REPORTE DE PRÁCTICA

INTRODUCCIÓN A LA ELECTROQUÍMICA

MATERIA:
ANÁLISIS INSTRUMENTAL II

CARRERA Y GRUPO:
INGENIERÍA QUÍMICA
QUI03SV-22

PRESENTA EL EQUIPO SEIS:

PROFESOR DE MATERIA TUTOR DE GRUPO:

SAN JUAN DEL RÍO, QRO.

MAYO DE 2023

ÍNDICE:
1. INTRODUCCIÓN 3
2. ANTECEDENTES 5
3. OBJETIVOS 5
4. MATERIALES Y REACTIVOS 5
5. PROCEDIMIENTO 6
6. METODOLOGÍA 6
7. RESULTADOS 7
7. DISCUSIÓN 10
8. CÁLCULOS 12
9. CONCLUSIONES 12
10. BIBLIOGRAFÍA 13

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 1. INTRODUCCIÓN
Una reacción de óxido reducción o redox, es un tipo de reacción química en la cual una
sustancia transfiere electrones a otra sustancia. La oxidación es cualquier reacción química en
la cual la sustancia pierde electrones. La reducción es una reacción en la cual una sustancia
gana electrones. Sin embargo, en una reacción química una sustancia se oxida y pierde
electrones, mientras que la otra sustancia se reduce y gana electrones.

“La oxidación siempre acompaña a la reducción y la reducción siempre acompaña a la

oxidación” (Daub & Seese, 2005).

La electroquímica estudia las relaciones que hay entre las reacciones químicas con
transferencia de electrones (reacciones óxido-reducción) y la energía ya sea la participación
de cargas eléctricas exteriores al sistema o la liberación de electrones desde el medio de
reacción a un circuito externo (pilas).

La electroquímica permite conocer los cambios químicos que se producen en un sistema con
el consumo de energía eléctrica o con la generación de esta, cubre tanto reacciones de la
química inorgánica como de la química orgánica y por ende con muchos procesos
industriales, biológicos y el fenómeno de la corrosión de metales.

Para la corrosión de metales, sucede que, en presencia de una solución conductora, entre
dos metales con suficiente diferencia de potencial, se produce un flujo de corriente,
uno de ellos actúa como ánodo (-) y el otro como cátodo (+), produciéndose una
migración de iones del primero al segundo. El flujo de corriente es mayor cuanta más
diferencia haya entre los metales (R.M., 2021).

Una de las aplicaciones más importantes y actualmente adquiere gran relevancia con el
impulso de los dispositivos electrónicos portátiles y los vehículos eléctricos, estos avances
son posibles debido a que ciertas reacciones químicas espontáneas , que realizadas bajo
ciertas circunstancias espontáneas producen energía eléctrica.

Las aplicaciones de las electrólisis industriales abarca muchos procesos entre los que
podemos destacar la fabricación de aluminio metálico mediante el Proceso Hall Heroult,

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fabricación de cloro y soda cáustica (NaOH), otro uso muy común son los recubrimientos
electrolíticos de chapas de acero mediante algunos de los procesos siguientes; cromado,
estañado, galvanizado electrolítico, niquelado, estos recubrimientos pueden tener fines
cosméticos o para aumentar su resistencia a la corrosión y pueden servir para la fabricación
de envases para alimento, tapas corona, filtros automotrices, entre otros.

Como se indicó anteriormente una de las industrias con importancia creciente es la

fabricación de pila y batería. Una aplicación no menos relevante es el empleo de la
electroquímica con fines análisis químico cualitativo y cuantitativo de compuestos y
soluciones.

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 2. ANTECEDENTES
El origen de la electroquímica se suele situar a finales del siglo XVIII, con el descubrimiento
de Luigi Galvani, que observó las sacudidas de las ancas de rama en contacto con dos hilos
metálicos diferentes unidos entre sí. Este fenómeno fue interpretado por Alessandro Volta, al
que debemos además el invento de la pila de su nombre.
Sin embargo, la institucionalización de la Electroquímica como ciencia corresponde a
investigadores como Michael Faraday, John Daniell, Johann Hittorf. Les siguieron otros,
entre los que cabe destacar a Svante Arrhenius, Walter Nernst, Jacobus van't Hoff, que
supieron interpretar observaciones y sistematizar (Costa)

En 1800, los químicos ingleses William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter lograron tener
éxito en lograr descomponer el agua en hidrógeno y oxígeno mediante la electrólisis. No
mucho después, Ritter descubrió el proceso de la galvanoplastia.

