síntesis de ácidos grasos.
Sobre las proteínas: Favorece la entrada de aminoácidos a la célula. Aumenta la traducción del ARNm y la síntesis de
proteínas. Inhibe el catabolismo proteico. Inhibe lagluconeogénesis.
Insulina fetal:
Promover el depósito fetal de tejido adiposo y de glucógeno.
Mayor captación hepática de glucosa y síntesis de glucógeno
Estimular la captación de aminoácidos y la síntesis de proteínas en el músculo.
Puede tener función reguladora del IGF-1 Liberador.

Regulación de la
secreción
Alteraciones de la
secreción
ORIGEN ENDOCRINO
Ectodermo Mesodermo Endodermo
Hipófisis y Médula Suprarrenal Corteza suprarrenal y Gónadas. Páncreas, Tiroides, Paratiroides.

Hipófisis: 4 semana del desarrollo, inducidos por el extremo cefálico de la notocorda.

-Glándula impar, color rojizo y forma oval o esférica.
✓Situación:
Fosa craneal media, en la fosa hipofisario de la silla turca del esfenoides, mantenida en esta por el diafragma de la silla turca.
✓ 2 porciones:
-Adenohipófisis: 3 Porciones: Tubular, Intermedia, Distal. Productora y secretora de las hormonas hipofisiarias.

-Neurohipofisis: infundíbulo y el lóbulo nervioso.

Almacenamiento y secreción de hormonas producidas por el hipotálamo.
Relación anatómica:
-Parte inferior: seno esfenoidal.
-Lareralmente: senos cavernosos. En su pared lateral los nervios oculomotor,troclear,y rama oftálmica del trigémino.
-Parte anterior: seno intercavernoso anterior
-Parte posterior: seno intercavernoso posterior y dorso de la silla turca.
Estructura: 1-Estroma: Cápsula de tejido conectivo. Tejido intersticial rico en capilares sanguíneos y linfáticos. No presenta tabiques.
2-Parénquima:
Adenohipófisis: Células organizadas en cordones o acúmulos en estrecha relación con los capilares sanguíneos
Neurohipofisis: Axones amielinicos de las neuronas de los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo. Pituicitos como células de
sostén.
Células de la Adenohipófisis:
Parte distal: ✓Células cromófobas
✓Células cromófilas:
1- ácidofilas: Mamotrópicas LTH:(Prolactina) Se tiñen con el azocarmin. Estimula el crecimiento y función de las glándulas mamarias.
(estrógenos y progesterona)
Somatotrópicas STH. Se tiñen con el anaranjado G. Producen la hormona del crecimiento. Actúa mediante somatomedinas.
2- basófilas: Gonadotrópicas: FSH y LH. Células más grandes. Segregan FSH estimulante del desarrollo de los folículos ováricos y la
espermatogénesis en el varón. Factor liberador hipotálamico: GnRH. Segregan LH estimulante del cuerpo amarillo y de las células de Leyding en
el hombre.
Tirotrópicas TSH: Segregan TSH q estimula la síntesis y secreción de las hormonas tiroideas.
Adrenocorticotropicas ACTH: Son poligonales, con núcleo esférico excéntrico. Gránulos grandes
Parte tuberal: Envuelve al tallo infundibular. Cordones de células sin gránulos. Algunas células ácidofilas y basófilas. Puede presentar folículos
pequeños.
Parte Tuberal: Rudimentaria en el humano. En su lugar hay folículos de epitelio cúbico con coloide en su interior. Células basófilas.
Neurohipofisis:
Tejido nervioso. Contiene ADH y oxitocina. Cuerpos de Herring. Fibras amielinicas del haz hipotalámico-neurohipofisiario.
Hormonas de la Adenohipofisis:
✓ Hormona somotrópica(STH): Controla el crecimiento fetal. Detectable a 9 semana y entre las 11 y 12 semana.
✓ Hormona estimulante del tiroides(TSH): Controla a la función del tiroides. Detectable a finales del primer Trimestre e inicios del segundo.
✓ Hormona Adenovirus otros(ACTH): Estimula la corteza suprarrenal. Actividad a mediados de gestación.
✓ Prolactina(PRL)o (LTH): propicia el crecimiento fetal.
✓ Hormona Gonodatropina( FSH y LH) 10-19 semanas.
-FSH: Estimula la espermatogénesis y la ovogénesis
-LH: Estimula al cuerpo lúteo o amarillo, y a las células de Leyding testiculares.
✓ Hormona Melanógena.

