PRACTICA 3 Agregados Finos

LABORATORIO DE MATERIALES I – PRIMER SEMESTRE DE 2022
PROGRAMA DE GEOTECNOLOGIA
NOMBRE DEL ALUMNO(A): Vanessa Alexis Vidal Puscus
FECHA: DIA 01 MES Mayo AÑO 2022
PRACTICA N° 3
Normas: INV E 222-13
ABSORCION Y GRAVEDAD ESPECÍFICA DE AGREGADOS FINOS
GENERALIDADES:
DEFINICION DE AGREGADO GRUESO
El agregado Grueso o también llamado Grava, es el que pasa por el tamiz de 4” y es
retenido en el tamiz N°4.
DEFINICION DE AGREGADO FINO
El agregado fino o arena es aquel que pasa el tamiz N° 4 y se retiene en el tamiz N° 200
DEFINICION DE ABSORCION
La absorción es la cantidad de agua que penetra en los poros de un agregado hasta llegar
a saturarse.
DEFINICION DE DENSIDAD
La densidad es la masa por unidad de volumen de un agregado.
ESTADOS DE HUMEDAD DE LOS AGREGADOS
Un agregado puede tener las siguientes condiciones de humedad:
 Seca al horno (SH): Cuando el agregado ha sido sometido al horno a secamiento a

110°C a masa constante.
 Saturado: Se logra sumergiendo el agregado en agua por 24 horas hasta que se
llenen los poros permeables.
 Saturado superficialmente seco (SSS): Cuando las partículas están saturadas por
dentro y secas en la superficie.
DETERMINACION DE LA ABSORCION Y LA GRAVEDAD ESPECÍFICA

(DENSIDAD APARENTE), EN AGREGADOS FINOS
NORMA INV E 222-13
OBJETIVO GENERAL
NOTA: Cualquier forma de copia total o parcial de este documento, se calificara con cero (0), para
todas las personas cuyos documentos sean iguales total o parcial. pág. 1
Esta práctica tiene como objetivo general determinar la densidad promedio de una
Cantidad de partículas de agregado fino, la densidad relativa, y la absorción de dicho
agregado.
OBJETIVO ESPECIFICO
 Aplicar la norma INV E 222-13

 Hallar la densidad relativa seca al horno
 Hallar la densidad relativa en estado saturado superficialmente seco.
 Hallar la densidad relativa aparente
 Hallar el porcentaje de absorción.
 Utilizar el Frasco de Le chatelier para hallar la densidad con el método volumétrico.
 Utilizar el Picnómetro para hallar la densidad con el método gravimétrico.
DESCRIPCION DE MATERIALES A ENSAYAR