Ritter observó que la cantidad de metal depositado e hidrógeno producido durante el proceso
electrolítico depende de la distancia entre los electrodos. Para 1801, Ritter observó el
fenómeno de la termoelectricidad y anticipó el camino para el descubrimiento del fenómeno
por Thomas Johann Seebeck.

3. OBJETIVOS
● Comprobar la generación eléctrica debido al proceso químico que se desarrolla en una
celda electroquímica.

4. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES Y EQUIPOS: REACTIVOS:

● Vasos de precipitado 50 ml ● Sulfato de Cobre
● Vasos de precipitado 100 ml ● Nitrato de plata
● Vidrio de reloj
● Espátula acanalada
● Soporte universal

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 ● 2 termómetros de mercurio
● Pipeta pasteur
● Matraces volumétricos de 100 ml
● Piseta
● Pinzas de nuez
● Pinzas de 3 dedos
● Lija
● Pinzas

5. PROCEDIMIENTO
I. Realizar soluciones de CuSO4 a 0.1 M y de AgNO3 a 0.1 M de 25 mL cada uno.
II. En el vaso de precipitados agregar la solución de CuSO4 y agregar 1 g de granalla de
zinc.
III. Tomar el tiempo y la temperatura durante 10 minutos y observar.
IV. Agregar en otro vaso la solución de AgNO3 , y añadir un trozo de aproximadamente
1g de alambre delgado enrollado de cobre.
V. Observar lo que sucede, de igual forma, tomar el tiempo y la temperatura durante 10
minutos.

6. METODOLOGÍA

6
 7. RESULTADOS

Fig. 4 Sulfato de cobre y alambre de zinc. a)Reacción llevandose a cabo, b) Corrosión

obtenida, c) Residuos obtenidos, d)Alambre de zinc con corrosión.

Tabla 1. Peso inicial y peso final del alambre de zinc.

Peso inicial Peso final

1.0377 g 1.0184 g

Tabla 2. Tiempo- Temperatura de la reacción de sulfato de cobre con alambre de zinc.

Tiempo (min) Temperatura

(°C)

0 28

1 28

2 28

3 28

4 28

5 28

6 28

7 28

8 28

9 28

10 28

11 28

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 12 28

13 28

14 28

15 28
Observaciones:
● Se tuvo que lijar el alambre de zinc debido a su recubrimiento.
● Había presencia de burbujas alrededor del alambre en el minuto 7.
● Se observó la presencia de oxidación en el alambre.
● No hubo cambio en la temperatura.

Fig. 5 Nitrato de plata y alambre de cobre. a)Reacción llevandose a cabo, b)Presencia de

burbujas alrededor del alambre, c) Cambio en la apariencia del alambre.

Tabla 3. Peso inicial y peso final del alambre de cobre.

Peso inicial Peso final

1.0624 g 1.0192 g

Tabla 4. Tiempo- Temperatura de la reacción de nitrato de plata y alambre de cobre.

Tiempo (min) Temperatura

(°C)

0 27

1 27

2 27

3 27

4 27

5 27

6 27

8
 7 27

8 27

9 27

10 27

11 27

12 27

13 27

14 27

15 27
Observaciones:
● Se tuvo que lijar el alambre de cobre debido a su recubrimiento.
● Hubo un cambio en el color del alambre en el minuto 11.
● Presencia de burbujas en el alambre.
● No hubo cambio en la temperatura..

1. Consultar potenciales de oxidación y reducción para cada sistema

2. Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción para cada sistema.

3. Escribir la reacción global para cada sistema, así como el número de electrones
transferidos.

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 4. Indique quién es el cátodo, el ánodo, el agente oxidante y agente reductor para cada
sistema.

En (1) ocurre una reacción de oxidación junto el agente reductor (Zn) y en (2) ocurre una
reacción de reducción junto con el agente oxidante (Cu).

5. Calcular el voltaje de la celda en condiciones estándar.

Eocelda = Eooxidación + Eoreducción = -0.76 V + 0.34 V = -0.42 V

Por lo tanto, no reacciona.

6. Clasificar el tipo de celda presentado.

Celda galvánica

7. DISCUSIÓN

Sulfato de cobre y alambre de zinc.

