Nomenclatura de Alcanos CnH2n+2 N° de át de C___ano

1. Identifica los carbonos 1rios

CH3
CH2 CH(CH ) 2. La cadena principal será la de
3 2 CH3
mayor nro de átomos de carbono
H3C CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH3
H2C 3. Los grupos unidos a la cadena
H3C CH2 C CH3 principal se denominan
sustituyentes o ramificaciones.
CH2
CH2 4. En caso de que haya mas de una
CH3 cadena con el mismo nro de át de
C. Se elije la de mayor nro de
CH3 CH3 sustituyentes.
CH2 HC CH3 CH3
5. La elección del Carbono nro. 1:
H3C CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 CH2 CH3 Será el mas cercano a una
CH2 ramificación.
H3C CH2 C CH3
5.1 - La sumatoria de las
CH2 posiciones debe ser la
H2C mas baja posible.
CH3
isopropil 6. Los sustituyentes se nombran
C1 2-metilbutil en orden alfabetico.
CH3
CH2 CH(CH ) CH3
3 2 6.1 Si un sustituyente se
H3C CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 CH3 repite, se utilizan los prefijos
H2C de cantidad di, tri, tetra...etc
H3C CH2 C CH3
etil 6.2 Los prefijos iso y neo si
CH2 se alfabetizan y no así los
metil de cantidad.
CH2
etil CH3
6.3 Los prefijos separados por
guiones como ser sec-butilo o
n-butil se ordenan en función a la
5-(2-metilbutil)-3,7-dietil-4-isopropil-7-metildecano letra ¨b¨

6.4 Para sustituyentes complejos: la cadena alquilo mas larga es la base del grupo alquilo.
Se enumera desde el carbono cabeza, el cual es el que esta unido a la cadena principal.
Los sustituyentes del grupo alquilo base se mencionan con los nros correspondientes.
 ALQUENOS CnH2n N° de át de C __eno

1. Seleccione la cadena mas larga. Debe

C1 CH3 contener el doble enlace
H3C CH C CH CH2 CH3
2. El C1 será el más cercano al doble
H3C CH enlace.
CH3
3. Nombre los sustituyentes en orden
alfabetico.
3-isopropil-2-metil-3-hexeno
3-isopropil-2-metilhex-3-eno 4. La cadena principal se nombra con el
sufijo eno indicando la posición del doble
enlace.
4.1 En caso de tener mas de 1 doble
CH3 enlace se agrega el prefijo de cantidad al
termino ¨eno¨ ej.: dieno, trieno,...etc.
H3C CH2 CH CH3
C C 5. Si el alqueno presenta isomeria
H3C CH3 geometrica:
CIS - TRANS: para alquenos que tienen
solo C e H
CIS - 2,3,4-trimetil-3-hexeno E y Z : para alquenos con otros átomos
diferentes a C e H

H3C CH2 CH3

3
C C 1 R
R R1 = R2
H3C CH CH3
C C
CH3
R
2
R
4 R3 = R4

TRANS - 2,3,4-trimetil-3-hexeno
 Alquinos CnH2n-2 N° de át de C __ino

CH3 4,5-dimetil-2-heptino
H3C C C CH CH CH3
H2C CH3

CH4

Alqueninos

Elección del C1: será el mas cercano a la

insaturación
H3C CH En caso de que ambos enlaces esten
equidistantes, se enumera de tal manera
que el doble enlace tenga el nro mas bajo
H3C posible.
En algunos casos y preferentemente la
cadena principal se nombra con el doble
3-propil-4-nonen-1-ino enlace.
3-propilnon-4-en-1-ino

H3C CH3

H3C

7-etil-2-decen-5-ino
7-etildec-2-en-5-ino
 CICLOALCANOS CnH2n
Se antepone el prefijo ciclo al
n° de át de C con la
terminación ¨ano¨

Ciclopropano ciclobutano ciclopentano

ciclohexano

CH2
CH2 H2C CH2
CH2 H2C CH2 H2C CH2
H2C CH2
H2C CH2 H2C CH2 CH2 CH2 CH2

CH3
H2C

CH3 CH3

metilciclopentano 1-etil-2-metilciclopentano
CH3
H3C
CH2 CH3

2-etil-1,1-dimetilciclopentano

ISOMERIA CIS - TRANS DE LOS CICLOALCANOS

CH3 CH3

CH3 CH3

Cis-1,2-dimetilciclohexano Trans-1,2-dimetilciclohexano

C 2H 5

(H3C)2HC
 CICLOALQUENOS CnH2n-2

CH3 C 2H 5

H3C

Ciclohexeno 3-etil-4-metilciclohexeno
3-metilciclohexeno
 COMPUESTOS ORGANICS OXIGENADOS

–
Alcohol alkilico hidroxilo HO
ALCOHOLES (ROH)

Nomenclatura: Alcanol

Hidroxialcano

alcohol terbutilico

CH3 terbutanol
H3C C OH
2-metil-2-propanol
CH3

2-hidroxi-2-metilpropano

HO CH(CH3)2
1

3- isopropilciclohex-3-en-1-ol
3-isopropil-3-ciclohexen-1-ol

11C - UNDEC
OH

2 GRUPOS ETILOS

5,6-dietil-7-undecen-4-ol

5,6-dietilundec-7-en-4-ol
 ETER
O Alcoxialcano
1 2
R R
Nm: Eter alquilalquilico

Alquilalquileter

H3C O
1-isopropoxibutano
CH CH2 CH2 CH2 CH3
H3C Eter butiliisopropilico
butilisopropileter

