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Consiglio, Santiago Samuel T.P.

1 Termodinámica Básica

TRABAJO PRÁCTICO N° 1
GASES IDEALES

1) Un medidor conectado a un tanque lee  

en un lugar donde la presión atmosférica

es de   . Determine la presión absoluta en el tanque. Exprese el resultado en las
siguientes unidades:
a. bar
b. kPa
c. MPa
d. Atm
e. mmHg

Medidor de presión mide presiones relativas:    


 =   

Presión atmosférica:       


Para calcular  se debe sumar  y  en unidades similares.
Haciendo uso de las tablas de SI (entrar por izquierda para realizar lectura del equivalente de la unidad a
otra medida) se pasa el  a  :

Entonces     


Realizando el mismo procedimiento para 
a 


   

 
    
Entonces:  =    =  

    

 
 !"" 

      
   
 
 = !"" 
 
   "! 
     

Utilizando cualquiera de los dos resultados se puede pasar cada unidad a otra con el uso de las tablas de
presión:
  " #$
a)  = "! 

= "! 

   #$
  



 "   #


b)  = "!    #

 
 



c) = 1 de 28
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  " %#


c)  = "!     %#

 
 



 " #&


d)  = "! 
   #&
 



 !" '


e)  = "!    = "  '





2) Averiguar la densidad de un gas ideal a ! # y !( ) , sabiendo que su volumen


& *
específico es de  a  !  y ( + . Calcular también:

a. La constante particular del gas.
b. El peso molecular aproximado de dicho gas.
En el estado inicial I, un gas ideal posee los siguientes datos:
-, & *
Volúmen específico: . =  

Presión: / =  ! 
Temperatura: 0/ = ( +
Se desea saber la densidad en un estado posterior II con los siguientes datos:
Presión: 1 = ! #
Temperatura: 01 = !( )

De la ecuación de estado se sabe que   2 =   3  0 , donde el número de moles  es determinado por



la relación entre la masa y la masa molar del gas (  = ). Reemplazando esa relación en la ecuación
%%
de estado y desarrollando:
2 3 44
  2 =  3  0 --->   =  0 --->   2 = 3  0
%% %%
5
Tanto  como 3  ! se mantienen en ambos estados debido a que son constantes. La
6  7
constante particular del gas queda expresada como:
4
4   2
3 = 
0
Teniendo los datos de estado I y utilizando las tablas de SI se expresan los datos en unidades semejantes
( # , 6 , * y  ):
La presión en  es la manométrica o relativa, se la debe pasar a absolutas:
 " #
/ =  !     ! # =   " #

0/ =  6   !  6  !   6
4 & *   ! *  *
2 =       =  ! 
 & *  !  
* 8 *
4   " #   !    
4   2 
 8  5
3 = =  !  = !  = ! 
0 !   6 6   6   6

En el estado II:
= 2 de 28
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En el estado II:
1 = ! #
9!( ) : !;
01 = !( ) = = ( + =   !  6 =  !  6

4 5
3 = ! 
  6
4
44 4 3  0
Utilizando la ecuación de estado:   2 = 3  0 ---> 2 = 

8  *
4 !    !  6 !    ! 
4 3  0   6  *
Entonces: 2 = = =    
 8 ! 
! 


La densidad es < =4 =  *    
2 *
 

5 5
!  ! 
4 4 3 3 6  7 6  7 
De 3 se obtiene que: 3 =  ---> %% =4 =  =  =  !  
%% 3 5 5 7
!  ! 
  6   6

3) Obtenga el peso molecular del dióxido de carbono =>+?1@A .


a. ¿Cuál será la densidad dióxido de carbono en CNPT?
b. ¿Y a ! ( + y ' de presión?
Condiciones Normales de Presión y Temperatura (CNPT):  ' y #& ( ( + )

La masa molar puede determinarse con el uso de las tablas de elementos peródicos:

Masa de carbono: %%B =  
7

Masa de oxígeno: %%C = "" 
7
  
Masa de +?1 : %%BC1 = %%B    %%C =     "" = !"" 
7 7 7
a) En CNPT:  =  ' = #&
0 = ( + =   !  6 =  !  6
#&  D
3 =    
6  7
4 30
De las ecuaciones de estado:   2 =   3  0 --->   2 =  3  0 ---> 2 = 
%% %%  
#&  D
      !  6
4 30 6  7 D
En este caso: 2BC1 =  =    " 
%%BC1    
 !""   #&
7
 
Se sabe que la densidad es: <BC1 =
 4 =    "!  = "! 
2BC1  "  D D D


b) = = = de 28
3
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 ! #&
b)  = ' = '  
= "!  #&
'
0 = ! ( + = !   !  6 = !   6
#&  D
     !   6
4 30 6  7 D
2BC1 =  =    !! 
%%BC1    
 !""   "!  #&
7
 
<BC1 = 4 =      =  
2BC1  !!  D D D


4) En un recipiente de  D de capacidad tenemos una mezcla de  7 de nitrógeno,


 7 de oxígeno y  7 de agua. La temperatura de la vasija es de ! ( + . ¿Cuál será
la presión de cada uno de los gases?

