Ejenrco 7-18—Disponemos de 1500 Ke de una disolueién acuo- sa de piridina, de composicién 50 % en peso, Se pretende reducir su concentracién por debajo del 3 % en un proceso de extraccién en ‘contracorriente empleando clorobenceno como agente extractor. Caledlese: @) La cantidad minima de clorobenceno a emplear 5) El ntimero de etapas reércas si se emplean 1 500 Kg de clo- robenceno. Los datos para esta mezcla, correspondi sent aos ae i 6205, 10 ge Pa ss 3 3 a8 Eymopio 7-19.—Una disolucién acuosa de acstona de compos cién 30% en peso de acetona so trata, a razén de 200 K/h, en tuna instalacién de extraccién por etapas en contracorriente, em- pleando como agente extractor metilisobutil-cetona que contiene 3 % fen peso de acetona. Caledlese Ia cantidad de agente extractor a templear y la composicién del oxtracto, si el reflnado contiene 9 % en peso de acstona, y el proceso consta de tres etapas (Concentraciones que definen puntos de la curva de saturacién para este sistema, en peso % a 30°C): i PROBLEMAS PROPUESTOS A, Una disclucin de deido plorico en benceno que contene 25 g de 4cido picico por lira de siaalucin se pone en contacto con agua para re fuets concemtacign det deido pleico en ia dslucisn con bencene 2.3.8 por lito, Calcilese la cantidad necesaria de agua para tratar 50 littos de ‘isolaci, si el proceso ae ealiza a 15°C. (Datos de equibro en et EI. 7-1), 72. Una dizclucin aeuosn de deido pictico de composicién 0,15 mol- rramo/ite se pone en contacto con benceno a 15°C. Calcilese: 2) Ta centdad necesaia de benceno para tiatar 100 litror de te diso- Iucén cniginal si la disoluclén benctnica obtenida contiene O01 mel-z de 4eido pltieo pot tite. ') "EI peveentaje de Soido pirico sepuado de In dsclucién acuosa 73, 20 itios de una disalucién acioss de 4eido pfcrico de compesi- ‘iq 12 g/lizo se teatan con 50 litror de Benceno a 15°C. Caletlese la con ‘centracign de Acido plerico en cada una de las fses separadas si se sleanzan Jas condiciones de equilibio TA. 50 Ke de una mescla de clovotoimovicido acttico saturada con agua a 18°C (composieén en peso: CH-Ch=83); CilyCOOH= 14, H,0-2,0) se pone en contacto con agua en un contacto Sencillo de ex ‘raccidn pare reduc concentracién el dldo aestico desde el 147 % Inasta el 20%, Caledese Ja eantldad. cesar de agua y la composicién de cada una de lag fase liguidas separadas en equilbrio, (Datos de equiibio en el B75) 75. 100 Ke de una dislucioa fen peso de acstona se tatan con met Sencillo de extracel, Calctlese: @) "Camigades minima y maxima de disclvente a emplest. 1D) Concentracians' de los productos extaido y refinado si se emplean 80 Kg de meti-isobuti-cetona (2) Porceatsje de acetona separa en al producto exteafdo. (Datos de ‘equllitrio en el BI. 719) 7.6. 100 Kg de una disolucién cloroformoseido acctico de composi- cia 30 % en peso de cloroformo, se tatan con 30 Kg de agua en un con- facto sencllo de extracolén pala extaer el fcido acético, ala temperatura ae lee. 4) Catediese las eantidades y composiciones del extracto y del refinado 5D) Si al refinado obtenido en a) se tata con una cantidad de agua igtal a la mitad de su peso on un contacto sencillo, calclense las cantidades omposiciones de las nuevas faces Higudas separadas ‘2 Calcilense lag composciones de los productos extraido y refinado procedentes de b). (Datos de equilib en el E75) 1. En un proceso de fabricacion se obtiene una mezcia acetons-acetato 4e eto de composiisn 30% en peso de acstors. El acetato de etilo ha de "etornar al proceso. después de seprario parcisimente de la acetona pot ‘ntracclén con agua 2 30°C, Sl sepaacién se verfica empleando solamente tuna etapa de extaccién, ealedlese jsa de acsiona de composicién 35 % abutestona 2 30°C en un contacto@) La cantidad necesiria de agua si la concentacién del exttcto ha e ser del 15% en peso de actions 8) Ta concenttaién mazima del producto extaid, ©) Ta cantidad de agua necesara paia que la concestracién del producto ceattaido sea maxima, (Datos de equilbrio en el. 7-7), 78. 