formas farmacéuticas

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1.- biodisponibilidad
factores importantes 2.-estabilidad
3.- características organolépticas
disposición individualizada a la que
se adaptan las sustancias medicinales
forma farmacéutica
y excipientes para constituir la pre-
sentación final de un medicamento.
toda materia cualquiera que se su origen
a la que se le atribuya una actividad
sustancia activa
apropiada oara constituir un medica-
mento.
sustancia de cualquier origen empleada
materia prima para la elaboración de medicamentos o
fármacos naturales o sintéticos
toda sustancia que se incluya en la for-
mulación de los medicamentos y que ac-
tué como vehiculo, conservador o modi-
aditivo
ficador de alguna de sus características
para favorecer su eficacia, seguridad,es-
tabilidad,apariencia o aceptabilidad
sustancia inerte a las dosis usadas,con-
tenido en una forma farmaceutica con
el fin de otorgarle una forma definida,
excipiente
caracteristicas físico quimicas y biofar-
macéuticas especificas. suele ser solida
carece de actividad farmacologica
sustancia inerte usada como un medio
para suspender o disolver el ingrediente
vehiculo activo que proporciona caracteristicas
fisicas y biofarmacéuticas. suele ser una
sustancia líquida
eficacia, seguridad y calidad
contener dosis exacta de la sustancia
caracteristicas para ser funcionales ve-
activa
hiculos y aditivos
ser adecuado para su toma de adminis-
tración
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proporcionar a la droga una vía de ab-
sorción que propicie su biodisponibilidad
conservar la calidad a lo largo de su vida
útil
que mejora la absorcion oral? excipientes
dos grandes grupos de formas farma-
convencionales y liberación controlada
ceuticas
la liberación y disposición del principio
Convencionales
activo se realiza a nivel sistémico
mediante la adición de componentes o la
implementación de tecnicas sofisticadas
Liberación controlada
se logra cambiar el tiempo y lugar de
liberación del principio activo
la liberacion controlada y la conven-
sólidos, liquidos y otras.
cional se clasifican en
solubilidad
estado sólido
polimorfismo del fármaco
isomería y quiralidad
Características físico- químicas para
forma
elegir una forma farmacéutica
tamaño de la particula
grados de disociación
estabilidad del farmaco en estado liquido
o solido
formas farmacéuticas en las que uno o
sólidos más principios activos son solidos, a los
cuales se les conoce como excipiente
metodos de producción requieren la
presencia de aditivos o excipientes
- los componentes adicionados deben
de ser inertes
características generales de los sólidos
-El proceso de manufactura y la adición
de excipientes debe favorecer la admin-
istración del medicamento y por ende la
respuesta terapéutica del fármaco

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comprimidos,tabletas,cápsulas,píldo-
sistemas solidos ras, trociscos, polvos, granulados y
liofilizados
-diluyentes
-cohesivos y aglutinantes
-lubricantes
excipientes y aditivos de los sólidos -absorbentes
-disgregantes
-agentes colorantes
-agentes sápidos o edulcorantes
diluyentes de polvo a comprimido
para aglomerar sustancias que por sí
cohesivos y aglutinantes
solas no se pueden unir.
Disminuyen las fricciones entre las
partículas
(deslizantes), entre ellas y las partes de
lubricantes la máquina de
comprimir con las que entran en contac-
to (antiadherentes),entre las piezas de
la máquina de comprimir (antifricción).
se utilizan cuando en la formulación en-
tran
Absorbentes
sustancias líquidas, con bajo punto de
fusión o eutécticos;por ejemplo, lactosa,
Provocan el desmoronamiento de la es-
tructura
del comprimido en contacto con los flui-
disgregantes dos biológicos
de la vía de administración, reducién-
dolas a gránulos
y después a partículas.
Aditivos que buscan modificar el aspec-
Agentes colorantes to del producto y en algunas ocasiones
enmascarar el color del principio activ
Se utilizan para enmascarar el sabor en
Agentes sápidos
los sólidos orales.
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pulverizacion
tamizajr
mezclado
operaciones unitarias básicas utilizadas desecacion o secado
en la fabricación de solidos granulado
comprension
grageado
encapsulado
Procedimiento mecánico para reducir el
pulverización tamaño de partícula de sólidos pulveru-
lentos
Es un procedimiento de separación de
Tamizaje partículas
en función de su tamaño.
Se considera como un proceso de orde-
nación
Mezclado de las partículas que implica mecanis-
mos convectivos y
difusivos.
Proceso de transferencia de vapor des-
Desecación de la superficie de un sólido húmedo al
fluido gaseoso que lo rodea.
Proceso mediante el cual una mezcla de
partículas
se aglomeran en grumos o partículas
Granulado
más grandes
mediante la adición de un aglutinante o
adhesivo. Es
Es la operación fundamental de los com-
comprensión primidos
y tabletas
el proceso mediante el cual se adiciona
una
grageado cubierta plástica de edulcorante o col-
orante a los comprimidos, tabletas, mi-
crogránulos o cápsulas, con el fin de