0 = ! ( + = !   !  6 = !   6
E    7
C    7
? '1? F1C    7
8
2 D

30
De la ecuación de estado:   2 =   3  0 --->  = 
2
El volumen y la temperatura es la misma para todos los gases, entonces:
#&  D
  7       !   6
E  3  0 6  7
E = =     #&
2 D
#&  D
  7       !   6
C  3  0 6  7
C = =    " #&
2 D
#&  D
  7       !   6
F1C  3  0 6  7
F1C =  =     #&
2 D

5) En un recipiente de  D se introducen  de 'G ,  de 81 y "  de vapor de agua. Si


la temperatura del recipiente es de  ( + . Calcular:
a. La presión que soportan las paredes del recipiente.
b. La fracción molar de cada gas.
c. La presión parcial de cada gas.
Pesos Atómicos: Helio=4; Oxígeno=16; Nitrógeno=14; Hidrógeno=1
Se tiene las masas de los elementos:
FH  
E1  
F1C  " 
'G '1?
Teniendo ya los pesos atómicos:
81  
%%FH   %%C   
7 7
2 D  
%%E   %%F  
7 7
Para determinar la cantidad de moles de cada elemento en el recipiente:
4 de 28
= =
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Para determinar la cantidad de moles de cada elemento en el recipiente:


FH 
FH =  =    7
%%FH 

7
E1 
E1 = =   ! 7
  %%E 
  
7
F1C " 
F1C =  =    7
%%C    %%F  
     
7 7
a) La presión en el recipiente es la suma de las presiones de cada elemento contenido en el recipiente
(Ley de Dalton) debido a que los gases no reaccionan químicamente, es decir:
 = FH  E1  F1C
30
De la ecuación de estado se sabe que:   2 =   3  0 --->  = 
2
#&  D
Siendo 3     (constante universal de los gases), 0 =  ( + =    !  6 = !   6 y
6  7
2 D:
#&  D
 7       !   6
FH  3  0 6  7
c) FH =  =  "  #&
2 D
#&  D
! 7       !   6
E1  3  0 6  7
E1 =  =   #&
2 D
#&  D
 7       !   6
F1C  3  0 6  7
F1C =  =   ! #&
2 D
Entonces:  = FH  E1  F1C = "  #&   #&   ! #&  " #&
b) La fracción molar de un gas es la relación entre la cantidad de moles del gas respectivo y el total de
moles de la mezcla de gases donde se encuentra ese gas: I = FH  E1  F1C = 7
FH  7
JFH =  =   
I 7
E1 ! 7
JE1 =  =   !
I 7
F1C  7
JF1C = =   
I 7

6) A través de un ducto se transportan de gas natural, medido a


5 de 28 y presión
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*
6) A través de un ducto se transportan de gas natural, medido a  ( ) y presión

atmosférica. Si el gas tiene una composición volumétrica de 85% de +'K , 12% de +1'L y
3% de +?K , determinar:
 7
a. Caudal molar en .
M
b. Peso molecular medio de la mezcla.

c. Caudal másico transportado en .

d. Composición en peso de la mezcla.
e. Presión parcial de cada constituyente en las condiciones medidas.
f. Densidad de la mezcla en las condiciones medidas.
g. Densidad de la mezcla en CNPT ( ( + y #& ).

*
Caudal volumétrico de gas natural total: 2NI  


0 =  ( ) = 9 ( ) : !;  =  ( + =    !  6 = "!  6
"
  #&
El caudal volumétrico parcial de cada gas viene dado por la composición volumétrica del gas:
*
2NBFK = 2NI  O  ! 