200 Kg de una diglucida scido setico-cloroformo de compos: sin 50. en peso, se uatan clerto aumero. de vecer con agua eampleando 100 Ke de agua en cada eiaya, hasta que la concentiacion dal deido acco ‘ene! producto relnado ce reduce a mener del 3%. Calcot 12H numero de etapa tedricas necesarae, 1) Cantided y comporiciin de cada uno de los extactos y seinados ©) Composicién del producto teinado”(Dator de eauilibio en el efem- Ho 75) 79. 1000 Ke de una mezcla Acido actic-agua de composiisn 20% eto de deo setico se extraen on coriente directa (por eapat) #20" fon der lzoptoptice empleanda 1 000 Kg de Gter por etapa, Harta que Ie onceattacign del reliado sea 5 % de deido acético, Caldlee: ‘2) El numero de eaves 2) Cantidad tout de der toproptico emplend, ©) Cantidad total de extracto y composicion global (Datos de eqilivio enol BL 721) 7-10. Para separa la pirdina contenida en 500 Ke de una dislucién scuost de concentiacién 30 % en peso de pirdina se este con clovoben- (xno a 25°C en un sistema de extracion de tes etapas en cortente direc, fempleando 150 Kg de clorobenceno en cada stapa. Caldlese: "a) La camtdad total de prodveto estado 6) La composicion plobal del extacte. )_ EI porcentae de Datos para fas rectas de reparto 2 25°C; % en peso: Gree de GS TA. Se dispone de $00 Ke de una disolucidn scuoss de acetona de composiciin 45 8 en paso de acetona y ha de extrzerse el 80% de la ace- fons en un proceso de exraccsn en cofriente diseta empleando en cada ttapa 100 Kg de 1 2-tricloroetane como agente extactr, 25°C. Calelese: "2) El numero’ de etapa, EJEMPLO 7-16—En una bateria de extractores que funciona en contacto miltiple en corriente directa entran como alimentacion 500 Kg/h de una mezcla acetaldehido-tolueno de composicién 10% fen peso de acetaldehido. Como agente extractor se emplean 600 Kg/h de agua, que se distribuye en cantidades iguales en cada una de las tapas. Caledlese el mimero de etapas necesarias si la concentracién del acetaldehfdo en el refinado no ha de ser superior al 1 % en peso. EyeweLo 7-17.—Una mezcla difenithexano-docosano de composi cién 50 5 en peso se extrae en contracorriente, a 45°C con fucfurol ‘para reducir Ia concentracién del difeilhesano en el producto re- finado a menos del 10%, Si se emplean 800 Kg de furfurol por cada 500 Ke de mezcla ihicial, caledlese el nimero de etapas teé- leas necesarias para efectuar Ta separacién indicada. ‘Datos: Concentraciones que definen puntos de la curva de sa- turaciGn para esta mezcla a 45°C, en peso seo | am | omy 238 | Be | gk ion | tet | te tis | fis | ais Sie | Sam | dono Soe | seen | tor ‘aos | oa | oa | om | gon | oon gos | am | GBR | Ga | oa | ote Ss | Sah | a |B | tks | teat Composiciones de equi peso 9% acetona:composicién 35 % en peso de pitdina, se somete a un proceso de exiaccién tn contscortiene, a 25°C, equvalente a cuatro etapas tesrces, empleando lorabenceno.com® agente extractor. Caleilegs la corpotielén del extracto Separado sl son iguales las cantidades de elorobenceno y de disolueion @oe ‘tran al sata. 7-95. En un sistema de extracsién de mips etpas en connaconiente entra como alimentacén una diolueién de pisdion de composielén 30°% en peso de plridina, y como disolvente se emplen clorabenven, Si Ia concen ftacign de pridina en el rolinado no ha de se: superior al 0.2 % en peso de piviing, eaetlese: ‘@) Li cantidad méxima de pridina que puede obtenerse en el extract, 5) EL nimero de etapas necesarias si Is cantided de elorabenceno em: sleado es 50% superior # a minima. -EJEMPLO 7-14.