DIRECCIÓN NACIONAL DE

EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: EQU-06-R04
REVISIÓN: CUARTA
SOFTWARE, MONITOREO FISIOLÓGICO,
NOMBRE ECRI:
ELECTROMIOGRAFÍA, SOMATOSENSORIALES
CÓDIGO ECRI: 18-335
ELECTROMIÓGRAFO CON POTENCIALES EVOCADOS,
NOMBRE GENÉRICO:
ESTACIONARIO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Consola o unidad base
Teclado Con perillas y botones
Conectores A colores mínimo cuatro (4)
Función USB Requerido
Función de pedal Requerido
Amplificador
Canales ≥ Seis (6)
Canales conmutados y no
Requerido
conmutados
Estimulador eléctrico
Sondas ≥ Dos (2)
Controles incorporados Requerido
Funciones mínimas Adquisición, estímulo, pulsos repetitivos
Amplitud de pulso En Voltios (V)
En pulsos por segundo (PPS) mínimo entre el rango de ≥ 0,5 -
Frecuencia de pulso
50

Duración o ancho del pulso En milisegundos (mseg) mínimo entre el rango de 0,05 - 0,5

Intensidad de la corriente En miliamperios (mA) mínimo entre el rango de 0 - 100

Intensidad del voltaje ≤ 400 V

Estimulador auditivo
Mínimo: Banda ancha, ráfagas de tono, máscara de ruido de
Tipo
banda ancha
Intensidad Entre el rango de 0 - 100 dB
Estimulador visual
Tipo Mínimo: tablero de ajedrez, LED, gafas
Canales ≥ 2 (dos)
Funciones de Electromiografía
Velocidad de conducción nerviosa
Mínimo: motora, sensitiva, mixta
(NCV)

EM Pág. 1 de 3
Ondas Mínimo: Ondas f, reflejos h (Hoffman)

Reflejo de parpadeo (blink réflex) Requerido

Estimulación nerviosa repetitiva -

Requerido
RNS
Macro EMG Requerido
Electromiografía Cuantitativa -
Requerido
QEMG
Estimulación y análisis de la
Requerido
Unidad Motora
Fibra única Estimulada y en tiempo real
Potenciales Evocados
PEV Potenciales Evocados Visuales por patrón, EOG -
Visuales (PEV)
electrooculografía
Potenciales evocados auditivos del tallo cerebral (PEAD o
Auditivos (BEAP) BAEP´s), media y larga latencia (MRL, LLR), EcochG, ABR, LR,
VEMP
Cognitivo Requerido
SSEP, tipo de electrodo de aplicación a elección del ES (de
Somatosensoriales (SSEP)
aguja o electrodo superficial), con promediador de señal

Intervalo RR Miembros superiores, inferiores C5, C6, C7, C8 / L4, L5, S1

Respuesta simpática de la piel

Requerido
SSR
Software
Versión Windows 10 o superior
Función EMG / NCV / EP
Computador
Completo, de última generación, recomendado y avalado por
Tipo
fábrica. Compatible con el equipo
Disco duro externo Mínimo: Dos (2) Terabyte (TB)
Sistema de archivo Mínimo: Unidad CD-RW, y DVD + R / +RW o superior
Sistema operativo Compatible con equipo
Teclado Requerido
Pantalla Requerido
Impresora Requerido
Almacenamiento de datos Requerido
Accesorios
Estabilizador de voltaje Requerido
Electrodos Para cada tipo de estimulación, mínimo 4 (en caso de aplicar)

Pedal Uno (1)

Uno (1) que se ajuste a las necesidades y tamaño del equipo y
Carro de transporte para el equipo
del computador
Cable de alimentación Uno (1) con toma a tierra
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo

EM Pág. 2 de 3
 Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Certificados de Calidad del Equipo
FDA y/o CE e IEC 60601-1 (o su equivalente)

EM Pág. 3 de 3
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ECÓ-09-R04
REVISIÓN: CUARTA
NOMBRE ECRI: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, Portátiles
CÓDIGO ECRI: 18-143

ECÓGRAFO PORTÁTIL, PARA USO EN ÁREAS CRÍTICAS:

NOMBRE GENÉRICO:
UCI / CENTRO QUIRÚRGICO / NEONATOLOGÍA

PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Aplicaciones Clínicas
Velocidad
Desplazamiento
Doppler tisular avanzado: Sincronización
Deformación longitudinal global (presentación de resultados en
ojo de buey)
Cálculo de la fracción de eyección
Requerido
automática
Cálculo automático de la presión
Requerido
capilar pulmonar
Evaluación automática de la
Requerido
válvula aórtica

Análisis automático 2D del

ventrículo izquierdo que obtenga Requerido
dimensiones y medidas
Software de análisis 2D
Requerido
ventrículo derecho
Aplicaciones neonatales y
Requerido
pediátricas

Preset para realizar estudios de

Opcional.
eco-doppler transcraneal adulto
Sistemas de imagen y procesamiento
Capacidad de almacenamiento ≥ 128 GB integrado
Opciones de almacenamiento Disco duro, o USB, o CD/DVD-RW
≥ 15 pulgadas
Pantalla
Resolución ≥ 1024 x 600
Rango dinámico ≥ 170 db
Software de cálculos y medidas Paquete avanzado para mediciones y cálculos cardiológicos y
vasculares

BM Pág. 1 de 3
Unidad de ECG incorporada, con
despliegue en pantalla Opcional.

Trazo automático del espectro Requerido

Puertos de conexión de Mínimo 3 (tres) puertos activos, en consola o coche de
transductores transporte
Capacidad para realizar análisis
cardiológico como mínimo:
función ventricular, función Requerido
valvular y valoración de flujos

Capacidad para realizar análisis

vascular como mínimo: valoración
de velocidades, flujo e índices Requerido

Capacidad de realizar medición

de desplazamiento y velocidad de Requerido
miocardio
Ancho variable del sector Requerido
Modos de imagen
Modo Bidimensional (2D) Requerido
Modo M Requerido
Modo M color Requerido
Modo Power Doppler (PD) Requerido
Modo Doppler Continuo (CW) Requerido
Modo Doppler Pulsado (PW) Requerido
Modo Doppler Color Requerido
Doppler Tisular (TDI) Requerido
Transductores
Transductor sectorial adulto Requerido
Transductor sectorial pediátrico Opcional
Transductor sectorial neonatal Opcional
Transductor transfontanelar o
microconvexo Opcional

Transductor lineal Requerido

Transductor transesofágico 2D Opcional
Transductor convexo Requerido
Comunicación DICOM
Interfaz de Comunicación mínima
Requerido
DICOM 3.0
Dicom Query / Retrieve Requerido
Dicom Worklist Requerido
Accesorios
Uno (1), con tres (3) extensiones/derivaciones adulto y/o
Cable de ECG
pediátrico
Electrodos ECG Cincuenta (50)
Impresora térmica en blanco y
negro grado médico Uno (1)

BM Pág. 2 de 3

Coche de transporte
Disco externo
Gel conductor
Papel
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
Uno (1), propio del equipo, incluye soportes para mínimo tres
(3) transductores y soporte de gel, compartimento para
impresora
Uno (1), ≥ 2 TB
Tres (3) frascos de ≥ 1 litro c/u
Cinco (5) rollos compatibles con la impresora b/n
110 ~127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
(Conformidad Europea), FDA

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 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ECÓ-09-R04
REVISIÓN: CUARTA
NOMBRE ECRI: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, Portátiles
CÓDIGO ECRI: 18-143

ECÓGRAFO PORTÁTIL, PARA USO EN ÁREAS CRÍTICAS:

NOMBRE GENÉRICO:
UCI / CENTRO QUIRÚRGICO / NEONATOLOGÍA

PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Aplicaciones Clínicas
Velocidad
Desplazamiento
Doppler tisular avanzado: Sincronización
Deformación longitudinal global (presentación de resultados en
ojo de buey)
Cálculo de la fracción de eyección
Requerido
automática
Cálculo automático de la presión
Requerido
capilar pulmonar
Evaluación automática de la
Requerido
válvula aórtica

Análisis automático 2D del

ventrículo izquierdo que obtenga Requerido
dimensiones y medidas
Software de análisis 2D
Requerido
ventrículo derecho
Aplicaciones neonatales y
Requerido
pediátricas

Preset para realizar estudios de

Opcional.
eco-doppler transcraneal adulto
Sistemas de imagen y procesamiento
Capacidad de almacenamiento ≥ 128 GB integrado
Opciones de almacenamiento Disco duro, o USB, o CD/DVD-RW
≥ 15 pulgadas
Pantalla
Resolución ≥ 1024 x 600
Rango dinámico ≥ 170 db
Software de cálculos y medidas Paquete avanzado para mediciones y cálculos cardiológicos y
vasculares

BM Pág. 1 de 3
Unidad de ECG incorporada, con
despliegue en pantalla Opcional.

Trazo automático del espectro Requerido

Puertos de conexión de Mínimo 3 (tres) puertos activos, en consola o coche de
transductores transporte
Capacidad para realizar análisis
cardiológico como mínimo:
función ventricular, función Requerido
valvular y valoración de flujos

Capacidad para realizar análisis

vascular como mínimo: valoración
de velocidades, flujo e índices Requerido

Capacidad de realizar medición

de desplazamiento y velocidad de Requerido
miocardio
Ancho variable del sector Requerido
Modos de imagen
Modo Bidimensional (2D) Requerido
Modo M Requerido
Modo M color Requerido
Modo Power Doppler (PD) Requerido
Modo Doppler Continuo (CW) Requerido
Modo Doppler Pulsado (PW) Requerido
Modo Doppler Color Requerido
Doppler Tisular (TDI) Requerido
Transductores
Transductor sectorial adulto Requerido
Transductor sectorial pediátrico Opcional
Transductor sectorial neonatal Opcional
Transductor transfontanelar o
microconvexo Opcional

Transductor lineal Requerido

Transductor transesofágico 2D Opcional
Transductor convexo Requerido
Comunicación DICOM
Interfaz de Comunicación mínima
Requerido
DICOM 3.0
Dicom Query / Retrieve Requerido
Dicom Worklist Requerido
Accesorios
Uno (1), con tres (3) extensiones/derivaciones adulto y/o
Cable de ECG
pediátrico
Electrodos ECG Cincuenta (50)
Impresora térmica en blanco y
negro grado médico Uno (1)

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Coche de transporte
Disco externo
Gel conductor
Papel
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
Uno (1), propio del equipo, incluye soportes para mínimo tres
(3) transductores y soporte de gel, compartimento para
impresora
Uno (1), ≥ 2 TB
Tres (3) frascos de ≥ 1 litro c/u
Cinco (5) rollos compatibles con la impresora b/n
110 ~127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
(Conformidad Europea), FDA