*
2NB1FL = 2NI  O   

*
2NBCK = 2NI  !O   

a) Adaptando la ecuación de estado en una ecuación de estado en caudal se puede despejar el caudal
molar N :
2 30   2N
  2 =   3  0 ---> = ---->   2N = N  3  0 ---> N = 
& & 30
*
#&  
  2NI  7  7
NI =  =    "  = ! 
30 #&  D  
     "!  6
6  7
I
b) El peso o masa molecular media de una mezcla viene dada por: %% = 
I
IN
En este caso al tener el caudal de una mezcla se puede expresar también como %% = 
IN
Para obtener el caudal másico N de cada gas se debe hallar su masa molar (datos de los elementos en
la tabla periódica) y su caudal molar N :
  
%%BFK =        
7 7 7
  
%%B1FL =          !   
7 7 7
  
%%BCK =         
7 7 7

Para obtener el caudal molar se utiliza la expresión despejada anteriormente:


6 de 28 =
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  2N
Para obtener el caudal molar N se utiliza la expresión despejada anteriormente: N = 
30
*
#&  ! 
  2NBFK  7  7
NBFK = =   !!   =  ! 
30 #&  D  
     "!  6
6  7
*
#&   
  2NB1FL  7  7
NB1FL =  =   ""!  =  "" 
30 #&  D  
     "!  6
6  7
*
#&   
  2NBCK  7  7
NBCK = =   "  =   
30 #&  D  
     "!  6
6  7
 7  7  7  7
NI = NBFK  NB1FL  NBCK =  !   ""    =  
   
 N
El caudal masico N de cada gas viene dado por: N = =  =  ---> N = N  %%
& %%  & %%
7   
NBFK = NBFK  %%BFK = !       !  =  
 7  
7   
NB1FL = NB1FL  %%B1FL = ""   !     " ""  = " " 
 7  
7   
NBCK = NBCK  %%BCK = ""      ! " ""  = ! "! 
 7  
   
NI = NBFK  NB1FL  NBCK =    " "   ! "!   ! 
   


! 
IN  
La masa molecular media entonces: %% =  =  = " " 
IN  7 7
 

c) Tienendo el caudal másico total de la mezcla de gases y utilizando las tablas de conversión de
unidades:
     
NI = !        " 
    
d) La composición en peso de cada gas P se determina con la relación de peso de cada gas con respecto
al peso total de la mezcla:

 
NBFK 
PBFK =  =   " = " O
NI 
! 


" " 
NB1FL 
PB1FL =  =     = O
NI 
! 


! "! 
NBCK 
PBCK =  =    =  O
NI 
! 


e) Teniendo la composición volumétrica de cada


7 degas
28 ( = ) se la multiplica por la presión total del
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N
e) Teniendo la composición volumétrica J de cada gas ( J = 
) se la multiplica por la presión total del
NI
ducto:
BFK  O      #&
B1FL  O      #&
BCK  !O     ! #&

f) La densidad de la mezcla puede determinarse de la siguiente manera (ya que se encuentra en regimen

! 
N N I  
permanente): < = =  ---> < =  =  *   
2 2N 2NI *



g) En CNPT:
0  ( + =  !  6
  #&
Tanto el caudal molar como el caudal másico permanecen constantes:
 7
NI =  


NI = ! 

N  3  0
De la ecuación de estado adaptada anteriormente:   2N = N  3  0 ---> 2N = 

7 #&  D
         !  6
NI  3  0  6  7 D
2NI = =   ! ! ! 
 #& 
D  * *
2NI = ! ! !     ! ! 
 D 

! 
NI  
Para el caso de la densidad ahora: < =  =  *   " 
2NI *
! ! 


7) Resuelva utilizando el concepto de :


8 de 28
a. Una masa de se desplaza horizontalmente a una velocidad de . ¿Cuánta
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7) Resuelva utilizando el concepto de Q :


&
a. Una masa de  se desplaza horizontalmente a una velocidad de . ¿Cuánta

energía cinética tiene dicha masa en ese instante en SS &R TT ?
b. ¿Cuánta energía potencial en SS &R TT tiene un tambor de  suspendido & sobre la
superficie
de la Tierra con referencia a dicha superficie?
c. En flujo de fluidos la ecuación que expresa la caída de presión por fricción en una tubería
es:
    D  <  V

U = 
Q  W
Donde:

U =caída de presión en 
&

&
V =velocidad en 


< =densidad del fluido en 
& *
D =longitud de la tubería en &
W =diámetro en &
Según lo señalado: ¿Cuál es la unidad del factor de fricción?

a)  
&
V 


La energía cinética está definida por la expresión: XB    V

= & @ 
XB     Y Z        &
 > A &
!   


b)  
M  &
La energía potencial gravitatoria viene dada por: X[     M
= ! & @ 
X[    Y"    Z  &    !!   &
> 
A &
!   


