TEMA 4: COMBUSTIÓN PREMEZCLADA LAMINAR

Contenido:

1. Introducción
2. Descripción del fenómeno
3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
TEMA 4: COMBUSTIÓN PREMEZCLADA LAMINAR

Objetivos:

– Describir el fenómeno de la combustión

premezclada laminar
– Evaluar la influencia de diferentes parámetros
sobre la velocidad de combustión laminar
– Estimar velocidades de combustión laminar
1. INTRODUCCIÓN

Llamas premezcladas

– El aire y el combustible llegan mezclados al

frente de llama
– El frente de llama viene caracterizado por una
velocidad de combustión

• Procesos transitorios (motor de encendido

provocado)

• Procesos estacionarios (quemadores de gas):

Velocidad de combustión = velocidad del fluido
 Motor de Encendido
Provocado
– Mezcla Homogénea

– Características
• 2.37 l/cyl
• 1200 rpm
• 4.0 bar IMEP
• SO Spark = -10 CAD
• 21% O2
• Iso-Octane

– Clasificación
• Transitorio
• Encendido por chispa
• Combustión premezclada

Source: http://www.sandia.gov/ecn/tutorials/visualization.php
1. INTRODUCCIÓN

– Quemador laminar de etileno, cambio de

dosado

Mismo fenómeno físico,

diferente fenómeno
químico

 = Fr=1.8
Frente de llama de difusión

Frente de llama de premezclada

Bessler et al. Appl. Phys. B 78, 519-533 (2004) … Gas phase temperature measurement in sooting flames
 TEMA 4: LLAMA PREMEZCLADA LAMINAR

Contenido:

1. Introducción
2. Descripción del fenómeno
3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
 2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

Balance cinemático en el frente de

llama premezclada en un mechero
Bunsen
– El punto de estabilización de
la llama viene dado por:
ucl = vn,u = vu·senα
ucl

http://media.efluids.com/galleries/chemical?medium=66
Estabilidad del frente de llama
– Despegue de llama (lift-off) y
eventual apagado (blow-off)
→ucl << vn,u
– Retroceso  =de0.7
llama  = 0.8  = 0.9  = 1.0
(flashback)
Flame → ucl >> vn,u
photo-
graph
ucl es la variable fundamental que
define las llamas premezcladas
laminares

Temp.
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

Análisis unidimensional de la
Mezcla
llama premezclada laminar de sin quemar
Productos
propano y aire
– Los fenómenos de difusión
sustentan la llama:

• Zona de liberación de
calor localizada (frente de
llama)

• Temperatura siempre
creciente con la posición
axial
– Difusión térmica
– Oxidación

• Gradientes de
Coordenada espacial
composición a medida
que avanza el proceso
(difusión)
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

llama premezclada laminar de sin quemar

propano y aire

Fases del proceso químico: C3H8 CO2

– Deshidrogenación y rotura de CO
la cadena
• Desaparece C3H8

– Generación de productos
parcialmente oxidados
(aldehidos) y CO
• Alcanzan un máximo

– Generación de productos Coordenada espacial

finales (CO2+H2O) Deshidrogenación Prods.
Gener. CO Finales
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

Análisis unidimensional de la Mezcla Productos

llama premezclada laminar de sin quemar

propano y aire

Zona de difusión dividida en:

– Zona de precalentamiento:
• Reacciones previas poco
exotérmicas.
• Calentamiento debido
enteramente al transporte
del calor.
– Zona de reacción (~1mm):
• Generación y extinción de
productos intermedios.
• Liberación de calor y
Coordenada espacial
aumento de temperatura.
Zona precalentamiento Zona Zona
reacción recombinación
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

¿Cómo calcular analíticamente ucl?

Tres teorías

– Teoría térmica:
• Fenómeno controlante: Transporte de calor.
• Balance de energía
𝑢𝑐𝑙 ≈ 𝛼 · 𝑅𝑅
𝛿𝑟 ≈ 𝛼/𝑢𝑐𝑙

» 𝑢𝑐𝑙 = velocidad de combustión laminar

» 𝛿𝑟 = espesor del frente de llama
»  = difusividad térmica = transporte de energía
» RR = tasa de reacción química = velocidad de reacción

• Valores típicos:
– 40 cm/s es un valor típico de uCL
–  (aire a 1400K)~ 300·10-6 m2/s
– 1 mm es un valor típico para r
2. DESCRIPCIÓN DEL FENÓMENO LAMINAR

– Teoría difusiva:
• Fenómeno controlante: Transporte másico de radicales libres
• Balance másico

– Teorías híbridas:
• Consideran fenómenos de transporte de energía y especies

𝑢𝑐𝑙 ∝ 𝛼 · 𝑅𝑅 · 𝑇𝑞 · 𝑇𝑠𝑞 2 · 𝑝𝑛−2

• Además de los términos ya vistos en la teoría térmica aparecen

– Tq = temperatura de quemados (adiabática de llama)
– Tsq = temperatura inicial
– p = presión
– n = orden global de la reacción química
• Son las teorías que mejores resultados obtienen
 TEMA 4: LLAMA PREMEZCLADA LAMINAR

Contenido:

1. Introducción
2. Descripción del fenómeno
3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
 uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS

Influencia del dosado

– Con dosados absolutos→ resultados dispersos.

