Instituto Politécnico Nacional

Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos No. 6

“MIGUEL OTHON DE MENDIZABAL”

                                            

Cuadro comparativo: “Microscopios”

Grupo: 3IV13

Alumno:
Sandoval carrera maría de los angeles

Profesora:
María Teresa Valadez Omaña.
 Ciudad de México a 02 de Septiembre de 2022
TRATAMIENTO CARACTERÍSTICAS
NÚMERO
TIPO DE TIPO DE HAZ DE LA DE LA IMAGEN IMAGEN QUE SE
DE
MICROSCOPIO EMPLEADO MUESTRA A QUE BRINDA EL OBSERVA
AUMENTOS
OBSERVAR MICROSCOPIO

Se pueden usar
Óptico compuesto preparaciones:
frescas: ningún
tratamiento Imagen en dos
1000X dimensiones (plana),
Fijas: técnica fondo claro, puede
400X
histológica presentar color por
fotones
100X una tinción, o color
Temporales: propio de la muestra
40X portaobjetos
sellado con
barniz

El objetivo
forma una
imagen real del
objeto Permite analizar
estudiado los fenómenos
situada a menor
que tienen lugar
distancia del
 Utiliza electrones con ocular que la
cuando la luz
POLARIZACIÓN alta energía para
500/1000x distancia focal polarizada
realizar observaciones
de este, de atraviesa los
a diferencia del
manera que el minerales y así
óptico, que se sirve de
ocular forma
la luz (fotones). poder
una imagen
virtual, aun más identificarlos por
aumentada, en sus propiedades
una posición ópticas.
por debajo de la
platina del
microscopio.

Estereoscópico
Da como resultado
No requieren dos caminos ópticos
separados para cada
ningún tipo de ojo. Las imágenes
Fotones 3000x tridimensionales son
preparación de producidas por las
diferentes vistas de
muestra ángulo para el ojo
izquierdo y derecho.
 Tiene una gran
profundidad de
MET y MEB campo, la cual
 La preparación permite que se
de las muestras enfoque a la vez una
 300.000 es gran parte de la
 Haz de electrones aumentos relativamente muestra. También
en lugar de un haz fácil pues la produce imágenes
de luz para formar Entre 4 y 20 mayoría de de alta resolución,
una imagen. SEMs sólo que significa que
nanómetros requieren que características
estas sean espacialmente
conductoras. cercanas en la
muestra pueden ser
examinadas a una
alta magnificación.

El microscopio de
contraste de fases se
basa en manipular la
permite luz de iluminación
1000x observar para aumentar así el
No necesita células sin contraste de la luz
400x
colorear y dispersada. Esto se
Contraste de fases técnicas de
resulta consigue en dos
100x
tinción especialmente fases, primero se
40x útil para células introduce un cambio
vivas. de fase en la luz de
iluminación y a
continuación se
reduce su amplitud.

Se pueden usar
determina la
preparaciones:
El poder de distribución de una
aumento del sola especie de
frescas: ningún
microscopio molécula, su
1000X desarrollado tratamiento cantidad y su
es ubicación dentro de
400X 100Xaproxi Fijas: técnica una célula.
Epifluorescencia madamente
100X y permite histológica usa una intensidad
identificar de la luz mucho
40X partículas Temporales: mayor, la cual excita
fluorescente las especies
portaobjetos marcadas con
s del orden
del 10 mm. fluorescencia en la
sellado con
muestra
barniz

Referencias:
A. (2022, 5 marzo). El Microscopio Estereoscópico. Microscopio.pro. Recuperado 2 de septiembre

de 2022, de https://www.microscopio.pro/microscopio-estereoscopico/

Microscopia: Tipos de microscopios. (s. f.). Viresa. Recuperado 2 de septiembre de 2022, de

https://viresa.com.mx/blog_microscopios_tipos_microscopia

B. Microscopía Electrónica de Barrido (MEB) | Universidad de Burgos. (s. f.). Universidad de

Burgos. Recuperado 3 de septiembre de 2022, de https://www.ubu.es/parque-cientifico-

tecnologico/servicios-cientifico-tecnicos/microscopia/microscopia-electronica-de-barrido-meb