Universidad de Santiago de Chile

Facultad de Ingeniería
Departamento de Ingeniería Química y Bioprocesos

INFORME DE LABORATORIO N°3

FLUJO NO IDEAL:
DISTRIBUCIÓN DE TIEMPOS DE RESIDENCIA Y MODELOS DE FLUJO

Integrantes: - Álvaro Acum

- Matías Espinoza
- Damián Hormazábal
Curso: Laboratorio Cinética y Reactores
Químicos
Profesora: Valeria Campos
Fecha de entrega: 9 de diciembre 2022
 RESUMEN

Se desea estudiar el Flujo que tienen las distintas columnas o torres de distintas alturas y con distintos
rellenos, en este caso se estudiara el comportamiento del flujo del agua a treves de dos torres de distintas
alturas. A ello se le suma que una de las torres no posee empaque mientras que la otra está empacada con
anillos de cerámica de 10 mm de diámetro. Con el uso del espectrofotómetro se tomarán datos de absorbancia
con un intervalo de tiempo de aprox 15 seg. Posteriormente a se registran los datos de absorción en una
computadora y se comienza a graficar con respecto al tiempo. Se espera tomar en cuenta varios aspectos
como la altura de la torre y el empaque. Con ello se pueden desarrollar los cálculos para determinar las
próximas variables.
 CONTENIDO

1 OBJETIVOS................................................................................................................................ 1

2 EQUIPOS, ACCESORIOS Y REACTIVOS.................................................................................2

3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL......................................................................................... 3

4 DATOS........................................................................................................................................ 4

5 RESULTADOS Y DISCUSIONES............................................................................................... 5

6 CONCLUSIONES....................................................................................................................... 6

7 BIBLIOGRAFÍA........................................................................................................................... 7

APÉNDICE A. RESULTADOS INTERMEDIOS..............................................................................8

APÉNDICE B. EJEMPLOS DE CÁLCULO.....................................................................................9

APÉNDICE C. DATOS BIBLIOGRÁFICOS..................................................................................10

ANEXO: EXPERIENCIA DEMOSTRATIVA: HIDRÓLISIS DEL ACETATO DE ETILO....................11

 1 OBJETIVOS

 Estudiar, desde un punto de vista hidrodinámico, las desviaciones de la idealidad de un

reactor tipo tanque agitado continuo y de un reactor de lecho fijo.
 Elaborar los resultados experimentales de flujo no ideal considerando diversos modelos
matemáticos de uno o más parámetros. Determinar el número de tanques mediante el
modelo de tanques en serie.
 Analizar gráficamente la distribución de edad del fluido (Curva E) para los distintos flujos y
reactores empleados. Comparar con lo establecido en la literatura.

1
 2 EQUIPOS, ACCESORIOS Y REACTIVOS

1.1. EQUIPOS

 Espectrofotómetro Fabricante: Spectroquant

Modelo: Pharo 100 Merck

1.2. ACCESORIOS

 Jeringa
 Matraz aforado
 Torre Empacada
 Torre sin empaque
 Mangueras
 Manómetro

1.3. REACTIVOS

 Solución azul de metileno

2
 3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para el procedimiento experimental del laboratorio se utilizará azul de metileno como factor
colorante para que el espectrofotómetro tome la absorbancia de la muestra correspondiente cada
cierto lapso. Lo hará por medio de un sistema, el cual conecta la torre (3) por la que pasa un fluido
con un flujo constante alimentada directamente de la válvula (1), pasando por un manómetro (2)
para ajustar el flujo que se quiere analizar. La salida de la torre está conectada al
espectrofotómetro (4) con el fin de medir absorbancia en función del tiempo. Se trabajará con dos
tipos de torre, con y sin empaque. Hay que considerar que en este caso la torre con empaque tiene
una altura menor a la torre sin empaque, por ende, los tiempos y los cálculos se harán en
comparación a una con la otra sin olvidar este dato. Una vez escogida la torre se debe asignar un
flujo de aproximadamente 2 cm de diferencia en el manómetro y mantenerlo constante. Con el flujo
ya constante, se debe marcar el cero en el espectrofotómetro para comenzar a tomar las medidas,
así el equipo entiende cual es la referencia inicial. Luego de realizar todo esto, en un matraz
aforado con solución de azul de metileno, se utilizará una jeringa para inyectar un poco de la
sustancia en la parte inferior de la torre. Este irá avanzando y teñirá el fluido que sale por la torre
llevándolo así hasta el equipo que medirá su absorbancia mientras que el azul de metileno pasa
por completo desde la parte inferior de la torre hasta que vuelve a marcar el cero. La toma de datos
la realiza el espectrofotómetro y genera un gráfico que se puede ver en la pantalla (Absorbancia-
Tiempo). Con la ayuda de una computadora se registra cada uno de los datos con su respectivo
tiempo y se hace el desarrollo para determinar variables por teoría.