Tiroides: Ubicación.
-En la región anterior del cuello, superior a la horquilla esternal y por debajo del cartílago tiroides.
-Es el órgano endocrino de mayor tamaño y más irrigado.
-Órgano macizo compuesto por dos lóbulos y un itsmo.
-Parte anterior y media del cuello, por delante de la tráquea y la laringe.
Relación anatómica:
Detrás: lóbulos contactan con la faringe y el esofago.
Lateralmente: rebasan a las arterias carótidas comunes
Delante: cubierta por la piel, tejido celular subcutáneo, la fascia cervical y los músculos esteroideo, esternotiroideo y omohioideo.
Estructura del tiroides:
Estroma: Cáps.d TC. Tabiques de TC Tejido intersticial con fibras reticulares Abundantes capilares fenestrados.
Parénquima: folículos tiroideos:
✓Células foliculares:
- Forman un epitelio cúbico simple
-Células secretoras de proteínas
-Núcleo esférico, central, cromatina laxa, RER desarrollado hacia la base y mitocondrias.
-Segregan T3 y T4, q estimulan la respiración celular y FO en mitocondrias.
✓Células parafoliculares:
-Solas o en acúmulos pequeños en epitelio folicular.
-Núcleo esférico y cromatina laxa.
-Segregan calcitonina inhibiendo la resorción ósea causada por los osteoclastos. Se libera un aumento de Ca plasmático. ✓Coloide tiroideo.

Tiroides:
-4 semana: Esbozo tiroideo: entre el tubérculo impar de la lengua y la eminencia hipobranquial.
- 7 semana: Desciende hacia el cuello a través del conducto trigloso y se coloca en su posición definitiva a nivel del segundo y tercer cartílago
traqueal, dicho conducto se oblitera entre la 7- 8 semana.
Al final del 4 mes se inicia la secreción de(T3).
Funciones: Síntesis, almacenamiento y liberación de las hormonas tiroideas: Tirosina (T4) y Triyodotironina (T3) hacia la circulación.

Acciones:
✓ Producen la transcripción nuclear de gran número de genes.
✓ Actúa sobre el metabolismo de proteínas, aumentando la síntesis proteica microsomal.
✓ Efectos sobre el SNC: estimulan la proliferación neuroblástica, en la maduración neural, etc.
Ubicación: posición definitiva en las porciones laterales de la cara posterior de los lóbulos tiroideos.

Glándulas Paratiroides:
4 pequeñas glándulas adheridas a la Tiroides, las Paratiroides superiores e inferiores derivadas de la 3ra. y 4ta. bolsa faríngea.
Estructura de la Paratiroides:
Estroma: -Cáps.TC -Tabiques delgados Tejido intersticial
Parénquima: -Células principales:
✓Oscuras: Células poliédricas pequeñas,RER abundante, células activas en la producción de hormonas
✓Claras: Más grandes,más claras, con menos gránulos. Contienen abundantes gránulos de glucógeno. Fase inactiva.
-Células oxífilas: Más grande q las principales. Intensamente ácidofilas. Gran cantidad de mitocondrias.
Glándulas Paratiroides:
✓ 5 semana.
✓ Epitelio endodérmico.
✓ 3ras bolsas faríngeas: Paratiroides inferiores
✓ 4tas bolsas faríngeas: Paratiroides superiores
Funciones: ✓ Inhibe la reabsorción ósea ✓ Deprime los niveles de Ca. en el suero fetal ✓ Promueve junto a la calcitonina el anabolismo de
minerales óseos en el feto.