BM Pág. 3 de 3
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ASP-04-R04
REVISIÓN: CUARTA
NOMBRE ECRI: Aspiradores/Irrigadores, Quirúrgicos, Ultrasónicos
CÓDIGO ECRI: 15-756
NOMBRE GENÉRICO: ASPIRADOR ULTRASÓNICO PARA NEUROCIRUGÍA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Panel de control Para: Succión, ultrasonido, irrigación
Ultrasonido ≥ Dos (2) frecuencias de trabajo: 23 o 25 / 35 o 36 Hz
Irrigación Que cubra el rango estimado de 0 a 150 ml/ml
Vacío / Succión Rango de vacío de succión entre 0 a 0,9 BAR
Socket Para instrumento de mano y pedal
De 35 o 36 kHz
Pieza de mano Universal o Micro Con aspiración, succión e irrigación
estándar para neurocirugía Longitud estimada: 105 mm
Diámetro estimado: 2,3 mm
Pieza de mano para Longitud estimada: 140 mm
euroendoscopía Diámetro estimado: 2 mm
Material de las piezas de mano Titanio
Reutilizables y esterilizables, para cada pieza de mano (en caso
Puntas de no encontrarse incluidas en una sola pieza)
Accesorios
Frasco de succión Uno (1)
Juego de mangueras para
succión/irrigación Doce (12)

Pedal de comando/control Uno (1)

Caja de esterilización de las
piezas de mano Una (1)

Carro de transporte de equipo Uno (1)

Manguera de vacío Una (1)
Receptáculo de succión Uno (1)
Soporte metálico para irrigación Uno (1)
Cables de conexión para piezas
Requerido
de mano Micro
Protectores para piezas Requerido
Regulador de voltaje Requerido
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de recepción definitiva del bien

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Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: FDA / CE
Equipo

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EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: BAL-11-R07
REVISIÓN: SÉPTIMA
NOMBRE ECRI: Balanzas, electrónicas, de precisión
CÓDIGO ECRI: 18-450
NOMBRE GENÉRICO: BALANZA DE PRECISIÓN DE 6 a 7 Kg
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2020 Hasta: 31/12/2020
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Capacidad / Control / Funciones/ Visualización
Capacidad ≥ 6000 gramos o su equivalente
Plato de pesaje Requerido
Linealidad ≤ 0,3 g o su equivalente
Pantalla para visualización de
Requerido
parámetros
Unidades de medición mínimas En gramos (g) y porcentaje
Función Tara Requerido
Calibración Interna y/o externa
Tiempo de estabilización ≤ 10 segundos
Accesorios
Cobertor Uno (1) para recubrimiento equipo
Adaptador para red eléctrica a
Uno (1) para cargar las baterías, si es que el equipo lo requiere
110 ~ 127 VAC/ 60 Hz
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC/ 60 Hz o Batería(s) recargable(s)
Dos (02) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE / ISO 13485

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 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: CEN-15-R04
REVISIÓN: CUARTA
NOMBRE ECRI: Centrífugas, de Mesa, Baja Velocidad
CÓDIGO ECRI: 18-264
NOMBRE GENÉRICO: CENTRÍFUGA PARA CITOGENÉTICA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Sistema de control Programable tiempo y velocidad
Velocidad ≥ 4000 rpm
RCF ≤ 5500
Visualización de parámetros Tiempo y velocidad
Modo de trabajo Programable con marcha permanente
Rango de Temporizador ≤ 1 min a ≥ 99 horas
Capacidad de tubos 15 mL
Rotor
Número de tubos ≥ 24
Diseño Permita acople de diferentes tipos de adaptadores o rotores
Tipo Ángulo fijo o cubo pivotante (basculante) o tubo vertical
Seguridad
Alarmas Audibles o visuales
Bloqueo de tapa Requerido
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC/ 60 Hz
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Certificados de Calidad del Equipo
FDA / CE / ISO 13485

NC Pág. 1 de 1
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
CÓDIGO DNES Nº:
REVISIÓN:
NOMBRE ECRI:
CÓDIGO ECRI:
NOMBRE GENÉRICO:
PERIODO DE VIGENCIA:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO
Control / Visualización / Material
Sistema de irrigación
Velocidad del motor
Control
Coche de transporte
Cobertor del equipo
Pedal de control
Pieza de mano recta
Pieza de mano curva
Set de irrigación
Perforador
Contenedor para esterilizador
Fresas
Brocas estándar
Brocas diamantadas
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
EP
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CRA-01-R08
OCTAVA
Fresas, para Cráneos
10-520
CRANEÓTOMO
Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
VALOR
Mediante bomba
≥ 30000 rpm
Mediante consola o pieza de mano
Accesorios
Uno (1) propio del equipo con ruedas y sistema de frenado
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) propio del equipo
Una (1) propia del equipo
Una (1) propia del equipo
Cinco (5) sets completos compatibles con el sistema
Uno (1) compatible con el equipo
Uno (1) propio del equipo
Seis (6) diferentes y compatibles con el equipo, con protección
duramadre
Un (1) juego compatibles con el equipo, esterilizables
Un (1) juego compatibles con el equipo, esterilizables
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
equipo
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: FDA y/o CE
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EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: CRI-02-R05
REVISIÓN: QUINTA
NOMBRE ECRI: Micrótomos, para Criostatos
CÓDIGO ECRI 15-157
NOMBRE GENÉRICO: CRIOSTATO AUTOMÁTICO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Parámetros de control ≥ 2 Funciones: Temperatura y corte
Visualización de parámetros Pantalla táctil o panel control
Cámara de congelamiento
Con iluminación Led o halógena
Límite superior: ≥ 5°C
Rango de temperatura de cámara
Límite inferior:< -35°C
Temperatura de congelamiento de
≤ - 40 °C
la muestra
Descongelamiento programado de
Requerido
cámara
Micrótomo
Micrótomo Rotatorio integrado Requerido
Portacuchillas ajustable Para alto y bajo perfil
Retracción Permita ser activada y desactivada
Mínimo: 1 µm
Rango de espesor de corte:
Máximo: ≥ 100 µm
Rango de espesor de desbaste: ≥ 500 µm
Sistema de desinfección Mediante Lámpara UV (Luz Ultravioleta)
Manivela /Volante Requerido
Freno del volante Requerido
Platinas porta-muestras ≥ 5 platinas
Posiciones de almacenamiento de
Requerido ≥ 15 posiciones
muestras
Posiciones de congelamiento
Requerido ≥ 2 posiciones
rápido
Sistemas de Seguridad Requerido
Accesorios
Cepillo de limpieza Uno (1)
Gel para congelación Uno (1)
Una (1) caja de cuchillas de 50 unidades (de perfil que requiera
Cuchillas
el Establecimiento de Salud)
OTRAS ESPECIFICACIONES

NC Pág. 1 de 2
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
NC
110 VAC/ 60 HZ
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
equipo
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE / ISO 13485 / ISO 9001
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 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: DER-02-R09
REVISIÓN: NOVENA
NOMBRE ECRI: Dermátomos, eléctricos
CÓDIGO ECRI: 22-123
NOMBRE GENÉRICO: DERMÁTOMO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Funcionamiento Suministro eléctrico
Ancho de corte ≥ 73 mm
Corte mínimo ≤ 0,2 mm
Frecuencia de oscilación ≥ 6000 rpm
Grosor de cortes Permitirá seleccionar varios grosores de corte
Pieza de mano Para desinfección en autoclave o esterilizador
Accesorios
Maletín de transporte Uno (1) propio del equipo
Contenedor para esterilizador Uno (1) propio del equipo
Hojas de corte Treinta (30) de diferentes tamaños propias del equipo
Un (1) set de herramientas para cambio de hojas de corte (en
Herramientas
caso de requerir)
Dos (2) compatibles con el sistema, deben incluir el cargador
Baterías
(en caso de requerir)
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Certificados de Calidad del
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: FDA y/o CE
Equipo

EP Pág. 1 de 1
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: DIS-05-R08
REVISIÓN: OCTAVA
NOMBRE ECRI: Dispensadores, Parafina
CÓDIGO ECRI: 15-134
DISPENSADOR DE PARAFINA CON MÓDULO DE PLANCHA
NOMBRE GENÉRICO:
FRÍA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Dispensador de Parafina
Pantalla para visualización de
Requerido
parámetros
Permita programar encendido y
Requerido
apagado
Capacidad ≥ 4 litros
Reservorio para parafina Temperaturas de trabajo ≥ 40°C
Filtro para evitar el paso de impurezas (opcional)
Una(1) para almacenaje de moldes
Cámaras calientes Una (1) Para almacenaje de casetes
Temperaturas de trabajo ≥ 40°C
Pinzas calefactadas
Opcional
eléctricamente
Lupa integrada al equipo Requerido
Zona pequeña de enfriamiento
Requerida
rápido
Mínimo 6 orificios
Área de portapinzas
Temperatura regulable requerido
Iluminación Requerida para la zona de trabajo
Accionamiento de Dispensador Mediante pedal y/o de modo manual
Requerido
Colector para exceso de parafina
Extraíble y/o fácil limpieza
Módulo de Plancha fría
Temperatura de Funcionamiento ≤ - 6 °C

Capacidad ≥ 60 casetes o moldes

Accesorios
Cobertor Requerido
Espátula Una (1) para limpieza del equipo
Cuatro (4) pinzas de inclusión de acuerdo a la necesidad de la
Pinzas
institución
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz.
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE

MCC Pág. 1 de 1
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ECG-01-R12
REVISIÓN: DÉCIMA SEGUNDA
NOMBRE ECRI: Electrocardiógrafos
CÓDIGO ECRI: 11-407
NOMBRE GENÉRICO: ELECTROCARDIÓGRAFO DE 12 DERIVACIONES
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/12/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Tipo ECG electrocardiógrafo
Derivaciones Doce (12) derivaciones
Pantalla TFT o LED o LCD, COLOR
Canales 3/6/12
Frecuencia de respuesta Desde ( 0,03 - 0,05 ) a (150 - 160 ) Hz
Filtro línea base / Filtro AC ≥ 50 / 60HZ - Requerido
Al menos 100, 150 Hz o certificación que lo acredite -
Filtro pasa bajo / Low pass
Requerido
Filtro pasa alto / High pass Requerido o certificación que lo acredite
Filtro muscular Requerido o certificación que lo acredite
Corriente de fuga < 10µA
Ajuste de velocidad impresión Mínimo de 5,25 y 50 mm/s
Sensibilidad/Ganancia Mínimo de 5, 10, 20 mm/Mv
Rechazo en modo común ≥ 100dB (CMRR) o certificación que lo acredite
Almacenamiento Memoria interna o externa
Alarma Detección de desconexión de electrodo
Idioma Español
Impresora Requerido
Protecciones Contra desfibriladores
Detector de marcapasos Requerido
Accesorios
Carro con ruedas Un (1) diseñado para transporte del equipo
Cincuenta (50) descartables, y un juego de reusables tipo a
Electrodos elección del Establecimiento de Salud.
Cable de alimentación Uno (1), grado médico
Frasco de gel conductor Uno (1) de mínimo de 1 L
Batería recargable Las que necesite el equipo
Rollo o resma de Papel Uno (1) para impresión (térmico solo si aplica)
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de recepción definitiva del equipo

