ASIGNATURA:

 Informática I - seminario
INTEGRANTES:

 Cruz Gutierrez Alessia Sthefanie (2022208421)

PROFESOR:

 José Carlos Ore Luján

2023 - I
La regulación genómica se refiere a los mecanismos y procesos que controlan la actividad de
los genes en un organismo. Estos mecanismos son fundamentales para asegurar que los genes
se expresen de manera apropiada en diferentes momentos y en diferentes tipos de células, lo
que permite el desarrollo y funcionamiento normal de un organismo.
Existen diferentes niveles de regulación genómica, que incluyen la regulación a nivel de la
cromatina, la transcripción y la traducción.
La heterocromatina y la eucromatina son dos formas diferentes de organizar y compactar el
material genético dentro del núcleo de una célula. Difieren en los siguientes aspectos:
1. Estructura:
- Heterocromatina: Es una forma altamente condensada de ADN. Se caracteriza
por tener una estructura más densa y compacta. La heterocromatina puede ser
constitutiva, presente en regiones inactivas del genoma, o facultativa, presente en
regiones que pueden activarse o desactivarse durante el desarrollo o en respuesta a
señales específicas.

- Eucromatina: Es una forma menos condensada y más extendida de ADN. La

eucromatina tiene una estructura más abierta y se encuentra activa en la
transcripción de genes.

2. Función:
- Heterocromatina: Debido a su estructura altamente compacta, la heterocromatina
tiene una función principal de inactivar o silenciar genes. Los genes en la
heterocromatina están menos accesibles para la maquinaria de transcripción y, por
lo tanto, son menos propensos a expresarse. También se ha encontrado que la
heterocromatina está involucrada en la estabilidad y protección de los
cromosomas.

- Eucromatina: La eucromatina está asociada con la transcripción activa de genes.

Debido a su estructura más abierta, los factores de transcripción y la maquinaria
de transcripción tienen un mejor acceso al ADN en la eucromatina, lo que permite
la expresión de los genes. La eucromatina contiene la mayoría de los genes activos
y es esencial para la regulación y la expresión génica.

En células de mamíferos hembra, existe una situación particular relacionada con el

cromosoma X, conocida como la inactivación del cromosoma X. Durante el desarrollo
embrionario, se produce una de las dos copias del cromosoma X en cada célula para lograr un
balance entre los niveles de expresión génica entre los individuos masculinos y femeninos,
que tienen un solo cromosoma X.
La inactivación del cromosoma X implica la formación de una estructura densamente
compactada denominada cuerpo de Barr, que es visible en el núcleo celular. En una célula
somática en particular, ya sea por azar o por un mecanismo de regulación, uno de los dos
cromosomas X es inactivado. Este proceso es aleatorio y ocurre en etapas tempranas del
desarrollo embrionario. Una vez que un cromosoma X es inactivado en una célula, la elección
se mantiene y se transmite a las células hijas.
El cromosoma X inactivo, también llamado cromosoma X inactivado, se condensa y se
convierte en heterocromatina. En esta forma inactiva, la mayor parte del ADN del
cromosoma X está altamente compactado y, por lo tanto, menos accesible para la maquinaria
de transcripción. Como resultado, los genes en el cromosoma X inactivo están silenciados y
no se expresan.

El código de histonas es un lenguaje genético avanzado que modifica estas proteínas las
cuales regulan la expresión génica como también la expresión génica alternativa. Las histonas
son proteínas que forman la cromatina, la fibra que se reducen para comprender los
cromosomas. La unidad básica de la cromatina es el nucleosoma, que consiste en un trozo de
ADN envuelto alrededor de un octámero de histonas. Por lo tanto, las proteínas histonas
involucradas en la identificación del tipo de estructura de la cromatina regulan la estructura
de la cromatina y la disponibilidad del ADN a las proteínas reguladoras. Postulan una teoría
llamada "código de histonas" según la cual las variaciones de la cola amino-terminal de las
histonas pueden alterar la facilidad con la que las proteínas unidas a la cromatina obtienen
acceso al ADN, y estas variaciones actúan como señales de reconocimiento para las proteínas
reguladoras. Los formularios estarán vinculados a la regulación.

Los centrómeros y los telómeros son estructuras cromosómicas diferentes. A continuación,

mencionaremos una lista de sus diferencias estructurales y funcionales:
Centrómeros:

 Es una región limitada de un cromosoma que se parece a cierta parte de un cromosoma.

 Ayuda a las células a compartir el ADN a lo largo de la división celular (mitosis y meiosis)
conectando las fibras del huso celular.
 Esta encargada de la formación de centrómeros y de la cohesión de las cromátidas hermanas.
 Se localizan en el medio del cromosoma.
  Consiste en secuencias de ADN especializadas.
Telómeros:

 Es una región de secuencias repetitivas de ADN en los extremos de los cromosomas.

 Protege los extremos de los cromosomas y evita que se deshilachen o se enreden.
 Cada vez que una célula se separa, los telómeros se acortan un poco. Eventualmente, se
vuelven tan cortos que la célula ya no puede separar normalmente y la célula muere.
 Se localizan en el extremo cromátide de un cromosoma.
 Consiste en cientos de miles de secuencias repetitivas de ADN.