El agregado a ensayar, es un agregado retenido en el tamiz #4, o agregado fino, su estado
inicial es húmedo, con presencia de materia orgánica y altos porcentajes de finos, además
de contaminación del ambiente. El agregado parece proceder de depósitos fluviales, ya
que su forma es redondeada.
PROCEDIMIENTO
PASO DESCRIPCION
1 Se va al sitio de depósito del agregado, y se obtiene la muestra de acuerdo a la
norma INV E 201-13.
2 Se procede a cuartear o a reducir la muestra ya tomada de acuerdo a las
especificaciones de la norma INV E – 202 hasta llegar a 2 Kg para la muestra de
ensayo, para esto se utiliza un cuarteador mecánico, además se tamiza en el
tamiz N° 4, para asegurarse de eliminar agregado mayor a este.
3 La muestra obtenida se lleva al horno a 110° C, hasta que llegue a estado Seco
o masa constante, después se sacó del horno y se dejó enfriar por más de 3
horas.
4 Teniendo la muestra seca y fría, se sumerge en agua más de 24 horas hasta
que se saturo completamente.
5 Se procedió a decantar o eliminar el agua con mucha precaución de no perder
material, después se extendió en una bandeja plana no absorbente para luego
ponerla al sol, teniendo siempre cuidado de que no se secara demasiado, con
la ayuda de un secador se siguió secando de manera homogénea.
6 Cada cierto tiempo se realizaba la prueba del cono, teniendo en cuenta las
especificaciones de la norma, se llenaba el cono y se compactaba dejando caer
el pisón de una altura de 5 mm, 25 veces, después se retiraba el cono, hasta
que se desmoronara pero se conservara la altura, este procedimiento se
intercalo con el secado hasta lograr el estado saturado superficialmente seco.
Para conservar este estado la muestra se protegió con un trapo húmedo, sin
que este tocara la muestra.
7 El primer método que se utilizo fue el gravimétrico, con la ayuda de un
picnómetro:
El picnómetro se calibro a una temperatura de 23°C en el baño maría, mientras
se hacía lo antes mencionado, con un termómetro se corrobora que el
picnómetro está a 23°C, y se procedió a pesar, se llena el picnómetro con agua
destilada hasta la marquilla, y se vuelve a poner en baño maría a 23°C, se mide
la temperatura y se pesa nuevamente con el agua destilada, se homogeniza la
muestra de agregado fino es estado saturado superficialmente seco, y se pesa
500 g de este, se coloca los 500 gr en el picnómetro con la ayuda de un
embudo plástico, previamente se merma el agua del picnómetro para que no
se rebose al introducir la muestra, se comienza a sacar el aire de manera
manual y con un extractor de aire, esto se realizó hasta estar segura de que no
le saliera nada de burbujas de aire, después con la ayuda del biker y una
pipeta se vuelve a llenar con agua destilada hasta la marquilla, se calibra la
temperatura y se vuelve a pesar el picnómetro con el agua y la muestra. Por
último se remueve el agregado fino sin perder material en un recipiente y
coloca en el horno hasta masa contante, se deja enfriar y se pesa, previamente
se pesó el recipiente vacío.
Este procedimiento se realizó 3 veces, con diferentes picnómetros.
8 Se procedió a hacer el método volumétrico, para este método fue necesario la
ayuda de un frasco de Le Chatelier.
Primero se procedió a calibrar el frasco a una temperatura de 23°C, mientas
tanto se pesan 55 gr del material retenido en el #200, en estado saturado
superficialmente seco. Se vierte agua dentro del frasco entre 0 y 5 mL. Y se
vuelve a poner en el baño maría a 23° C, con la ayuda de un embudo se vierten
los 55 gr, por último se saca el aire manualmente, hasta corroborar que no
queden burbujas de aire, y se toma el volumen final.
DATOS
Método Gravimétrico 1 2 3
Masa agregado en estado SSS gr. 500,0 g 500 g 500 g
Masa agregado en estado seco gr. 488,5 g 489,6 g 489,8 g
Masa Picnómetro + agua gr. 602,3 g 663,8 g 660,5 g
Masa Picnómetro + agua+ agregado (SSS). gr. 972,5 g 974,1 g 970,7 g
Masa del Picnómetro 104,5 g 162,2 g 162,5 g
Método Volumétrico 1
Volumen inicial 0,5 mL
Volumen final 22,0 mL
Masa agregado en estado SSS gr. 55 g
Masa agregado en estado seco gr. 47,5
Observaciones
Se puede haber presentado errores en las mediciones de los datos, ya sea por error en el
instrumento o por error en el equipo.
RESULTADOS
PRUEBA 1 2 3
ABSORCION 2,35% 2,12% 2,04%
DENSIDAD RELATIVA 4,13 g/mL 2,73 g/mL 2,73 g/mL
APARENTE
DENSIDAD RELATIVA SH 3,76 g/mL 2,58 g/mL 2,58 g/mL
DENSIDAD RELATIVA SSS 3,85 g/mL 2,64 g/mL 2,63 g/mL
PRUEBA 1
ABSORCION 15,79
DENSIDAD RELATIVA -9,31
APARENTE
DENSIDAD RELATIVA SH 17,81
DENSIDAD RELATIVA SSS 20,62
ANALISIS DE RESULTADOS OBTENIDOS EN LA PRÁCTICA