Figura 3.1. Montaje reactor

3


4
 4 DATOS

La figura 4.1 muestra la absorbancia en función del tiempo para la entrada de un rastreador en
forma de impulso en dos reactores continuos. El primero corresponde a una columna vacía donde
se puede observar su máxima absorbancia de 2.068 en los 125 segundos. El segundo corresponde
a una columna empacada donde se puede observar su máximo valor de absorbancia de 1.412 a
los 80 segundos.

1.5
Absorbancia

0.5

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

Tiempo [s]

columna vacia columna empacada

Figura 4.1. Valores de absorbancia para la columna vacía y la columna empacada.

La tabla 4.1 muestra los valores de Δz del manómetro en centímetros de mercurio para la columna
vacía y con relleno. Además, se muestra el valor del caudal utilizado en ambas columnas.

Tabla 4.1. Valores de manómetro y de caudal del fluido.

∆𝑍 [cm] Q [L/s]
Sin relleno 2,3 0,0129
Con relleno 2,2 0,0129

5
 5 RESULTADOS Y DISCUSIONES

La tabla 5.1 muestra el numero de tanques calculado con el modelo de tanques en serie, donde se
puede observar que el numero de tanques para la columna vacía es 3 veces superior al de la
columna empacada.

Tabla 5.1. Número de tanques calculados.

Vací
Columna Empacada
a
Número de tanques 15 5

La figura 5.1 muestra la distribución de la edad del fluido en función del tiempo adimensional. Aquí
se puede observar que, si bien la edad en la columna empacada se alcanza antes, esta tarda mas
que la columna vacía en eliminar el rastreador de su caudal.

2.00
1.80
1.60
1.40
1.20
E (θ)

1.00
0.80
0.60
0.40
0.20
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0

Columna vacia Columna empacada

Figura 5.2. Curva E para columna vacía y empacada.

Comparando las curvas obtenidas con la figura B.1, se encuentra una gran similitud y lógica debido
a que sus comportamientos coinciden con la diferencia en el numero de tanques. En donde al
aumentar el numero de tanques la curva tiende a adelgazar y aumentar el valor de E máximo.
(Levenspiel, 2012)

6
 6 CONCLUSIONES

 Se determino el número de tanques en serie para la columna vacía con un total de 15

tanques y para la columna empacada con un total de 5 tanques.
 El comportamiento de las curvas E coincide con el de la bibliografía con respecto al
numero de tanques.

7
 7 Bibliografía
Levenspiel, O. (2012). Ingeniería de las Recciones Químicas (3ra ed.). mexico: Limusa.

8
APÉNDICE A. RESULTADOS INTERMEDIOS

Columna Vacía
Ei θi ti E θi
0,0000 0,0731 10 0,000
0,0000 0,1826 25 0,000
0,0000 0,2922 40 -0,002
0,0000 0,4018 55 -0,005
0,0000 0,5114 70 0,003
0,0000 0,6210 85 0,002
0,0083 0,7671 105 1,134
0,0253 0,9132 125 3,468
0,0090 1,0593 145 1,233
0,0031 1,2054 165 0,418
0,0015 1,3515 185 0,201
0,0011 1,4611 200 0,149
0,0008 1,5707 215 0,104
0,0005 1,6802 230 0,065
0,0005 1,7898 245 0,064
0,0003 1,8994 260 0,047
0,0003 2,0090 275 0,037
0,0002 2,1186 290 0,030
0,0002 2,2281 305 0,029
0,0001 2,3377 320 0,018
0,0001 2,4473 335 0,020
0,0001 2,5569 350 0,012
0,0001 2,6665 365 0,008
0,0000 2,7760 380 0,005
0,0000 2,8856 395 0,002
0,0000 2,9952 410 0,007