Páncreas Endocrino:
✓Glándula mixta, anexa al tubo digestivo, con un componente exocrino y endocrino: formada por los islotes de Langerhans.
✓Localización: retroperitoneal
Páncreas endocrino: Ubicación:
Ntre la 2da y 3ra.porción del duodeno. Compuesto por 3 porciones: cabeza, cuerpo y cola. Los islotes aumentan en # hacia la cola.
Relaciones anatómicas:
-Cara superior o diafragmática se aplica al diafragma.
-Cara visceral,a la derecha, se aplica a los órganos: riñón derecho, duodeno y colon.
-Izquierda: estómago y esófago.
Islotes pancreáticos:
✓Rodeados por una fina capa de TC.
✓Se tiñen menos q los ácidos pancreáticos
✓Métodos especiales se distinguen 5 tipos celulares: alfa, beta, delta, células F, células Grandes. Organizada en acúmulos en estrecha relación
con los vasos sanguíneos.
-Las células alfa: poco numerosas, mayor tamaño y gránulos gruesos, producen Glucagón,aumenta la glicemia por ser esta hormona estimulante
de la glucógenolisis hepática.
-Las células beta: Numerosas, predominan hacia el centro del islote y producen la insulina, con acción hipoglicemiante.
-Las células delta: pequeñas y poco numerosas, producen la sinagoga tina, inhibe la secreción de la células alfa y beta.
-Las células F: Muy escasas y producen el polipéptido pancreático q inhibe la secreción exocrina del páncreas.
-Las células G: Segregan gastrina q estimula la secreción de HCl y la motilidad y el vaceamiento gástrico.
Función endocrina: islotes pancreáticos
✓ Celulas alfa✓ Somatostatina: células delta. ✓ Glucagón: células betas
Función de la insulina fetal: ✓ Estimular la captación hepática de glucosa y síntesis de glucógeno.

Suprarrenales:
✓Localizado sobre el polo superior de cada uno de los riñones.
-Derecha: forma piramidal y la izquierda con forma semilunar. Incluidas con la fascia renal y por detrás del peritoneo y dos bordes: internos y
externos.
Relaciones anatómicas:
Ambos glándulas: Pte.anterior con el peritoneo,por la posterior con los pilares del diafragma, tronco simpático y las venas lumbarwsascendentes,
y por la inferior con los riñones.
Glándula derecha: Parte media con la vena cava inferior, y por su cara anterior con el lóbulo derecho del hígado, el duodeno y la flexura cólica
derecha.
 Glándula izquierda: Pte. Media con la arteria aorta abdominal, y por su cara anterior, con el estómago, el páncreas, el bazo y la flexura cólica
izquierda.
Estructura suprarrenal: Órgano macizo.
Estroma:✓Estroma interticial con fibras reticulares.
✓Cáps.de TCDIrregular. ✓Gran cantidad de capilares fenestrados ✓TC q acompaña a los vasos
Parénquima:
1-Corteza:Zona glomerular: Células cilindricas. Núcleo esférico de cromatina laxa. Citoplasma ácidofilo. Agrupada en acúmulos o masas
globulosos.
Zona fascicular: Células cilindricas. Agrupadas en acúmulos globulosos. Núcleo esférico de cromatina lax. Citoplasma ácidofilo. Se organiza en
cordones o hileras regulares.