Se puede notar que en el método gravimétrico, en la prueba 1, los datos son menos
precisos o hay más dispersión. También en el método Volumétrico los datos obtenidos de
los cálculos tienen una diferencia bastante notable en comparación con los resultados
granulométricos, esto seguramente por algún error presentado en la práctica o en las
mediciones.
CONCLUSIONES INHERENTES A LOS RESULTADOS DE LA PRÁCTICA
Al realizar el debido procedimiento para obtener la densidad y la absorción del agregado
pasa #4 o agregado fino podemos ver que la absorción de este es de una media de 2,17%.
La densidad relativa de dicho material es de 3,2 g/mL, la densidad relativa en estado seco
es de 2,97 g/mL y la densidad relativa en estado saturado superficialmente seco es de 3,04
g/mL.
OBSERVACION INHERENTE A LOS PROCESOS DE LABORATORIO
En el proceso de la práctica, se puede dar como observación que se debe seguir con
mucho cuidado las norma, en este caso la INV E 222, si es posible tenerla a mano o tener
muy claro el procedimiento, ya que hay ocasiones en las que pueden presentarse
dificultades por haber omitido un paso, y por lo tanto hay que volver a repetir el
procedimiento.
Debemos tener en cuenta que los equipos a utilizar estén calibrados corretamente.
PALABRAS CLAVE:
Densidad relativa, Gravedad específica, absorción, Humedad, Saturado.
ANEXOS, graficas, cálculos, tablas adicionales
MÉTODO GRANULOMÉTRICO
Absorción
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎
× 100
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠
Prueba 1
500 − 488,5 11,5
× 100 = × 100 = 2,35%
488,5 488,5
Prueba 2
500 − 489,6 10,4
× 100 = × 100 = 2,12%
489,6 489,6
Prueba 3
500 − 489,8 10,2
× 100 = × 100 = 2,04%
489,8 498,5
Densidad relativa Aparente
𝐴
𝐵+𝐴−𝐶
Prueba 1
488,5 488,5
= = 4,13
602,3 + 488,5 − 972,5 118,3
Prueba 2
489,6 489,6
= = 2,73
663,8 + 489,6 − 974,1 179,3
Prueba 3
489,8 489,8
= = 2,73
660,5 + 489,8 − 970,7 179,6
Densidad relativa SH
A
B+S−C
Prueba 1
488,5 488,5
= = 3,76
602,3 + 500 − 972,5 129,8
Prueba 2
489,6 489,6
= = 2,58
663,8 + 500 − 974,1 189,7
Prueba 3
489,8 489,8
= = 2,58
660,5 + 500 − 970,7 189,8
Densidad relativa SSS
𝑆
𝐵+𝑆−𝐶
Prueba 1
500 500
= = 3,85
602,3 + 500 − 972,5 129,8
Prueba 2
500 500
= = 2,64
663,8 + 500 − 974,1 189,7
Prueba 3
500 500
= = 2,63
660,5 + 500 − 970,7 189,8
MÉTODO VOLUMÉTRICO
Absorción
𝑀𝑎𝑔𝑢𝑎
× 100
𝑀𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠
55 − 47,5 7,5
= = 15,79
47,5 47,5
Densidad relativa Aparente
𝐴
S1( 𝑆 )
𝑆1
(0,9975(R2 − R1)) − (( 𝑆 )(𝑆 − 𝐴)
47,5
442,3 ( 55 )
442,3 = −9,31
(0,9975(22 − 0,5)) − (( 55
)(55 − 47,5)
Densidad relativa SH
𝑨 𝟒𝟕,𝟓
(𝑺𝟏 ( 𝑺 )) (𝟒𝟒𝟐, 𝟑 ( 𝟓𝟓 ))
= = 𝟏𝟕, 𝟖𝟏
(𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟓(𝑹𝟐 − 𝑹𝟏)) (𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟓(𝟐𝟐 − 𝟎, 𝟓))
Densidad relativa SSS

𝑺𝟏
(𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟓(𝑹𝟐 − 𝑹𝟏)
𝟒𝟒𝟐, 𝟑
= 𝟐𝟎, 𝟔𝟐
(𝟎, 𝟗𝟗𝟕𝟓(𝟐𝟐 − 𝟎, 𝟓)
BIBLIOGRAFIA
Norma INV E 222-13
NOMBRE DEL ALUMNO (A): Vanessa Alexis Vidal Firma: Vanessa Vidal

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FECHA: DIA 01 MES Mayo AÑO 2022

 Seca al horno (SH): Cuando el agregado ha sido sometido al horno a secamiento a

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