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Objetivo
Introducción
2 Acetil-CoA + NAD+ + H2 O
⟶ succinato + 2CoA
+ NADH + H +
De manera que, el glioxilato se condensa con una segunda molécula de acetil-CoA para dar
origen a malato en una reacción catalizada por la malato sintasa. El malato se oxida
posteriormente a oxalacetato, el cual puede condensarse con otra molécula de acetil-CoA
para empezar otra vuelta en el ciclo, y cada vuelta del ciclo del glioxilato consume dos
moléculas de acetil-CoA y produce una molécula de succinato, disponible para fines de
biosíntesis. El succinato puede convertirse, a través de fumarato y malato, en oxalacetato, el
cual puede convertirse en fosfoenolpiruvato por la PEP carboxiquinasa, y así hasta glucosa
por gluconeogénesis.
En las plantas, las enzimas del ciclo del glioxilato se encuentran atrapadas en orgánulos
unidos a una membrana denominados glioxisomas, que son peroxisomas especializados. Los
glioxisomas no están presentes en todos los tejidos de las plantas siempre, se desarrollan en
semillas ricas en lípidos durante la germinación, antes de que las plantas en desarrollo
adquieran la capacidad de sintetizar glucosa por medio de fotosíntesis. Además de las
enzimas del ciclo del glioxilato, los glioxisomas contienen todas las enzimas necesarias para
la degradación de loa ácidos grasos almacenados por los aceites de las semillas.
Metodología
Materia: LABORATORIO de METABOLISMO INTERMEDIARIO 2022
División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato
Licenciatura de Biología Experimental
Maestra: Dra. Mayra Cuéllar Cruz
Calificación:
Materia: LABORATORIO de METABOLISMO INTERMEDIARIO 2022
División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato
Licenciatura de Biología Experimental
Maestra: Dra. Mayra Cuéllar Cruz
Calificación:
Resultados
Discusión
Los valores del peso total de lípidos de las semillas sin geminar con fosfato son de 0.5859 g
y el peso total de lípidos de las semillas geminadas con fosfato es de 0.5807 g, su diferencia
Materia: LABORATORIO de METABOLISMO INTERMEDIARIO 2022
División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato
Licenciatura de Biología Experimental
Maestra: Dra. Mayra Cuéllar Cruz
Calificación:
es mínima, mientras que los valores del peso total de lípidos de las semillas sin geminar con
cloroformo-metanol son de 0.6988 g y el peso total de lípidos de las semillas geminadas con
fosfato es de 0.03806, su diferencia es muy notoria.
Por lo tanto, los valores de las semillas no germinadas y germinadas con fosfato indican que
al germinar se utilizó una mínima cantidad de lípidos, lípidos que fueron utilizados para su
conversión de sacarosa por medio de gluconeogénesis.
Mientras que, los valores de las semillas no germinadas y germinadas con cloroformo-
metanol indican que al germinar se utilizó una cantidad considerable de lípidos, que
posteriormente fueron convertidos en sacarosa por medio de gluconeogénesis.
Los lípidos como compuestos de reserva están presentes en semillas de diferentes especies,
esencialmente son triacilgliceroles, y por acción de enzimas lipasas, éstos se degradan hasta
sus componentes, glicerol y ácidos grasos, que se incorporan al metabolismo energético de
la semilla.
Los carbohidratos suelen ser la principal fuente de reserva en los granos de cereales, por
ejemplo. La hidrólisis previa del almidón es fundamental para la obtención de, a partir de las
moléculas de glucosa que la constituyen, la energía necesaria para la activación del
metabolismo de la semilla. Este proceso se inicia con la liberación de giberelinas, por medio
Materia: LABORATORIO de METABOLISMO INTERMEDIARIO 2022
División de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad de Guanajuato
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Maestra: Dra. Mayra Cuéllar Cruz
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del embrión, las cuales son hormonas vegetales que determinan la síntesis de las enzimas
responsables de la degradación del almidón.
Conclusión
Comentarios
Bibliografía
https://www.mapa.gob.es/ministerio/pags/biblioteca/hojas/hd_1998_2090.pdf