Zona reticular: Células dispuestas en cordones q forman una red. Células de menor tamaño y citoplasma ácidofilo. Poca cantidad de inclusiones
de lípidos. Cordones irregulares.
2-Médula: Células secretoras de adrenalina
Células secretoras de noradrenalina
Células ganglionares.
Médula Suprarrenal:
-Células poliédricas grandes agrupadas en cordones.
-Aparato de Golgi notable, mitocondrias y gránulos densos al ME.
- Sus células producen adrenalina y noradrenalina.
- Células nerviosas ganglionares simpáticas, aisladas o en grupos.
Glándula suprarrenal:
Se desarrolla a partir de 2 componentes:
-Una porción mesodérmico q forma la corteza.
-Una porción ectodérmica q origina la médula derivada de las células de las crestas neurales.
A partir de la semana 12 ya se presenta esteroidogénesis activa formando la hormona DHEA.
-Las suprarrenal fetal no produce corticoides hasta las 26 semanas de desarrollo.
Cortisol:
✓Eleva el paso de T3 y T4.
✓Diferenciacion de células beta del páncreas.
✓Provoca acumulación del glucógeno hepático.
Médula- Suprarrenal
Hormona Dopamina: Inicio de la secreción de 10-15 semanas.
Funciones de las Catecolaminas:
✓ Aum. TA.
✓ Aum. Glucógenolisis
✓ Dism.Insulina

Glándulas Situación anatómica Relaciones anatómicas
H la fosa craneal
I media,
P en la fosa hipofisaria
O de la silla turca del
F esfenoides;
I mantenida en esta
S por el diafragma
I de la silla turca.
S seno intercavernoso anterior, y
Por la parte inferior está el seno
esfenoidal.
Lateralmente se encuentran los
senos cavernosos y en su pared
lateral los nervios oculomotor,
troclear y rama oftálmica del
trigémino.
Por la parte anterior se ubica el
por la posterior, el seno
intercavernoso posterior y el
dorso de la silla turca.
Organización como órgano Función Alteraciones
macizo en el desarrollo
Estroma: Secreción y Hipopi-
-No presenta tabiques producción de tuitarismo congénito
-Cápsula de tejido conectivo hormonas Causas:
-Tejido intersticial rico en -Anencefalia
capilares sanguíneos y linfáticos - Encefalocele
- Déficit hipofisario múltiples
Parénquima - Tumores hipotalamicos y otros
Adenohipófisis:
Células organizadas
en cordones y acúmulos en
estrecha relación con los
capilares sanguíneos
Neurohipófisis: Axones
amielínicos de las neuronas de
los núcleos supraópticos y
paraventiculares del
hipotálamo. Pituicitos como
células de sostén.

T Ubicada en la región
I anterior del cuello,
R superior a la
O horquilla esternal y
I por
D debajo del cartílago
E tiroides.
Por detrás, los lóbulos contactan Estroma: Cápsula de tejido Desarrollo del Hipertiroidismo
con la faringe y el esófago. conectivo SN e
Lateralmente rebasan a las Tabiques de tejido conectivo hipotiroidismo.
arterias carótidas Tejido intersticial con fibras
comunes. reticulares
Por delante está cubierta por la Abundantes capilares
piel, fenestrados
S Es el órgano el tejido celular subcutáneo, la
endocrino fascia cervical Parénquima: Folículos tiroideos:
de mayor tamaño y (que forma su cápsula) y Células foliculares
más irrigado. los músculos esternohioideo, Células parafoliculares
Es un órgano macizo esternotiroideo Coloide tiroideo
compuesto por dos y omohioideo.
lóbulos
y un itsmo.

P Cuatro pequeñas Por detrás, los lóbulos contactan ESTROMA: Cápsula de tejido -Inhibe la Quistes paratiroídeos
A glándulas adheridas con la faringe y el esófago. conectivo. resorción ósea. o glándulas paratiroídeas aberrantes
R a la tiroides, las Lateralmente rebasan a las Tabiques delgados. -Deprime los
A paratiroides arterias carótidas Tejido intersticial. niveles de
T superiores y las comunes. calcio en
I inferiores, derivadas Por delante está la tiroides PARÉNQUIMA el suero fetal.
R de la cuarta y tercera -Células principales: -Promueve
O bolsas faríngeas. Oscuras, Claras junto a la
I -Células oxífilas calcitonina
D el anabolismo
E de minerales
S óseos
en el feto.