—Se dispone de 1000 Kg de una disolucién acuo- ‘2 de dcido benzoieo, de composicién 0,3 % en peso de dcido. Para separar el écido benzoico se somete la disolucién a un proceso de extraccién en corriente directa a 20°C, empleando 1 800 Kg de ben- eno como disolvente en cada una de las dos etapas de que consta el proceso, Caledlese el porcentaje de dcido benzoico que ha pasado al refinado final. Los datos de equilibrio, a 20°C, para este sistema, son los siguientes: ¥ (g de dcido/Kg de agua) 9915 1,135 1,525 204 256 3,99 5,23 ¥ (g de Scido/Kg de ‘benceno) 1025 1,60 291 533 7,94 20,1 360 Eyrto 7-15—100 Kg de una disolucién de acetaldehido en tolueno, de composiciin 5% en peso de acetaldehido, se someten 4 un proceso de extraccién en corriente directa en cuatro etapas, empleando como disolvente 30 Kg de agua en cada etapa. Consider rando que el agua y el tolueno son completamente inmiscibles, gue la relacién de equilibrio y (Kg de acetaldehido por Ke de agua) frente a ¥ (Kg de accaldshido por Kg de tolueno) viene dada por Ia-expresion| y=220¢ caleilese Ia cantidad de acetaldehido extraido y Ia composici6n del extracto, 1) Las composicionss de los extactos separados en ada tap, ©) La composciin del producto extaida. Datos de la tetas Je veparto a 25°C: % en peso: recom | ee 596 | sags ot | a Ber | a2 vor | nae Bos | Tor Boo | ass aes) 9a ha | eat Bess | Sa jose | 392 ss) asa 4090 | 40.0 4695 | 70 st eae 5a ee 42, 300 Ke do una digoluién seuosa de acstona_ de composicén 20% en peso de acetona ve tomete a cn proceso de evtaccién pot etapa: fen cotrente irect, emplenndo como ageate extratar una mescls acotone trielrosiang a 25*C. de composicién 1% en peso. de acetonn, Caldlese: 42) La canfdad necesta de agente extuactot para teducie al 2% Ia con- centacién de acetona en el tefinado, si el procero se realize cuato sta 9¥'se emplea la alama cantidad en cada eta ') Ta composiion slobal del et ©) a cantidad de agente extractor y Ia composicidn global dsl extacte si el proceso ae sealzn en una etapa y Ia conceniacln de aeetona em el fe: finago es del 2% 12) El nimero’ de etapat empeando Iz misma cantidad de agente extrac: tor'en cada etapa, slendo la canided total smpleadn de 1000 Ker Nots—Puede consderaise que el agua y el wicotoetane son prictca- ‘mente inmiscibles hasta ‘concentraciones del 27 % en peso de acetona en ‘bum, slondo el eoeiclente de distribucién constante (gual « 1,65, ZB. Se pretende separar el dcido propidnico contenido en 1.000 Ke de una mere dco propiénicospua de compose 25 % en peso de 4ido ‘propiénco, empleando como agente erator met (auto), ‘@) las cantidades minima y mina de disolvente necesaio para It for- rmacién de do fares liguidas ‘) Tas composciones y cantidades de los extactot y lot refinados se- arados en cada etapa, si el proceso se reiiza en dos etapas operando excomiente directs, y se emplean 200 Kg de agente extractor en cada etapa. ©) Ia compesicién global del extracto si el méfodo de operacién et ol Indleado en 2) en tres etapas, empleando 500 Kx de agente extractor por apn. ‘d) La cantidad y composilén det extrcto y sefimado que salen del sistema si el proceso’ se realiza ea tes etapas y el método de operaciones fn contracotriente, y se emplean 500 Kg de agente extractor. ‘Los datos de solubilidad para este sistema 2 30°C, ¥ las composciones comrespondientes 2 extremos de tectas de reparto son las siguientes ee Fe ul og fa] as a #) || 8 a se {ae |e | 3 ls ale B |e a |e Be ow |e if | 7144, (De usa merci de éido propidnico-agua de composicin 30% en peso de dcido propiénico se ha de recuperar el deldo propldnice mediante ‘extraceién con metiisobuti-eabinol a 30°C en un sistema de etractores {de fencionamiento continuo en contacotriente y' multiples etapis. Al ts: tema de extraccién enran 1500 Ke/h de alimentacin, ta composicién del fefinado que abandona el sistema es de 1% en peso de deldo propiénco. Caleitese! '2) EL mimeo de etaps tedricas si se emplean 2000 Ky/h de metibiso. butiheabinol ') La cantiéad necestria de agente extactr sie sistema de extraccién tlene tes eapas 2) Ta concentracisn maxima de Acido propidnico que puede aleanzarse on el extacto, 725, 20 Kg de una