De acuerdo a lo observado en la experimentación y con una previa investigación sobre lo que
se esperaba que ocurriera, la reacción comienza en el momento en el que el alambre de zinc
comienza a cambiar su color, en este caso se empieza a oscurecer a un color café. En nuestro
caso tardó en ocurrir debido a que el alambre presentaba un recubrimiento. Y por lo tanto se
dejó más tiempo de lo solicitado en la práctica para poder apreciar un cambio considerable.
Una vez finalizado el tiempo, en el fondo del vaso de precipitado se observó residuos de la
reacción presentada.

Nitrato de plata y alambre de cobre.

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En comparación con la reacción anterior, tardó un poco más. En este caso no se observaron
residuos al finalizar el tiempo. De igual manera se tuvo que lijar el alambre por si este
presentaba un recubrimiento para evitar retrasar la oxidación. El cobre presenta menos
facilidad de oxidación en comparación con el zinc debido a su reactividad.

Peso antes de introducirlo a la solución Peso después de introducirlo a la solución

Zinc: 1.0377 g Zinc: 1.0189 g

Cobre: 1.0624 g Cobre: 1.0192 g

Los diversos factores del por qué se pudo disminuir el peso, los podemos atribuir a lo
siguiente:

1. Lijar ambos materiales para quitar el recubrimiento y así inducir una mejor reacción
redox.

2. Diferencias de potencial en los materiales expuestos a las mismas condiciones, tal como
sucede con el zinc, el metal con un valor de potencial estándar de oxidación mayor se
corroerá y protegerá al metal con el potencial estándar de oxidación menor.

3. La corrosión frecuentemente involucra el intercambio de electrones entre reacciones

parciales: reacciones anódicas que los producen (oxidación) y reacciones catódicas que
los consumen (reducción), es necesario conocer los electrones que se intercambian en el
proceso de corrosión.

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 8. CÁLCULOS
Sulfato de cobre al 0.1 M; 25 ml
PM = 250 g/mol n = (M)(V) = (0.1 M)(0.05 L) = 0.005 M
p = 3.6 g/cm3
m = (0.005 M)(250 g/mol) = 1.25 g
Nitrato de plata al 0.1 M; 25 ml
PM = 169.87 g/mol n = (M)(V) = (0.1 M)(0.05 L) = 0.005
m = (0.005 L)(169.87 g/mol) = 0.85 g

9. CONCLUSIONES
Observando el propósito de la práctica, se requería la generación eléctrica mediante el
proceso químico. Este proceso generó un fenómeno de óxido-reducción donde se obtuvo el
intercambio de electrones a través del circuito. En este óxido-reducción los componentes
químicos utilizados generaron recargas que provocan una inversión para crear electricidad
química. Las especies químicas que se emplearon, uno de ellos se redujo dando como
resultados cationes metálicos dentro de la solución y estos fueron eléctricamente atraídos por
la electricidad. En conclusión, el fenómeno realizado, los iones generan electrones para
convertirse en átomos.

En el caso del Sulfato de Cobre, en combinación con Zinc, se pudo observar un cambio de
tonalidad en el Zinc, el Cobre era lo que estaba por encima del alambre, provocando ese color
y las partículas (restos) en el vaso de precipitado igualmente eran Cobre, porque a momento
de que sucede esta reacción se da lugar al Sulfato de Zinc y Cobre, el Cobre se reduce y el
Zinc se oxida. El Cobre del Sulfato de Cobre gana dos electrones para quedarse en forma de
Cobre metálico y el Zinc en estado metálico perderá dos electrones para combinarse con el
ión sulfato y producir sulfato de Zinc.

Por último y no menos importante, en la reacción del Nitrato de Plata con Cobre, el Cobre se
oxida (agente reductor) y la Plata se reduce (agente oxidante), como se plantea en la
introducción, la oxidación siempre acompaña a la reducción.

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 10. BIBLIOGRAFÍA

Daub, W. D. G., & William, S. W. S. (2005). Química: Ecuaciones de óxido-reducción y la

electroquímica (8.a ed.). PEARSON EDUCACIÓN.

RM. (2021). Corrosión galvánica. Recuperado de:

https://www.rmmcia.es/blog/laton-y-cobre/compatibilidad-de-metales-la-corrosion-gal
vanica
Costa, J. (2000). La electroquímica: Cuando el pasado era presente. PDF.

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