P es una glándula Por su cara superior o Islotes pancreáticos: Son grupos Producción: Páncreas
A mixta, anexa al tubo diafragmática se aplica al redondeados de células dentro Insulina u anular
N digestivo, con un diafragma. del páncreas.Rodeados por una hormona del Tejido
C componente En su cara visceral, a la derecha, se fina capa de tejido conectivo. crecimiento pancreático ectópico
R exocrino y aplica a los órganos siguientes: Se tiñen menos que los acinos fetal. (células
E endocrino. La riñón derecho, suprarrenal pancreáticas. alfa) Complica
A porción endocrina derecha, duodeno y colon. A la Se distinguen cinco tipos Glucagón ciones
S representa el 1-2 % izquierda, se aplica a estómago y celulares: Células alfa, células (células beta) en Hijos de
E del volumen esófago. beta, células delta, células F y Somatostatina madres
N glandular y está células G. (células delta) diabéticas:
D formada por los Macrosomía fetal, hipoglicemia neonat
O islotes de malformaciones congénitas, Síndrome
C Langerhans. Está de Dificultad Respiratoria (SDR)
R ubicado entre la
I Segunda y la tercera
N porción del dodeno,
O compuesto por tres
porciones:
cabeza, cuerpo y
cola;
los islotes aumentan
en número hacia la
cola.
S Sobre el polo Ambas glándulas: Estroma: Cápsula de tejido Síndrome Adrenogenital o Hiperplasia
U superior de cada uno Parte anterior: conectivo denso irregular Suprarrenal Congénita;
P de los riñones. peritoneo; Posterior: pilares del Estroma intersticial con fibras Es causado por una deficiencia enzimáti
R La derecha con diafragma, el tronco simpático y reticulares en
A forma piramidal las venas lumbares ascendentes; Tejido conectivo que acompaña la síntesis del cortisol
R y la izquierda con Inferior: riñones. a los vasos
R forma semilunar. Glándula derecha: Gran cantidad de capilares
E Incluidas en la fascia Parte media: vena cava inferior, fenestrados
N renal Cara anterior: lóbulo derecho del
A y por detrás del hígado, el duodeno y la flexura Parénquima: Corteza Zona
L peritoneo. cólica derecha. glomerular
E Presentan tres caras: Glándula izq: Parte media: arteria Zona fascicular
S inferior o renal, aorta abdominal, Zona reticular
anterior Cara anterior: estómago, el
y posterior; páncreas, el bazo y la flexura Medula: Células secretoras de
y dos bordes, interno cólica izquierda. adrenalina
y externo Células secretoras de
noradrenalina
Células ganglionares
  SISTEMA REPRODUCTOR
 Aparato reproductor masculino
Testículos: situados en el escroto. Son órganos macizos.
Órganos internos: testículos, sist. de conductos y glándulas anexas.
Órganos externos: pene y escrotos.
Estroma:
-cápsula de tejido conectivo denso: túnica albugínea.
-túnica vaginal y túnica vascular.
Parénquima:
-túbulos seminíferos: producen los espermatozoides.
-células intersticiales de Leydig: secretan la testosterona.
Barrera hematotesticular.
Está formada por las células de Sertoli.
-Proporciona cohesión estructural al epitelio seminífero.
Sistema de conductos:
Intratesticulares: túbulos rectos y red testicular.
Extratesticulares: conductos eferentes, epidídimo, deferente y eyaculador.
Uretra masculina: situada en el glande del pene, trayecto en forma de s y conduce la orina y el semen.
Porciones: prostática, membranosa y esponjosa.
Glándulas anexas:
*Vesículas seminales: situadas en la cavidad pelviana y secreta una secreción espesa amarilla q representa la mayor parte del esperma.
*Próstata: órgano impar situado en la cavidad pelviana.
Estroma: glándula túbuloalveolar rodeada por una capsula de tejido conectivo y fibras musculares lisas.
Parénquima: 30 a 50 glándulas pequeñas.
*Glándulas bulbouretrales: dos pequeñas masas glandulares situadas en el espesor del diafragma urogenital, son tubuloalbeolares y presenta un
epitelio seudoestratificado.
Pene: órgano de la copula atravesado por la uretra, situado por delante de bolsa escrotal y debajo de sínfisis del pubis, compuesto por tejido
cavernoso.
Porciones: cabeza del glande, cuerpo y raíz.
Prepucio: piel q cubre el glande.
Escroto: saco alargado situado anterior al perineo e inferior al pene.
Acción de la testosterona:
-aumento de la masa corporal.
-distribución del cabello
-crecimiento de los genitales externos.
 Aparato reproductor femenino:
Gónadas femeninas:
Internos:
-ovario.
-sistema de conductos ( tubas uterinas, utero, vagina )
Externos:
-vulva.
Ovarios: situados en la cavidad perviana a ambos lados del utero por debajo de las tubas uterinas y por detrás del ligamento ancho del utero.
Estroma: células fusiformes y sustancia intercelular, túnica albugínea y tejido conectivo laxo.
Parénquima: folículos y sus derivados y el cuerpo luteo.
Medios de fijación
-Ligamento ovárico propio
-Mesovario
-Ligamento suspensorio del ovario
Funciones de los ovarios: Producción de hormonas femeninas o estrógeno y la formación de gametos femeninos u ovocitos
Acciones de los estrógenos
-Controla el desarrollo y funciones del útero y las glándulas mamarias
-Maduración de las células T
-Inhibidor de la inflamación y de la apoptosis
Activa el crecimiento óseo
Sistema de conductos:
Tubas uterinas: situadas en la cav. pélvica en relación con el ovario. Órgano tubular
Mucosa: epitelio cilíndrico simple, células ciliadas y secretoras, células basales y células intraepiteliales
Muscular: dos capas de fibras musculares lisas: una interna circular y otra externa longitudinal
Serosa: tejido conectivo laxo, revestido por mesotelio.
Útero: órgano muscular hueco e impar. Situado en la cav. pélvica entre la vejiga urinaria por delante y el recto por detrás. forma de pera
(piriforme)
Medios de fijación
Ligamento ancho del útero
Ligamento redondo del útero
Ligamentos cardinales
La pared del útero presenta 3 capas
Endometrio: (mucosa) amina propia de tejido conectivo, células ciliadas y secretora. Dos zonas: basal y funcional