La telomerasa es la enzima que tiene responsabilidad de mantener la longitud de los telómeros a través
de la adición de repeticiones ricas en guanina. Los telómeros son regiones reiteradas en los extremos
de los cromosomas que son desgastadas con cada división celular. La telomerasa está constituido por
dos polipéptidos los cuales son p80 y p95, y su trabajo se encuentra fundamentalmente en gametos,
células madre y células tumorales. La inclusión de desoxirribonucleótidos al borde del telómero el
cual controla la secuencia de ribonucleótidos o ARN, por lo que es una transcriptasa inversa con
propiedades especiales.
La telomerasa es una polimerasa de ADN dependiente de ARN, lo que se refiere que es una enzima
que puede aplicar una plantilla de ARN para generar ADN. Los telómeros, como los tapones que
preservan las regiones internas de los cromosomas, se desgastan con cada división celular, lo que
podría describir por qué las células solo pueden repartirse un cierto número de veces. Los telómeros y
la telomerasa son significativos en la dinámica celular y están involundrados en la senescencia
replicativa de células somáticas diferenciadas que carecen de actividad de telomerasa.

Células madre
Las células madre tienen la capacidad de diferenciarse en diferentes tipos de células en el
cuerpo humano. Esto significa que se pueden utilizar en terapias regenerativas para
reemplazar células dañadas o perdidas en enfermedades como el Parkinson, lesiones de
médula espinal, enfermedades cardíacas, diabetes y muchas más.
Por otro lado, también permiten a los científicos estudiar enfermedades en el laboratorio. Al
crear modelos celulares de enfermedades específicas, se puede investigar su progresión,
desarrollar medicamentos y comprender mejor los mecanismos subyacentes de las
enfermedades.

Clonación de animales
Al clonar animales que producen proteínas específicas en su leche u otros tejidos, es posible
obtener grandes cantidades de proteínas terapéuticas, como anticuerpos o factores de
coagulación, que pueden ser utilizados en tratamientos médicos como la diabetes o la
intolerancia a la lactosa.
Desarrollo de la proteína verde fluorescente
La proteína verde fluorescente (GFP) ha sido ampliamente utilizada en la investigación
biomédica como una herramienta para visualizar células y procesos biológicos. Al fusionar la
GFP a proteínas de interés, se puede rastrear su localización y movimientos en células y
tejidos vivos, lo que ha llevado a importantes avances en la comprensión de la biología
celular y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico.
La GFP y sus variantes también se utilizan como marcadores genéticos en estudios de
expresión génica, donde se inserta el gen de GFP en el genoma de un organismo para rastrear
la actividad de ciertos genes o evaluar la eficacia de terapias génicas.
 En conclusión, los centrómeros están ubicados en el medio de los cromosomas y
ayudan a las células a compartir el ADN a lo largo de la división celular, mientras que
los telómeros están ubicados en los extremos de los cromosomas y protegen los
extremos de los cromosomas para que no se deshilachen o se deshilachen.

 La heterocromatina es una forma de ADN altamente compactada y silenciada,

mientras que la eucromatina es una forma más extendida y activa, asociada con la
expresión génica. Ambas estructuras desempeñan roles importantes en la regulación
de la actividad génica y la organización del material genético en el núcleo celular.

 Las células madre, la clonación de animales y el desarrollo de la proteína verde

fluorescente tienen un gran potencial en la medicina humana y la investigación
científica. Estos avances abren nuevas posibilidades para el tratamiento de
enfermedades, la comprensión de la biología y el desarrollo de terapias innovadoras.
 Megías M, Molist P, Pombal MÁ. La célula. 4. Núcleo. Cromatina. Atlas de
Histología Vegetal y Animal [Internet]. Uvigo.es. [citado 2 de junio de 2023].
Disponible en: https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/4-cromatina.php
 Los telómeros y la telomerasa (artículo) | Khan Academy [Internet]. Khan Academy.
Disponible en: https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-
material/dna-replication/a/telomeres-telomerase
 Pierce, B. A. (2009). Genética: Un enfoque conceptual. Argentina: Editorial Médica
Panamericana S.A..
 Ellard, S., Turnpenny, P. D., Cleaver, R. (2022). Emery. Elementos de genética
médica y genómica. España: Elsevier Health Sciences.
 Cecilia Fabres V. Técnicas del futuro: ingeniería de tejidos y uso de células madre en
medicina reproductiva. Rev médica Clín Las Condes [Internet]. 2010 [citado 2 de
junio de 2023];21(3):488-93. Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-
revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-tecnicas-del-futuro-ingenieria-tejidos-
S0716864010705629
 Millan MIP, Becu-Villalobos D. LA PROTEINA VERDE FLUORESCENTE
ILUMINA LA BIOCIENCIA [Internet]. Medicinabuenosaires.com. 2009 [citado 2 de
junio de 2023]. Disponible en:
http://www.medicinabuenosaires.com/demo/revistas/vol69-09/3/v69_n3_p370_374.p
df
 La clonación y las células madre [Internet]. La genética al alcance de todos, Genética,
herencia, malformaciones congénitas, enfermedades hereditarias, genes, aborto.
[citado 2 de junio de 2023]. Disponible en: https://lagenetica.info/genetica-presente-y-
futuro/la-clonacion-y-las-celulas-madre/