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modificar su liberación, estabilidad, sa-
bor y presentación
El proceso de encapsulado se puede
definir
Encapsulado. como la colocación de mezclas de
polvos, granulados o líquidos en un re-
ceptáculo llamado cápsula
polvos,granulado,efervecentes,bu-
clasificación de las formas farmaceuti-
cales,torocisco,pastilla, cápsula y
cas sólidas
gragea
Forma farmacéutica sólida que contiene
los principios
activos y aditivos finamente molidos y
mezclados
para asegurar su homogeneidad.
polvos

contiene los principios activos en con-

glomerados
granulado

Incluyen en su formulación carbonatos o

bicarbonatos con ácidos (a menudo
tartárico), que en presencia de agua
Efervescentes
ocurre efervescencia
*incrementa la absorcion de principios
activos

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Se disgregan en forma lenta en la boca,

la acción
farmacológica es local, a menudo anti-
séptica y anestésica e
incluso en algunas ocasiones puede ser
sistémica
bucales *modo antiseptico y anestesico

para chupar son preparaciones duras

con
elevado contenido de azúcar y otros car-
bohidratos
no es para principios activos termola-
trocisco biles

Comprimido o tableta, por lo general de

superficie
convexa, recubierta con una o más sus-
Gragea
tancias como
azúcares, colorantes y saborizantes
*es resistente al fluido gastrico
cuerpo hueco se obtiene por moldeo de
gelatina
*factible para administrar via vaginal y

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via oral
*
cápsulas

son aquellos sistemas en que

los principios activos de naturaleza sól-
ida se hallan dispersos en una mezcla
liquidos de compuestos de naturaleza líquida de-
nominada vehículo, en el que se dis-
tingue en mayor cantidad el agente dis-
persante.
facil administración
ventajas de los sistemas dispersos liqui-
biodisponibilidad del principio activo
dos
fase de absorción no se requiere
vehículo constituye la mayor parte de
la formulación y tiene una importancia
relevante, ya que mantiene el principio
vehiculos de los liquidos activo estable y Formas farmacéuticas.
Excipientes y vehículos 43 aporta carac-
terísticas cruciales para su biodisponibil-
idad en el organismo administrado
diferentes aditivos:
-solventes
estabilizadores de pH
-conservadores
-amortiguadores
vehiculos de los liquidos constituidos por
-quelantes
-antioxidantes
tensioactivos
viscosantes
correctores de aroma y sabor
Mantiene al principio activo disuelto
o disperso, es el aditivo en mayor canti-
solvente
dad en las
formulaciones líquidas y en las suspen-
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siones y emulsiones
se denomina agente dispersante.
Se añaden para mantener el pH de la
formulación líquida estable, se conocen
como amortiguadores
Estabilizador de pH.
de pH o buffer, que es empleado como
regulador
de pH.
Evitan el crecimiento y desarrollo de mi-
Conservador. croorganismos,
se utilizan en concentraciones bajas
Protegen al principio activo y excipientes
de posibles oxidaciones, algunas veces
Antioxidantes
se les combina con el amortiguador de
pH.
Sirve para atrapar moléculas de metales
Quelante. , que pudieran estar presentes en el pro-
ducto
Facilitan la formulación de suspensiones
y
Tensoactivos.
emulsiones, reduciendo la tensión su-
perficial del solvente.
Mejoran la estabilidad física de las sus-
viscosantes pensiones
y emulsiones,
Favorecen la presentación del producto
Modificadores de sabor y aroma y enmascaran los sabores de los princi-
pios activos
-mezclado- incorporar los aditivos
-filtracion- eliminar particulas extrañas
-molienda-disminuir tamaño de la partic-
operaciones unitarias basicas para los ula
liquidos y semisolidos envasado-el producto es depositado en
el envase
-esterilización- se eliminan bacte-
rias,hongos o productos toxicos
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Preparado líquido, claro, homogéneo,
obtenido
por la disolución de los principios activos
y aditivos
en agua. Se administra o aplica de for-
ma interna o externa mediante la pre-
sentación para productos vía oral, in-
soluciones yectable, oftálmica, para enema, ótica,
nasal y tópica.

Forma farmacéutica líquida a base de

una solución
o emulsión que contiene los principios
activos y aditivos solubles en un medio
acuoso, alcohólico u oleoso
Linimento

Forma farmacéutica líquida que puede

ser una
solución, suspensión o emulsión que
Loción contiene el o los principios activos y adi-
tivos solubles en un medio acuoso, alco-
hólicou oleoso.
* Su administración es vía tópica

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Forma farmacéutica líquida de consis-

tencia viscosa
con alta concentración de carbohidratos
(sacarosa,
sorbitol, dextrosa, entre otros), con los
que se forma un jarabe simple y en el
que se añaden los principios activos y
Jarabe otros aditivos.
*Es administrado vía oral.

constituido por dos líquidos inmiscibles

entre sí, los cuales forman la fase exter-
na o continua y la fase interna o discon-
tinua
*Existen emulsiones bifásicaso trifasicas
Hay formulaciones para administrar vía
emulsion oral, inyectable o tópica.

Forma farmacéutica líquida que se de-

fine
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como un sistema disperso heterogéneo,
que se compone por dos fases: la fase
continua o externa . *Existen formula-
ciones vía oral, inyectable, para enema,
tópico y oftálm
*Las suspensiones inyectables y oftálmi-
Suspensión. cas deben ser estériles

utilizan principios de formulación tanto

semisolidos
de solidos como líquidos
preparación liquida o semisólida
*vía tópica
crema

semisólida
constituida por dos fases
vía vaginal

espuma

preparado coloidal a base de gomas nat-

jalea urales
vía tópica

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semisólida
el principio activo esta disuelto en alco-
holes y aceites
vía tópica y oral
gel

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