EM Pág. 1 de 2
 Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Certificados de Calidad del Equipo
FDA / CE / AAMI para requerimientos eléctricos

EM Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ECO-01-R09
REVISIÓN: NOVENA
NOMBRE ECRI: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, Cardiacos
CÓDIGO ECRI: 17-422
NOMBRE GENÉRICO: ECOCARDIÓGRAFO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Aplicaciones Clínicas
Velocidad
Desplazamiento
Doppler tisular avanzado: Sincronización
Deformación longitudinal global (presentación de resultados en
ojo de buey)
Cálculo de la fracción de eyección
Requerido
automática
Cálculo de la presión capilar
Requerido
pulmonar
Eco estrés Requerido
Evaluación automática de la
Requerido
válvula aórtica
Software de análisis 4D ventrículo Opcional
derecho
Software de análisis 4D válvula
Requerido
mitral
Proyecciones predefinidas de 4D
en solo botón, 4CH, 2CH, plax y Requerido
válvula mitral
Opcional
Análisis automático 4D del
ventrículo izquierdo que obtenga
dimensiones y medidas

Análisis automático 2D del

ventrículo izquierdo que obtenga Requerido
dimensiones y medidas

Software de análisis 2D
Requerido
ventrículo derecho
Aplicaciones neonatales y Opcional
pediátricas
Sistemas de imagen y procesamiento
Capacidad de almacenamiento ≥ 500 GB

BM Pág. 1 de 3
Rango dinámico ≥ 180 db
≥ 19 pulgadas
Pantalla
Resolución: 1680 x 1050
Software de cálculos y medidas Paquete avanzado para mediciones y cálculos cardiológicos y
vasculares
Unidad de ECG incorporada, con
despliegue en pantalla Requerido

Trazo automático del espectro Requerido

Puertos de conexión de
Dispondrá de conexión para ≥ 3 (tres) transductores ultrabanda
transductores
Capacidad para realizar análisis
Función ventricular, función valvular y valoración de flujos
cardiológico mínimo:
Capacidad para realizar análisis
Valoración de velocidades, flujo e índices
vascular mínimo
Capacidad de realizar medición
de desplazamiento y velocidad de Requerido
miocardio
Opciones de almacenamiento Disco duro y/o USB y/o CD/DVD-RW
Ancho variable del sector Requerido
Modos de imagen
Modo Bidimensional (2D) Requerido
Modo M Requerido
Modo M color Requerido
Modo Power Doppler (PD) Requerido
Modo Doppler Continuo (CW) Requerido
Modo Doppler Pulsado (PW) Requerido
Modo Doppler Color Requerido
Doppler Tisular (TDI) Requerido
Imágenes Armónicas Requerido
Modo volumétrico Requerido
Transductores
Transductor sectorial adulto Uno (1)
Transductor sectorial transtoráxico Uno (1)
volumétrico
Transductor transesofágico 2D Uno (1)
Transductor sectorial pediátrico Opcional
Transductor sectorial neonatal Opcional
Transductor lineal Opcional
Transductor transesofágico Opcional
volumétrico
Comunicación Dicom
Interfaz de Comunicación mínima
Requerido
DICOM 3.0
Dicom Query / Retrieve Requerido
Dicom Worklist Requerido
Accesorios
Uno (1), con tres (3) extensiones/derivaciones adulto y/o
Cable de ECG
pediátrico
Electrodos ECG Cincuenta (50)
Impresora térmica en blanco y
Uno (1)
negro grado médico

BM Pág. 2 de 3
Impresora a inyección a tinta color Uno (1)

UPS on line Requerido

Gel conductor Tres (3) frascos de ≥ 1 litro c/u

Cinco (5) rollos compatibles con la impresora b/n

Papel
Cinco (5) paquetes compatibles con la impresora a inyección

OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
Equipo (Conformidad Europea), FDA

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EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ECÓ-05-R09
REVISIÓN: NOVENA

NOMBRE ECRI: Sistemas de Exploración, por Ultrasonido, de Uso General

CÓDIGO ECRI: 15-976

NOMBRE GENÉRICO: ECÓGRAFO PARA RADIOLOGÍA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Sistemas de imagen y procesamiento
Puertos de conexión de Dispondrá de conexión para ≥ 4 (cuatro) transductores
transductores ultrabanda
Rango dinámico ≥ 255 dβ
Color, resolución ≥ 1920 x 1080
Monitor
≥ 21,5 pulgadas
Pantalla táctil para comandos ≥ 10 pulgadas
Memoria Cine Loop
Formatos: CD, DVD, USB, DVR
Almacenamiento de imágenes
almacenamiento interno ≥ 500 GB
Aplicaciones Clínicas
Software completo de mediciones,
reportes y cálculos: ginecológicos,
Requerido
abdominales, urológico,
obstétricos, vascular
Elastografía de strain Requerido
Elastografía de shearwave Requerido
Sistema de procesamiento de
Requerido
reducción de ruido
Optimización de imagen con un
solo botón en modo 2D/B, modo
doppler color, modo espectro Requerido

Profundidad ≥ 30 cm
Focalización Seleccionable
Trazo automático del espectro Requerido
Ancho de haz variable Requerido

Presentación en pantalla Selección de diferentes presentaciones en pantalla de imagen

Modos de imagen
Modo M Requerido
Modo M color Requerido

BM Pág. 1 de 2
Modo Doppler Pulsado (PW) Requerido
Modo power doppler (PDI) Requerido
Power doppler Direccional Requerido
Modo Doppler Color Requerido
Imágenes armónicas Requerido
Modo 2D Requerido
Modo 3D Requerido
Modo 4D Opcional
Transductores
Transductor convexo Uno (1)

Transductor convexo volumétrico Opcional

Transductor endovaginal
Opcional
volumétrico
Transductor lineal para partes
Uno (1)
pequeñas
Transductor lineal para periférico
Uno (1)
vascular
Transductor transfontanelar o
Uno (1)
microconvexo
Transductor endocavitario Uno (1)
Comunicación DICOM
Interfaz de Comunicación mínima
Requerido
DICOM 3.0
Dicom Query / Retrieve Requerido
Dicom Worklist Requerido
Accesorios
Impresora térmica en blanco y
Uno (1)
negro grado médico
Impresora a inyección a tinta color Uno (1)

UPS on line Requerido

Gel conductor Tres (3) frascos de ≥ 1 litro c/u

Cinco (5) rollos compatibles con la impresora b/n

Papel
Cinco (5) paquetes compatibles con la impresora a inyección

OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
Equipo (Conformidad Europea), FDA

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EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: ELE-03-R07
REVISIÓN: SÉPTIMA
NOMBRE ECRI: Monitores de EEG, con Presentación Espectral
CÓDIGO ECRI: 17-412
NOMBRE GENÉRICO: ELECTROENCEFALÓGRAFO DE ÍNDICE BIESPECTRAL
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01-01-2021 Hasta: 31-12-2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Electroencefalógrafo ≥ 32 canales
Módulo de SpO2 Integrado
Impedancia de entrada > 100 MΩ
CMRR > 100 dB
Ruido < 1,5 µV
Conversor Análogo / Digital ≥ 16 bits
Frecuencia > 300 Hz
Accesorios

Coche de transporte Uno (1) propio del equipo con ruedas y sistema de frenado

Una (1) para abastecer a todos los equipos del sistema,

Regleta de conexión eléctrica
Cobertor
Lámpara de flash
Sistema de casco
Tubos de gel
Juegos de Electrodos
Software del sistema
Software de análisis
Software de gestión de datos
Unidad de control del
fotoestimulador
Sistema de video digital
Sistema de cámara de video
Domo motorizado
Controlador motorizado
acoplada al coche de transporte
Uno (1) propio del equipo
Una (1) acoplada al coche de transporte
Uno (1) completo compatible con el sistema
Diez (10) tubos
Dos (2) juegos de accesorios de EEG estándar con juego de
electrodos de EEG tipo pasta, electrodos de oreja, electrodos de
EEG de pinza Fastclip
Uno (1) con software de adquisición y revisión, sin límite de
canales
Uno (1) de EEG con mapping de amplitudes, análisis de
frecuencias FFT y análisis espectral FFT para cada canal de
EEG
Uno (1) propio del sistema
Uno (1) con fuente de alimentación
Uno (1) de mínimo 250 GB
Uno (1) en color motorizada y con zoom tipo DOMO con captura
imagen de alta calidad sea de día o de noche por sistema
sensible a la luz
Uno (1)
Uno (1) para el control de las funciones de zoom y de rotación y
elevación de la cámara

EP Pág. 1 de 2
Saturador de SpO2 Uno (1) propio del sistema
PC de sobremesa Una (1) con su respectivo software
Monitor ≥ 17"

Impresora Una (1) compatible con el sistema, con cinco (5) rollos de papel

OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE

EP Pág. 2 de 2
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EQUIPAMIENTO SANITARIO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: EQU-10-R04
REVISIÓN: CUARTA
NOMBRE ECRI: Sistemas de Medición Urodinámica
CÓDIGO ECRI: 14-307
NOMBRE GENÉRICO: EQUIPO DE URODINAMIA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Puller Requerido
Flujómetro de orina Requerido
Bomba Requerido
Impresora Opcional
Monitor Requerido
Software Requerido
Rango de presión ≥ -40 a ≥ 300 cm H2O
Flujo de orina ≥ 0 a ≥ 50 ml/s
Volumen de orina ≥ 0 a ≥ 800 ml
Frecuencia electromiografía ≥ 2 a ≥ 800 Hz
Bomba de infusión ≥ 5 a ≥ 140 ml/min
Dos (2) catéter simple lumen
Dos (2) catéteres doble lumen
Accesorios Una (1) silla para realizar los exámenes
Teclado y mouse
Un (1) coche de transporte propio del equipo
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 VAC ~ 127 VAC
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA. y/o CE y/o ISO 13485

