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Pasos.
1.- Encontrar la cadena de átomos de carbono que sea más larga dentro de la estructura. Luego nombrarla de
acuerdo al número de átomos de carbono.
Consideremos la siguiente estructura:
CH3
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH2CH3
CH3
CH
CH3 CH2-CH3
CH3 CH3
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH2CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH-CH2CH3 8C
7C
CH3 CH CH3
CH
CH2-CH3 CH3 CH2-CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH CH3
CH3 CH3
b) Numerar los átomos de carbono. Empezar por el extremo más cercano al primer grupo sustituyente.
En este caso los sustituyentes están a la misma distancia.
CH3
3 2 1
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3
1 2 3
CH CH3
CH3 CH3
c) Ahora se debe comenzar por el extremo más cercano al segundo sustituye
segundo sustituyente
CH3 CH3
3 2 1 4 5 6 7 8
Numeración
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 de cadena CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3
1 2 3 1 2 3
CH CH3 CH CH3
CH CH3 CH CH3
3 3
C3 CH3 (metilo)
CH3
Sustituyente en: C4 CH (isopropilo)
CH3
C6 CH3 (metilo)
1.- Si dos o más sustituyentes están en posiciones equivalentes, se citará primero la que le corresponda
alfabéticamente y se le asignará el menor número.
CH3Metil
4 3 2 1 el que determina la numeración es el etil
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH2CH3
1 2 3 4 CH3
CH2CH3 Etil 4 3 2 1
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH2CH3
8 7 6 5
CH2CH3
4-Etil-5-metiloctano
Otro ejemplo:
Propil
CH3-CH2-CH2
4 3 2 1 el que determina la numeración es el isopropil
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH2CH3
1 2 3 4 CH3-CH2-CH2
CH-CH3 4 3 2 1
Isopropil
CH3 CH 3-CH 2-CH 2-CH-CH-CH 2-CH 2CH3
8 7 6 5
CH-CH3
CH3
4-isopropil-5-propiloctano
2.- Si las cadenas son de igual longitud y compiten por ser la principal, la selección será:
CH3 CH3
4 2 1
CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3
7 6 5 3
5 CH2 CH3
CH2-CH3
6 7
CH3 CH3 CH3
4 3 2 1 4 2 1
sec-butil CH-CH-CH-CH3 3 sustituyentes CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 4 sustituyentes
5 CH 7 6 5 3
CH3 CH3
2
Propil
6 CH2-CH3
7