9
 Columna Empacada
Ei θi ti E θi
0,000000 0,1019 10 0,0000
0,000013 0,2548 25 0,0013
0,000039 0,4077 40 0,0038
0,009100 0,6115 60 0,8929
0,018462 0,8153 80 1,8115
0,010160 1,0192 100 0,9968
0,004119 1,2740 125 0,4041
0,001961 1,4778 145 0,1924
0,001386 1,6307 160 0,1360
0,000941 1,7836 175 0,0924
0,000641 1,9365 190 0,0629
0,000471 2,0893 205 0,0462
0,000366 2,2422 220 0,0359
0,000288 2,3951 235 0,0282
0,000235 2,5480 250 0,0231
0,000183 2,7008 265 0,0180
0,000157 2,8537 280 0,0154
0,000157 3,0066 295 0,0154
0,000118 3,1595 310 0,0115
0,000131 3,3124 325 0,0128
0,000065 3,4652 340 0,0064
0,000078 3,6181 355 0,0077
0,000065 3,7710 370 0,0064
0,000065 3,9239 385 0,0064
0,000052 4,0767 400 0,0051
0,000039 4,2296 415 0,0038
0,000026 4,3825 430 0,0026
0,000065 4,5354 445 0,0064

Columna Columna
vacía empacada

t- 136,885 98,117
σθ2 0,067 0,2047

10
APÉNDICE B. EJEMPLOS DE CÁLCULO

Ai
Ei =
Σ A i ⋅ Δ ti

ti
θi =
t´

t ´ =Σ t i ⋅ Ei ⋅ Δ t i

Eθi =E i ⋅t ´

σ θ=[ Σ θi ⋅ E θi ⋅ Δθi ]−1

2 2

2 1
σ θ=
N

11
 APÉNDICE C. DATOS BIBLIOGRÁFICOS

Reactor sin relleno

0,5
Q=0,0085 ( ∆ Z )

Reactor con relleno

Q=0,0087 ( ∆ Z )0,5

( ∆ Z ) = cm Hg
Q [L/s]

Tabla B.1. curva de calibración de la placa orificio para la columna sin relleno y con relleno. (USACH, 2022)

Figura B.1. Curvas E para el modelo de tanques en serie. (Levenspiel, 2012)

12
 ANEXO: EXPERIENCIA DEMOSTRATIVA: HIDRÓLISIS DEL ACETATO DE ETILO

Línea de calefacción
Línea de alimentación reactivo 1
Línea de alimentación reactivo 2
Línea de Purga

Figura Anexo. Diagrama de flujo para el reactor continuo de tanque agitado

Para la hidrólisis de acetato de etilo se tiene un Reactor de Tanque Agitado Continuo a tamaño
escala, cuyas características están indicadas en la Figura Anexo. El sistema se controla a través
del computador.

En primer lugar, se llenan los tanques con hidróxido de sodio ( NaOH ¿ (Reactivo-1) y acetato de
etilo (C 4 H 8 O2 ) (Reactivo-2), luego se activa la bomba correspondiente al hidróxido de sodio AB-2
al 70% registrando el tiempo que| tarda en llenarse el tanque. Mientras se llena, se establece una
temperatura de 30°C en ST-4. Una vez lleno el tanque detiene el llenado en AB-2. Con el tiempo
registrado y el flujo másico, se puede obtener la masa total contenida en el tanque y con ello
establecer la masa de acetato de etilo que se agregará, la cual debe ser la mitad. Luego, con la
masa y el flujo másico, se puede calcular el tiempo que debe tardar el llenado del tanque. Así, se
activa la válvula AB-3 con una apertura al 70% hasta el tiempo estimado. Al mismo tiempo se
activa el agitador para mezclar la solución y se controla la temperatura, estableciéndola a 27°C en
ST-4.Cuando comience la reacción, se comenzará a registrar la conductividad del NaOH cada 10
13
segundos, en donde se espera que vaya disminuyendo con el tiempo dado que el NaOH se va
consumiendo en la reacción. Una vez terminado el procedimiento, se detiene todo el equipo.

Con los datos de la conductividad se podrá calcular la concentración. Para ello, se debe establecer
un orden para la reacción con su respectiva expresión cinética, de donde se podrá obtener la
concentración en el tiempo mediante un ajuste lineal, calculando también el R2 para corroborar el
orden propuesto.

14