MCM Pág. 1 de 1
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
DISPOSITIVO MÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: LAR-02-R11
REVISIÓN: UNDÉCIMA
NOMBRE ECRI: Laringoscopios
CÓDIGO ECRI: 12-293
NOMBRE GENÉRICO: LARINGOSCOPIO NEONATAL Y PEDIÁTRICO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Mango Metálico
Tamaño del mango Tipo "AA"
Mango recargable Opcional
Fuente de luz LED o Xenón o Halógena
Iluminación Mediante fibra óptica
Accesorios
Focos Dos (2) de repuesto
Una (1) en acero inoxidable, tipo a elección del Establecimiento
Hoja N° 00
de Salud
Una (1) en acero inoxidable, tipo a elección del Establecimiento
Hoja N° 0
de Salud
Una (1) en acero inoxidable, tipo a elección del Establecimiento
Hoja N° 1
de Salud
Dos (2) juegos o baterías recargables incluidas , si el mango es
Baterías recargables
recargable
Cargador de baterías Uno (1) o cargador de base de mesa
Estuche Uno (1) propio del equipo
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación Baterías
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo.
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE / ISO 13485

MCM Pág. 1 de 1
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: LÁS-02-R09
REVISIÓN: NOVENA
NOMBRE ECRI: Láseres, de Ho: YAG
CÓDIGO ECRI: 18-210
NOMBRE GENÉRICO: LÁSER PARA LITOTRICIA INTRACORPÓREA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Láser Holmio
Potencia ≥ 20 W
Energía de pulso ≤ 0,5 J a 2 J ≥
Frecuencia de pulso ≤ 5 Hz a 15 Hz ≥
Longitud de onda ≥ 2080 nm
Guía de luz Verde (532 nm)
Accesorios
Sistema de montaje Uno (1) móvil, propio del equipo, con sistema de frenado
Cobertor Uno (1) propio del equipo
Sistema de enfriamiento Uno (1)
Pieza de mano Una (1)
Pedal Uno (1)
Gafas de protección Tres (3)
Cortador de fibras ópticas Uno (1)
Pelador de fibras ópticas Uno (1)
Microscopio de inspección de
Uno (1)
fibras ópticas
Tres (3), de diferentes longitudes de onda acorde a la
Fibras ópticas
necesidad del Establecimiento de Salud
Cable de conexión eléctrica Uno (1) de grado médico
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE

MCM Pág. 1 de 1
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EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: MIC-03-R05
REVISIÓN: QUINTA
NOMBRE ECRI: Microscopios ópticos para laboratorio
CÓDIGO ECRI: 15-156
MICROSCOPIO DE OBSERVACIÓN MÚLTIPLE CINCO
NOMBRE GENÉRICO:
USUARIOS CON CÁMARA DE MICROFOTOGRAFÍA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Cabezal
Tipo de cabezal principal Uno (1), trinocular.
Ajuste de distancia interpupilar
Requerido
para todos los cabezales
Cantidad ≥ 4 (cuatro)
Estaciones o cabezales Tipo: Binoculares
secundarios Posiciones de los cabezales: Cara a Cara o Lado a Lado
(característica definida por la unidad requirente)
Grado de inclinación cabezal
principal y secundarios ≥ 10° a ≤ 30°

Tipo de corrección Infinita

Oculares
Aumento o Magnificación Par oculares 10 X
Dioptrías Ajustables en los oculares
Campo de visión (FOV) ≥ 20 mm
Estativo
Tipo de objetivos Planos acromáticos o planos semiapocromáticos
Controles de enfoque Foco fino (micrométrico) y foco grueso (macrométrico)
Revólver Torreta de 6 (seis) posiciones para objetivos
Dentro de rango de 1,5 X a 2,5 X (de acuerdo a la necesidad de
la unidad requirente)
4X o 5X
10X
Aumentos 20X
Dentro del rango 40X a 65X (de acuerdo a la necesidad de la
unidad requirente)
100X (de inmersión)
Platina
Control de posicionamiento
Eje X y Y
coaxial

BR Pág. 1 de 2
Pinza de sujeción ≥ 1 laminilla
Condensador
Codificación cromática, para aumentos ≤ 100X
Tipo de condensador
Acromático y aplanático
Apertura numérica ≤ 0,9
Técnica de observación Campo claro (BF) y polarización (POL)
Sistema de Iluminación
Fuente de luz Led o halógena
Ajuste de intensidad de
Ajustable
iluminación
Diafragma de campo Para iluminación Koehler
Cámara para Microfotografía
Tipo de cámara A color
Montura o rosca Adaptable al cabezal trinocular
Resolución ≥ 5 (cinco) megapíxeles
Sistemas Operativos Requerido
Puertos de comunicación USB y/o HDMI o superior
Software para Captura de Imágenes y Video
Mediciones
Anotaciones
Funciones de software Documentar o guardar datos
Exportación de datos a Excel o PDF o similar
Opcional: Incorporar a futuro módulos de software
Estación de Trabajo
Uno (1)
Computadora Procesador core i7 décima generación, capacidad de memoria
RAM ≥ 8 GB, disco duro 1TB
Monitor Uno (1), ≥ 21"
Teclado Uno (1)
Ratón (Mouse) Uno (1)
Accesorios
Cobertor de polvo Uno (1)

Bombilla Halógena o Led Uno (1), de acuerdo a la fuente de luz empleada por el equipo

Aceite de inmersión Uno (1) frasco ≥ 8 ml

Filtros para corrección luz
Un (1) juego de filtros, solo si el equipo emplea luz halógena
transmitida
Puntero de iluminación. Uno (1)
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE

BR Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE EQUIPAMIENTO SANITARIO
FICHA TÉCNICA

DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: MIC-12-R05
REVISIÓN: QUINTA
NOMBRE GENÉRICO: MICRÓTOMOS, ROTATORIOS
TIPO: SEMIAUTOMÁTICO
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2018 Hasta: 31/12/2018
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización
Tipo Rotatorio ó giratorio.
Ajuste de espesor de corte Dentro del rango de 0.5 µm hasta 100 µm
Valores de espesor de corte mínimos En pasos de 1, 5 y 10 µm
Ajuste de desbaste Dentro del rango desde 0.5 µm hasta 600 µm
Valores de ajuste de desbaste Mínimo cuatro valores diferentes
Selección de retracción de muestra Requerido.
Pantalla para visualización de parámetros Requerido.
Panel de controles Para corte y desbaste.
Sistema de seguridad
Volante integrado al equipo para corte y
Con seguro o bloqueo.
desbaste
Desplazamiento vertical de la muestra ≥ 60 mm
Portabloque/Portamuestras Requerido.
Accesorios
Cincuenta (50) unidades descartables, compatibles con el equipo, perfil alto y
Cuchillas
bajo a elección del Establecimiento de salud
Recipiente Uno (1) para colocar residuos.
Pinzas Dos (2) pinzas: Una (1) estándar y una (1) universal
Botella de líquido que evite que se pegue
Una (1) botella.
la parafina
Cobertor para el equipo Uno (1) Cobertor propio del equipo.
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 VAC / 60 Hz

Garantía técnica fabricante Dos (02) años a partir de la fecha de recepción definitiva del equipo.

Certificados de Calidad del Al menos una (01) de las siguientes certificaciones:

Equipo FDA / CE / ISO 13485 / ISO 9001
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: MON-23-R02
REVISIÓN: SEGUNDA
NOMBRE ECRI: Monitores, de Cabecera, Fisiológicos, Modulares
CÓDIGO ECRI: 20-171
NOMBRE GENÉRICO: MONITOR DE SIGNOS VITALES AVANZADOS
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Requerimientos de la Pantalla del Monitor
Pantalla a color Requerido
Tamaño Mínimo 12"
Tipo de Pantalla LCD o TFT o Similar o Superior
Aplicación
Pacientes adultos, pediátricos y
Requerido
neonatos
Control / Monitoreo / Visualización
Módulo de entrada de cables de
Modular o multiconector o integrado
medición de parámetros
Periféricos de entrada Botones de acceso integrados al monitor o pantalla táctil
Visualización de tendencias Requerido
Visualización de curvas
≥ 6 (seis) formas de onda
fisiológicas en la pantalla
Módulos de medición de parámetros incluidos (integrados o modulares):
ECG
Frecuencia respiratoria
Despliegue de curvas fisiológicas Saturación de Oxígeno (SPO2)
y/o valores numéricos estándar Presión Arterial No Invasiva (PANI / NIBP)
Presión Arterial Invasiva (PAI / IBP)
Temperatura
Capnografía (CO2)
Índice biespectral (BIS) / Opcional, a elección del
establecimiento de salud. Deberá justificarse por nivel de
Despliegue de curvas fisiológicas atención y cartera de servicios
y/o valores numéricos avanzados Gasto Cardíaco (GC)
Electroencefalografía (EEG) / Opcional, a elección del
establecimiento de salud. Deberá justificarse por nivel de
atención y cartera de servicios

Selección derivadas ECG mínima Configuración para 3 y 5 derivaciones: I, II, III aVR, aVL, aVF, V

Detección o rechazo del pulso del

Requerido
marcapasos
Detección de arritmias Requerido

EP Pág. 1 de 3
Análisis de segmento ST Requerido
LAN ETHERNET (Puerto RJ45) y/o WLAN o superior
Sistema de Conectividad de Red
Conexión a Central de Monitorización
Software Configurable para idioma español
Almacenamiento
Capacidad de almacenar y revisar
Requerido
datos monitoreados del paciente
Alarmas
Audibles y visuales Requerido
Ajustables para límites alto y bajo Requerido
Para todos los parámetros
Requerido
monitorizados
Protección mínima Contra desfíbrilación
Accesorios
Sensor SPO2 adulto reusable Un (1)

Sensor SPO2 pediátrico reusable Un (1)

Sensor SPO2 neonatal reusable Un (1)

Brazalete NIBP adulto reusable
Dos (2)
(cable y manguito)
Brazalete NIBP pediátrico
Dos (2)
reusable (cable y manguito)
Brazalete NIBP neonatal (cable y Mínimo tres (3) tamaños. Uno (1) por cada tamaño. Tamaños a
manguito) elección del establecimiento de salud
Sensor de temperatura de
Uno (1)
superficie adulto
Sensor de temperatura de
Uno (1)
superficie pediátrico
Sensor de temperatura de
Uno (1)
superficie neonatal

Cable troncal ECG de 5

Uno (1)
derivadas, con juego de 5 leads

Uno (1), tipo de conector del cable para ingreso de transductor a

Cable troncal IBP para conexión
elección del establecimiento de salud, el mismo que debe ser
de transductor de presión invasiva
especificado previa entrega
Kit de accesorios para
Un kit (el que requiera el equipo)
Capnografía (CO2)
Kit de accesorios para monitoreo
Un kit (el que requiera el equipo)
del Gasto Cardíaco (GC)
Batería con autonomía mínimo 1
Una (1)
(una) hora
Sistema de montaje o soporte de
Un (1)
cabecera para pared
Consumibles
Electrodos ECG descartables para
Cincuenta (50)
Adulto/Pediátrico

EP Pág. 2 de 3
Electrodos ECG descartables para
Cincuenta (50)
Neonato
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC, 60 Hz
Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del
Garantía técnica fabricante
equipo
Certificados de Calidad del Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
Equipo FDA / CE