&
  

    D  <  V

c) Siendo Q  !  , de la expresión U =  se puede despejar las unidades de la


 Q  W
variable de fricción:
\ &
_

]    `
\  _ \ & _ \  _ \  _ ] 
`
S T
  S & T  ]  ]
* `  ] `
` ] 
`  
\  _ ^ & a ^  a ^ a ^ & a ]^  à S
] 
` =  = 
_ --->  =  = S #b G7# TT
^ & a \ & _ \ & \  _
]   
` ]   
` ]
`
]   `  SS & TT ]   ` ^ a
]^  à ]^  à

8) El sonido que se produce al abrir un frasco de dulce nuevo se debe al ingreso de aire que
9 dePara
vence el vacío hecho en el interior del envase. 28 provocar el vacío, los frascos se calientan
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8) El sonido que se produce al abrir un frasco de dulce nuevo se debe al ingreso de aire que
vence el vacío hecho en el interior del envase. Para provocar el vacío, los frascos se calientan
a ( + e inmediatamente después se llenan a presión atmosférica y se cierran
herméticamente. Si el volumen de un frasco es de medio litro y el aire confinado en su
interior puede considerarse del orden de 1/8 de la capacidad total:
a. Determine el valor de la presión en el frasco cuando alcanza la temperatura ambiente.
b. Después de abrir su tapa, ¿el peso del frasco aumenta o disminuye? Justifique.

Volumen del frasco: 2c = D

a) Estado I: Frasco se cierra a alta temperatura.

Volumen de aire confinado: 2d =  2c =   D

Temperatura para provocar el vacío: 0d  ( + = ! !  6


Presión en que se encuentra el frasco en el interior al cerrar herméticamente: d  #&  ! #

Estado II: Frasco ya a temperatura ambiente


El volumen de aire permanece igual: 2dd    D
La temperatura ambiente es de 0dd   ( + = "!  6
La constante universal de los gases 3 en el recipiente se manteniene en ambos estados, al igual que el
número de moles  (debido a que está cerrado el recipiente), entonces de la ecuación de estado:
d  2d
3 = 
  0d
dd  2dd
3 = 
  0dd
Despejando:
d  2d   0dd d  0dd #&  "!  6
dd =    =  =     #& = " #
  0d 2dd 0d ! !  6
b) Se considera al frasco y al dulce como rígidos (es decir sus volumenes no varían). Para un tercer
estado el frasco se encuentra a temperatura ambiente pero se abre, teniendo así una presión de
ambiente de #& . Analizando cada estado del aire en el frasco:
Estado I Estado II Estado III
2d    D 2dd    D 2ddd    D
d  #& dd    #& ddd  #&
0d  ( + 0dd   ( + 0ddd   ( +

Al cumplirse la ecuación de estado   2 =   3  0 se puede observar lo que ocurre en cada estado y el


comportamiento de la presión en el recipiente:
Estado I: El recipiente al comienzo posee una alta temperatura a presión atmosférica, ya sellado su
volumen no puede variar.
Estado II: Aún teniendo el recipiente cerrado su volumen sigue sin poder variar, al igual que el número de
moles; pero al enfriarse, para que la ecuación de estado siga respetándose la presión es la única variable
que puede disminuir, generando el vacío en el frasco.
Estado III: Ya teniendo el recipiente abierto, la temperatura es menor que en el estado I pero la presión
es igual que en el estado II. La temperatura influye en la separación entre las partículas de aire: a menor
temperatura, menor separación de partículas de aire, por lo que en el estado III el volumen que ocupa el
aire es menor que en el estado I, entonces puede ingresar mayor cantidad de partículas de aire al fresco
(puede aumentar  ) y en consecuencia aumenta el peso del frasco (para mantener el volumen de aire).
2
Despejando a  de la ecuación de estado:  = 
30
d  2d dd  2dd ddd  2ddd
d =  =   ef dd =  =   ef ddd = = "  ef
3  0d 3  0dd 3  0ddd
Como lo espresa los valores de  en cada estad: ddd g d ---> Ingresa más aire ---> Aumenta el peso.

