EJEMPLOS

Objetivo
* Practicar la resolución de
problemas de solución y
concentraciones de sustancias
Describir cómo prepararías 50 g de una solución al 12 % de cloruro de bario, a partir de BaCl2.2 H2O y agua
pura.
En el laboratorio, cuando se agrega ácido clorhídrico diluido sobre virutas de magnesio se obtiene una sal y se
desprende un gas. a) Escribir la ecuación balanceada que representa dicha reacción. b) ¿Cuántos mL de HCl 2,00
M se necesitarán para que reaccionen totalmente 25,0 mg de magnesio con un 90% de pureza?
.Calcular la concentración de la solución que resulta de mezclar: a) 10 mL de KCl 0,1 M + 20 mL de KCl 0,1 M b)
50 mL de KCl 0,5 M + 50 mL de H2O
¿Qué volumen de H2SO4 5 N se necesita para neutralizar una solución que contiene 2,5 g de NaOH? ¿Cuántos
gramos de H2SO4 puro se necesitan?
Existen una gran variedad de medios de cultivos en la transferencia de embriones, pero el más usado actualmente es el
regulador salino de Dulbecco (PBS), cuya composición salina es la siguiente:
Calcule: a) ¿Cuántos meq/L de iones calcio y magnesio contiene el medio? b) ¿Cuántos milimoles de cloruro de potasio están
disueltos en 500 ml?
Indicar cuál de las siguientes afirmaciones, referidas a 400 mL de solución de nitrato de sodio 1 M, es correcta: a) La solución
contiene 0,04 moles de sal. b) Si se agrega H2O hasta duplicar el volumen, la solución resultante tendrá la misma
concentración que la inicial. c) Si se agregan 0,2 moles de nitrato de sodio, suponiendo que el volumen permanece
constante, la concentración de la solución resultante es 1,2 M. d) Si se agregan 400 mL de solución de nitrato de sodio 0,5 M
se obtiene 800 mL de solución de nitrato de sodio 1,5 M. Si se agrega H2O hasta un volumen final de 2 L, se obtiene una
solución de nitrato de sodio 0,2 M.
COMPUESTOS
TERNARIOS
Alberto Bustillos. PHD
 Hidróxidos

Oxácidos
Compuestos
Ternarios
Oxosales Neutras

Sales ácidas de
hidrácidos
Hidróxidos
Son compuestos formados por un metal y un grupo hidroxilo 𝑂𝐻−
Al disolverse en agua dan lugar a disoluciones básicas, por eso se las denomina
bases.

Ejemplos

Compuesto N. Sistemática N. Stock N. Tradicional

𝑁𝑎 𝑂𝐻 Hidróxido de Hidróxido de Hidróxido sódico
sodio sodio
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 Dihidróxido de Hidróxido de Hidróxido cálcico
calcio calcio
𝐹𝑒(𝑂𝐻)3 Trihidróxido de Hidróxido de Hidróxido férrico
hierro Hierro (III)
𝐴𝑙(𝑂𝐻)3 Trihidróxido de Hidróxido de Hidróxid
aluminio aluminio o
alumínico
 Oxácidos
Son compuestos formados por Hidrógeno, un no metal y oxígeno