EP Pág. 3 de 3
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
CÓDIGO DNES Nº:
REVISIÓN:
NOMBRE ECRI:
CÓDIGO ECRI:
NOMBRE GENÉRICO:
PERIODO DE VIGENCIA:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO
Control / Visualización / Material
Pantalla para visualización de
parámetros
Capacidad
Funciones de operación
automatizadas
Puertos para exportación de datos
Sistema de eliminación de
vapores
Sistema Cerrado
Alarmas visuales y audibles
Cámara de procesamiento de muestras
Cestas de cámara
Sensores de nivel
Temperatura
Capacidad de depósitos de
reactivos o botellas
Contenedores / botellas de
reactivos
Temperatura
Baños de parafina
Programas pre instalados
Programas editables
Programa de limpieza
Parámetros modificables
MCC
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
PRO-03-R06
SEXTA
Procesador de tejidos automático
15-190
PROCESADOR DE TEJIDOS AUTOMÁTICO VERTICAL 200
CASETAS
Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
VALOR
Requerido
≥ 200 Casetes
Llenado y vaciado de cámara
Requerido
Por filtro
Sistemas de Seguridad
Requerido
Requerido
≥ 2 (dos) construidas en metal y/o resistentes al calor
Requeridos
Sistema de Reactivos
≥ 35°C
≥ 9 (nueve) puestos para reactivos
≥ 9 (nueve) Botellas o contenedores para reactivos
Fabricados en material de alta resistencia
Sistema de parafina
≥ 45 °C
≥ 3 (tres) baños de parafina
Fabricados en acero inoxidable, teflón o cualquier otro material
resistente a altas temperaturas
Capacidad: ≤ 4 litros
Software
≥ 2 (dos) programas
≥ 5 (cinco) programas editables por el usuario
≥ 1 (uno) programas
Tiempo de inicio de programa
Inicio retardado
Pág. 1 de 2
Parámetros modificables Temperatura
Vacío
Presión
Nivel de acceso Usuario y Administrador o Supervisor
Consumibles
Parafina Cantidad requerida para los baños de parafina
Casetes Doscientos (200) unidades
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 VA/ 60 HZ
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la fecha de recepción definitiva del bien

Certificados de Calidad del Equipo Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: FDA /
CE/ISO

MCC Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: RES-03-R10
REVISIÓN: DÉCIMA

NOMBRE ECRI: Ventiladores, Cuidados Intensivos, Neonatales/Pediátricos

CÓDIGO ECRI: 14-361

NOMBRE GENÉRICO:
PERIODO DE VIGENCIA:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO
Control / Visualización / Material
Tipo de paciente
Ventilación no invasiva
Ventilación invasiva
Frecuencia respiratoria
Volumen tidal o corriente
Tiempo inspiratorio
PEEP/CPAP
Relación I:E
Concentración de oxígeno
Disparador
Pantalla
VENTILADOR NEONATAL
Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
VALOR
Neonato
nCPAP
Terapia de oxígeno de alto flujo
SIMV (o equivalente), APRV (o equivalente) y/o PSV (o
equivalente), controlado por presión con volumen objetivo,
asistido controlado
Ventilación por dos niveles de presión
De ≤ 3 rpm a ≥ 100 rpm
De ≤ 2 ml a ≤ 100 ml
De ≤ 0,1 s a ≥ 2 s
De ≤ 3 mbar a ≥ 25 mbar
Requerido
De ≤ 21% a 100%
Mediante flujo
≥ 10 pulgadas

Mandos para ajustar parámetros Táctil y/o manual

Formas de onda mínimas Presión ,flujo y volumen

Compensación de fugas Requerido
Valores pulmonares Resistencia y complianza
Formas de ondas simultaneas ≥ 3 (tres)
Volumen límite Requerido
Medición de flujo Mediante sensor proximal
Alarmas
Presión Alta
Apnea Requerido
Volumen tidal o corriente Bajo
Frecuencia respiratoria Alta
PEEP Requerido
Silenciador de alarmas Requerido
Accesorios
Una (1) para oxígeno y una (1) para aire medicinal con
Mangueras de conexión
conectores definidos por el Establecimiento de Salud

MCM Pág. 1 de 2
Coche de transporte
Cobertor
Brazo articulado
Pulmón de prueba
Circuitos de paciente neonatal
Humidificador servo controlado
Sensor proximal de flujo
Sensor de oxígeno
Filtro antibacterial
Batería
Cable de conexión eléctrica
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Uno (1) propio del equipo, con sistema de frenado
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) para soporte del circuito de paciente
Dos (2) de tamaño neonato
Diez (10) circuitos completos, descartables
Uno (1) completo, incluye soporte
Dos (2) sensores completos
Uno (1) compatible con el equipo
Diez (10) filtros tipo N100
Una (1) propia del equipo
Uno (1) de grado médico
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE
Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: RES-06-R09
REVISIÓN: NOVENA
NOMBRE ECRI: Ventiladores, Cuidados Intensivos, de adultos
CÓDIGO ECRI: 18-792
NOMBRE GENÉRICO: VENTILADOR PARA CUIDADOS INTENSIVOS
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Tipo de paciente Adulto y pediátrico
Ventilación controlada por SIMV, CMV, Volumen asegurado en ventilación espontánea y
volumen controlada, ciclado por flujo
Ventilación controlada por presión PC, Soporte de presión, APRV
Ventilación no invasiva Para todos los modos ventilatorios
Ventilación espontánea Requerido
Volumen tidal De ≤ 20 ml a ≥ 2000 ml
Tiempo inspiratorio De ≤ 0,25 seg a ≥ 10 seg
Presión soporte De 0 a ≥ 60 mbar
Concentración de oxígeno De ≤ 21% a 100%
Flujo de disparo De ≤ 1 l/min a ≥ 9 l/min
Frecuencia respiratoria De ≤ 3 rpm a ≥ 120 rpm
PEEP De ≤ 1 mbar a ≥ 50 mbar
C20/C Requerido
Pantalla ≥ 15 pulgadas
Mandos para ajustar parámetros Táctil
Formas de onda mínimas Presión, flujo, volumen y CO2
Formas de onda en pantalla
≥ 3 (tres)
simultaneas
Compensación de fugas Automático
Compensación de tubo
Requerido
Endotraqueal
Nebulizador Requerido
Valores pulmonares Complianza y resistencia (inspiratoria y espiratoria)
Alto flujo
Terapia de oxígeno
Para succión

Medición constantes de tiempo Requerido

Tendencias Mínimo 500 eventos y /o ≥ 3 días

Capacidad de almacenamiento de
Requerido
bucles

MCM Pág. 1 de 2
Bucle de presión volumen para
medir puntos de inflexión: inferior, Requerido
superior y punto de cierre alveolar
Modo para retiro de ventilación
Tiempo de respuesta de
servoválvulas inspiratorias y
espiratorias
Válvula de exhalación activa
Presión
Apnea
Volumen tidal
Frecuencia respiratoria
CO2
FiO2
Silenciador de alarmas
Mangueras de conexión
Coche de transporte
Cobertor para el equipo
Brazo articulado
Cable de conexión eléctrica
Humidificador servocontrolado
Pulmón de prueba
Circuito completo de paciente
adulto
Circuito completo de paciente
pediátrico
Sensor de flujo
Sensor de oxígeno
Batería de respaldo
Filtros antibacteriales
Sensor de CO2 volumétrico
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Automático
≤ 5ms para evitar asincronías
Con tiempo de respuesta de ≤ 5 ms
Alarmas
Alta y baja
Requerido
Alta y baja
Alta
Alto y bajo
Alto y bajo
Requerido
Accesorios
Una (1) para oxigeno y una (1) para aire medicinal con
conectores definidos por el Establecimiento de Salud
Uno (1) propio del equipo, con sistema de frenado
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) para soporte del circuito de paciente
Uno (1) compatible con el equipo, grado médico
Uno (1) completo, con soporte incluido
Dos (2) de tamaño adulto y pediátrico
Diez (10) circuitos, descartables
Diez (10) circuitos, descartables
Diez (10) descartables, completos
Uno (1) compatible con el equipo
Una (1) propia del equipo
Diez (10) filtros de tipo N100
Uno (1) reutilizable
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE
Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: RES-10-R06
REVISIÓN: SEXTA
Ventiladores, Cuidados Intensivos, Neonatales/Pediátricos,
NOMBRE ECRI:
Alta Frecuencia
CÓDIGO ECRI: 18-793
NOMBRE GENÉRICO: VENTILADOR NEONATAL DE ALTA FRECUENCIA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 17/08/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Tipo de paciente Neonato
Ventilación no invasiva NIV y nCPAP
Ventilación invasiva PSV, SIMV, AC, CMV
Modo alta frecuencia HFO
Volumen garantizado Para alta frecuencia
Frecuencia respiratoria De ≤ 2 rpm a ≥ 150 rpm
Frecuencia de oscilación 5 a 20 Hz
Tiempo inspiratorio De ≤ 0,1 s a ≥ 2 s
Volumen tidal De ≤ 2 ml a ≥ 40 ml
Presión inspiratoria De ≤ 1 mbar a ≥ 80 mbar
Presión PEEP De 0 mbar a ≥ 30 mbar
Concentración de oxígeno De ≤ 21% a 100%
Flujo de disparo De ≤ 0,2 l/min a ≥ 1,2 l/min
Oscilación de alta frecuencia De ≤ 5 Hz a ≥ 20 Hz
Presión MAP De ≤ 5 mbar a ≥ 40 mbar
Relación I:E 1:1 a 1:3
Pantalla ≥ 10 pulgadas
Controles Pantalla táctil y/o mandos manuales
Compensación de fugas Total o hasta el 100%
Medición de CO2 Requerido
Medición de C2O/C Opcional
Terapia de Oxígeno Requerido
Valores de pulmonares Compliance dinámica: resistencia y complianza
Reclutamiento pulmonar Dispondrá de este parámetro
Formas de onda mínimas Presión, volumen y flujo
Lazos, loops o bucles mínimos Presión-volumen y volumen-flujo
Alarmas
Presión Alta y baja
Tiempo en apnea Requerido
Volumen minuto Alto y bajo
Volumen tidal Bajo
FiO2 Alto y bajo
etCO2 Requerido
Desconexión Requerido

