UNIDADES Caudal Volumétrico DESIGUALDAD DE CLAUSIUS RENDIMIENTOS ISOENTRÓPICOS

∮( T )
1Pascal=1N/m2 A C = m· ⋅ v δQ
≤ 0
• Turbina ·
1KPa=103N/m2 Rendimiento para cualquier ciclo de potencia que Wvc / m· h1 − h 2
f ηt = · · = h −h
1bar=105N/m2=102kN/m2
∮( T )
pueda operar entre los reservorios Tc y Tf δQ ( Wvc / m) s 1 2s
1Mbar=106N/m2 Tf = − σc ycle

• Tobera
1MPa=10 bar η =1− f 2
(C2 ) / 2
Tc VARIACIÓN DE ENTROPÍA ηtobera =
1kW=1kJ El Wmin cuando COP max 2 δQ ((C2 ) 2 / 2)s
( ∫1 T ) ( T )
1J=0,001kJ δQ
Ciclo de Refrigeración - Coefic. Operación S 2 − S1 = Ó dS =
• Compresor
1atm=1,0135bar rev · · h 2s − h1
Reversible rev (−Wvc / m) s
CONSTANTES Qf Qf Tf OBTENCIÓN VALORES DE ENTROPÍA ηc = · · = h −h
R=8,314 kJ/kmol·K β = = βm a x = (−Wvc / m) 2 1
Wc ycle Qc − Qf Tc − Tf • USO ECUACIONES TdS TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS INT. REVERSIBLE
Td S = dU + pd V ó Td s = du + pd v • TRANSFERENCIA CALOR
Raire=0,2869 kJ/kg·K Ciclo Bomba de Calor T d S = d H − Vd p ó T d s = d h − v d p Balance Entropía
Kaire=1,4 Qc Qc Tc · ·
γ = = γm a x = ENTROPÍA PROCESOS INT REVERSIBLES Q vc Q vc
Maire=28,97 Wc ycle Qc − Qf Tc − Tf 2 0= + m (s1 − s 2 ) + /σ 0(rev) → = T (s 2 − s1)
∫1
Qrev = Td s T· m
2
( m )
Q vc
∫1
Volumen específico GAS IDEAL ⇒ = Td s
• Ciclo de Carnot (Tc=T1; Tf=T2)
V PV=MRT - AB: expansión isoterma; (T cte, recibe Q(+) => s aumenta rev
v = - BC: expansión adiabática; ( no Q => s cte)
m u (T1) − u (T2 ) = cv (T2 − T1) • TRABAJO
- CD: compresión isoterma; (T cte, cede Q (-) => s disminuye ·
EN EL DOMO 2 C12 − C22
( m )
h (T1) − h (T2 ) = cp (T2 − T1) Wvc
∫1
- DA: compresión adiabática. ( no Q => s cte)
v = vf + x (vg − vf ) =− vdp + + g (z1 − z 2 )
T p 2
Balance de Energía sistema cerrado s 2 − s1 = c p (T )L n 2 − R L n 2 η =
Wn eto
=
Tc − Tf
=1−
Tf ·
re v
2
T1 p1
( m )
Wvc
∫1
Q1 Tc Tc =− v d p SI (ΔEC=ΔEP=0)
ΔE = Q − W
BALANCE DE ENTROPÍA SISTEMA CERRADO
ΔE c + ΔE p + ΔU = Q − W pV n = c t e 2 δQ re v

∫1 ( T )
TRABAJO n • TRABAJO EN UN PROCESO POLITRÓPICO
p2
V1 s 2 − s1 = +σ ·

( V2 ) ( m )
2 Wvc n
p1V1 = p 2V2 —> = =− ( p v − p1 v1) [politrópico n≠1]
∫1
W = pdV p1 f n −1 2 2
• Balance entropía· por unidad de tiempo sist. cerrados re v
·
x2 . Qj p2
( m )
Wvc
dS ·

