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Lisosoma
Lisosoma
Organelos celulares forma esférica, degrada biomoléculas (proteínas, azucares, lípidos, nucleótidos, ácidos
nucleicos) se debe a 2 razones; pH acido (4,7 – 5)
Estructura
Membrana bicapa fosfolipidica, contiene proteínas integrales (moléculas del citosol puedan ingresar al lisosoma),
azucares (oligosacáridos, parte interna del lisosoma – glicoproteínas), para evitar que se auto degrade el lisosoma,
están los azucares internos (función; protección a la membrana).
Manosa - 6 – p -> monosacárido, carbono 6 - grupo fosfato. Etiqueta en aparato de Golgi. Zona trans Golgi reconoce
y envía a vesículas a lisosomas.
- Aparato de Golgi: hidrolasas acidas son proteínas que se sintetizan en el RER, ya sintetizadas ingresan al
aparato, modifica para madurar. La hidrolasa se trae un residuo de Manosa (monosacárido), se le añade un
grupo fosfato (azúcar modificado), queda una Manosa – 6P, zona trans (identifica cual es la proteína para
enviarla al compartimiento donde va a cumplir funciones) hay receptores (proteínas integrales) se forma una
vesícula, va el receptor e hidrolasa Manosa 6P recubierta de clatrina donde luego se pierde y termina en
Endosoma tardío.
- Endosoma tardío: el receptor ingresa con la hidrolasa (elimina grupo fosfato), se separan, receptor se vuelve
(reciclaje del receptor)
Autofagia
Se degradan o eliminan contenidos propios de la célula (dietas de ayuno intermitente para ahorrar energía las
células eliminas organelos que puedan estar ocupando energía) celula se renueva (equilibrio)