MCM Pág. 1 de 2
Silenciador de alarmas
Frecuencia respiratoria
Mangueras de conexión
Coche de transporte
Cobertor del equipo
Brazo articulado
Cable de conexión eléctrica
Humidificador servocontrolado
Pulmón de prueba
Circuito completo de paciente
para HFO
Circuito completo de paciente
Sensor medidor de CO2
volumètrico o Sistema de
medición de CO2
Sensor de flujo
Sensor de oxígeno
Filtros antibacteriales
Batería de respaldo
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Requerido
Alta
Accesorios
Una (1) para oxígeno y una (1) para aire medicinal con
conectores definidos por el Establecimiento de Salud
Uno (1) propio del equipo, con sistema de frenado
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) para soporte del circuito de paciente
Uno (1) compatible con el equipo, grado médico
Uno (1) completo, con soporte incluido
Dos (2) de tamaño neonatal y pediátrico
Diez (10) desechables (tamaños definidos por el
Establecimiento de Salud)
Diez (10) desechables (tamaños definidos por el
Establecimiento de Salud)
Dos (2) sistemas completos compatibles con el equipo o dos
82) sensores reutilizables
Cinco (5) reutilizables, completos
Uno (1) compatible con el equipo
Diez (10) filtros tipo N100
Una (1) propia del equipo
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE e ISO13485
Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: TAC-02-R08
REVISIÓN: OCTAVA
Sistema de Exploración, por Tomografía Computarizada,
NOMBRE ECRI:
Axiales, de Cuerpo Entero
CÓDIGO ECRI: 15-956
NOMBRE GENÉRICO: EQUIPO DE TOMOGRAFÍA DE 64 CORTES
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Configuración General
Tipo Multicorte
Número de cortes adquiridos
64 cortes por cada revolución
simultáneamente
Detector
Filas de detectores 64 filas de detectores reales

Campo de visión estándar (FOV) ≥ 50 cm

Ancho total del detector ≤ 40 mm

Opciones de ancho de corte
≤ 0,625 mm
reconstruido
Tiempo estándar de rotación
≤ 0,4 segundos
alrededor del paciente, 360°
Desempeño
Resolución espacial de alto
Requerido
contraste
Adquisición de imagen avanzada
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
Cardíaca
requerimiento del Establecimiento de Salud
Cobertura extendida para Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
imágenes de 4-D requerimiento del Establecimiento de Salud
Gantry
Inclinación del gantry por cada
≥ 24°
lado/eje
Apertura del gantry ≥ 70 cm
Localizador de exploración Láser
Tubo de Rayos X
Almacenamiento de calor en
≥ 6 MHU
ánodo
Tasa de disipación de calor en el
≥ 840 kHU/min
ánodo
Enfriamiento del tubo Aceite o directo o aire

BM Pág. 1 de 4
Puntos focales del tubo
Potencia (real, no equivalente)
Rango kVp
Rango mA
Movimiento vertical, cm o
equivalente
Exploración / escaneado
Capacidad de carga máxima sin
restricciones
Técnica modulación de dosis
Gatillado/sincronización de ECG
prospectivo
Edición de ECG retrospectiva
Reconstrucción gráfica iterativa
Baja dosis cardíaca (adquisición
axial)
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
Frecuencia cardíaca máxima, bpm requerimiento del Establecimiento de Salud
Corrección o compensación de Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
arritmia o equivalente requerimiento del Establecimiento de Salud
Puntuación de la calcificación de
la arteria coronaria o equivalente
Mapeo automático de vasos
sanguíneos o equivalente
Salida ventricular
Evaluación miocárdica
Análisis y cuantificación de
nódulos pulmonares
Lectura asistida de colonoscopia
virtual
Análisis de vasos (no cardíaco)
Perfusión cerebral
Cobertura del eje Z para la
perfusión cerebral
Eliminación automática y manual
de hueso
Perfusión corporal
BM
Dos (2) puntos focales
Generador de Rayos X
≥ 70 kW
Valor de ajuste superior ≥ 140
Valor de ajuste inferior ≥70
Valor de ajuste superior ≥ 600
Valor de ajuste inferior ≥ 10
Mesa de paciente
Valor de ajuste inferior ≥ 40
Valor de ajuste superior ≥ 90
≥ 173 cm
≥ 200 kg
Dosis de radiación
Requerido
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Requerido
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Aplicaciones clínicas
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Opcional. Debe tener la capacidad de ampliarse a futuro, según
requerimiento del Establecimiento de Salud
Requerido
Requerido
Requerido
Requerido
≥ 40 mm
Requerido
Requerido
Pág. 2 de 4
Protocolos o software adultos
para reducción de dosis
Protocolos o software pediátricos
para reducción de dosis
Angio TC
Reconstrucción 3D, MPR
(Reconstrucción Multiplanar), MIP
(Proyección en Máxima
Intensidad), MinIP(Proyección en
mínima Intensidad), SSD (Surface Requerido
Stated Display), Volumen
Rendering / Cinematic Rendering
Software de reducción de
artefacto metálico
Reconstrucción FOVs
Tasa de reconstrucción máxima,
(512 x 512)
Reconstrucción parcial de
imágenes en tiempo real
DICOM 3.0
Almacenamiento de imágenes CT
SCU / SCP
Consola o Estación de adquisición
Estación de trabajo
UPS para Tomógrafo
Interfaz gatillado ECG
Soporte o percha
Protecciones plomadas
BM
Requerido
Requerido
Requerido
Requerido
Reconstrucción de imagen
≥ 5 cm a ≥ 50 cm
≥ 20 imágenes/seg
Requerido
Sistema de integración
Dicom Send
Dicom Print
Dicom Storage
Dicom Enhanced CT storage
Dicom Query / Retrieve
Dicom WorList
Dicom Modality performed procedure step
Requerido
Accesorios
Requerido, dos (2) monitores de 1 MP, ≥19 pulgadas
UPS para la estación de adquisición
Requerido, dos (2) monitores de 1 MP, ≥19 pulgadas
Las aplicaciones deberán ser instaladas en consola o estación
de trabajo, de acuerdo a las especificaciones del fabricante y de
la unidad requirente
UPS para la estación de trabajo
De acuerdo a la capacidad TOTAL del equipo, ≥ 10 minutos de
respaldo
Opcional
Para protecciones plomadas
Dos (2) delantales de protección con plomo Talla: M y L que
cumpla con la normativa legal vigente
Dos (2) pares de gafas de protección radiológica
Dos (2) protectores de tiroides para rayos x
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Protecciones plomadas
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
BM
Dos (2) kit de protección para gónadas (3 tamaños)
Dos (2) pares de guantes plomados
380 ~ 480 VAC - 60 Hz, TRIFÁSICA
* Modificable acorde a las necesidades de cada Establecimiento
de Salud
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
(Conformidad Europea), FDA
Pág. 4 de 4
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: TEL-01-R07
REVISIÓN: SÉPTIMA
Sistemas Radiográficos/Fluoroscópicos, para Uso General,
NOMBRE ECRI:
por Control Remoto
CÓDIGO ECRI: 18-438
SISTEMA TELECOMANDADO DE RADIOGRAFÍA Y
NOMBRE GENÉRICO:
FLUOROSCOPÍA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Configuración General
Cielítico o de piso
Tipo de montaje
*A elección del Establecimiento de Salud
Posición tubo de Rx Sobre la mesa
Operación remota (REMOTE
Requerido
CONSOLE)
En caso de elección de montaje cielítico del tubo
Movimiento longitudinal
≥ 202 cm
motorizado
Rango SID (Distancia Fuente Flat
≥ 90 cm
panel)
Rotación del tubo por cada
lado/eje ≥ 120°

Control movimiento de mesa /

Requerido
torre
En caso de elección soporte de tubo en mesa
Rango SID (Distancia Fuente Flat
≥ 90 cm
panel)
Rotación del tubo ≥ 90°
Control movimiento de mesa /
Requerido
torre
Detector digital
Tipo de detector Flat panel o flat detector
Resolución - píxel ≤ 148 µm
Factor DQE ≥ 65%
Tamaño del detector 43 cm x 43 cm (± 3 cm)
Resolución de densidad ≥ 14 bits
Fluoroscopía
kVp pulsado Requerido
Frecuencia de pulso [fps, p/s,
≥ 15
img/s]
Resolución de densidad ≥ 12 bits

BM Pág. 1 de 3
 Radiografía Digital
Tamaño de la matriz de
≥ (2000 x 2000) píxeles
adquisición
Resolución de densidad ≥ 14 bits
Aplicaciones requeridas
Registro de pacientes Requerido
Software para estudios de
pacientes neonatales, pediátricos Requerido
y adultos
Software para reducción de
exposición a radiación Requerido

Angiografía por sustracción digital

Requerido

Software para estudios de

diferentes tipos de órganos y Requerido
partes anatómicas
Software para estudios
Requerido
contrastados
Software para post procesamiento
de imágenes Requerido

Software de congelación de
imágenes para fluoroscopía Requerido

Mesa de paciente
Peso del paciente ≥ 150 kg
Movimiento lateral motorizado por
≥ 17 cm
cada lado
Movimiento longitudinal
≥ 50 cm
motorizado por cada lado
Inclinación de la mesa, por cada
Requerido
lado
Generador de Rx
Potencia del generador ≥ 80 kW
Tubo de Rx
Capacidad de almacenamiento de
≥ 2000 kHU o ≥ 1400 kJ
calor de coraza de tubo
Capacidad de almacenamiento de
≥ 600 kHU o ≥ 445 kJ
calor de ánodo de tubo
Capacidad de disipación de calor
≥ 120 kHU/min o ≥ 92 kJ/min
de ánodo de tubo
Rango de ajuste de radiografía
Voltaje De ≤40 kV a ≥ 150 kV
Corriente De ≤10 mA a ≥ 1000 mA
Rango de ajuste de fluoroscopía pulsada
Voltaje De ≤40 kV a ≥ 110 kV
Corriente De ≤ 5 mA a ≥ 20 mA
Pantalla de imagen
Tamaño del monitor en la Consola ≥ 19 pulgadas

BM Pág. 2 de 3
Resolución de monitores
DICOM 3.0
Soporte o percha
Software de dictado
Protecciones plomadas
CPU
Control Fluoroscopía
Control Radiografía
Reposapiés
Monitores sala de examen y
lectura
Resolución de monitores sala de
examen y lectura
UPS consola
Impresora en seco
Número de bandejas de
impresora
UPS impresora
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
≥ (1280 x 1024) píxeles o su equivalente
Sistema
Dicom Sendde integración
Dicom Print
Dicom Storage
Dicom Query / Retrieve
Dicom WorkList
Accesorios
Soporte de pared, para protecciones plomadas
Requerido
Dos (2) delantales de protección libre plomo Talla: M y L
Un (1) par de gafas de protección radiológica
Dos (2) protectores de tiroides para rayos x
Un (1) juego de chaleco y faldilla de protección contra Rx
Cantidad: dos (2), deben tener c/u las siguientes características
mínimas:
Procesador de 4 núcleos o superior
Memoria RAM ≥ 16 GB
Teclado en español y mouse (incluye mouse pad)
Disco duro ≥ 1000 GB
CD/DVD o USB
Requerido, Interruptor de pedal (Footswitch) para sala de
examen
Requerido, Interruptor de pedal (Footswitch) para sala de
examen
Requerido
Dos (2), tamaño ≥ 19 pulgadas
≥ 1280 por ≥ 1024
Requerido, acorde a las especificaciones de energía de la
consola
Una (1) Tipo DICOM
Dos (2), para diferentes tamaños de películas
Según requerimientos de la impresora
380 ~ 480 VAC - 60 Hz, TRIFÁSICA
* Modificable acorde a las necesidades de cada Establecimiento
de Salud
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: CE
(Conformidad Europea), FDA

