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EXPOSICIÓN FUNCIÓN MORFOLOGÍA

Microscopio Electrónico La microscopia electrónica se utilizan los


electrones como fuente de energía,
generando una mayor resolución, al poseer los
electrones una menor longitud de
onda respecto a la observada en la luz visible.

-Identificar formas.
-Estructuras imperceptibles al ojo humano.
-ESTE MICROSCOPIO ES CAPAZ DE
AUMENTAR HASTA 1.200 EL TAMAÑO
DEL OBJETIVO.
MICROFOTOGRAFÍAS
-Barrido
-Barrido digital: Es una técnica que se emplea
en adultos inconscientes y tiene por finalidad
la movilización y extracción de un cuerpo
extraño.
-Criofractura: Es una técnica que permite
obtener réplicas de una superficie fracturada a
partir de especímenes congelados
R.E.R • Biosíntesis de proteínas
• Sintetizar proteínas para sí mismo
• Sitio de control de calidad
-El retículo endoplasmático rugoso es el lugar
donde se sintetiza muchas clases de diferentes
proteínas de membrana. Así como el REL
suele ocupar espacios celulares diferentes,
como ocurre en los hepatocitos, neuronas y en
las células que sintetizan esteroides.

Ribosomas Los Ribosomas son el lugar donde se


sintetizan las proteínas tanto en células
procariotas como en células eucariotas.
Los Ribosomas en conjunto con el ARNt y el
ARNm decodifican el mensaje del ADN para
interpretarlo en una secuencia de aminoácidos
donde forman todas las proteínas de un
organismo, llamado traducción.
-Se ubican en el retículo endoplasmático
rugoso (RER)
EXPOSICIÓN FUNCIÓN MORFOLOGÍA

Nucléolo -El nucléolo se encuentra en el núcleo de la


célula cuya función principal es producir y
ensamblar los ribosomas de la célula.
-El nucléolo también es el sitio donde se
transcriben los genes del ARN ribosómico.
-Se encarga de la transcripción de los genes de
ARNr.

R.E.L -Síntesis de lípidos.


-Síntesis de hormonas.
-Regulación de la cantidad de azúcar liberada
al torrente sanguíneo.
-La liberación de glucosa.
Se presenta en forma de red de túbulos
interconectados y vesículas, tiende a ser
R.E.L tubular en vez de sacular y puede estar
separado del RER o de lo contrario ser una
extensión

Aparato de Golgi -MODIFICACIÓN Y CLASIFICACIÓ


-SÍNTESIS DE GLUCOLÍPIDOS Y
GLUCOPROTEÍNAS DE PROTEÍNAS
-FORMACIÓN DE LISOSOMAS
-REGULACIÓN DE TRANSPORTE
INTRACELULAR

Lisosomas -Los lisosomas son orgánulos unidos a la


membrana, con un tamaño y una morfología
heterogéneos, y contienen hidrolasas ácidas.

-La estructura de un lisosoma se encuentra


envuelto por una bicapa lipídica, una membrana
que transporta las proteínas enviadas por el aparato
de Golgi. En su interior se encuentra una mezcla
de enzimas digestivas específicas para la célula en
la que se encuentra.

-La clasificación clásica distingue entre dos tipos


de lisosomas: primarios y secundarios.

PRIMARIOS: Pequeños y no han iniciado a


digerir

SECUNDARIOS: Con cristal central, ya han


comenzado a digerir.
EXPOSICIÓN FUNCIÓN MORFOLOGÍA

Peroxisomas -Biosíntesis de lípidos.


-Detoxificación celular.
-Exportación de acetil a citosol.
-Receptor de importancia soluble.
-Oxidación de ácidos grasos.
-Enzimas en peroxisomas celulares.
Los peroxisomas son pequeños componentes
del interior de las células. Los peroxisomas
contienen sustancias químicas llamadas
enzimas, como catalasa y peroxidasa, que
ayudan al cuerpo a descomponer
(metabolizar) los ácidos grasos.