9) Dados los siguientes estados del agua, complete la información restante. Represente
todos los casos en un único diagrama 10y de 28 .
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9) Dados los siguientes estados del agua, complete la información restante. Represente
todos los casos en un único diagrama  : 2 y  : 0 .

h : Título, es la composición de la mezcla, la cual es la relación entre la masa de vapor y la suma de la


i
masa de vapor con la de estado líquido: h =  (en fase líquido saturado vale 0, en vapor
i  j
saturado vale 1, y en fase Líquido+Vapor varía entre 0 y 1, pero en el punto critico y las demás fases no
se realiza un análisis del título)

SISTEMA INGLES
a)  =  #
Fase: Líquido saturado (lado izquierdo del gráfico)
Debido a que uno se encuentra en condiciones de líquido saturado, entonces la temperatura es la de
saturación, y para la presión de saturación: i = (es todo líquido) ----> h 
Teniendo de dato la presión, se comienza trazando una isobara en el gráfico  : 0 :

 #

Sabiendo que se encuentra en la fase de líquido saturado se deduce que el punto en común con el gráfico
de  : 2 se encuentra entre el punto triple y el punto crítico:

Entre la zona de Vapor+Líquido y la de Líquido se encuentra


11 de 28
la línea de líquido saturado ( ), y entre la zona de Vapor
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Entre la zona de Vapor+Líquido y la de Líquido se encuentra


la línea de líquido saturado ( h  ), y entre la zona de Vapor
+Líquido y la de Vapor se encuentra la línea de vapor
saturado ( h  ).

En nuestro caso nos encontramos en la fase de Líquido saturado, por lo que en el diagrama de  : 2 el
punto se encuentra en la siguiente posición:

Para encontrar la temperatura y el volumen específico se debe


ingresar a las tablas en la fase correcta.

 #

En nuestro caso se debe ingresar por la tabla C.3 Propiedades del Agua Saturada (Sistema Inglés) y se
procede a realizar lectura de los datos:

Al realizar interpolación para  # :


0   ! ( )
& *
2    ! 


b)
12 de 28

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b) 0  ( )
& *
2N   ! 

Para determinar la fase en la que se encuentra se debe ingresar a la tabla de propiedades del agua y
comparar con los rangos de volúmenes en :

Para 0  ( ) , el volúmen específico de la sustancia para los límites característicos son de


& * & *
2Njk   !  (líquido saturado) y 2Nik    (vapor saturado). Debido a que el volumen
 
& *
específico del agua es de 2N   !  , al estar 2Njk l 2N l 2Nik , se puede asegurar que la fase es

Líquido+Vapor:

2N
2Njk 2Nik

Para determinar el título h de la sustancia (que sólo aparece en un estado entre líquido saturado y vapor
saturado) se lo debe despejar de una de las ecuaciones que está involucrado:
Volumen específico: 2N = 2Njk  9 : h;  2Nik  h
Energía interna: m = mjk  9 : h;  mik  h
Entalpía específica: MN = MNjk  9 : h;  MNik  h
En este caso se tienen los datos de volúmenes específicos, entonces despejando de la ecuación:
2N : 2Njk
h =    =   O
2Nik : 2Njk
En los casos donde el estado de nuestra sustancia se encuentra en esta fase, las temperaturas y
presiones son las de saturación:
0k = 0 = ( )
k =  = ! #

c)
= 13 de 28
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c) 0   ( )
 = " #
Ingresando por la tabla de propiedades del agua, se debe comparar a la presión de la sustancia con la
presión de saturación a esa temperatura 0 :

Al ser  l k , la fase de la sustancia es vapor sobrecalentado:

k = !  #
0   ( )

 = " #

Para el cálculo del volúmen específico, debido a que nos encontramos en fase de vapor sobrecalentado
no se puede utilizar la tabla C.3 ya que corresponde a Propiedades del Agua Saturada. Se debe
utilizar la tabla C.4 que es para Propiedades del Vapor Sobrecalentado, para las condiciones de presión y
temperatura (  = " # y 0   ( ) ):

& *
El volúmen específico para estas condiciones de presión y temperatura es de 2N   

Para el título h , debido a que está en fase de vapor sobrecalentado, no se realiza el análisis.

d)
= 14 de 28
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d) 0  ! ( )
 = ! #
Se compara la presión  con la presión a temperatura de saturación k (usando la Tabla C.3):

Al ser  g k nos encontramos en fase líquido comprimido (o subenfriado).

n = op qrst

nu = vwxyy qrst { z }o~| 

n = op qrst

2N
Para obtener el volúmen específico en fase líquido comprimido se puede utilizar tanto las tablas de propiedades del
agua subenfriadas como las tablas de propiedades del agua saturadas, debido a que son similares con 0 = 0k .
Realizando la lectura se puede obtener el dato del volúmen específico:
& *
2N    

Debido a que estamos en fase de líquido comprimido (es todo líquido) no se realiza el análisis

e)  =  #
Fase: Vapor saturado ( h  = O )
Estando en la línea de saturación, la presión dada ya es la de saturación (k =  =  # ). De tabla (C.3) se
puede realizar la lectura de la temperatura de saturación 0k y el volúmen específico en esas condiciones:

Realizando interpolación: 0 = 0k  ! ( )


& *
2N = 2Nik  ! 


