UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Escuela Profesional de Enfermería

PRACTICA NRO 5
“MITOSIS”

Integrantes:
Nadine Vanessa Gomez Sangama
Armando Enrique Ramírez Arce
Rut Pinedo Flores
Donaida Alvarado Astol
Luz Milagros Guerra Marín
Mayly Victoria Rosales Barrera

Docente:
MG.BLGA. Aurora Consuelo Daza Pérez
Tarapoto, Mayo del 2023
“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”
 PRACTICA NRO 5
MITOSIS

1. Introducción

La división celular por mitosis es decisiva para el desarrollo de los organismos y su

reproducción; aunado a ello, es necesario que cada nueva célula sea genéticamente idéntica
de la que proviene. En los eucariontes esto se logra gracias a mecanismos complejos que
aseguran la integridad del material genómico y su segregación apropiada durante la mitosis. La
visión tradicional de la mitosis la ha dividido en diferentes etapas que lograron caracterizarse
gracias a los estudios morfológicos en células en división; los avances en biología
molecular han llevado más allá esta caracterización, de manera que ahora se conoce toda una
gama de participantes moleculares.
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la
célula durante su crecimiento y división.
Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la etapa llamada
interface, y durante este tiempo crece, duplica sus cromosomas y se
prepara para una división celular. Una vez terminada la etapa de
interfase, la célula entra en la mitosis y completa su división. Las
células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus respectivas
etapas de interfase y empiezan así una nueva serie de ciclos celulares.

Presenta cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase y Telofase. En la

Profase se hacen visibles las cromátidas hermanas de los
cromosomas; es una fase temprana de la mitosis durante la cual los
cromosomas se contraen en una serie de estructuras espirales que
pueden desplazarse más fácilmente. En la siguiente etapa, la
Metafase, cada pareja de cromátidas hermanas se sitúa en el plano
ecuatorial de la célula. En la Anafase las cromátidas hermanas son
empujadas a los polos opuestos de la célula mediante microtúbulos
que se unen a los centrómeros. Los microtúbulos forman parte del
huso acromático, que son una serie de fibras paralelas que se
extienden de un polo a otro de la célula. En la Telofase, se completa el proceso de separación
de las cromátidas, la membrana nuclear se reconstituye alrededor de cada núcleo y la célula se
divide en dos células hijas. Cada una de ellas hereda una cromátida de cada pareja
de cromátidas hermanas, obteniendo así una copia de cada
cromosoma. Por tanto, este tipo de división produce dos células
genéticamente idénticas a una única célula progenitora.

2. Objetivos
- Identificar los cromosomas y etapa en la que
se encuentran en la mitosis.
- Comparar con cuál de los colorantes se
aprecia mejor la práctica realizada.
3. Materiales

- Raíz de cebolla
- Raíz de piña
- Azul de metileno
- Safranina
- Fuccina
- Ácido acético
- Aceite de inmersión
- Agua destilada
- Tijera, bisturí, pinza
-/1 placas Petri
- Gotero
- Papel filtro
- Lamina portaobjetos
- Lamina cubreobjetos
- Mechero
- microscopio

4. Metodología

Primeramente, se remoja la cebolla o piña durante cuatro días cambiando el

agua cada día con la finalidad de obtener sus raíces.
Luego ya en el laboratorio, cortamos con la ayuda de una tijera, bisturí y en la
superficie de una luna de reloj o crisol/1 cm de raíz, luego hacer un corte
longitudinal, seguidamente cortar 5mm aproximadamente del ápice,
continuamos con la ayuda de una pinza colocar el ápice en una lámina
portaobjetos .
Posteriormente en las/1 placas Petri colocar 1 gota de safranina y 1 gota de agua
y en la otra placa una gota de azul de metileno más 1 gota de agua destilada,
finalmente sobre las láminas con muestra de ápice de raíz agregar 1 gota de

Safranina preparada y en la otra una gota de azul de metileno preparado. Dejar

reposar 10 minutos y luego lavar con cuidado con un gotero, colocar un
cubreobjetos, luego poner con cuidado un papel filtro o secante, doblada en/1 y
sacar el exceso de agua con cuidado aplastando con el dedo gordo ligeramente
poner luego la lámina al mechero y flamear sin que hierva con mucho cuidado, observar al
microscopio con 40 y 100x.

RESULTADOS

. La primera muestra del colorante de safranina al 40x no se pudo observar en qué fase se
encontraba la muestra, la imagen estaba distorsionada

. La primera muestra del colorante de safranina al 100x tampoco se puedo observar en qué
fase estaba la muestra.

. La segunda muestra con azul de metileno al 40x, no se logró observar en qué etapa estaba la
muestra.

. La segunda muestra con azul de metileno al 100x se puedo observar con la ayuda del aceite
de inmersión, al cromosoma en mitosis, etapa (Telofase I) empieza a formar la división para
producir nuevas células hijas

CONCLUSIONES

1. Si se logró identificar el cromosoma en mitosis, y se vio que estaba en etapa de

Telofase I
2. Con el azul de metileno, se logró ver mejor en qué etapa estaba el cromosoma

RECOMENDACIONES

 Usar correctamente y adecuadamente el microscopio

 Aplicar la cantidad correcta de los colorantes
 Tener cuidado al momento del secado de la muestra, ya que al aplastar con el dedo se
puede romper el cubre-objeto

BIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mitosis
https://concepto.de/mitosis-2/

https://theory.labster.com/mitosis-and-meiosis-comparison-es/

https://medlineplus.gov/spanish/genetica/entender/comofuncionangenes/celuladivision/