UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO A 21 – Jul – 2016

FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICAS - CARRERA DE BIOQUIMICA

Examen Final de Química Orgánica I (QMC – 105) GRUPO: ______

Nombres y Apellidos _____________________________________________________ No Registro: ______________ Firma __________

Marque el inciso correcto 4 p c/u
1. Se puede afirmar que el triple enlace C C esta formado por:
a) Un enlace σ y un π b) Un enlace σ y dos π c) tres enlaces σ d) tres enlaces π

2. El atomo de C central en la molécula de propadieno presento orbitales:

a) sp b) sp2 c) sp3 d) ninguno

3. De las siguientes moléculas, la que presenta resonancia es:

a) Etanol b) fenol c) dimetiléter d) Metilamina

4. En la molécula de la carga formal del átomo de nitrógeno del centro es:

a) -1 b) +1 c) cero d) +2

5. Las interacciones intermoleculares enlaces de puentes de Hidrógeno se presentan en:

a) Aldehidos b) Cetonas c) Alcoholes d) Ninguno

6. El angulo de rotación óptica de una mezcla racemica es:

a) Dextrógira (+) b) Levógira (-) c) Cero d) ninguno

7. La fórmula empírica del benzoato de metilo es:

a) C8H8O b) C4H40 c) C7H6O2 d) ninguna

8. A 1 ml de la solución de Lassaigne, se añade 5 gotas de acido nítrico, luego de calentar se añade unas gotas de nitrato
de plata y se forma una solución blanco lechosa, confirma la presencia de:
a) Cloro b) Azufre c) Nitrógeno e) Ninguno

9. La destilación como técnica de separación de los componentes se basa en la diferencia de

a) Solubilidad b) Puntos de ebullición c) puntos de fusión f) ninguno

10. El método de Kjeldahl sirve para la determinación cuantitativa de:

a) N, S, P b) N c) Halógeno f) ninguno

11. El compuesto que presenta Resonancia es:

a) matano b) propanona c) Fenilamina d) todos

12. Un disolvente adecuado para disolver glicerol es:

a) Agua b) benceno c) Acetona c) ninguno

13. Un compuesto que en una reacción acepta un par de electrones para formar un enlace covalente, es:
a) acido de Lewis b) base de Lewis c) Acido de Bronsted d) Base de Bronsted

14. En la ruptura homolítica de un enlace covalente en una reacción, los intermediarios formados son:
a) Carbocationes b) radicales libres c) Carbaniones d) ningunos

15. El comportamiento acido-base de los cationes como el ion hidronio, ion amonio, etc, es:
a) Acido b) base c) anfótero d) ninguno

16. La configuración de la mayoría de los azúcares (monosacáridos) naturales es:

a) D b) L c) cis e) trans

17. El compuesto que presenta isómeros ópticos y uno de ellos es compuesto meso es:
a) Acido 2-metil butanodioico b) 2,3-butanodiol c) 2,3,4-trihidroxibutanal e) ninguno

17. El análisis elemental de un compuesto orgánico dio como resultado la siguiente composición: 42,857% de carbono, 5p
3,571% de hidrogeno, 25,0 % de nitrógeno y oxígeno, su peso molecular es de 112 g/mol. Determinar su fórmula
empírica y su fórmula molecular
18. Escriba el nombre de los siguientes compuestos, indicando su configuración 3 p c/u

a) …………………………………………………………………… b) ………………………………………………………………………………….

c) ……………………………………………………………………. d) ………………………………………………………………………………. e) ……………………………………………..

19. Se prepara una solución disolviendo 0,5 g de un azúcar en 20 ml de agua y se evalúa su ángulo de rotación óptica a 20° 5p
En un polarímetro cuya celda tiene una longitud de 20 cm dando una lectura de + 3,8°, Hallar su ángulo de rotación
específico

20. Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos 3 p c/u

a) acido (R)-2-cloropropanoico b) (L)-2-aminopropanal c) (E) 2,3-dicloro-2-buteno d) acido cis-butenodioico

21. Escriba las fórmulas semidesarrollada y molecular de las siguientes compuestos e identifique que pares corresponden
isómeros de posición, isómeros funcionales o isómeros de cadena 15 p
UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO B 21 – Jul – 2016
FACULTAD DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUIMICAS - CARRERA DE BIOQUIMICA
Examen Final de Química Orgánica I (QMC – 105) GRUPO: ______