BM Pág. 3 de 3
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
CÓDIGO DNES Nº:
REVISIÓN:
NOMBRE ECRI:
CÓDIGO ECRI:
NOMBRE GENÉRICO:
PERIODO DE VIGENCIA:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO
Pantalla de visualización
Resolución
Relación de aspecto
Puertos de entrada
Balance de blancos
Puertos de salida
Lámpara de iluminación
Temperatura de color
Control de intensidad
Puertos de entrada
Puertos de salida
Almacenamiento interno
Almacenamiento externo
Extracción de información
Protocolos
Calidad de video
Control
Visualización de mucosa y vasos
sanguíneos
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
TOR-02-R08
OCTAVA
Sistemas de exploración
13-468
TORRE PARA VIDEO BRONCOSCOPIAS
Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
VALOR
Visualización
≥ 24 pulgadas, de grado médico
≥ 1920 x 1080 pixeles
≥ 16:9
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Procesador de video
Automático o manual
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Fuente de luz
LED
≥ 5000 °K y ≤ 7000°K
Regulable
Grabador de video
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
≥ 1TB
Requerido
Mediante USB y/o DVD
DICOM y/o HL7
Video broncoscopio
HD
Mediante chip CCD o CMOS
Requerido

Diámetro de canal de instrumento ≥ 2 mm

Diámetro externo ≥ 4.9 mm
Longitud de trabajo ≥ 600 mm
Campo de visión ≥ 110°
Movimientos arriba/abajo Mediante tubo flexible
Accesorios

MCM Pág. 1 de 2

Sistema de montaje
Cobertor de equipo
Disco duro externo de expansión
Energía de respaldo
Teclado en español
Dispositivo apuntador (ratón)
Cables de conexión eléctrica
Cables de audio y/o video
Impresora térmica
Rollos de papel para impresora
Bomba de aspiración
Comprobador de fugas
Unidad de Almacenamiento USB
Accesorios para video broncoscopio
Maletín de transporte
Tapón ETO o similar
Tapa para canal de trabajo
Válvula de succión
Set de limpieza
Cepillos para limpieza
Protector bucal adulto
Aceite silicona o similar
Pinza de agarre flexible
Pinza de biopsia flexible
Adaptador para traqueotomía
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Uno (1) móvil, propio del equipo, con sistema de frenado,
además deberá incluir mínimo:
- Un (1) soporte giratorio y articulado para el monitor,
- Una (1) bandeja para teclado,
- Un (1) soporte para broncoscopio,
- Tres (3) bandejas para ubicar los equipos,
- Una (1) regleta de conexión eléctrica,
- Una (1) extensión eléctrica de 3 m
Uno (1) propio del equipo, que cubra toda la torre
Uno (1) tipo torre de ≥ 8 TB
Un (1) UPS ≥ 1,5 kVA
Uno (1) de grado médico
Uno (1) de grado médico
Para todos lo equipos que lo requieran
Para todos lo equipos que lo requieran
Una (1)
Dos (2)
Una (1), incluirá como mínimo:
- una (1) botella con tapa de ≥ 1 litro,
- una (1) manguera de conexión corta,
- una (1) manguera de aspiración para paciente,
- diez (10) filtros anti bacterianos
Uno (1)
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) propio del equipo
Uno (1)
Un (1) set de 5 unidades
Una (1)
Uno (1)
Un (1) juego de cepillos cortos y largos
Uno (1) reutilizable
Un (1) frasco
Una (1) reutilizable
Una (1) reutilizable
Dos (2)
OTRAS ESPECIFICACIONES
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE
Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
CÓDIGO DNES Nº:
REVISIÓN:
NOMBRE ECRI:
CÓDIGO ECRI:
NOMBRE GENÉRICO:
PERIODO DE VIGENCIA:
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO
Número de pantallas
Pantalla de visualización
Resolución
Relación de aspecto
Puertos de entrada
Filtros de imagen
Balance de blancos
Puertos de salida
Funcionamiento
Botones de control
Control de funciones
Resolución
Distancia focal
Desinfección
Lámpara de iluminación
Temperatura de color
Control de intensidad
Gas de insuflación
Flujo regulable
Presión regulable
Visualización de parámetros
Regulación de parámetros
Seguridad de paciente
Puertos de entrada
Puertos de salida
Almacenamiento interno
Almacenamiento externo
Extracción de información
Protocolos
MCM
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
TOR-03-R16
DÉCIMA SEXTA
Sistemas de exploración
13-468
TORRE PARA CIRUGÍA LAPAROSCÓPICA
Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
VALOR
Visualización
Dos (2)
≥ 26 pulgadas, de grado médico
≥ 1920 x 1080 pixeles
≥ 16:9
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Procesador de video
≥ 3 (tres)
Automático
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Cabezal de cámara
≥ 3 Chips CCD o CMOS
≥ 2 programables
Todas las funciones disponibles desde el cabezal
≥ 1920 x 1080 pixeles
≥ 10 mm y ≤ 40 mm
Mediante autoclave y/o sumergible
Fuente de luz
LED
≥ 5000 °K y ≤ 7000°K
Regulable
Insuflador
Dióxido de carbono (CO2)
0 l/min a ≥ 30 l/min
≤ 3 mmHg a ≥ 25 mmHg
Mediante pantalla
Mediante pantalla táctil y/o teclado
Contra sobre presión
Grabador de video
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
≥ 1 TB
Requerido
Mediante USB y/o DVD
DICOM y/o HL7
Accesorios
Pág. 1 de 2

Sistema de montaje principal
Sistema de montaje secundario
Cobertor de equipo
Disco duro externo de expansión
Energía de respaldo
Teclado en español
Dispositivo apuntador (ratón)
Cables de conexión eléctrica
Cables de audio y/o video
Cable de fibra óptica
Manguera neumática
Manguera de paciente
Filtro descartable para insuflador
Recipiente para esterilización del
cabezal de cámara
Cable de alta frecuencia
monopolar
Unidad de Almacenamiento USB
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Uno (1) móvil, propio del equipo, con sistema de frenado,
además deberá incluir mínimo:
- un (1) soporte giratorio y articulado para el monitor,
- una (1) bandeja para teclado,
- un (1) soporte para cabezal de cámara,
- tres (3) bandejas para ubicar los equipos,
- una (1) regleta de conexión eléctrica,
- una (1) extensión eléctrica de 3 m
Uno (1) móvil, propio del equipo, con sistema de frenado,
además deberá incluir mínimo:
- un (1) soporte giratorio y articulado para el monitor
Uno (1) propio del equipo, que cubra toda la torre
Uno (1) tipo torre de ≥ 8 TB
Un (1) UPS ≥ 1,5 kVA
Uno (1) de grado médico
Uno (1) de grado médico
Para todos lo equipos que lo requieran
Para todos lo equipos que lo requieran
Dos (2), longitud ≥ 2,5 m
Una (1) para el insuflador con conector acorde al requerimiento
del Establecimiento de Salud
Dos (2) reutilizables, compatibles con el insuflador
Veinte (20)
Uno (1) propio del equipo
Uno (1), con conector acorde al requerimiento del
Establecimiento de Salud
Uno (1) propio del equipo
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE
Pág. 2 de 2
 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: TOR-04-R13
REVISIÓN: DÉCIMO TERCERA
NOMBRE ECRI: Sistemas de exploración
CÓDIGO ECRI: 13-468
NOMBRE GENÉRICO: TORRE PARA ENDOSCOPÍA DIGESTIVA
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 31/12/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Visualización
Pantalla de visualización ≥ 26 pulgadas, de grado médico
Resolución ≥ 1920 x 1080 pixeles
Relación de aspecto ≥ 16:9
Puertos de entrada Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Procesador de video
Balance de blancos Automático o manual
Filtros para cromoendoscopía ≥ 2 (dos)
Zoom electrónico Opcional
Puertos de salida Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Fuente de luz
Lámpara de iluminación LED
Temperatura de color ≥ 5000 °K y ≤ 7000°K
Control de intensidad Regulable
Insuflador
Gas de insuflación Dióxido de carbono (CO2)
Regulación de insuflación ≥ 3 niveles
Seguridad de paciente Contra sobre presión
Grabador de video
Puertos de entrada Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Puertos de salida Para señales HD (HDMI, HDSDI, DVI, etc.)
Almacenamiento interno ≥ 1TB
Almacenamiento externo Requerido
Extracción de información Mediante USB y/o DVD
Protocolos DICOM y/o HL7
Video gastroscopio
Calidad de video HD
Control Mediante chip CCD o CMOS
Zoom o magnificación óptica Acorde al requerimiento del Establecimiento de Salud
Visualización de mucosa y vasos
Requerido
sanguíneos
Diámetro de canal de instrumento ≥ 2,5 mm
Diámetro externo ≥ 9 mm
Longitud de trabajo ≥ 1000 mm