∫x
Qj = − ( p1 v1)L n [politrópico n=1]
W =− Fd x
∑T
n=0 => proceso isobárico (p cte) = +σ transf. de s por unidad de tiempo a través de la p1
dt Tj re v
1 n±∞ => proceso isocórico (v cte) j j porción de la frontera cuya Tº instantánea es Tj Caso de un Gas Ideal
Trabajo Neto para el Ciclo ·
2
( m )
p 2V2 − p1V1 Wvc nR
∫1
Wc ycle = W12 + W23 + W . . . . . pdV = (n≠1) BALANCE DE ENTROPÍA PARA VOLÚMENES DE CONTROL =− (T − T1) [gas ideal, n≠1]
n −1 2
1−n • Por unidad de tiempo re v
CICLO TERMODINÁMICO d Svc . Qj . . (n − 1)
2 V m· s − m· s + σ vc ·
∫1
p d V = p1V1 L n 2 (n=1) =
∑T
+
∑ e e ∑ s s
Ya que el sistema vuelve a su estado inicial, después n R T1 p2 n
( m ) n − 1 ( p1 )
Wvc
dt =− − 1 [gas ideal n≠1]
de cada ciclo, NO EXISTE INTERCAMBIO NETO DE V1 j j e s
(n − 1) re v
ENERGÍA n−1 • Análisis volumen de control estado estacionario
n . Qj . . ·
T2 p2 V1
T1 ( p1 ) ( V2 )
Wc ycle = Qc ycle m· s − m· s + σ vc p2
( m )
Wvc
∑T ∑ e e ∑ s s
= = Gas Ideal 0= + = −RTLn [gas ideal n=1]
p1
CICLO DE REFRIGERACIÓN (W+) j j e s re v
• Ciclo de refrigeración y bomba calor 2 m R (T2 − T1) PROCESOS ISOENTRÓPICOS
∫1
Wc ycle = Qout − Qin pdV = (Gas Ideal, n≠1 • Utilización del gas ideal
1−n p2 p
• Coeficiente de operación de ciclos de frigoríficos 2 V2 = r 2 (s1=s2; aire solo) ; pp r1 == pp1 (T(T )
)
∫1
pdV = m RTLn (Gas Ideal, n=1) p1 p r1 r2 2
(COPcooling o β) V1
Qin Qin v2 vr 2
C O Pcooling = β = = VARIACIÓN DE ENTROPÍA
= (s1=s2; aire solo) ;
Wc ycle Qout − Qin T2 d T v1 v r1
v
∫T v T
s 2 − s1 = c + R L n 2
Calores específicos considerados ctes.
RENDIMIENTO v1 k−1
Wneto 1 T2 p2 k Un proceso politrópico pvk=cte.

T1 ( p1 )
η = T2 d T p2 =
de un gas ideal con k cte, es un

∫T p T
(s1=s2; k cte)
Qapor tado s 2 − s1 = c −RLn
proceso isoentrópico.
p1 Proceso politrópico de gas ideal
SUSTANCIA INCOMPRESIBLE (cp=cv=c(T))
1 k−1 n=1 proceso isotermo (T cte)
T2 v1
T1 ( v 2 )
Si consideramos que cp y cv ctes
Para cualquier fluido
u 2 − u1 = c (T2 − T1)
= (s1=s2; k cte) n=0 proceso isobaro (p cte)
T2 v
h 2 − h1 = c (T2 − T1) + v ( p 2 − p1)
s 2 − s1 = cv ⋅ L n +R ⋅Ln 2
n±∞ proceso isocoro (v cte)

T1 v1 k
p2 v1
( v2 )
T2 c (T ) = (s1=s2; k cte)
∫T
s 2 − s1 = d t (incommpresible)
T2 p2 p1
T s 2 − s1 = cp ⋅ L n −R ⋅Ln
1 T1 p1
T
s 2 − s1 = c ⋅ L n 2 (incompresible, c cte)
T1