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El resumen compara diferentes métodos para cuantificar proteínas, destacando sus ventajas y desventajas. El método de Kjeldahl es preciso y aplicable a diversas muestras, pero requiere más tiempo que el método Dumas. El método BCA es sensible pero su color no es estable y puede interferir con sustancias como amoníaco. El método de Bradford es rápido pero no es compatible con detergentes. El método de Biuret es simple pero necesita más proteína y es poco sensible, mientras que el método de Lowry es muy sensible
El resumen compara diferentes métodos para cuantificar proteínas, destacando sus ventajas y desventajas. El método de Kjeldahl es preciso y aplicable a diversas muestras, pero requiere más tiempo que el método Dumas. El método BCA es sensible pero su color no es estable y puede interferir con sustancias como amoníaco. El método de Bradford es rápido pero no es compatible con detergentes. El método de Biuret es simple pero necesita más proteína y es poco sensible, mientras que el método de Lowry es muy sensible
El resumen compara diferentes métodos para cuantificar proteínas, destacando sus ventajas y desventajas. El método de Kjeldahl es preciso y aplicable a diversas muestras, pero requiere más tiempo que el método Dumas. El método BCA es sensible pero su color no es estable y puede interferir con sustancias como amoníaco. El método de Bradford es rápido pero no es compatible con detergentes. El método de Biuret es simple pero necesita más proteína y es poco sensible, mientras que el método de Lowry es muy sensible
Muestras especiales. automatización del El tamaño de la equipo Dumas hacen muestra no está que requiera menos limitado; es decir, para tiempo en comparación muestras poco con el análisis Kjeldahl. homogéneas. Al cuantificar el nitrógeno total, no se sabe si se originó de la melanina o de otros adulterantes. Ácido Sensibilidad El color no es estable Bicinconínico comparable al método con el tiempo; se debe (BCA) de Lowry. controlar el tiempo Útil para muestras que entre el análisis y la tengan >5% de lectura en absorbancia. detergentes o agentes Las muestras que desnaturalizantes tengan sustancias que como la urea o cloruro interaccionan con el de guanidinio. cobre: como el amoníaco, EDTA, azúcares reductores o lípidos; interferirán con el ensayo. Bradford (Azul Es rápido, sencillo y Es incompatible con COOMASIE) compatible con los detergentes como el agentes reductores SDS o el Triton X-100. usados para estabilizar No es válido para las proteínas en detectar proteínas de solución. <3kDa. Biuret Es el más simple para Necesita entre 2 a 4 analizar proteínas. mg de proteína por Es rápido; es decir, prueba. <30 minutos. Poco sensible. Lowry Es muy sensible. Es incompatible con Preciso. ciertos reactivos como el Tris, EDTA, DDT, 2- mercaptoetanol y carbohidratos. 3-.