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Método Ventajas Desventajas

Kjeldahl  Predecibilidad.  Las funciones de


 Muestras especiales. automatización del
 El tamaño de la equipo Dumas hacen
muestra no está que requiera menos
limitado; es decir, para tiempo en comparación
muestras poco con el análisis Kjeldahl.
homogéneas.  Al cuantificar el
nitrógeno total, no se
sabe si se originó de la
melanina o de otros
adulterantes.
Ácido  Sensibilidad  El color no es estable
Bicinconínico comparable al método con el tiempo; se debe
(BCA) de Lowry. controlar el tiempo
 Útil para muestras que entre el análisis y la
tengan >5% de lectura en absorbancia.
detergentes o agentes  Las muestras que
desnaturalizantes tengan sustancias que
como la urea o cloruro interaccionan con el
de guanidinio. cobre: como el
amoníaco, EDTA,
azúcares reductores o
lípidos; interferirán con
el ensayo.
Bradford (Azul  Es rápido, sencillo y  Es incompatible con
COOMASIE) compatible con los detergentes como el
agentes reductores SDS o el Triton X-100.
usados para estabilizar  No es válido para
las proteínas en detectar proteínas de
solución. <3kDa.
Biuret  Es el más simple para  Necesita entre 2 a 4
analizar proteínas. mg de proteína por
 Es rápido; es decir, prueba.
<30 minutos.  Poco sensible.
Lowry  Es muy sensible.  Es incompatible con
 Preciso. ciertos reactivos como
el Tris, EDTA, DDT, 2-
mercaptoetanol y
carbohidratos.
3-.

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