– Con dosados relativos→ uCL mayores, para
estequiométricos o ligeremente ricos (mayores
temperaturas adiabáticas)
• Para CO e H2, por sus altos coeficientes de difusión másico y
térmico, la Tad no tiene tanta influencia y la uCL máxima, se da
para dosados muy ricos.
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2

Influencia de la temperatura inicial

– Si Tsq→ uCL, se puede establecer una relación de proporcionalidad

entre los efectos:
𝑚
𝑢𝑐𝑙 ∝ 𝑇𝑠𝑞 con m = 1.5÷2
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2

Influencia de la presión

– Si P → ligera disminución de uCL

• Coherente con la teoría híbrida debido a que los ordenes de
reacción suelen ser en promedio menores que 2:

uCL  p( n−2)/ 2
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2

Influencia de la composición del

combustible
– La composición del combustible
afecta a:
• Tad de llama.
• Energía de activación.
• Coeficientes de difusión másico y
térmico.

– Si el número de átomos de C de la
cadena  → uCL
• Esta tendencia es menos
pronunciada cuanto más saturado
es el hidrocarburo:
acetilénicos > olefinas > parafinas
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2
Influencia de la composición del oxidante (aire)

– La Tad = f ( X O2 )→ parte del calor liberado se invierte en calentar el

N2 inerte.
• CO, H2 (alta difusividad) → más insensible a cambios en Tad ya
que la movilidad de las partículas provoca rápida uniformización de
las T y de las especies.
3. INFLUENCIA DE PARÁMETROS
uCL  ·RR·Tq ·Tsq2 ·p n−2
Influencia de la composición del oxidante (aire)
– Si cp del gas inerte  → uCL (se inhibe la reacción por ser un
sumidero térmico)

• cpCO2 > cpH2O > cpN2 > cpHe  cpAr

– Si el gas inerte tiene el mismo cp pero distinto  (Ar<< He):

• Si  → uCL (se transmite más rápido el calor de la zona de
quemados a la de no quemados)
 TEMA 4: LLAMA PREMEZCLADA LAMINAR

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3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
4. CORRELACIONES EXPERIMENTALES PARA uCL

Metghalchi-Keck
– Temperatura alrededor de 350 K:

uCL cm / s  = 33.72 − 110.82·( FR − 1.13)2

• Procesos de combustión laminar en bombas de calor.

– Temperatura alrededor de 700 K:

 
 Tsq   p 
uCL = uCL 0 ·  · 
 T0   p0 
• Máquinas térmicas con baja relación de compresión.
– T0 = 298K
– p0 = 1 atm
– , β, uCL0 son función del dosado relativo (ver ejercicio de
aplicación).
 TEMA 4: LLAMA PREMEZCLADA LAMINAR

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1. Introducción
2. Descripción del fenómeno
3. Influencia de parámetros sobre uCL
4. Correlaciones experimentales para uCL
5. Límites de inflamabilidad
5. LÍMITES DE INFLAMABILIDAD

– Definición: valores extremos del dosado entre los que se puede

producir la ignición.
• Se pueden expresar en dosado relativo o en fracción molar de
combustible

– El conocimiento de los límites de inflamabilidad tiene interés práctico

por cuestiones energéticas y de seguridad.

– Los límites de inflamabilidad dependen de:

• Tipo de combustible
• Composición del oxidante
– Gases inertes
• Temperatura inicial
• Presión
5. LÍMITES DE INFLAMABILIDAD

Límites de inflamabilidad expresados en Xf[%]

Comburente: aire Comburente: O2

Combustible Xfi Xfs Xfi Xfs
Metano – CH4 5 15 5 61
Propano – C3H8 2.1 9.5 2.1 55
Butano – C4H10 1.8 8.4
Heptano – C7H16 1 6.7
Hidrógeno – H2 4 75 4 94
CO 12.5 74.2 16 94
Etileno – C2H4 2.7 36
Etanol – C2H5OH 3.2 19
5. LÍMITES DE INFLAMABILIDAD

Límites de inflamabilidad expresados en Fr[-]

Comburente: aire Comburente: O2
Combustible Fr,i Fr,s Fr,i Fr,s
Metano – CH4 0.50 1.68 0.11 3.13
Propano – C3H8 0.51 2.50 0.11 6.11
Butano – C4H10 0.57 2.84
Heptano – C7H16 0.53 3.76
Hidrógeno – H2 0.10 7.14 0.02 7.83
CO 0.34 6.85 0.10 7.83
Etileno – C2H4 0.40 8.04
Etanol – C2H5OH 0.47 3.35
– Dependen tanto del combustible como del oxidante, el límite
superior mayor para el oxígeno que para el aire
– Como orden de magnitud para hidrocarburos:
• Límite superior: Fr,s = 3
• Límite inferior: Fr,i = 0.5
– Efecto de los inertes
• Si proporción de gases inertes
→ los límites de inflamabilidad se
estrechan alrededor del Fe.
• Si Cp del gas inerte→ Más se
inhibe la reacción y más se
estrechan los límites de

Xf[%]
inflamabilidad.
– CpCO2> CpH2O > CpN2 > CpHe Fr=1
Xaire = 1- Xf - Xinerte

Xinerte[%]

– Efecto de la Tinicial
• Si Tinicial →Ensanchamiento de
la zona inflamable
3. COMBUSTIÓN PREMEZCLADA TURBULENTA

➢ Laminar

Fr 0.9 1.0 1.1 1.2 1.4 1.6 1.8

Fuente: Lawes, Combustion and Flame 159 (2012) 1949-1959