disolucién de nlcotina en agea, de concentraciin 2% en peto de sictina ge tstan con 50 Ke de queroreno 2 20°C para fextacr In noting, Suponiendo que el querostno es totalmente inmiscble (Los datos de equiv se dan en el Ei 7-23) 7BL. Use diaivcién acuoss de dido battico de composicisa 30% ex peso de Sido batisicn te etae on contiacoriente con I-bexancl 30°C, Spasdadoes un refinado de concentracin 1’ en peso de dsido butca, (tease: ‘) La canidad minima do Ihexanol necsaia para eater 2000 Kee 4 In lotic, 2) “EL mimeo de etapas taiicas neesais sll canldad de 1-hexanol empleade er 20° suprise 4s minima, 1) Hl pocennje de tio butrca septrado en el extract. ag componcionar colenpondientes t extromor detects de reparte 20080 fon is signees 90. Bo 96 Te Bs os Ba 8 Os 530 Bs Oss a4 ne ass Ha Ba a 3B 23 23 782. En un sistema de exaesién on multiples etaas en contacosen: te se tratan, 2 25°, 2300 K/h de una dsolucin acuoss de deldo actico de composicign 25 % en peso de setlo, Como agence extractor se emples ‘er iopropico, Ia eattdnd maxima de eido setlco ene tefletdo et (1 2 en pose Caleiese: ‘La eoncentacién méxima de Sido aottico que podcé obtenese en sf ead 7 canted de Ser hapoplco neces pata Sesnae t "OL eomposcién del extract sie nimero de tapas ex de cuatro, Hate de cna pra obtener om cao Ge composi 10% on 7.33. En un sistema de extaceiéa que conta de Wes etaas teticar se ertae le acetona contenida en ema isolucion acuoss de composiion 0 en peso de acetona, empleando como agente extractor met but fetona (MIC) 2 25°C. Sten el tema entra in misma cantdad’ de limen- "cin que dev agente extractor, ef proceso Se realiza en multiples eapas en contaconiete calles! 4)” Bl porceataje de acetona recuperada, 1) La Cantidad y componcén del etacto y del refinada, ©) Ta cantidad y composeién del producto extratdo y del producto re fins, ‘784, Para recuperar la irdina contenide en woa dislueén acuosn deHasta concentiaciones del 25s; del dioxano en agua, el benceno yet agua soa pudctcamenteinmiscbles 12 distibucién de dosano 25°C et fae el beneeno y el agua Xeimoepe 0510890252 Xumamiennm 0052 0225 0320 7.26. Se han de tatar 1000 Kg/h de une daclcisa acuoss de Scido scion de eomposicisn 20% en peso de Aetio, con eter oproplico asta ‘ave la concenzacin del refinado sea 1% en peso de deldo scéic. Para la ‘peracicn en multiples etapas en contuacorieae a 20°C, ealedlse: ‘q) La candad minima de eer lsopronio. ) El nimeso.de etaps si se empean 3500 Ke/h de ter. ‘}_ Ia canta y componicion del extacto ¥ de ffinado que salen éel sistema. Lot datos de egulibelo a esta temperatura se dan en el E). 721) 727. Una disolucén acuosa de dcdo acttico de composicién 30% en peso de actico se eatte con Str isoproptico 2 20°C en un stems de Eontacto maltipe en contraorrente. Caletlewe el ndmero de etapes teorias S'la canidad de Ger lsoproplico empleado es 40 % superior al minime y Ja composielgn del relinado er det 4 en peso de deldo acco 7.28, Se dispone de 400 Ke de una diolucién acuosa de acstoma de composicién 40 en peso de aeciona y ba de exticrse el 85% de in acet- fen un proceso de extaccién en contacerients empleando 100 Ke de Ueloroetano come ageate extacir a 23°C, Calilese: ‘@) El nimero de eras. 1D) Tas composiiones del extract y del refinado separa. }_ a composicén de lov productos extafdo ¥ refinade. {lo to de eaulitelo son los indicador en el problems 7-11) 7.29. La acetona contenida en una disolucién acuosa se ext en una Instlaeén en contacoriente que consta de cuatro eapasterices,empleando ‘etlisobut-cotona (IG) 2 30°C como dsolvente. A istalacign entran 12000 K/h de dnclucion de concontacion 35% en peso de acctona y 12500 Kg/h de MIC. Caledese: ‘@) Las composilones dl refinado y del extracto, 1) Tas Eantidades de refizado y extinco. ©) a eantgad oars de actors gue pasa al exact, ‘a composicign del producto exaldo, (og datos e equilinio e dan en el Bj 7-19) 1190, Se