15 de 28
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n = }y€ qrst n = }y€ qrst


{ z o€€wx| 

o€€wx

f) 0  ( )
 =  #
Se compara la presión  con la presión a temperatura de saturación k :

Al ser  g k , la sustancia se encuentra en fase líquido comprimido.

n = vyp qrst

nu = }~w‚}v qrst { z vv€| 

n = vyp qrst

2N
Realizando la lectura de la tabla C.3 se puede obtener el dato del volúmen específico:
& *
2N    

Debido a que está en fase líquido comprimido (es todo líquido) no se realiza el análisis.

10) Complete la siguiente tabla para el refrigerante .


16 de 28
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

10) Complete la siguiente tabla para el refrigerante ')+ : ! ƒ .

a) 0  :  ( +
   #
h
Teniendo de dato la presión  , se compara la temperatura 0 con las temperaturas en vapor saturado y
líquido saturado (Tabla 1):

Interpolando: 0k  :  ( + ---> k     # =  (está en fase de saturación)


Entonces 0 = 0k . Sabiendo que h  entonces la fase es líquido saturado.
De tabla se puede interpolar los valores para obtener 2Njk :
*
2Njk   


b) 0  :( +
  #
Analizando la presión suponiendo a 0 = 0k :

Al ser  l k entonces nos encontramos en fase vapor sobrecalentado.


Ingresando a la Tabla 2 para vapor sobrecalentado se determina el volúmen específico.

*
2N    


c) 17 de 28
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c) 0   ( +
*
2N    


Suponiendo a 0 = 0k se compara el valor de 2N con los de 2Njk y 2Nik en Tabla 1:

Siendo 2Njk l 2N l 2Nik el refrigerante se encuentra en fase líquido+vapor.


En éste estado el la presión es la de saturación:  = k =    #
Para el cálculo del título se utiliza la siguiente expresión:
* *
   :  
2N : 2Njk  
2N = 2Njk  9 : h;  2Nik  h ---> h =  =    =  O
2Nik : 2Njk * *
   :  
 

d)    #
Fase: Vapor saturado ( h  )
Al estar saturado:  = k
0 = 0k
De tabla se puede realizar la lectura de la temperatura 0k para k   #

Interpolando para k   # ---> 0k  :!" ( +


Estando en fase de vapor saturado e interpolando con los datos obtenidos de tabla:
*
2Nik  !  


e) 0   ( +
  ! #
Analizando la presión suponiendo a 0 = 0k :

Al ser  g k el refrigerante se encuetra en fase líquido comprimido.

Se puede seguir utilizando la Tabla 1 debido a que las28tablas de líquido comprimido y líquido saturados
18 de
son similares. Realizando lectura del valor del volumén específico de líquido saturado:
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

Se puede seguir utilizando la Tabla 1 debido a que las tablas de líquido comprimido y líquido saturados
son similares. Realizando lectura del valor del volumén específico de líquido saturado:
* *  *  *
2Nik =  "  =  "    " 
  * 

f) 0  ( +
   #
Se realiza el mismo análisis que en e). En esta caso a medida que la temperatura aumenta, también
aumenta la presión, y para una temperatura de saturación de 0k  ( + se tiene una presión de
saturación de k   ! # , por lo que claramente  l k para una temperatura de 0k  ( + ,
entonces el refrigerante se encuentra en fase vapor sobrecalentado.
Se debe utilizar la Tabla 2 para determinar el volúmen específico 2N :

*
2N    


11) Resuelva los siguientes incisos y represente todos los casos en diagramas  : 2 y  : 0 :
a. Un tanque rígido contiene   de agua líquida saturada a "( + . Determine la presión y el
volumen del tanque para estas condiciones.
b. Un cilindro dotado de un pistón contiene  & * de vapor saturado a  # . Encuentre la
temperatura y la masa del vapor contenido en el cilindro.
c. Una masa de   de agua líquida saturada es completamente vaporizada a una presión
de  # . Determine el cambio de volumen que se registra en el proceso. Represente en
diagrama  : 2 y  : 0 .
d. Un tanque rígido contiene  de agua a "( + . Si  se encuentran en forma de agua
líquida y el resto en vapor, averigüe la presión y el volumen en el tanque. Ubique en
diagrama  : 2 .
e. Determine el volumen específico de una masa de agua a ( + y ! #$ . ¿En qué estado se
encuentra?