CH3 ciclohexiletileter
O
CH2 etoxiciclohexano
eter ciclohexiletilico

O Eter metilico
CH3
H3C
metoximetano
dimetileter

ETERES CICLICOS - EPOXIDOS - OXIRANOS

O
O
O O

Oxirano Oxetano THF THP

 1

O O
CH3
H3C

H3C CH2 CH2 HC CH2 CH CH3 3 2 CH3

2,2,3-trimetiloxirano

2,4-epoxiheptano

O CH
3

H3C HC C CH3
4 3 2 1

2,3-epoxi-2-metilbutano

O
CH3

H3C

2-etil-5-metilTHP

1,5-epoxi-2-metilheptano
 COMPUESTOS CARBONILICOS

C
H H

ALDEHIDOS-
SUSTITUYENTE: formilo

alcanal: se coloca el n° de át de C con la terminación al

Alcanaldehido....: esta tiene en cuenta el nombre
tradicional del Ac carboxilico del cual derivan

O
H3C CH2 CH2 C butanal
H

Ac butirico Butiraldehido

  O

H3C CH2 CH2 C
H

Cl
O
H3C CH CH2 C
clorobutiraldehido
H

3-clorobutanal
 CETONAS SUSTITUYENTE: OXO

alquilalquilcetona
O alcanona
H3C CH2 CH2 C CH2 CH3

etilpropilcetona

3-hexanona
hex-3-ona

O O
C CH2 C
H3C CH2 CH2 H

5-oxohexanal

H3C
6 5 OH
H3C HO H3C CH CH
O
C CH3 4 C C O
CH 2
(H3C)2HC C C 3 C
H H3C CH2 1 H
CH2
H3C
(Z)- 3-etil-2-hidroxi-4,5-dimetil-2-hexenal
E (trans) Z(Cis)

E y Z : dan la importancia en
función al Nro. atómico (z)
 ACIDOS CARBOXILICOS

Nm: Ácido n° de átomos de C __ oico

obs.: aprenderse todos los nombres comunes de la lista que esta en el ppt
 ESTERES

Alcanoato de Alquilo

O
etanoato de propilo
H3C C
O CH2 CH2 CH3
O
CH3
H3C CH2 CH2 CH2 C O HC pentanoato de isopropilo
CH3

CH3 O
CH3
H3C CH CH2 C
O CH2 CH CH3 3-metilbutanoato de isobutilo

ESTERES CICLICOS - LACTONAS

CICLACION DE LOS HIDROXIACIDOS

O
O
 1
2 O HO CH2 CH2 CH2 CH2 C
OH

3 5 ác 5-hidroxipentanoico
4
 Ac hidroxivalerianico

Lactona del ácido 5-hidroxipentanoico

valeriolactona

O
lactona del Ac 4-hidroxibutanoico

 O butirolactona

 
 O

 2 1 O
lactona del ácido 5-hidroxihexanoico
6
3 5 CH3 cuprilactona
4 


AMIDAS

PRIMARIAS SECUNDARIAS TERCIARIAS

O O O
1
1 1 R C 2
R C R C 2 N R
NH2 NH R
3
R

Nm: alcanamida

H3C CH2 CH2 CH2 C

NH CH CH3
CH3

N-isopropilpentanamida

OH O N-etil-2-hidroxi-N-metilpropanamida
H3C CH C
N CH2 CH3
CH3
 LACTAMAS

Derivan del Aminoacido

2 1 NH lactama del ácido 5-amino-3-metilpentanoico

5
H3C 3
4
-metil-valeriolactama

Halogenuros de acilo

O
H3C CH2CHCH2CH2 CH2 C
bromuro de 4-metilhexanoilo
H3C Br

NITRILOS
CIANO
5
R C N

Br
H3C CH2CHCH CH2 C N
OH

3-bromo-4-hidroxihexanonitrilo
 BICICLOS

biciclo[4.2.0]octano espiro[5.4]decano
biciclo[2.2.1]heptano

metil

metil CH3 reglas

H3C 10 C cabeza de puente
1. Identificar C cabeza de puente
11 OH
2. elegir el C1
5
6 CH3
4 7 3. Nombrar los sustituyentes
8
3 1 CH3
2 9

isopropil

8-isopropil-10,10-dimetilbiciclo[4.3.2]-7-undecanol

CH3
NH

2-metilaminobiciclo[4.3.0]-8-nonanona

O
 MISCELANEA

CH3

H3C HC CH2
1. C C
2.
H3C CH3

OH
3.
4. OH

CH3
O
 CH3 CH3
H3C CH CH2NH CH2 CH2 CH CH2 CH3

N- isobutil3-metil-1-pentanamina

isobutil-3-metilpentilamina

CH3
6
NH
5
1
CH3
4 3 2

HN CH3

N-isopropil-N´-metil-1,3-ciclohexanodiamina

COMPUESTOS CON AZUFRE

TIOLES
SH
H3C HC 3-metil-2-butanotiol
CH CH3 3-metilbut-2-tiol
H3C

SULFUROS

S CH3

CH3 H3C
H3C
S
CH3
3-etiltiohexano
H3C

Sulfuroetilisopropilo
 H3C metil
10 10,10-dimetil-3-metoxibiciclo[4.3.1]-8-decanamina
H3C
metil
5 7
6
4

8
NH2 amino
3
1 9
H3C O 2

metoxi

H 5C 2

CH(CH3)2

H3C