dspone de una diglucién acuoes de aestona, de concentracién 20% en paso de acetona, que ha de stpaarse sometiéndela a un proceso de fruacelén en contracoriente, empleando como agente eatractor monacoro- benceno 2 25°C, que condone 04% de acetont, Considerando que ) En tes etapa, empleando lk tp. ‘) En dos tapas, empleando 120 titos ge aaoivente en la primera 80 tttos en la segunda Hl cocfilente de dsibucién K=AJAy (Ae=concentracn del acide ctico en el agua, moles/itvorAyconcentacion del deido actico en ‘oraformo, mola) en felon de ay tiene lor siguientes valores 4p 30 25 200-1510 oF Ko o24 26 28 3238 Ady era parte de ducivente en cada 7121. 300 Ke/h de una disolucén de los components Ay C at iene el! 40 % en povo_ del componente C, se tatan con 50 Ke/h iaolucidn cava composicica ee! 1% de A, 92% de By 7% de Cen am proceso. de exiscelgn contin en conttaotriente. Calder ‘a! Bl-namero de etapar tear necesarias si Ia concenracién del pro: ‘éucio tfinado eg del 3% en peso del compenente C. ') "Ta concentracén mfaima que puede alcanzatse en el producto ex lealdo nabajando en ls condllones indices "os datos de ealiblo paa este sistema las condiciones de operacin son lo satiate, ara ettemes de tectar Se veperte 2 |e. o | 10 los | a | is uw | to | we | @ % | a3 | i | me | | a | ® 7.92, Una disluclin formada pot los componentes A y C, de compo- slcién 25 en peso de C ae tala en un proceso de extraceign en conta: rtiente Gon ef disolvente puro B que tiene una volallded grande frente lay vlatiidaes de Tos componentes ‘A y'C. Si ln conceniaidn del pro- aueto Tefinado no ba de ser mayor del % en peso de C, calle ‘@) La relacion minima diglvente/aimentacin. 4) El numero’ de tapas tdvcas aecesras sila cantidad de disolvente empleada of 30% supesior la mini. 6). la concentacion de C en el producto refinado. (tos dator de equilibria son ls indeador en el problema anterior) 7-25. Una dioluciéa acuoss de acttona de composcién 25 % en peso de acetona se tuala a raz6n de 200 Kg/h en um proce de extaccién por ‘tapas en contacoriente empleando como agente. exact uicotoetano 3°Brc, que contiene el i en peso de aectona, Calcilese: ‘@) La coneenuacign minima del telnado. by La eamtdad de agente exiactr empleado sl In concetracién del re Minado o6 #e 0-005 ) a caidad de agente extractor empleado y Ia compesicén del ex. twacto sil proceso conta de cinco stapes y le concentacion del refinado tba de ser menor del 15% de acstons. 4) “EL nimeto de etaas si se emplean 1000 Ke/h de agente extractor y la concentracén del tefinado no ha de ser supetior al 1% en pero de Puede consderaise que el agua y el tricloroetano son totalmente inmis- cfbles asta concentraciones del 27% em peso de acttona eh agua, endo ‘ coefcente de distibucién pidctcamente conrtante © gual 2 13. 24, 500 Kw/h de una disolucién acuoss de deido acétien muy divide (composicin 0.5% en peso de aco) sx tatan con benceno a 20°C en un Proceso de extraceién de contarto miltple en contacorieate. Si Ia cant fad de benceno empleada es de 125 KAJ/h, ealedlese el nimero de tapas Ieéricas necesarias pata que In concentracién de fldo seiso en el pro. ‘uco tfiondo sa de 0% ‘Los datos de equlliblo a esta temperatura son { aoktco/1 000 g agua 915 1,135 1525 204 256 399 529 actio/1 000 g benceno 1,025 1,60 291 533 794 201 360 7.25. Para separa ol 98% del dloano contenido en wna mecla dona: roagun de composicién 20 % en peso de diorano #2 somete & un proceso de extracion por etapas en contracorrente,empleando como agente extrac tor benceno. si han de tatarse 100 Kg/h de mezcla, caller! ‘q) La eantidad minima de beacens. 2) EI mtimero de etapas necesaias st Ia cantidad de benceno empleada (20% superior Is minima. ©) “La cantided necesria de benceno si ls extraccién oo eftctia en cinco “d) Ta cantdad de benceno necesaia si ol proceso se reali en coriente irecta en cinco tapas, mpleando la mama eantdad de Benceno en cada