𝐻𝑎𝑋𝑏𝑂 𝑐
Donde X es no metal o metal con alto estado de oxidación

Ejemplos
QUÍMICA
ORGÁNICA
OBJETIVOS
• Saber que estudia la química orgánica o química del carbono.
• Conocer el origen y una breve historia de esta parte de la química.
• Reconocer la importancia de la química del carbono, tanto por número de compuestos,
como por la utilidad de los mismos.
• Conocer las principales características de las sustancias orgánicas.
• Iniciarse en la formulación y nomenclatura de los compuestos orgánicos.
RESEÑA HISTÓRICA
La química desde sus inicios en el siglo XVIII y XIX, se
divide en dos grandes ramas: química orgánica y química
inorgánica.
Química orgánica: Se asoció a la química de los seres
vivos y sustancias relacionadas con ellos. Se pensaba que
las sustancias orgánicas sólo las podían sintetizar los
seres vivos (fuerza vital).
Química inorgánica: Se asoció a las sustancias inertes.
Comprendía al resto de la química distinta a la química
relacionada con los seres vivos
IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA
ORGÁNICA
La química orgánica es básica en:
investigación (bioquímica, medicina,
farmacología, alimentación, etc.), química
industrial, combustibles fósiles, etc. Los
compuestos orgánicos son mucho más
numerosos que los inorgánicos.
Destacaremos los siguientes: nucleótidos,
aminoácidos, monosacaridos, ácidos
grasos. También lo son: drogas, medicinas,
venenos, , insecticidas, conservantes
Propiedades fundamentales de los compuestos orgánicos
Las principales propiedades de los compuestos orgánicos se recogen a continuación:
• Forman parte de los seres vivos o de las sustancias relacionadas con ellos, (contienen
CHONPS).
• Sus enlaces intramoleculares son covalentes y los intermoleculares puentes de
hidrógeno o fuerzas de Van der Waals.
• La mayoría son insolubles en agua y solubles en disolventes orgánicos.
• La mayoría se desnaturalizan por el calor y arden con facilidad.
• Sus reacciones suelen ser lentas al tener que romper enlaces muy estables.
• En sus reacciones se suelen producir reacciones secundarias y rendimientos variables.
• Sus reacciones pueden ser catalizadas por encimas.
Elementos básicos de los compuestos orgánicos
Los compuestos orgánicos tienen como elemento fundamental al carbono,
elemento tetravalente (que forma cuatro enlaces covalentes) que puede formar
cadenas de longitud y ramificación variable. Estas cadenas, además suelen
contener hidrógeno.
Además de estos átomos los compuestos orgánicos pueden contener otros
átomos, siendo los más frecuentes: oxígeno, nitrógeno, halógenos, azufre y
fósforo, aunque pueden contener otros elementos.
El átomo de carbono
El carbono tiene seis protones y seis electrones (Z=6). Sus isótopos
naturales son: C-12 (99 %), C- 13 (1%), C-14 (trazas). Su configuración
electrónica muestra que hay 4 electrones en su última capa (1s22s22p2),
faltándole otros 4 para completarla (configuración de capa completa
1s22s22p6). Por eso lo más usual es que el carbono forme enlaces covalentes.
Hidrógeno y heteroátomos
El hidrógeno es el segundo elemento fundamental en los compuestos
orgánicos. Sólo posee un electrón y dada su configuración electrónica
sólo puede formar un enlace covalente simple. Al resto de los átomos
que no son carbono o hidrógeno se les denomina heteroátomos.

Cuando un compuesto orgánico contiene en su estructura uno o más

elementos metálicos, se le denomina compuesto “organometálico”.
Pasos para nombrar compuestos
Para nombrar los compuestos orgánicos se deben seguir los siguientes
pasos:
1. Elegir la cadena principal del compuesto.
1. La cadena principal debe de tener al grupo funcional principal (este puede
repetirse dentro de la cadena principal y la cadena deberá contenerlo al mayor
número de veces posible). Sólo un tipo de grupo funcional es principal el resto
son no principales (sustituyentes).
2. Se toma como cadena principal aquella que tenga mayor número de enlaces
no sencillos o insaturaciones (dobles o triples enlaces).
3. La cadena principal será la que presente mayor número de átomos de
carbono (cadena más larga).
4. Se elige como principal la cadena que contenga el máximo número de
dobles enlaces.
5. La cadena que tenga el mayor número da cadenas laterales (sustituyentes o
radicales) será la principal.
Numerar la cadena principal.
1. El sentido de numeración de dicha cadena principal será aquel que asigne la posición
menor al grupo funcional que actúe como principal (en caso se haberlo). Si el grupo
principal se repite, el sentido de numeración debe ser aquel que asigne los localizadores
más bajos a estos grupos funcionales principales.
2. Se debe comenzar a numerar por aquel carbono de forma que se asignen los
localizadores más bajos a las insaturaciones (dobles o triples enlaces).
3. Si coincide la misma mínima posición para las insaturaciones, se da preferencia a los
dobles enlaces sobre los triples.
4. La cadena principal se debe empezar a numerar por aquel carbono de tal forma que
se asignen los números más bajos a los carbonos con cadenas laterales
(independientemente de la naturaleza de estas).
5. Se elige como carbono inicial aquel mediante el cual se dé la posición más baja a
aquel radical que se nombre antes por orden alfabético.
metilpropeno (isometileno)

2-metil-1-buteno

2-metil-1,3-butadieno (isopreno)

3-metil-2-penteno

1-isopropil-3-metil-ciclopentano

1,3-dimetilciclohexano

5-isopropil-1-metil-1,3-ciclohexadieno
3-metil-2-pentanol

2,3-butanodiol

2-ciclopenten-1-ol

Propanal

3-metilbutanal

benzaldehído

2-etilciclohexanona