farmacologia

CLONIXINATO
DE LISINA
Betanzos Juarez Karla Beatriz
¿ QUE ES ?
FARMACODINAMIA
El clonixinato de lisina es un derivado del ácido
antranílico. El clonixinato de lisina es un
analgésico no narcótico, el cual actúa inhibiendo la
enzima prostaglandina sintetasa,
responsable de la síntesis de prostaglandinas PGE y PGF2
alfa estimulantes directos de los
neuro receptores del dolor. El clonixinato de lisina
también inhibe a la bradicina y PGF2 alfa
ya producidas por lo cual se considera como un
antagonista directo de los mediadores del
dolor
 FARMACOCINETICA
Absorción:
La absorción de clonixino lisina después de la administración por vía oral es rápida y las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan entre 34 y 46 minutos.

Distribución:
Después de la administración oral de 125 mg de clonixino lisina, el volumen de distribución
es de 0,3 litros/kg, la unión a proteínas plasmáticas oscila entre el 96-98%.
Metabolismo
Del clonixino lisina se forman dos metabolitos hidroxilados, así
como dos metabolitos más que han sido identificados como clonixi-
N-óxido y clonixin.
En conjunto, estos 4 metabolitos representan un 80% de la
excreción urinaria del producto.
 FARMACOCINETICA

Eliminación:
Aproximadamente el 74 % de clonixino lisina administrado por vía oral es
excretado por la orina y el 25 % por heces. Cerca del 90 % de fármaco es
excretado por la orina en forma conjugada.

Después de la administración oral de 125 mg de clonixino lisina, la vida media de

eliminación es de 1,4 -1,9 horas. La vida media de la fase rápida de eliminación es
de alrededor de 0,23 horas y la fase lenta de 1,73 horas
 DOSIS
dosis usual recomendada Dosis de Ataque: Terapia de Mantenimiento:

125 a 250 mg. tres veces al día

según la intensidad Hasta 4 tabletas al día 1 tableta cada 8
del dolor. Adultos 100 mg cada 4-
6 horas, en caso necesario (1 cada 6 horas), o cada 12 horas.
se puede administrar 200 mg cada
6 horas.
máximo 2 días.
CONTRAINDICASIONES
generales:
alergias (hipersencibilidad a los
embarazo:
El clonixinato de lisina se clasifica dentro de la
compuestos del medicamento
categoría C de riesgo en el embarazo.
pacientes con úlcera péptica activa o
El clonixinato de lisina no se debe administrar
hemorragia gastroduodenal
durante los dos primeros meses del
hipertensos
embarazo. Además, no se recomienda el uso de
menores de 12 años
AINES durante el último trimestre debido a
alérgicos al clopidogrel.

los efectos adversos potenciales sobre el feto tales

como un cierre prematuro del ductus
arteriosus, disfunción renal o hepática o
hemorragias gastrointestinales
 REFERENCIAS
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http://www.dolorypaliativos.org/lisina.pdf