Miometrio: (muscular)más gruesa, fibras musculares lisas unidas por tejido conectivo
Perimetrio: (serosa) tejido conectivo
Cuello del útero: parte más baja y estrecha
Vagina: órgano de la copula en la mujer. Atraviesa el diafragma urogenital
La pared de pared de la vagina como órgano tubular está constituido por 3 capas: mucosa, muscular y adventicia.
Ciclo sexual femenino
Ciclo ovárico: evento en el ovario para la formación de gametos controlados por la FSH y la LH segregadas por la adenohipófisis que a su vez es
controlada por el hipotálamo. Consiste en una maduración de los folículos y formación del cuerpo lúteo
Dos etapas:
-Folicular, estrogenica o preovulatoria: influida por la FSH hipofisaria (crecimiento de folículos y secreción de estrógeno)
-Luteinica o progestacional: ocurre después de la ovulación con la formación del cuerpo amarillo, influida por la LH
Ciclo endometrial: cambios cíclicos en el endometrio. Comienza el primer día de la menstruación y tiene 3 fases: menstrual, proliferativa y la
secretora.
Genitales externos
Labios mayores vulva o pudendo femenino
Labios menores vestíbulo de la vagina
Clítoris bulbo vestibular
Uretra femenina
Mamas: situadas en el tejido subcutáneo, parte anterior del tórax, entre los bordes laterales del esternón y la línea axilar anterior.