Nombres y Apellidos _____________________________________________________ No Registro: ______________ Firma __________

Marque el inciso correcto 4 p c/u

1. En la ruptura heterolítica de un enlace covalente en una reacción, los intermediarios formados son:
a) Carbocationes b) radicales libres c) Carbaniones d) ningunos

2. La fórmula empírica del benzoato de metilo es:

a) C8H8O b) C4H40 c) C7H6O2 d) ninguna

3. El método de Dumas sirve para la determinación cuantitativa de:

a) N, S, P b) N c) Halógeno f) ninguno

4. Las interacciones intermoleculares enlaces de puentes de Hidrógeno se presentan en:

a) Aldehidos b) Cetonas c) Alcoholes d) Ninguno

5. De las siguientes moléculas, la que presenta resonancia es:

a) Etanol b) fenol c) dimetiléter d) Metilamina

6. Un compuesto que en una reacción cede un par de electrones para formar un enlace covalente, es:
a) acido de Lewis b) base de Lewis c) Acido de Bronsted d) Base de Bronsted

7. La destilación como técnica de separación de los componentes se basa en la diferencia de

a) Solubilidad b) Puntos de ebullición c) puntos de fusión f) ninguno

8. El comportamiento acido-base de los aniones como el ion cianuro, ion acetato, etc, es:
a) Acido b) base c) anfótero d) ninguno

9. En la molécula de la carga formal del átomo de nitrógeno del centro es:

a) -1 b) +1 c) cero d) +2

10. El compuesto que presenta Resonancia es:

a) metano b) propanona c) Fenilamina d) todos

11. El compuesto que presenta isómeros ópticos y uno de ellos es compuesto meso es:
a) Acido 2-metil butanodioico b) 2,3-butanodiol c) 2,3,4-trihidroxibutanal e) ninguno

12. El angulo de rotación óptica de una mezcla racemica es:

a) Dextrógira (+) b) Levógira (-) c) Cero d) ninguno

13. Se puede afirmar que el triple enlace C C esta formado por:
a) Un enlace σ y un π b) Un enlace σ y dos π c) tres enlaces σ d) tres enlaces π

14. La configuración de la mayoría de los azúcares (monosacáridos) naturales es:

a) D b) L c) cis e) trans

15. A 1 ml de la solución de Lassaigne, se añade 5 gotas de acido Acetico, luego se añade unas gotas de Acetato
de plomo y se forma un precipitado negruzco, confirma la presencia de:
a) Cloro b) Azufre c) Nitrógeno e) Ninguno

16. El atomo de C central en la molécula de propadieno presento orbitales:

a) sp b) sp2 c) sp3 d) ninguno

17. El disolvente adecuado para disolver naftaleno es:

a) Agua b) etanol c) Hexano c) ninguno

17. El análisis elemental de un compuesto orgánico dio como resultado la siguiente composición: 42,857% de carbono, 5p
3,571% de hidrogeno, 25,0 % de nitrógeno y oxígeno, su peso molecular es de 112 g/mol. Determinar su fórmula
empírica y su fórmula molecular
18. Escriba el nombre de los siguientes compuestos, indicando su configuración 3 p c/u

a) …………………………………………………………………… b) ………………………………………………………………………………….

c) ……………………………………………………………………. d) ………………………………………………………………………………. e) ……………………………………………..

19. Se prepara una solución disolviendo 0,4 g de un azúcar en 20 ml de agua y se evalúa su ángulo de rotación óptica a 20° 5p
En un polarímetro cuya celda tiene una longitud de 20 cm dando una lectura de + 4,8°, Hallar su ángulo de rotación
específico

20. Escriba las fórmulas de los siguientes compuestos 3 p c/u

a) acido (R)-2-cloropropanoico b) (L)-2-aminopropanal c) (E) 2,3-dicloro-2-buteno d) acido cis-butenodioico

21. Escriba las fórmulas semidesarrollada y molecular de las siguientes compuestos e identifique que pares corresponden
isómeros de posición, isómeros funcionales o isómeros de cadena 15 p