 ! 
  
a)    =    

0  "( +
Fase: Líquido saturado ( h  )

Teniendo la temperatura 0 = 0k y la fase, de tabla se obtiene los valores de la


presión y el volúmen específico.
„m#

Entonces = y = . Una vez obtenido


19 de 28 se puede obtener el
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 *
Entonces  = k   # y 2N = 2Njk   " . Una vez obtenido 2N se puede obtener el

 *
volúmen 2 : 2 = 2N  =  "     !!!    *


0
2
b) 2   & *
 =  #
Fase: Vapor saturado (entonces k =  y 2ik = 2 ) &…

 #

 & *
De la tabla C.3 de agua saturada se determina 2Nik y 0k :

Entonces interpolando para k =  # :


0k    ( )
& * 2  & *
2Nik  "   --->  =    
 2N & *
"  


c)
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c)   
   #
Fase: Líquido saturado a vapor saturado (evaporación completa)
Estado I: El agua se encuentra en estado de saturación a k =  . De tabla se puede obtener los valores
de 0k y 2Njk .

Interpolando de la tabla para k   # :


0k  !( +
 *  *
2Njk   ! ---> 2jk  2Njk  =  !      "  *
 
Estado II: Al encontrarse en fase de vapor saturado el agua ya evaporó completamente. En este punto la
temperatura de saturación y presión de saturación se han mantenido, y la única variación que hay es la
 *
del volumen específico que pasa a ser 2Nik     según la lectura de tabla (y realizando

interpolación). Entonces:
 *  *
2Nik     ---> 2ik  2Nik  =        !  *
 
La variación de volumen entonces: U2  2ik : 2jk  !    *

k

k

0k
2Njk 2Nik

d) I  
0  "( +
j  
i  I : j  
Fase: Líquido+Vapor
Al ser un tanque rígido, el volumen total se mantiene constante. Para determinar el volumen del tanque
2I se lo puede determinar con la relación 2I = 2NI  I . Para saber el volúmen específico de agua 2NI
se debe utilizar la ecuación 2NI = 2Njk  9 : h;  2Nik  h , donde los volúmenes específicos en estado de
saturación pueden determinarse por tabla, y el título h ya se puede determinar debido a que es dato las
i
masas del agua en los distintos estados (líquido y vapor): h    
i  j

Considerando a = , se puede realizar lectura de los valores de presión a esta temperatura


21 de 28
( = ) y volúmenes específicos en fases de saturación ( y ):
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Considerando a 0 = 0k  "( + , se puede realizar lectura de los valores de presión a esta temperatura
(  = k ) y volúmenes específicos en fases de saturación ( 2Njk y 2Nik ):

k   #
 *
2Njk   ! 

 *
2Nik    

El volumen del tanque es:
 *  *  *
2NI = 2Njk  9 : h;  2Nik  h =  !  9 :   ;        "! 
  
 * *
2I = 2NI  I = "!      * =   *   *   *
 

k

2Njk 2NI 2Nik

e) 0  ( +
#
  ! #$ = ! #$   ! #
#$
Realizando lectura de la presión del agua para 0 = 0k = ( + :

Como  g k , el agua se encuentra en fase líquido comprimido.

12) Determine el volumen específico de22agua


de 28líquida comprimida a y .
Sabiendo que el volumen específico obtenido de las “Tablas de líquido comprimido” es de
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

12) Determine el volumen específico de agua líquida comprimida a  ( + y #$ .


Sabiendo que el volumen específico obtenido de las “Tablas de líquido comprimido” es de
*
  "  , ¿qué conclusiones puede sacar al respecto?

0   ( +
#
 #$ = #$   #
#$
Fase: Líquido comprimido
*
Volúmen específico (con Tabla de líquido comprimido): 2N    " 

*  *   *
2N    "      
  
 *  
Ingresando por tabla para hacer lectura del volúmen específico para 0 = 0k =  ( + :

Con las tablas de líquido saturado, la presión  l k pero el volúmen específico en fase líquido saturado
 *
es 2N    , muy similar al obtenido en por tablas de líquido comprimido, con una variación del

orden de O , por lo que si se desea determinar el volúmen específico en fase líquido
comprimido del agua, se puede utilizar tanto la tabla de líquido comprimido como la tabla de
líquido saturado para una temperatura 0k = 0 .