MCM Pág. 1 de 3
Campo de visión
Movimientos arriba/abajo
Movimientos izquierda/derecha
Calidad de video
Control
Zoom o magnificación óptica
Visualización de mucosa y vasos
sanguíneos
Diámetro de canal de instrumento ≥ 3 mm
Diámetro externo
Longitud de trabajo
Campo de visión
Movimientos arriba/abajo
Movimientos izquierda/derecha
Calidad de video
Control
Zoom o magnificación óptica
Visualización de mucosa y vasos
sanguíneos
Diámetro de canal de instrumento ≥ 3,2 mm
Diámetro externo
Longitud de trabajo
Campo de visión
Movimientos arriba/abajo
Movimientos izquierda/derecha
Sistema de montaje
Cobertor de equipo
Disco duro externo de expansión
Energía de respaldo
Teclado en español
Dispositivo apuntador (ratón)
Cables de conexión eléctrica
Cables de audio y/o video
Manguera neumática
Manguera de paciente
Filtro descartable para insuflador
Impresora térmica
MCM
≥ 140°
Mediante tubo o sección de angulación flexible
Mediante tubo o sección de angulación flexible
Video colonoscopio
HD o superior
Mediante chip CCD o CMOS
Acorde al requerimiento del Establecimiento de Salud
Requerido
≥ 11 mm
≥ 1500 mm
≥ 140°
Mediante tubo flexible
Mediante tubo flexible
Video duodenoscopio
HD o superior
Mediante chip CCD o CMOS
Acorde al requerimiento del Establecimiento de Salud
Requerido
≥ 11 mm
≥ 1200 mm
≥ 100°
Mediante tubo o sección de angulación flexible
Mediante tubo o sección de angulación flexible
Accesorios
Uno (1) móvil, propio del equipo, con sistema de frenado,
además deberá incluir mínimo:
- un (1) soporte giratorio y articulado para el monitor,
- una (1) bandeja para teclado,
- un (1) soporte para endoscopio,
- tres (3) bandejas para ubicar los equipos,
- una (1) regleta de conexión eléctrica,
- una (1) extensión eléctrica de 3 m
Uno (1) propio del equipo, que cubra toda la torre
Uno (1) tipo torre de ≥ 8 TB
Un (1) UPS ≥ 1,5 kVA
Uno (1) de grado médico
Uno (1) de grado médico
Para todos lo equipos que lo requieran
Para todos lo equipos que lo requieran
Una (1) para el insuflador con conector acorde al requerimiento
del Establecimiento de Salud
Dos (2) reutilizables, compatibles con el insuflador
Veinte (20)
Una (1)
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Rollos de papel para impresora
Bomba de irrigación
Bomba de aspiración
Contenedor de irrigación
Comprobador de fugas
Unidad de Almacenamiento USB
Accesorios para video gastroscopio
Maletín de transporte
Tapón ETO o similar
Tapa para canal de trabajo
Válvula aire/agua
Válvula de succión
Set de irrigación
Cepillos para limpieza
Protector bucal adulto
Aceite silicona o similar
Pinza de agarre flexible
Pinza de biopsia flexible
Accesorios para video colonoscopio
Maletín de transporte
Tapón ETO o similar
Tapa para canal de trabajo
Válvula aire/agua
Válvula de succión
Set de irrigación
Cepillos para limpieza
Aceite silicona o similar
Pinza de agarre flexible
Pinza de biopsia flexible
Accesorios para video duodenoscopio
Maletín de transporte
Tapón ETO o similar
Tapa para canal de trabajo
Válvula aire/agua
Válvula de succión
Set de irrigación
Cepillos para limpieza
Protector bucal adulto
Aceite silicona o similar
Pinza de agarre flexible
Pinza de biopsia flexible
Energía / Alimentación
Garantía técnica fabricante
Certificados de Calidad del
Equipo
MCM
Dos (2)
Una (1) completa, compatible con el sistema
Una (1), incluirá como mínimo:
- una (1) botella con tapa de ≥ 1 litro,
- una (1) manguera de conexión corta,
- una (1) manguera de aspiración para paciente,
- diez (10) filtros antibacterianos
Uno (1), incluye soporte
Uno (1)
Uno (1) propio del equipo
Uno (1) propio del equipo con protecciones
Uno (1), si es necesario
Un (1) set de 5 unidades
Una (1)
Una (1)
Uno (1)
Un (1) juego de cepillos cortos y largos
Uno (1) reutilizable
Un (1) frasco
Una (1) reutilizable
Una (1) reutilizable
Uno (1) propio del equipo con protecciones
Uno (1), si es necesario
Un (1) set de 5 unidades
Una (1)
Una (1)
Uno (1)
Un (1) juego de cepillos cortos y largos
Un (1) frasco
Una (1) reutilizable
Una (1) reutilizable
Uno (1) propio del equipo
Uno (1)
Un (1) set de 5 unidades
Una (1)
Una (1)
Uno (1)
Un (1) juego de cepillos cortos y largos
Uno (1) reutilizable
Un (1) frasco
Una (1) reutilizable
Una (1) reutilizable
OTRAS ESPECIFICACIONES
110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien
Al menos una (1) de las siguientes certificaciones:
FDA / CE
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 DIRECCIÓN NACIONAL DE
EQUIPAMIENTO SANITARIO
EQUIPO BIOMÉDICO
DATOS GENERALES
CÓDIGO DNES Nº: UNI-20-R03
REVISIÓN: TERCERA
NOMBRE ECRI: Unidad de Anestesia
CÓDIGO ECRI: 10-134
MÁQUINA DE ANESTESIA CON VENTILACIÓN Y SISTEMA
NOMBRE GENÉRICO: DE MONITOREO PARA NEONATOS, PEDIÁTRICOS Y
ADULTOS
PERIODO DE VIGENCIA: Desde: 01/01/2021 Hasta: 01/01/2021
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
ATRIBUTO VALOR
Control / Visualización / Material
Aplicación Para pacientes Neonatales, Pediátricos y Adultos
De configuración móvil
Gabinete
Con ≥ 2 (dos) gavetas de almacenamiento
Para control de flujo de O2, N2O, aire medicinal
Flujómetros o Caudalímetros
Medición de flujo de 0,1 a ≥ 10 L/min
Al menos dos (2) vaporizadores con anclaje al equipo
Vaporizadores Compatibles para agentes anestésicos: ≥ a elección del
Establecimiento de Salud
Compensación de gas fresco o
Requerido
desacople
Evacuación de gases Activo o pasivo
Sistema de absorción de CO2
Requerido
(canister)
Superficie de trabajo Para colocación de accesorios
Manejo de flujos bajos o mínimos Requerido
Ventilación manual Requerido
Ventilador
Control Mediante fuelle y/o pistón y/o bolsa en botella
Módulo respiratorio Esterilizable y/o autoclavable
Visualización de datos Mediante pantalla ≥ 6,5"
monitorizados En valores gráficos y/o numéricos
Parámetros / Modos ventilatorios
Presión en las vías aéreas (Pva)
Ventilación manual
Volumen tidal (VT)
Presión Positiva al final de la espiración (PEEP)
Fracción Inspirada de Oxígeno (FiO2)
Parámetros monitorizados
Gases medicinales (O2, CO2, N2O, aire medicinal) y agentes
anestésicos en ventilador o monitor
Frecuencia respiratoria
Relación inspiración:espiración (I:E)

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Parámetros monitorizados

Modos Ventilatorios
Volumen tidal o corriente mínimo
Apnea
Ventilación controlada por volumen (VCV)
Ventilación controlada por presión (PCV o PPCV)
Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV)
Ventilación con presión de soporte (PSV)
Ventilación espontánea
≤ 20 ml

Volumen tidal o corriente máximo ≥ 1000 ml

Volumen minuto
Frecuencia respiratoria
Pausa Inspiratoria
Tiempo inspiratorio mínimo
Tiempo inspiratorio máximo
Presión límite mínimo
Presión límite máximo
PEEP mínimo
PEEP máximo
Compliance (distensibilidad)
Válvula de purga o flush
Autodiagnóstico
Alarmas audibles y visuales
Monitor de signos vitales Para pacientes Neonatales, Pediátricos y Adultos.
Visualización de datos
monitorizados
Módulos
Parámetros mínimos monitorizados
Electrocardiograma (ECG)
Respiración
Presión invasiva (IBP)
Presión no Invasiva (NIBP)
Sistólica (mmHg)
Media (mmHg)
Diastólica (mmHg)
Protección de sobrepresión
Neonatal
Temperatura
Dentro del rango de 0 a 100 l/min
100 o mayor
Dentro del rango de 0 a 70% del tiempo inspiratorio
0,4 s o menor
2 s o mayor
≤ 15 cmH2O
≥ 70 cmH2O
≤ 5 cmH2O
≥ 20 cmH2O
Requerido
Requerido
Requerido
Requerido para los parámetros monitorizados
Con límites de alarma alto y bajo
Pantalla ≥ 15"
Valores gráficos y/o numéricos
≥ 6 curvas simultáneas
De parámetros fisiológicos, analizador de gases medicinales,
gases anestésicos y capnografía
Rango de medición mínimo de 0 a 350 lpm neonatos
Rango de medición mínimo de 0 a 150 rpm neonatos
Requerido
Ajuste adulto , pediátrico y neonatal
Sistólica (mmHg) de 40 a 135 (neonatal) como mínimo
De 20 a 110 (neonatal) como mínimo
De 10 a 100 (neonatal) como mínimo
Requerido
≥ 2 canales

Concentración de gases O2, N2O,

En caso de contar con ventilador
CO2 y agente anestésico

Capnografía (C02) Requerido

SpO2 Requerido
Concentración alveolar mínima
Requerido
(MAC)
BIS (integrado o independiente), de acuerdo a la unidad
Parámetros opcionales requirente
monitorizados

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Parámetros opcionales
monitorizados TOF (integrado o independiente), de acuerdo a la unidad
requirente
Requerido para los parámetros monitorizados
Alarmas
Con límites de alarma alto y bajo
Accesorios
Uno (1) completo, acorde a la necesidad del Establecimiento de
Sistema de evacuación de gases
Salud
Canister Uno (1) reutilizable

Vaporizadores Dos (2), De acuerdo a la solicitud del Establecimiento de Salud

Batería auxiliar Uno (1) ≥ 90 minutos de autonomía

Cilindro de gas de reserva para
Uno (1)
O2

Equipo de reanimación manual Uno (1)

Pulmón manual Dos (2)

Cable ECG de paciente de 3
Uno (1)
derivaciones
Cable ECG de paciente de 5
Uno(1)
derivaciones
Manguera para brazalete Adulto,
Dos (2)
pediátrico y neonatal
Brazalete NIBP adulto reutilizable Dos (2)

Brazalete NIBP pediátrico

Dos (2)
reutilizable
Brazalete NIBP neonatal 3 Dos (2) de cada tamaño (a elección del Establecimiento de
tamaños Salud)
Cable troncal de saturación Dos(2)
Saturador de O2 tipo dedo Dos (2)
Saturador de O2 tipo Multisitio
Cuatro (4), dos (2) de cada uno
neonatal - pediátrico
Sensor de temperatura de piel
Uno (2)
reutilizable
Cable troncal IBP Uno (1)
Kit de monitoreo de IBP Dos (2)
Kit de monitoreo de gases Uno (1)
Consumibles
Bolsa de cal sodada Una (1)
Electrodos para ECG adultos Cincuenta (50)

Electrodos para ECG pediátricos Cincuenta (50)

Electrodos para ECG neonatales Cincuenta (50)

Circuito de paciente adulto con
bolsa y mascarilla transparente, Diez (10) descartables
libres de látex

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Circuito de paciente pediátrico con
bolsa y mascarilla transparente, Diez (10) descartables
libres de látex
Circuito de paciente neonatal con
bolsa y mascarilla transparente, Diez (10) descartables
libres de látex
OTRAS ESPECIFICACIONES
Energía / Alimentación 110 ~ 127 VAC / 60 Hz
Garantía técnica fabricante Dos (2) años a partir de la recepción definitiva del bien

Certificados de Calidad del Equipo Al menos una (1) de las siguientes certificaciones: FDA y/o CE

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