Mitocondria -Las mitocondrias son los órganos celulares


que generan la mayor parte de la energía
química necesaria para activar las reacciones
bioquímicas de la célula. La energía química
producida por las mitocondrias se almacena
en una molécula energizada denominada
trifosfato de adenosina (ATP).
-Regulador de temperatura
-Control del ciclo celular
-Almacenamiento de calcio
-Regulación de hormonas sexuales

Centrosomas El centrosoma es una estructura celular


involucrada en el proceso de división celular.
Antes de la división celular, el centrosoma se
duplica y entonces, cuando la división
empieza, los dos centrosomas se mueven
hacia los polos opuestos de la célula.
-Un par de centriolos o diplosoma.
-Material pericentriolar (centrosfera o esfera
atractiva). Está formado por un material denso
y amorfo que rodea a los centriolos.
-Áster, formada por microtúbulos en
crecimiento que se originan en forma de
radios a partir de material pericentriolar.
EXPOSICIÓN FUNCIÓN MORFOLOGÍA

Centriolo -Importancia en la mitosis.


-Importancia en formación de células hijas.
-Orienta para que la división celular sea igual
y completa.
-Organizan microtúbulos.
El centriolo es un orgánulo con diámetro de
0.25 um y una longitud de 0.5-0.75 um Cada
está constituido por 9 TRIPLETAS periféricos
y cada uno está formado por centriolo 3
MICROTÚBULOS.
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Lípidos -Son los depósitos de grasa en el citoplasma.


-Se observan como gotitas en el citoplasma
cuyo tamaño varía entre 1 μm hasta 100 μm.
-Esta inclusión no sólo se encuentra en células
especializadas como los adipocitos, sino en
diversos tipos celulares como los hepatocitos.
Técnicas de tinción específicas como el Sudán
Negro, Sudán III, Sudán IV, rojo oleoso y el
osmio (empleado en microscopía electrónica).
Microtúbulos -Transporte
(GRASAS).
-Forma celular
Glucógenos -Son hidratos de carbono intracelular común
en el hígado estructuras
-Conforman y músculo.
-Función: Almacenamiento
-Organización de filamentosa corto plazo de
glucosa en la forma de un polímero
ramificado.
-En microscopio óptico con el método PAS.
Microfilamentos-filamentos Son fibras finas de
-En microscopia proteínas se
electrónica de observan
actina quecomo
dan
soporte a la célula.
inclusiones no membranosas, muy densas, a la
manera
•Los de racimos. sirven para que ciertas
microfilamentos
de actina
miosinas puedan mover vesículas a cortas
distancias.
Cristales y cuerpos residuales -Son de naturaleza proteica.
• participa activamente en los cambios de la
forma
-En el de la célula
testículo y en sus
humano lasmovimientos de
células de Leidyg
desplazamiento.
están los cristales de Reinke.
-Contracción muscular
-También en células de Sertoli.
-Locomoción celular
-Algunas de estas inclusiones contienen
proteínas de virus, con metabolitos celulares.
-Cambios morfológicos celulares
CUERPOS RESIDUALES
-Fagocitosis y el tráfico de vesículas
En la digestión lisosomal, los cuerpos
-Activación de plaquetas
residuales son vesículas que contienen
Filamentos Intermedios materiales
-Brinda no digeribles.
soporte a los orgánulos celulares y
proporciona resistencia
Estos son secretados pormecánica
la célula aa la célula,
través de
evitando la ruptura de las membranas
la exocitosis, o se convierten en gránulos dede las
células sometidas
lipofuscina a esfuerzos.en el citosol
que permanecen
indefinidamente.
-Contribuyen al mantenimiento de la forma
celular al establecer la posición del núcleo y
anclar organelos.
EXPOSICIÓN FUNCIÓN MORFOLOGÍA

Cuerpos multivesiculares -Los cuerpos multivesiculares se definen


primeramente por criterios morfológicos.
-Son orgánulos redondeados con una
membrana que encierra a múltiples vesículas
internas. Típicamente tienen un diámetro entre
250 y 1000 nm. Aunque su forma es
redondeada pueden presentar apéndices
tubulares.

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