13) Resuelva los siguientes incisos:


a. Se tiene agua a  ! # y ! ( + . Halle el volumen específico en esas condiciones.
 *
b. Un tanque rígido contiene agua con un volumen específico de  !!  a una

presión de  " # . ¿A qué temperatura se encuentra?
c. Una pileta al aire libre tiene un volumen de  & * y se llena con   de agua.
Determine el estado del agua.
d. Un cilindro con   de agua a ! # se calienta a una temperatura de  ( + . Calcule el
volumen del cilindro e indique el estado del agua.

a)  =  ! #
"
0  ! ( + = ! ( +   ! =  )

Ingresando por la tabla C.3 (sistema inglés) con 0k = 0 :

Interpolando para = :
23 de 28
=
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

Interpolando para 0 = 0k :
k = !  #
Al ser  l k , la fase del agua es vapor sobrecalentado.
Para encontrar el volumen específico en esta fase se debe utilizar la tabla C.4. para  =  ! # y
0 ):

Se realiza una doble interpolación. La primera es interpolar los volúmenes específicos del agua en fase de
vapor sobrecalentado a 0   ) para  =  # y  =  # :
& *
2N/† =  

& *
2N1‡ = !! 

La segunda interpolación es para interpolar los volumenes específicos 2N/† y 2N1‡ para  =  ! # :
& *
2N = !  


 *  * & *
b) 2N   !! =  =   ! 
  
 =  " #
Para determinar si el agua se encuentra en fase líquido+vapor, se debe comprobar que 2Njk l 2N l 2Nik .
Para ello se ingresa a la tabla C.3 con el dato de  =  " # y se realiza lectura de 2Njk y 2Nik .

Sea cual sea el valor de 2Njk a  =  " # claramente se observa que 2N l 2Njk , por lo que el agua se
encuentra en fase líquido comprimido. Otra observación es que al querer intersectar en el gráfico el
& *
punto k =  =  " # con 2N    ! la temperatura no es similar a la obtenida por las tablas

de agua en fase saturada sino que considerablemente inferior:

24 de 28
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kˆ‰Š

0kˆ‰Š

0kˆ‰‹ŒH

2N 2Njkˆ‰Š

Lo correcto es utilizar una tabla de líquido comprimido debido a que hay una gran diferencia en el
volumen obtenido de tabla para k =  " # y el volúmen de dato 2N . Como no se dispone de dicha
tabla se puede estimar el rango en que se encuentra la temperatura del agua en el tanque ingresando a
& *
la tabla de agua saturada con 2N    ! (sin importar la presión k a la que se encuentra en la

tabla):

Se puede suponer que la temperatura debería ser aproximadamente 0   ( )

 !   *
c) 2   & * =  & *  
*     * =  *
&
   =  
  #& = ! # (debido a que se encuentra al aire libre)
Teniendo el volumen de la pileta y la masa, se puede calcular el volumen específico:
2    *  *
2N  =    
  
Suponiendo a  = k = ! # se ingresa a la tabla de agua saturada para comparar 2N con 2Njk y
2Nik :

25 de 28
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Al ser 2N l 2Njk la fase del agua es líquido comprimido. Similar a lo que sucede en el inciso anterior se
debería utiliza una tabla de agua en fase líquido comprimido para obtener la temperatura correcta de la
pileta:

kˆ‰Š

0kˆ‰Š

0kˆŽŠH‰

2N 2Njkˆ‰Š

Por tabla de agua en fase de líquido saturado, se puede suponer que para un volumen de
 *
2N    :


La temperatura debería ser aproximadamente 0   ( + = !   6

d) = 26 de 28
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

d)    =  
  ! #
0   ( +
Suponiendo a k =  = ! # , ingresando a la tabla de agua en fase de saturación, se compara el 0k
con el 0 del agua en el cilindro:

Al ser 0 g 0k , el agua en el cilindro se encuentra en fase de vapor sobrecalentado:

 = k 0QŽŠŽ

0kˆ‰Š

2NQŽŠŽ

Utilizando la tabla de agua en vapor sobrecalentado (C.2), para   ! # y 0   ( + :

Realizando interpolación para :


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---> = 
Consiglio, Santiago Samuel T.P. 1 Termodinámica Básica

Realizando interpolación para   ! # :


 *  *
2N    ---> 2   2N =          *
 
*
2     *   *   ! *


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